检索结果-南通市图书馆

广州地区106例汉族人群MICA和micb微卫星基因座单体型研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

遗传 2004年第3期26卷 291-294页

作者：冯明亮张景怡谢军华陈亮陆琼郭晓俊杨剑豪季芸上海市血液中心上海200051

利用聚合酶链反应和荧光(6-FAM)自动化检测技术对广东地区汉族106例无亲缘关系样本进行MICA基因外显子5和micb基因内含子1微卫星基因座多态性及其单体型分布调查。根据群体资料估算两者间的单体型频率、连锁不平衡参数、相对连锁不平衡... 详细信息

利用聚合酶链反应和荧光(6-FAM)自动化检测技术对广东地区汉族106例无亲缘关系样本进行MICA基因外显子5和micb基因内含子1微卫星基因座多态性及其单体型分布调查。根据群体资料估算两者间的单体型频率、连锁不平衡参数、相对连锁不平衡参数。结果显示,广州地区汉族人群MICA和micb微卫星基因座基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡法则,共检出MICA微卫星基因座5个等位基因,micb微卫星基因座14个等位基因。其中MICA A5基因频率最高(0.2877),A4基因频率最低(0.1321)。micb CA14等位基因频率最高(0.3255),CA19、CA28等位基因频率最低(0.0047),未检出CA27。21种MICA-micb单体型频率大于1％(连锁不平衡参数>0),其中单体型A5-CA14(16.73％),A5.1-CA18(8.75％),A4-CA26(3.76％),A9-CA15(3.66％)和A6-CA21(2.61％)为强连锁常见单体型(x^2>3.84,P<0.05)。

关键词：广州地区汉族 MICA micb 微卫星基因座单体型

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞与分子免疫学杂志 2020年第2期36卷 185-190页

作者：王健徐胜刘智安徽理工大学医学院病原生物学教研室安徽淮南232001 安徽理工大学第一附属医院(安徽省淮南市第一人民医院)肾脏内科安徽淮南232001 淮南市血液净化工程技术中心安徽淮南232001

终末期肾病(ESRD)是肾功能发生不可逆地衰退,病情进展至疾病的终末阶段。主要组织相容性复合体Ⅰ相关分子A(MICA)、micb是人组织相容性复合体Ⅰ类相关基因(MIC)家族的两个主要成员,有同样的跨膜蛋白结构,其基因均定位于6号染色体短臂的... 详细信息

终末期肾病(ESRD)是肾功能发生不可逆地衰退,病情进展至疾病的终末阶段。主要组织相容性复合体Ⅰ相关分子A(MICA)、micb是人组织相容性复合体Ⅰ类相关基因(MIC)家族的两个主要成员,有同样的跨膜蛋白结构,其基因均定位于6号染色体短臂的MHCⅠ类基因区,同源序列达90%以上。采用聚类分析法发现MICA、micb在ESRD患者体内肾小管上皮细胞中高表达,其诱导的微炎反应以肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、IL-10升高为主要特征,高水平的MICA、micb脱落入血形成可溶性的MICA(sMICA)、smicb,与自然杀伤(NK)细胞表面的自然杀伤细胞家族2成员D(NKG2D)特异性结合,通过胞内内吞和降解抑制NK细胞活性,使微炎反应持续存在。采用高通量血液透析,避免透析通路隐匿性感染,可有效控制患者微炎反应。

关键词：终末期肾病(ESRD) 主要组织相容性复合体I相关分子A(MICA) micb 肾小管上皮细胞微炎反应自然杀伤细胞家族2成员D(NKG2D) 综述

miR-296-5p靶向micb促进口腔鳞癌生长的分子机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国免疫学杂志 2019年第18期35卷 2243-2248页

作者：王藜篥张涛(指导) 金珊周祥文王青姚雨彤杨扉扉贵州省骨科医院贵阳550004 贵州省人民医院贵阳550000 遵义医学院附属口腔医院遵义563000 贵阳市口腔医院贵阳550000

目的:研究微小RNAmiR-296-5p对口腔鳞癌细胞存活及自然杀伤细胞因子分泌的影响,并探讨其机制。方法:运用免疫组织化学方法检测癌旁组织、口腔鳞癌组织中micb的蛋白表达;qRT-PCR法检测组织和口腔鳞癌细胞Cal27中miR-296-5p的表达;将anti-... 详细信息

目的:研究微小RNAmiR-296-5p对口腔鳞癌细胞存活及自然杀伤细胞因子分泌的影响,并探讨其机制。方法:运用免疫组织化学方法检测癌旁组织、口腔鳞癌组织中micb的蛋白表达;qRT-PCR法检测组织和口腔鳞癌细胞Cal27中miR-296-5p的表达;将anti-miR-296-5p组(转染anti-miR-296-5p)、miR-296-5p组(转染miR-296-5pmimics)、pcDNA3.1-micb组(转染pcDNA3.1-micb)、anti-miR-296-5p+si-micb组(anti-miR-296-5p和si-micb共转染),均用脂质体转染至Cal27细胞;MTT法检测各组细胞的存活率;ELISA法检测各组细胞中TNF-α、IFN-γ的含量;Westernblot检测各组细胞中micb的蛋白表达;双荧光素酶报告基因检测实验检测各组细胞的荧光活性。结果:与癌旁组织相比,口腔鳞癌组织中micb的蛋白表达显著降低,miR-296-5p的表达显著升高(Pmicb均可显著下调Cal27细胞的存活率,上调NK细胞因子TNF-α、IFN-γ的含量;miR-296-5p可抑制野生型micb细胞的荧光活性,且负向调控micb的表达;敲减micb可逆转抑制miR-296-5p对Cal27细胞存活率的下调及对NK细胞因子含量的上调作用。结论:下调miR-296-5p可抑制口腔鳞癌细胞的存活,促进NK细胞的杀伤作用,其机制可能与靶向负调控micb有关,其可为口腔鳞癌的靶向治疗提供依据。

关键词： micb miR-296-5p 口腔鳞癌 NK细胞因子

流式荧光法检测抗micb抗体的建立及初步应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床检验杂志 2011年第8期29卷 567-569页

作者：樊一笋曾万杰耿春松胡振华陈强丁双双上海交通大学医学院苏州九龙医院检验科江苏苏州215021

目的建立稳定、快速和特异的抗MHC-I类链相关基因B(micb)抗体流式荧光检测方法,了解micb抗体在健康人群中的分布频率。方法克隆、表达和分离纯化micb融合蛋白,将其包被在Luminex微球表面,建立micb抗体流式荧光检测方法。评价方法的线性... 详细信息

目的建立稳定、快速和特异的抗MHC-I类链相关基因B(micb)抗体流式荧光检测方法,了解micb抗体在健康人群中的分布频率。方法克隆、表达和分离纯化micb融合蛋白,将其包被在Luminex微球表面,建立micb抗体流式荧光检测方法。评价方法的线性范围、特异性、精密度、准确性,并用此方法检测500例健康人血清micb抗体。结果 micb抗体流式荧光检测方法在血清抗体浓度在3.1～100.0μg/mL之间,具有较好的线性关系,相关系数为0.995。回收实验和重复实验结果显示,其回收率为97.4%～99.6%,批内变异系数为3.4%、2.9%,批间变异系数为4.5%、4.9%。该检测方法与MICA抗体无交叉反应。500例健康人血清中发现4例micb等位基因特异性抗体。结论 micb抗体流式荧光检测方法的特异性和灵敏度较高,结果稳定可靠。micb抗体在器官移植中的作用需进一步研究。

关键词： micb 流式荧光等位基因多态性抗体

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

micb基因的克隆及其在原核系统中的表达

中国输血杂志 2012年第S1期25卷 120-121页

作者：应燕玲陶苏丹陈男英和艳敏何吉朱发明吕杭军浙江省血液中心卫生部血液安全研究重点实验室 310006

目的将中国汉族人群中不同分布频率的micb基因克隆到原核表达系统,表达micb蛋白并对蛋白进行鉴定和纯化,为体外建立micb抗体检测方法和研究micb等位基因功能奠定基础。方法收集外周血标本测序分析micb基因2～4号外显子,获取不同分布频... 详细信息

目的将中国汉族人群中不同分布频率的micb基因克隆到原核表达系统,表达micb蛋白并对蛋白进行鉴定和纯化,为体外建立micb抗体检测方法和研究micb等位基因功能奠定基础。方法收集外周血标本测序分析micb基因2～4号外显子,获取不同分布频率的基因型,分别将分布频率>50%的micb*005等位基因,分布频率为10%左右的micb*00201、micb*00401的等位基因,和分布频率micb*018等位基因的外周血标本提取总RNA,经RT-PCR获取此4个等位基因的cDNA。扩增此4个micbcDNA2～4号外显子,将目的片段连接至TOPO克隆载体,提取质粒测序分析,

关键词：原核系统基因克隆 micb 分布频率外周血标本抗体检测片段连接 TOPO 克隆载体 RNA

micb在妊娠奶牛和新生牛中的差异表达研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

MICB在妊娠奶牛和新生牛中的差异表达研究

作者：张珅华中农业大学

学位级别：硕士

主要组织相容性复合体(MHC, major histocompatibility complex)基因有着高度的多态性,并具有T细胞信使等功能,牛的MHC被命名为牛白细胞抗原(BoLA, bovine leukocyte antigen),根据其编码蛋白的类型,可分为Ⅰ类(class-Ⅰ)、Ⅱ类(class-... 详细信息

主要组织相容性复合体(MHC, major histocompatibility complex)基因有着高度的多态性,并具有T细胞信使等功能,牛的MHC被命名为牛白细胞抗原(BoLA, bovine leukocyte antigen),根据其编码蛋白的类型,可分为Ⅰ类(class-Ⅰ)、Ⅱ类(class-Ⅱ)和Ⅲ类(class-Ⅲ)。通过对人类和小鼠的直接或间接免疫研究发现,MHC影响配子品质和胚胎发育。micb属于MIC (MHC class I chain-related Gene)大家族的功能性基因,已被证实存在于人类、猪、牛的MHC区域中;奶牛micb位于23号染色体,其结构与经典MHC-I类分子的重链相似,有发出、传递诱导信号的功能。现有研究证明,MIC基因是某些疾病相关的信号,例如热应激、病毒或细菌感染,特别是与自身免疫疾病有关联。本实验通过研究micb基因(MHC class I polypeptide-related sequence B)在奶牛不同繁殖阶段的表达量,探寻该基因在奶牛妊娠期特殊免疫机制下的可能的功能。根据GenBank上已报道的牛micb基因的序列,用软件DNAMAN设计合成引物,对采自上海奶牛研究所的青年后备牛、怀孕第四周早期、怀孕中期、临产前一周等四个不同时期的外周血液中性粒细胞(PMN, polymorphonuclear neutrophils)以及新生仔牛的耳组织和胎儿胎盘进行的micb荧光定量检测。荧光定量产生的数据用2-ΔΔcT方法分析处理。结果发现,micb基因的表达量在不同时期有着较大差异。不同时期micb基因的表达量与青年后备牛的相比,有以下特点：妊娠的早期的表达量约为后备牛的四分之一,中期表达量约为后备牛的五分之一,临产前与青年后备牛表达量之比为0.8;新生仔牛耳组织中含量极高.是后备牛的300多倍,而胎盘中的表达量很低只有后备牛的0.15左右。这说明micb与奶牛妊娠的过程中的免疫机制有一定的关联性,在母牛表现为micb下调表达有利于妊娠的建立,而高表达有利于胎儿的免除;在胎牛表现为胎儿胎盘低表达有利于胎盘从子宫埠剥落,正常组织中的高表达为胎儿自身保护性免疫应答。探索micb在奶牛不同生理时期的表达差异,为研究奶牛怀孕时期的特殊免疫机制提供了物质基础,这对于从分子水平上研究奶牛的妊娠免疫机制具有重要意义。

关键词：奶牛 micb MHC RTq-PCR 差异表达

LINC-ROR介导的micb降低在胃癌免疫逃避中的作用及机制研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

LINC-ROR介导的MICB降低在胃癌免疫逃避中的作用及机制研究

作者：牛庆斌滨州医学院

学位级别：硕士

目的:探讨LINC-ROR下调胃癌细胞表面micb实现免疫逃避中的作用及机制,为进一步揭示胃癌细胞免疫逃避的机制及寻找有效治疗靶点提供理论与实验依据。方法:首先,将胃癌细胞SCG-7901与过表达LINC-ROR的SCG-7901分别与NK-92细胞共培养,通过... 详细信息

目的:探讨LINC-ROR下调胃癌细胞表面micb实现免疫逃避中的作用及机制,为进一步揭示胃癌细胞免疫逃避的机制及寻找有效治疗靶点提供理论与实验依据。方法:首先,将胃癌细胞SCG-7901与过表达LINC-ROR的SCG-7901分别与NK-92细胞共培养,通过检测NK细胞共培养后胃癌细胞的存活情况及培养液中乳酸脱氢酶的表达水平,确定胃癌细胞可以逃避NK细胞免疫杀伤。其次,过表达LINC-ROR后运用RT-qPCR和Western blot检测micb的表达情况。然后通过JASPER和PROMO转录因子预测网站预测潜在的micb转录因子,二者取交集并通过RPISeq网站进一步确定预测到的转录因子与micb及LINC-ROR的结合关系。随后,过表达LINC-ROR后通过Western-blot和RT-qPCR检测micb和转录因子RXRA、YY1的表达情况;最后,用蛋白酶体抑制剂MG-132抑制蛋白酶体作用后,检测RXRA及micb表达水平的改变。结果:NK细胞共培养实验表明,相对于空白对照组胃癌细胞,过表达LINC-ROR组的胃癌细胞有更低的NK细胞杀伤率(P=0.0232)和更低的LDH释放量(Pmicb的mRNA和蛋白表达量均显著减低(mRNA:P=0.004;蛋白:P=0.043)。通过预测软件并取交集后,预测到10个转录因子,随后进一步通过RPISeq验证潜在转录因子与LINC-ROR的互作关系,得到RXRA和YY1两个转录因子构成LINC-ROR--转录因子--micb的互作网络。过表达LINC-ROR后,YY1的mRNA和蛋白的表达水平无显著变化;RXRA的mRNA水平无显著变化而蛋白水平显著下降(P=0.0126);应用MG-132抑制蛋白酶体的作用后,RXRA和micb低表达恢复为正常表达。结论:***-ROR可以降低NK细胞对胃癌细胞SCG-7901的免疫杀伤作用。***-ROR降低NK细胞对SCG-7901的杀伤作用可能是通过降低其细胞表面的micb实现的。***-ROR可能通过泛素化RXRA来降低其表达水平进而从蛋白水平降低micb的表达。

关键词： LINC-ROR micb RXRA NK细胞和免疫逃避

中国南北方2个汉族人群micb基因和中国大陆4个人群HLA-E基因群体遗传学研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国南北方2个汉族人群MICB基因和中国大陆4个人群HLA-E基因群体...

作者：刘雪香中南大学

学位级别：硕士

目的人类白细胞抗原(HLA)基因复合体位于6p21.3,全长约4Mb。 HLA是迄今所知人类最复杂的遗传多态性系统。有关非经典HLA基因(如MICA, micb, HLA-E, HLA-F, HLA-G)在中国不同地域或不同种族人群中的分布特征,目前文献报道较少。我们第一... 详细信息

目的人类白细胞抗原(HLA)基因复合体位于6p21.3,全长约4Mb。 HLA是迄今所知人类最复杂的遗传多态性系统。有关非经典HLA基因(如MICA, micb, HLA-E, HLA-F, HLA-G)在中国不同地域或不同种族人群中的分布特征,目前文献报道较少。我们第一部分工作研究micb基因在中国南、北方2个汉族人群中的分布。本研究首先调查中国北方内蒙古自治区104例无血缘关系的汉族健康个体micb基因多态性、第1内含子Aluymicb插入/缺失多态性,并分析micb基因与MICA, HLA-B基因的连锁不平衡特征以及HLA-A-C-B-MICA-micb单倍型多样性。为探讨micb基因在中国汉族人群中的分布差异,我们进一步研究中国南方湖南地区201名健康、无血缘关系的汉族个体micb基因多态性。我们的第二部分工作研究HLA-E基因在中国大陆4个不同人群间的分布。方法采用PCR-SBT分型技术研究中国南、北方汉族健康个体micb基因多态性;采用PCR-SSP技术对中国南方2个汉族人群(湖南汉族和广东汉族)和中国北方2个人群(内蒙古汉族和内蒙古蒙古族)共690份样本进行HLA-E基因分型。结果在中国北方汉族人群中,共检出10种micb等位基因,以micb*005:02/010、 micb*002:01和micb*004:01最为常见,频率分别为51.44%、16.35%和11.54%。有9种HLA-B-micb单倍型、6种MICA-micb单倍型呈现连锁不平衡。在该人群中,HLA-B*13:01HLA-B*13:02与micb等位基因之间的连锁格局完全不同。发现1个新等位基因,经WHO正式命名为micb*023.与micb*005:02/010相比,micb*023在第2外显子第86位碱基位置有1个碱基差异(G→A),导致第6密码子氨基酸由精氨酸变为组氨酸HLA-A*30-C*06-B*13:02-MICA*008:01-micb*005:02/010是该人群最常见的单倍型,频率为8.64%。单倍型HLA-A*02-C*08-B*48-MICA*Del-micb*009N频率为2.4%。在中国南方汉族人群中,共检出11种micb等位基因,其中以micb*005:02为主,频率为64.93%。5种HLA-B-micb单倍型和6种MICA-micb单倍型存在连锁不平衡。若干micb单倍型具有高度的中国南方汉族特征。发现2个新的micb等位基因,经WHO正式命名为micb*005:06和micb*026.与micb*005:02相比,micb*005:06在第4外显子762位有1个同义突变(G→T);micb*026很可能起源于micb*004:01,并在第4外显子第826位碱基发生突变(G→A),导致第253位氨基酸由谷氨酸变为赖氨酸。单倍型HLA-A*02-C*01.B*46-MICA*010-micb*005:02-DRB1*09是该人群最常见的六位点单倍型,频率为8.49%。单倍型HLA-A*30-C*06-B*13:02-MICA*008:01-micb*005:02-DRB1*07可能是1条保守的扩展单倍型。HLA-E研究结果显示：(1)在四个人群中均检测到HLA-E*01:01和HLA-E*01:03,未发现HLA-E*01:***-E等位基因的分布在2个南方汉族人群与内蒙古蒙古族人群之间,以及湖南汉族和内蒙古汉族之间的差异具有统计学意义(Pcmicb基因在中国南、北方2个汉族人群中的分布及与经典HLA基因的连锁不平衡特征;揭示了中国大陆4个人群HLA-E基因和HLA-A-E单倍型的特点;发现并报道3个新的、已获WHO正式命名的micb等位基因。这些数据对非经典HLA基因的群体遗传学研究、人类学研究以及HLA疾病关联研究等领域均具有积极意义。为进一步单倍型作图提供了初步数据。

关键词： MICA micb HLA-E 多态性连锁不平衡单倍型作图

IFN-τ调控奶牛子宫上皮细胞表达micb及BoLA-A的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

IFN-τ调控奶牛子宫上皮细胞表达MICB及BoLA-A的研究

作者：吴岳华中农业大学

学位级别：硕士

在正常妊娠过程中胎儿作为一种同种半异体被母体所接受而不出现免疫排斥现象,主要依赖于胎生动物母胎界面细胞上MHC表达情况。MHC-I类相关链基因（MIC）和牛白细胞抗原A基因（BoLA-A）分别属于非经典和经典的MHC-I类基因。micb作为NK细... 详细信息

在正常妊娠过程中胎儿作为一种同种半异体被母体所接受而不出现免疫排斥现象,主要依赖于胎生动物母胎界面细胞上MHC表达情况。MHC-I类相关链基因（MIC）和牛白细胞抗原A基因（BoLA-A）分别属于非经典和经典的MHC-I类基因。micb作为NK细胞激活受体NKG2D的配基,其表达的增强将激活NK细胞的活性;而BoLA-A是目前唯一确定的BoLA-I类基因的基因座位,主要功能是表达I类分子的α重链。研究表明micb与BoLA-A在动物围植入期胚胎滋养层细胞中的表达具有时相性,并且其表达的沉默有利于母体识别不排斥胎儿这一妊娠过程的建立。IFN-τ属于Ⅰ型干扰素,只在反刍动物胚胎围植入期滋养层细胞表达和分泌,被公认为是反刍动物妊娠识别的信号分子,然而,IFN-τ的受体却在母体的子宫上皮细胞。基于IFN-τ与MIC和BoLA-A表达的时间和空间上的高度一致性,可以认为其可能存在某种关联。研究IFN-τ对奶牛子宫内膜上皮细胞micb和BoLA-A表达的调控作用,并藉此进一步探讨奶牛妊娠围植入期BoLA-I参与的妊娠免疫调控的分子机制具有指导意义。本试验以健康的荷斯坦奶牛子宫为材料,运用组织块培养法培养子宫内膜上皮细胞,建立了奶牛子宫上皮细胞的高效体外培养方法。采用组织块培养法培养细胞,细胞长势良好、形态密度正常。作为原代细胞,我们可以对其继代培养,多次试验表明在继代培养到第八代之前细胞形态良好可以用于本次试验,第八代之后细胞出现衰老凋亡现象,为保证试验结果不予采用。设置奶牛子宫上皮细胞密度5×105个/mL作为IFN-τ对MIC和BoLA-A表达干预试验的模型。不同的干预浓度（50ng/mL、100ng/mL、200ng/mL）和干预时间（3h、6h、12h）的外源性IFN-τ对子宫上皮细胞作用后,采用实时荧光定量PCR检测IFN-τ对奶牛子宫上皮细胞micb和BoLA-A表达的调控作用。结果显示,IFN-τ对奶牛子宫内膜上皮细胞micb和BoLA-A的表达具有显著调控作用。在3h-6h内,IFN-τ对子宫上皮细胞micb表达具有明显的抑制作用（P＜0.01）;12h后其抑制作用减弱,micb的表达水平与未添加IFN-τ的试验对照组差异不显著（P＞0.05）。IFN-τ对子宫上皮细胞BoLA-A表达在3-6h内具有明显的抑制作用（P＜0.01）;但在12h后,BoLA-A的表达水平显著高于未添加IFN-τ的试验对照组（P＜0.01）。IFN-τ对micb和BolA-A表达水平的抑制作用在不同浓度（50ng/mL、100Ong/mL、200ng/mL）之间差异不显著（P＞0.05）。结果表明,在奶牛围植入早期IFN-τ对奶牛子宫上皮细胞micb和BoLA-A的表达均具有显著的抑制作用。这种抑制作用对于胎儿逃避母体免疫系统识别、保证正常着床的进行起着关键的作用。

关键词： micb BoLA-A IFN-τ 抑制