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基于miRNA-mRNA调控网络股骨头坏死的关键基因筛选与分析

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中国组织工程研究 2022年第11期26卷 1720-1727页

作者：梁学振谢国鑫李嘉程温明韬许波李刚山东中医药大学第一临床医学院山东省济南市250355 山东中医药大学中医学院山东省济南市250355 山东中医药大学附属医院显微骨科山东省济南市250014

背景:microRNA(mirna)被证实参与了股骨头坏死的发生、发展及防治,但其作用机制尚不清楚。目的:借助GEO数据库,采用生物信息学手段探讨股骨头坏死相关的miRNA-mRNA调控关系对,阐释其潜在的作用机制。方法:通过GEO数据库下载股骨头坏死... 详细信息

背景:microRNA(mirna)被证实参与了股骨头坏死的发生、发展及防治,但其作用机制尚不清楚。目的:借助GEO数据库,采用生物信息学手段探讨股骨头坏死相关的miRNA-mRNA调控关系对,阐释其潜在的作用机制。方法:通过GEO数据库下载股骨头坏死相关的mirna芯片数据集(GSE89587)和mrna芯片数据集(GSE74089),借助R软件Limma包进行数据差异表达分析,使用miRDB、miRTarbase和TargetScan数据库预测差异表达mirna调控的潜在下游靶基因,利用Cytoscape构建miRNA-mRNA调控网络,通过R软件clusterProfiler包对靶基因进行GO功能和KEGG通路富集分析,借助STRING数据库构建调控网络中靶基因的蛋白互作网络。结果与结论:①实验共筛选出23个差异表达的mirna,其中10个上调(如hsa-miR-4325,hsa-miR-3654),13个下调(如hsa-miR-4680-5p,hsa-miR-4711-3p);②实验共筛选出3992个差异表达mrna,其中2503个上调(如TGFBI,AMTN),1489个下调(如MSMP、FLJ35424);③利用Targetscan、miRTarBase和miRDB数据库预测出255个同时存在于3个数据库的下游靶基因,整理出10个mirna(如hsa-miR-3920、hsa-miR-3675-5p)和34个mrna(如MAPK6、SP1)进行调控网络构建;④GO和KEGG富集分析主要集中在调节mrna稳定性、转化生长因子β信号通路及自噬等;⑤DDX3X、HNRNPC和SP1作为PPI网络中的枢纽基因,可能是股骨头坏死的关键靶标;⑥实验构建的miRNA-mRNA调控网络在一定程度上阐明了miR-4725-3p可能靶向抑制SP1介导的转化生长因子β信号通路诱发股骨头坏死发病,为股骨头坏死的防治诊疗提供了强有力的数据支撑和研究方向。

关键词：股骨头坏死 GEO数据库差异基因调控网络 miRNA-mRNA 基因蛋白生物信息学

姜黄素对自身免疫性肝炎小鼠miRNA-mRNA表达谱的调控作用

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中华中医药杂志 2022年第5期37卷 2547-2552页

作者：葛巍王海燕刘妙华张磊昌刘端勇周步高左铮云江西中医药大学研究生院南昌330004 江西中医药大学附属医院南昌330006 江西中医药大学方-证研究中心南昌330004 江西省方-证研究重点研究室南昌330004

目的:探讨姜黄素(Cur)对刀豆蛋白A(ConA)诱导小鼠免疫性肝炎(AIH)的miRNA-mRNA表达谱的调控机制。方法:将小鼠随机分为正常组(Nor组)、模型组(ConA组)、姜黄素(Cur组),每组10只。其中Nor组和ConA组均以等剂量0.9%氯化钠溶液灌胃,Cur组以... 详细信息

目的:探讨姜黄素(Cur)对刀豆蛋白A(ConA)诱导小鼠免疫性肝炎(AIH)的miRNA-mRNA表达谱的调控机制。方法:将小鼠随机分为正常组(Nor组)、模型组(ConA组)、姜黄素(Cur组),每组10只。其中Nor组和ConA组均以等剂量0.9%氯化钠溶液灌胃,Cur组以Cur 200 mg/kg灌胃,连续10 d。末次给药3 h后,ConA组和Cur组均以尾静脉注射ConA(20 mg/kg),Nor组尾静脉注射等容积0.9%氯化钠溶液。造模12 h后,观察小鼠血清ALT、AST水平和肝脏病理变化;采用基因芯片筛选差异表达mirna和mrna,对共有差异mrna靶基因GO分析和KEGG通路富集分析,同时构建miRNA-mRNA调控网络。结果:Cur可抑制ConA诱导小鼠血清ALT和AST水平(Pmirna和605个共有差异mrna。通过对共有差异mrna靶基因进行GO分析和KEGG通路富集分析发现Cur的作用靶点多集中在细胞增殖、分化及功能过程,且病原体感染及免疫应答过程是其治疗AIH的关键信号通路之一。其中miR-34a-5p、miR-34c-5p、MMP15、TUBB3是miRNA-mRNA调控网络的关键基因。结论:姜黄素有效改善AIH小鼠病理性肝损伤的同时,可明显调控miRNA-mRNA的变化,尤其是抑制miR-34a-5p、miR-34c-5p、TUBB3和促进MMP15等关键基因的表达。

关键词：姜黄素自身免疫性肝炎疗效 miRNA-mRNA 刀豆蛋白A 生物信息学调控网络转录组学

基于生物信息学构建带状疱疹神经痛miRNA-mRNA调控网络

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中国疼痛医学杂志 2022年第8期28卷 590-601页

作者：赵鹏莫泳锋吕旌吴逸伦周增华何睿林蒋宗滨广西医科大学第二附属医院疼痛科南宁530000 广西医科大学南宁530000

目的:利用生物信息学的方法构建带状疱疹相关神经痛miRNA-mRNA调控网络。方法:从GEO数据库获取水痘-带状疱疹病毒感染的神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)转录组测序数据。利用R软件整合差异表达基因。通过miRNet数据库和FunRich软件筛选疼痛相... 详细信息

目的:利用生物信息学的方法构建带状疱疹相关神经痛miRNA-mRNA调控网络。方法:从GEO数据库获取水痘-带状疱疹病毒感染的神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)转录组测序数据。利用R软件整合差异表达基因。通过miRNet数据库和FunRich软件筛选疼痛相关mirnas和下游靶基因,并与整合的差异表达基因取交集,获得miRNA-mRNA关系对,且对网络中mirnas和靶基因分别进行上游转录因子预测和GO、KEGG分析。通过String数据库建立蛋白质互作网络,并利用Cytoscape软件筛选Hub基因。结果:共筛选到差异表达基因1250个、靶基因123个,GO富集分析发现其主要与轴突生成、中枢神经系统神经元发育、电压门控钠通道活性、转录辅助因子结合等生物过程和分子功能相关。KEGG富集分析发现其主要参与轴突引导、昼夜节律、神经活性配体-受体相互作用等信号通路。结论:成功构建了带状疱疹神经痛miRNA-mRNA调控网络,并筛选得到了mir-34c、mir-98、mir-183、mir-107和SLIT2、ROBO2、ROBO1、PER2、F2RL2、GRID2、S1PR1等关键mi RNA和靶基因,为进一步挖掘其分子发病机制提供了理论基础。

关键词：带状疱疹带状疱疹相关神经痛带状疱疹后神经痛生物信息学 miRNA-mRNA 调控网络

基于miRNA-mRNA网络探讨黄芪-山药药对治疗2型糖尿病的作用机制

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中国老年学杂志 2023年第20期43卷 4895-4903页

作者：李敏陈浩雄黄佳纯朱根福广州中医药大学第三附属医院广东广州510000

目的运用生物信息学和网络药理学方法挖掘黄芪-山药药对治疗2型糖尿病的微小RNA(mirna)-mrna转录网络,探讨其作用机制。方法通过GEO数据库挖掘2型糖尿病mirna和mrna芯片集,并通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)挖掘黄芪-山药药... 详细信息

目的运用生物信息学和网络药理学方法挖掘黄芪-山药药对治疗2型糖尿病的微小RNA(mirna)-mrna转录网络,探讨其作用机制。方法通过GEO数据库挖掘2型糖尿病mirna和mrna芯片集,并通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)挖掘黄芪-山药药对活性成分及预测靶点,使用R语言及Perl软件筛选黄芪-山药药对治疗2型糖尿病的关键mirnas及mrnas,借助Cytoscape3.8.2软件与STRING数据库构建活性成分-靶点网络、miRNA-mRNA转录网络及蛋白互作(PPI)网络,并进行基因本体(GO)功能及京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并借助cytoNCA完成PPI网络的拓扑分析。结果2型糖尿病中存在64个差异mirna和6143个差异mrna构成的605组miRNA-mRNA互作关系;黄芪-山药药对存在56个有效成分和538个药物靶点,如PGR、PTGS1、AR、SCN5A、NCOA2等。2型糖尿病-miRNA-mRNA-有效成分-中药调控网络图得到miR-1307-3p-PTPN1、miR-1307-3p-SCN5A、miR-1307-3p-BCL2、miR-1307-3p-CHEK2、miR-1307-3p-E2F2、miR-1307-3p-IL10RB、miR-1307-3p-IRF1、miR-1307-3p-MAPK1、miR-491-5p-PTGS 1共9条miRNA-mRNA相互关系。PTPN1、SCN5A、BCL2、CHEK2、E2F2、IL10RB、IRF1、MAPK1、PTGS1共9个靶点作为mirna调控黄芪-山药药对治疗2型糖尿病的重要桥梁。GO结果富集在对类固醇激素的反应、对金属离子的反应、对药物的反应、内在凋亡信号通路、RNA聚合酶Ⅱ启动子的转录起始等,KEGG结果富集在脂质和动脉粥样硬化、IL-17信号通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、p53信号通路等。结论2型糖尿病中存在多个miRNA-mRNA调控网络,黄芪-山药药对以多组分、多功能、多途径的形式,介导IL-17、TNF、p53、HIF-1等信号通路,miRNA-mRNA网络在黄芪-山药药对治疗2型糖尿病中发挥重要作用。

关键词： 2型糖尿病 miRNA-mRNA 黄芪-山药药对生物信息学 GEO数据库

白纹伊蚊性别差异mirna筛选及miRNA-mRNA调控网络分析

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中国媒介生物学及控制杂志 2022年第2期33卷 191-200页

作者：刘文娟张可心程鹏张心雨张倩张忠张瑞玲山东第一医科大学基础医学院山东泰安271016 山东第一医科大学寄生虫病防治研究所山东济宁272033

目的研究雌、雄白纹伊蚊中差异表达的mirna及其相对应的mrna靶基因,进而探讨雌、雄白纹伊蚊miRNA-mRNA间的调控关系、预测关键基因的潜在功能,为阐明白纹伊蚊性别分化的调控机制积累资料。方法通过构建雌、雄白纹伊蚊mirna文库和mrna测... 详细信息

目的研究雌、雄白纹伊蚊中差异表达的mirna及其相对应的mrna靶基因,进而探讨雌、雄白纹伊蚊miRNA-mRNA间的调控关系、预测关键基因的潜在功能,为阐明白纹伊蚊性别分化的调控机制积累资料。方法通过构建雌、雄白纹伊蚊mirna文库和mrna测序分析,分别得到雌、雄白纹伊蚊差异表达mirna和mrna信息,采用生物信息学方法预测差异表达mirna的靶基因,将预测得到的mirna的靶基因与雌、雄样品间差异表达mrna进行重叠筛选,然后构建miRNA-mRNA互作关系网络图。进一步对mirna对应的靶基因进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)功能富集分析,了解mirna可能的功能。结果筛选到74个雌、雄差异表达mirna,其中包含8个性别特异性mirna。分别获得雌性特异表达的miRNA-mRNA 470对(mirna低表达、mrna高表达)和雄性特异表达的miRNA-mRNA 481对(mirna高表达、mrna低表达)。通过互作网络和功能富集分析,检测到4个与雌、雄白纹伊蚊性别分化及生殖功能相关的mrna,以及直接参与调控它们的17个mirna。结论构建了雌、雄白纹伊蚊样品中差异表达的miRNA-mRNA互作网络,筛选获得性别相关的17个mirna和4个mrna,为进一步验证mirna在白纹伊蚊性别分化中的调控作用奠定基础。

关键词：白纹伊蚊性别分化 miRNA-mRNA 调控网络分析

影响新城疫病毒感染的miRNA-mRNA关键轴筛选及其分子机制研究

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影响新城疫病毒感染的miRNA-mRNA关键轴筛选及其分子机制研究

作者：成姗育吉林大学

学位级别：硕士

新城疫(Newcastle disease,ND)是由新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)强毒株感染导致的一种高度接触性的烈性传染病,可感染至少250种鸟类,其中包括家禽、水禽、野鸟等。通常,NDV强毒株感染可引起禽类出现高热、呼吸道症状、神经... 详细信息

新城疫(Newcastle disease,ND)是由新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)强毒株感染导致的一种高度接触性的烈性传染病,可感染至少250种鸟类,其中包括家禽、水禽、野鸟等。通常,NDV强毒株感染可引起禽类出现高热、呼吸道症状、神经症状以及消化道出血性损伤等典型症状,对易感禽的致死率高达100%;而弱毒感染仅引起轻微呼吸道症状、生长缓慢、产蛋下降等非典型症状,一般可较快恢复。因此,NDV弱毒株(如La Sota毒株)作为疫苗被广泛用于临床上ND防控。micro RNA(mirna)是一类长度约21～23 nt的内源性小RNA,广泛存在于多种真核生物中,也在一些DNA和RNA病毒中被发现。mirna的作用方式主要是通过自身序列与其靶基因互补结合,造成靶mrna降解或翻译抑制,从而调控下游靶基因表达。宿主mirna已被证明能够参与病毒感染等多种生物学过程,调控转录后基因表达,而mrna作为mirna的下游分子,可充当效应分子直接参与病毒感染或宿主抗病毒免疫等多个环节。因此,利用高通量测序技术揭示NDV感染过程中mirna和mrna表达谱的变化,并对差异表达的mirna和mrna分子进行关联分析,筛选出NDV感染过程中功能性的miRNA-mRNA关键轴,进而探究关键轴在NDV感染过程中的调控作用,为进一步阐明NDV与宿主间互作机制提供新的见解,也可为制定新的ND防控策略提供理论参考。本研究分为以下三个部分:1.新城疫病毒感染鸡胚内脏组织过程中的差异mirna表达谱分析本研究分别以7×10 TCID50病毒量的NDV强毒株NA-1(基因Ⅶ型)和弱毒La Sota株(基因Ⅱ型)感染10日龄SPF鸡胚,对照组接种等体积的PBS。分别于感染后12 h、24 h、36 h和48 h收取鸡胚尿囊液及内脏组织,并测定各时间点所收获鸡胚尿囊液的血凝效价。最终选择NDV强、弱毒株感染24 h和36 h组别中有血凝效价的鸡胚内脏组织样品进行mirna高通量测序。结果显示:与未感染组相比,NDV感染后24 h,强毒NA-1组共有37个mirna呈现差异表达,其中10个上调,27个下调;而弱毒La Sota组共有20个mirna呈现差异表达,其中12个上调,8个下调。病毒感染后36 h,强毒NA-1组共有52个mirna呈现差异表达,其中30个上调,22个下调;而弱毒La Sota组有共46个mirna呈现差异表达,其中21个上调,25个下调。随机选取6个差异mirna进行表达趋势验证,结果与高通量测序结果基本一致。进一步利用生物信息学技术预测差异表达mirna的靶基因,并对靶基因进行功能注释后发现靶基因主要集中于细胞代谢、信号转导及免疫反应等方面,大量参与抗原加工和呈递、细胞因子相关信号通路等。2.新城疫病毒感染鸡胚内脏组织过程中的差异mrna表达谱分析利用转录组测序技术对NDV强、弱毒感染后的鸡胚内脏组织中的mrna表达谱进行分析,筛选出两种病毒感染前、后差异表达的mrna,结果发现NDV感染24 h后,NA-1组有8,868个(上调4,075个,下调4,793个)差异表达的mrna;而La Sota组有8,552个(上调4,079个,下调4,473个)差异表达的mrna。感染36 h后,NA-1组有10,996个(上调4,755个,下调6,241个)差异表达的mrna,而La Sota组有9,419个(上调3,937个,下调5,482个)差异表达的mrna。进一步分析同一毒株感染后不同时间点的差异mrna的共有表达情况,发现2,815个mrna(16.5%)在NA-1感染后24 h和36 h为共有差异表达,2,574个mrna(16.7%)在La Sota感染后24 h和36 h为共有差异表达。随机选取7个差异mrna进行表达水平验证,结果与高通量测序结果基本一致。对各比较组差异表达mrna进行功能注释发现其主要参与分子结合、催化活性以及生物调控等方面,并且这些差异基因大量参与抗病毒免疫相关信号通路以及PI3K-Akt信号通路、PPAR信号通路等代谢相关通路。进一步对不同组别差异表达的mirna以及感染后24 h和36 h共有的mrna进行关联分析,共筛选出95个与NDV感染或宿主免疫相关的miRNA-mRNA作用对,最终选定gga-miR-1648-5p-PDE4B作用对为研究对象,进一步验证两者间的靶向调控关系,初步探究gga-miR-1648-5p与PDE4B作用对在NDV感染过程中所发挥的调控功能。3.新城疫病毒弱毒疫苗株感染过程中候选miRNA-mRNA靶向关系验证及功能分析为探索gga-miR-1648-5p能否通过靶向PDE4B基因进而在NDV感染过程中发挥调控作用,首先利用q PCR检测gga-miR-1648-5p和PDE4B基因的表达水平,发现La Sota感染鸡胚内脏组织24 h

关键词：新城疫病毒 mirna表达谱 mrna表达谱 miRNA-mRNA

通过生物信息学分析探索骨关节炎中潜在的miRNA-mRNA信号分子途径

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中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生 2022年第2期 0020-0032页

作者：张然武义钞郭泽皓胡勇安徽医科大学第一附属医院安徽合肥230032 安徽医科大学第四附属医院安徽合肥230022

对miRNA-mRNA在OA组织中的调控网络进行全面的探索。方法:从GEO数据库中下载微阵列数据集GSE74209、GSE79258和GSE105027,使用GEO2R工具分析识别OA和正常组织之间的差异表达的mirnas(Differentially expressed mirnas ,DEMs)。筛选出三个数据集中一致变化的mirnas作为候选DEMs。通过FunRich和miRNet分别预测候选DEMs的潜在下游靶基因。利用DAVID在线数据库对目的基因进行基因本体论(GO)注释分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。使用STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络和DEM-Hub基因网络。最后利用GSE48556对筛选的Top18 枢纽基因(Hub基因)表达进行评价。结果:在上述三个数据集中共筛选出6个下调的DEMs,并预测了1084个下游靶基因。通过构建DEM-Hub基因网络,发现大部分枢纽基因可能受到miR-574-5p、miR-4458、miR-3158-5p和miR-3149的调控。在前18个枢纽基因中,RBCK1、SKP1A、FBXL20、UBE2D4和UBE2E3的表达与GSE48556数据集一致。结论:本研究首次在OA组织中探索了一个潜在的miRNA-mRNA信号分子通路,为OA的发病机制和治疗提供了新的思路。

关键词： microRNAs (mirnas) 骨关节炎(OA) 生物信息学分析 miRNA-mRNA

基于生物信息学的椎间盘退变miRNA-mRNA调控关系的分析

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甘肃医药 2022年第6期41卷 481-486页

作者：杜文佳晏丽李延宏兰州大学第二医院/甘肃省骨关节病重点实验室甘肃兰州730030 兰州现代职业技术学院甘肃兰州730000

目的:通过使用生物信息学方法分析高通量芯片,揭示与椎间盘退变(IDD)相关的信号通路和miRNA-mRNA的调控关系。方法:首先,从GEO(Gene Expression Omnibus)数据库下载了IDD相关的两个数据集:GSE56081和GSE116726。使用R编程环境的limma软... 详细信息

目的:通过使用生物信息学方法分析高通量芯片,揭示与椎间盘退变(IDD)相关的信号通路和miRNA-mRNA的调控关系。方法:首先,从GEO(Gene Expression Omnibus)数据库下载了IDD相关的两个数据集:GSE56081和GSE116726。使用R编程环境的limma软件包鉴定出IDD样本和正常样本的差异表达基因(DEGs)和差异表达mirna(DE-mirnas),并且对DEGs进行了GO(Gene Ontology)功能富集分析和KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)分析,以鉴定IDD中DEGs相关的生物学功能。通过miRTarBase数据库筛选出DE-mirnas经过试验验证的靶基因,并将靶基因与DEGs取交集,最终构建高度可信的miRNA-mRNA调控关系网络,通过Cytoscape软件将其可视化。结果:总共筛选出523个DEGs和858个DE-mirnas。GO分析表明,DEGs可能参与的生物过程(BP)包括生物调节、代谢过程、对刺激的反应、多细胞生物过程、细胞通讯、定位等;细胞成分(CC)主要涉及细胞膜、细胞核、含蛋白质复合物、细胞外基质、细胞投射、细胞骨架等;分子功能(MF)主要包括蛋白质结合、离子结合、核酸结合、转移酶活性、水解酶活性、结构分子活性等。KEGG途径分析表明,鉴定出的DEGs可能主要通过TGF-β信号通路、TNF信号通路、雌激素信号通路、PI3K-Akt信号通路四条通路影响IDD的进程。最后分析出32对mirnas-mrnas的调控关系。结论:本研究鉴定了可能参与IDD的信号通路和高度可信的miRNA-mRNA调控关系,为研究IDD的分子机制提供了新的理论依据和研究方向。

关键词：椎间盘退变差异表达基因生物信息学 miRNA-mRNA

神经性疼痛相关miRNA-mRNA调控网络的构建

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神经性疼痛相关miRNA-mRNA调控网络的构建

作者：陈冠宇广西医科大学

学位级别：硕士

目的:神经性疼痛（Neuropathic pain）是一种因躯体感觉神经系统的原发性损伤/功能障碍而导致的慢性和潜在致残性疼痛,因其治疗方案有限和预后不良而臭名昭著。以往研究表明MicroRNA（mirna）与神经性疼痛的发生有关。但是,尚未建立全面... 详细信息

目的:神经性疼痛（Neuropathic pain）是一种因躯体感觉神经系统的原发性损伤/功能障碍而导致的慢性和潜在致残性疼痛,因其治疗方案有限和预后不良而臭名昭著。以往研究表明MicroRNA（mirna）与神经性疼痛的发生有关。但是,尚未建立全面的miRNA-mRNA调控网络。方法:从GEO数据库获得mirna和mrna微阵列数据集。然后,我们采用R软件工具对mirna和mrna微阵列数据集进行差异表达分析。mi RWalk 3.0数据库预测了差异表达mirna的潜在的靶基因。mrna数据集用于鉴定差异表达基因。数据库预测的靶基因于mrna芯片中鉴定的差异表达基因的交集为可能靶基因。接下来,对差异表达基因进行GO注释和KEGG途径富集分析。随后我们建立了miRNA-mRNA调控网络,并通过Cytoscape软件可视化。进一步筛选mi R-133b-3p用于具体的分子机制研究。结果:从GEO数据库下载的转录谱经过预处理,数据归一化后,共鉴定出15557个RNA,包括1178个mirna和14379个mrna。与假手术样本相比,在SNI样本中总共鉴定出79个差异表达的RNA（27个mirna和52个mrna）,以进行进一步分析。差异mirna包括16个下调的mirna和11个上调的mirna。通过GEO芯片对mirna进行验证,其表达水平与微阵列分析一致。差异基因包括20个下调的基因和32个上调的基因以用于GO注释和KEGG途径富集分析。富集分析结果表明差异基因在MAPK信号通路中显着富集。筛选mi R-133b-3p用于进一步进行具体的分子机制研究。Scn2b,TRPM8和Piezo2等33个基因被认为是mi R-133b-3p的靶基因。在功能验证测试中,mi R-133b-3p可以调节某些与神经性疼痛相关的基因的转录。结论:我们第一次构建了神经性疼痛中潜在的miRNA-mRNA调控网络。mi R-133b-3p可以调节某些与神经性疼痛相关的基因参与神经性疼痛。我们的发现揭示了miRNA-mRNA在神经性疼痛中的潜在作用。

关键词：神经性疼痛 miRNA-mRNA miR-133b-3p