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  • 7 篇 中国医学科学院北...
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作者

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  • 90 篇 中文
检索条件"主题词=MRKH综合征"
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mrkh综合征的诊治
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妇产与遗传(电子版) 2022年 第4期12卷 46-51页
作者: 孙安男 李圃 天津市中心妇产医院 天津300000
子宫是孕育胚胎、胎儿生长和产生月经的器官,Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser(mrkh)综合征的患者由于子宫缺失和阴道发育不全,无法进行正常的性生活和孕育生命。多数患者是在青春期才发现原发性闭经。mrkh综合征除生殖系统症状外还可... 详细信息
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mrkh综合征合并卵巢恶性肿瘤一例
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国际生殖健康/计划生育杂志 2024年 第2期43卷 121-126页
作者: 区晓榆 曾宇华 陈燕芬 谢琳玲 曾蕾 卢如玲 广州中医药大学第一临床医学院 510405 湖南省妇幼保健院 广州中医药大学 广州中医药大学第一附属医院
mrkh综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome)是一种较为罕见的先天性女性生殖器官发育障碍综合征,以无阴道及子宫发育不全为特。该病患者具有发生盆腔合并症的风险,但由于其发病率低,治疗上缺乏经验总结,容易发生误诊漏诊... 详细信息
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腹腔镜乙状结肠代阴道成形术治疗mrkh综合征11例临床分析
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中国内镜杂志 2008年 第12期14卷 1249-1251页
作者: 沈怡 王国斌 熊宙芳 陶凯雄 王泽华 华中科技大学附属协和医院妇产科 湖北武汉430022
目的探讨腹腔镜下乙状结肠代阴道成形术治疗mrkh综合征(mrkhs)的可行性及临床治疗效果。方法回顾性分析11例经腹腔镜下乙状结肠代阴道成形术治疗的mrkhs患者的病例资料,追踪远期疗效。结果腹腔镜下乙状结肠代阴道术平均手术时间234min(... 详细信息
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腹腔镜下两种阴道成形术治疗mrkh综合征的临床研究
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中国内镜杂志 2011年 第9期17卷 913-916,920页
作者: 颉丽 刘青 王晓黎 龙丽霞 栾桦 甘肃省妇幼保健院妇科 甘肃兰州730030
目的比较腹腔镜辅助乙状结肠阴道成形术与腹膜阴道成形术治疗36例mrkh综合征(mrkhs)的临床效果。方法 2006年4月~2010年2月对该院36例先天性无阴道患者实施腹腔镜辅助阴道成形术,其中22例实施腹腔镜辅助乙状结肠阴道成形术(乙状结肠阴... 详细信息
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Sheares阴道成形术治疗mrkh综合征16例临床分析
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现代妇产科进展 2016年 第5期25卷 329-332页
作者: 周奇 丁景新 张旭垠 华克勤 复旦大学附属妇产科医院 上海200090
目的:评估Sheares阴道成形术治疗mrkh综合征的可行性及临床效果。方法:回顾分析2014年9月至2015年6月于复旦大学附属妇产科医院行Sheares阴道成形术的16例mrkh患者的临床资料。结果:16例患者均成功实施了Sheares阴道成形术,术中无尿道... 详细信息
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mrkh综合征一家系三例
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医学临床研究 2024年 第2期41卷 320-320,F0003页
作者: 曾毅 周树英 刘腾 殷照初 湖南省妇幼保健院妇五科 湖南长沙410008 湖南省妇幼保健院国家卫健委出生缺陷研究与预防重点实验室 湖南长沙410008 湖南省道县妇幼保健院 湖南永州425300
先证者(图1,III3),女,25岁,青春期后无月经来潮。患者10岁后逐渐开始出现乳房发育,无周期性腹痛及月经来潮。2013年14岁时因无月经来潮就诊于湖南省道县妇幼保健院,妇科检查显示外阴发育正常,色素正常,阴毛呈女性型分布,阴蒂正常,阴道... 详细信息
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mrkh综合征治疗进展
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中国计划生育和妇产科 2022年 第5期14卷 47-49页
作者: 孙朋星 谭爱丽 洛若愚 武汉大学人民医院妇一科 湖北武汉430060
mrkh综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome,mrkh)是罕见的女性生殖道畸形,胚胎发育时因副中肾管发育不全导致的先天性子宫或宫颈缺失、阴道发育不全,核型正常(46,XX),发生率约为1:4000~1:5000。根据是否合并生殖道以外的畸... 详细信息
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mrkh综合征及其手术治疗的研究现状
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国际妇产科学杂志 2011年 第3期38卷 227-230页
作者: 符庆瑞 史惠蓉 纪妹 郑州大学第一附属医院妇产科 450052
先天性子宫阴道缺如(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser,mrkh)综合征的发生可能与多种基因有关,并有家族遗传性及聚集性。该病的主要治疗方法是人工阴道成形术。随着腹腔镜技术和组织工程技术的应用和发展,研究者均尝试着对手术方式进行... 详细信息
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mrkh综合征误诊为处女膜闭锁伴脱垂1例报告
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实用临床医药杂志 2020年 第5期24卷 130-132页
作者: 钟阿红 郑亚峰 陈继明 南京医科大学附属常州第二人民医院妇科 江苏常州213000
mrkh综合征为一种非常罕见的先天性生殖系统畸形疾病,临床上易被误诊、漏诊。本研究对1例mrkh综合征误诊为处女膜闭锁伴脱垂病例进行报告,分析mrkh综合征的临床特及误诊原因。
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mrkh综合征的心理影响及干预研究进展
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中国计划生育和妇产科 2020年 第11期12卷 30-32页
作者: 宋爽(综述) 朱兰(审校) 中国医学科学院北京协和医院妇产科 北京100730
mrkh综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome)是一种罕见的女性下生殖道畸形,以阴道缺失为主要性状,同时伴有卵巢功能正常、子宫始基或发育不良。目前研究除关注mrkh综合征解剖学异常的治疗外,开始关注该疾病给患者带来的心... 详细信息
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