MRKH综合征的诊治
作者机构：天津市中心妇产医院天津300000
出 版 物：《妇产与遗传（电子版）》 (Obstetrics-Gynecology and Genetics (Electronic Edition))
年 卷 期：2022年第12卷第4期
页 面：46-51页
学科分类：1002[医学-临床医学] 100211[医学-妇产科学] 10[医学]
摘 要：子宫是孕育胚胎、胎儿生长和产生月经的器官,Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser(MRKH)综合征的患者由于子宫缺失和阴道发育不全,无法进行正常的性生活和孕育生命。多数患者是在青春期才发现原发性闭经。MRKH综合征除生殖系统症状外还可能累及其他系统,如骨骼畸形,肾畸形等。早期诊断有利于对MRKH综合征并发症的及时治疗,避免其他系统的进一步恶化。
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