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Estrogen upregulates MICA/B expression in human non-small cell lung cancer through the regulation of ADAM17

Cellular & Molecular Immunology 2015年第6期12卷 768-776页

作者： Jing Ren Yunzhong Nie Mingming Lv Sunan Shen Ruijing Tang Yujun Xu Yayi Hou Shuli Zhao Tingting Wang The State Key Laboratory of Pharmaceutical Biotechnology Division of Immunology Medical School Nanjing University Nanjing China jiangsu Key Laboratory of Molecular Medicine Nanjing China State Key Laboratory of Reproductive Medicine Central Laboratory of Nanjing First Hospital Nanjing Medical University Nanjing China These authors contributed equally to this work

Estrogen is involved in promoting lung cancer cell division and metastasis. MICA and micb function as ligands for NKG2D, an important immunoreceptor expressed on natural killer （NK） cells. However, whether estrogen regulates MICA/ B expression and affects tumor immune escape remains unknown. In this study, we measured the mRNA levels of MICA, micb and ADAM 17in non-small cell lung cancer （NSCLC） cell lines treated with estrogen. Surface expression of MICA/B on LTEP-a2 and A549 was detected using flow cytometry. We demonstrate that both mRNA and secretory protein levels of M ICA/B in lung adenocarcinoma cell lines were upregulated by estradiol. Estradiol enhanced the expression of ADAM 17, which was associated with the secretion of MICA/B. This secretion of MICA/B downregulated the NKG2D receptor on the surface of NK92 cells and impaired the cytotoxic activity of NK cells. Estradiol enhanced the expression of ADAM17, which was associated with the secretion of MICA/B. Furthermore, a significant correlation between the concentration of estradiol and the expression of MICA was found in tumor tissues of NSCLC patients. Therefore, we conclude that estrogen can regulate the expression and secretion of MICA/B through ADAM 17, which helps lung cancer cells escape NKG2D-mediated immune surveillance.

关键词： ADAM17 estradiol MICA micb tumor immune escape

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丙戊酸钠通过MEK/ERK信号通路上调NKG2D配体表达增强NK细胞对A375人黑素瘤细胞的杀伤

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细胞与分子免疫学杂志 2022年第1期38卷 32-38页

作者：李生存王永燕华玲青海大学附属医院皮肤性病科青海西宁810001

目的探讨丙戊酸钠(VPA)通过丝裂原激活激酶激酶/细胞外信号调节激酶(MEK/ERK)信号通路对自然杀伤细胞2组成员D(NKG2D)配体表达及自然杀伤(NK)细胞杀伤黑素瘤细胞的影响。方法采用1 mmol/L VPA处理对数生长期的A375细胞24 h,Western blo... 详细信息

目的探讨丙戊酸钠(VPA)通过丝裂原激活激酶激酶/细胞外信号调节激酶(MEK/ERK)信号通路对自然杀伤细胞2组成员D(NKG2D)配体表达及自然杀伤(NK)细胞杀伤黑素瘤细胞的影响。方法采用1 mmol/L VPA处理对数生长期的A375细胞24 h,Western blot法检测主要组织相容性复合体Ⅰ类链相关分子A(MICA)、主要组织相容性复合体Ⅰ类链相关分子B(micb)、磷酸化的MEK(p-MEK)、MEK、磷酸化的ERK1/2(p-ERK1/2)与ERK1/2的蛋白表达水平;流式细胞术检测MICA与micb的表达;乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测NK92细胞对A375黑素瘤细胞的杀伤活性;使用MEK/ERK信号通路抑制剂PD98059联合VPA处理A375细胞,Western blot法检测MICA、micb蛋白表达,流式细胞术检测MICA与micb的表达;LDH释放法检测NK92细胞对A375黑素瘤细胞的杀伤活性。非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷(NOD/SCID)小鼠成瘤实验检测黑素瘤体积变化,免疫组织化学染色法检测MICA与micb的表达。结果与对照组相比,VPA组A375细胞MICA与micb的表达升高,NK92细胞对A375细胞的杀伤率增加,p-MEK/MEK、p-ERK1/2/ERK1/2比值升高。与VPA组相比,VPA联合PD98059组A375细胞MICA与micb的表达降低,NK92细胞对A375细胞的杀伤率降低;与NK92细胞组相比,NK92细胞联合VPA组NOD/SCID小鼠肿瘤体积减少,MICA与micb表达升高;与NK92细胞联合VPA组相比,NK92细胞联合VPA和PD98059组NOD/SCID小鼠肿瘤体积增加,MICA与micb表达降低。结论VPA上调黑素瘤细胞MICA与micb表达,增强NK92细胞对黑素瘤的杀伤活性,可能与MEK/ERK信号通路的激活有关。

关键词：丙戊酸钠(VPA) 主要组织相容性复合体Ⅰ类链相关分子A(MICA) micb NK92细胞细胞外信号调节激酶(ERK)

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下调ADAM17促进奥利沙铂耐药结肠癌细胞对NK细胞杀伤敏感的机制研究

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中国免疫学杂志 2023年第3期39卷 489-493页

作者：刘慧敏赵伟峰吴方明王朝杰河南省人民医院肿瘤科郑州450003

目的:探讨ADAM17促进奥利沙铂(L-OHP)耐药结肠癌细胞对NK细胞杀伤敏感的作用机制。方法:免疫组化检测ADAM17在L-OHP敏感及L-OHP耐药结肠癌患者肿瘤组织中的表达;qRT-PCR与Western blot检测ADAM17在L-OHP耐药组织及细胞中的表达;MTT法检... 详细信息

目的:探讨ADAM17促进奥利沙铂(L-OHP)耐药结肠癌细胞对NK细胞杀伤敏感的作用机制。方法:免疫组化检测ADAM17在L-OHP敏感及L-OHP耐药结肠癌患者肿瘤组织中的表达;qRT-PCR与Western blot检测ADAM17在L-OHP耐药组织及细胞中的表达;MTT法检测HCT116细胞与HCT116/L-OHP细胞的L-OHP药物敏感性;qRT-PCR与Western blot检测HCT116细胞与HCT116/L-OHP细胞中ADAM17表达。小干扰RNA内源性敲低HCT116/L-OHP细胞中的ADAM17、MICA与micb,qRT-PCR与Western blot检测ADAM17、MICA与micb表达,流式细胞术检测MICA与micb表达,乳酸脱氢酶释放法检测NK92细胞对HCT116/L-OHP细胞的杀伤活性。结果:ADAM17在L-OHP耐药患者组织及细胞中高表达。与HCT116细胞相比,L-OHP处理可提高HCT116/L-OHP细胞的IC50,促进ADAM17表达(Pmicb表达升高,NK92细胞杀伤率升高。与si-ADAM7组相比,si-ADAM7+si-MICA组MICA表达降低(Pmicb组micb表达降低(Pmicb表达增强NK92细胞对HCT116/L-OHP细胞的杀伤活性。

关键词： ADAM17 MICA micb NK细胞结肠癌

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micb基因多态性及其与免疫性疾病相关性的研究进展

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2023年第6期 182-186页

作者：王锡娟梁爽郭旭丽联勤保障部队第九八〇医院河北石家庄050000 河北工程大学河北邯郸056000

micb是主要组织相容性复合体I类基因超家族成员之一,具有较高多态性。micb在机体正常细胞表达量低或缺失表达,但在恶性肿瘤或感染等应激情况下,其表达会上调。micb是NK细胞的压力诱导型配体,与受体NKG2D相结合。NKG2D是表达在NK细胞和T... 详细信息

micb是主要组织相容性复合体I类基因超家族成员之一,具有较高多态性。micb在机体正常细胞表达量低或缺失表达,但在恶性肿瘤或感染等应激情况下,其表达会上调。micb是NK细胞的压力诱导型配体,与受体NKG2D相结合。NKG2D是表达在NK细胞和T细胞亚群的活化受体,在感染和肿瘤细胞的识别和裂解过程中发挥重要的作用。本文对micb的多态性及其与免疫性疾病的相关性进行综述,并对micb研究的临床意义进行讨论。

关键词： micb 多态性免疫相关性疾病临床意义

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NKG2D配体在13种肿瘤细胞系中的表达及意义

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癌症 2008年第3期27卷 243-248页

作者：王义平张彩牛家峰张建华许晓群王郡甫山东省医学科学院基础医学研究所山东济南250062

背景与目的:NKG2D及其配体的相互作用在肿瘤免疫监视中起着非常重要的作用。本研究探讨NKG2D配体在13种肿瘤细胞系中的表达及其意义。方法:采用半定量RT-PCR法检测肿瘤细胞系中NKG2D配体的mRNA表达。应用MTT法检测人NK细胞对肿瘤细胞的... 详细信息

背景与目的:NKG2D及其配体的相互作用在肿瘤免疫监视中起着非常重要的作用。本研究探讨NKG2D配体在13种肿瘤细胞系中的表达及其意义。方法:采用半定量RT-PCR法检测肿瘤细胞系中NKG2D配体的mRNA表达。应用MTT法检测人NK细胞对肿瘤细胞的杀伤活性,免疫组织化学技术和Western blot法检测肿瘤细胞中MHCⅠ类相关蛋白A(MHC classⅠchain-related A)蛋白表达情况。结果:13种肿瘤细胞系表达不同水平的NKG2D配体mRNA。其中Hep2细胞中MICA强阳性表达,HeLa、HepG2、MDA231、HT29、SGC7901、M21、K562、Jurkat细胞MICA表达阳性,而Caski、PG、HL-60和Raji细胞中MICA mRNA阴性。MICA和micb的表达水平与NK细胞杀伤活性具有高度相关性(r=0.851,P<0.001;r=0.652,P<0.05)。除ULBP3外,其余ULBP成员的表达水平与NK细胞杀伤均无相关性。结论:在6种人NKG2D配体中,MICA的表达水平与肿瘤细胞对NK细胞杀伤的敏感性关系最为密切,肿瘤细胞MICA的表达水平可能决定着机体NK细胞抗肿瘤免疫应答的强弱。

关键词：肿瘤细胞自然杀伤细胞 NKG2D MICA micb ULBP 细胞毒性实验

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micb基因的克隆表达及其在抗体测定中的初步应用

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中华微生物学和免疫学杂志 2015年第8期35卷 611-615页

作者：应燕玲和艳敏陶苏丹何吉朱发明吕杭军浙江省血液中心卫生部血液安全研究重点实验室杭州310006

目的：构建可行的micb （ major histocompatibility complex class Ⅰ chain-related gene B）基因原核表达系统及蛋白质纯化体系,利用表达纯化蛋白建立ELISA方法初步应用于肾移植患者中micb抗体的检测。方法外周血RNA经RT-PCR和特异... 详细信息

目的：构建可行的micb （ major histocompatibility complex class Ⅰ chain-related gene B）基因原核表达系统及蛋白质纯化体系,利用表达纯化蛋白建立ELISA方法初步应用于肾移植患者中micb抗体的检测。方法外周血RNA经RT-PCR和特异性引物扩增获得micb基因cDNA, micb cDNA和原核表达载体pET-28a分别双酶切后连接构建重组表达载体,转染宿主菌E. coli BL21 DE3,IPTG诱导表达。亲和层析的Ni-NTA Spin纯化蛋白质,并通过Western blot鉴定。利用纯化蛋白建立ELISA法检测肾移植患者中micb抗体。结果构建3个micb常见等位基因2、3外显子的pET-28a-micb重组表达体系,经Ni-NTA Spin纯化获得重组的micb蛋白,Western blot鉴定。利用3个不同micb蛋白质成功构建了ELISA方法,初步检测24份肾移植患者标本micb抗体,显示不同的重组蛋白敏感性存在差异。结论本研究建立micb基因克隆与体外表达技术,鉴定并纯化具有生物活性的蛋白质,同时建立micb抗体检测的ELISA方法,为进一步研究micb与移植免疫的关系提供基础资料。

关键词： micb 蛋白表达纯化抗体测定

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广州地区106例汉族人群MICA和micb微卫星基因座单体型研究

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遗传 2004年第3期26卷 291-294页

作者：冯明亮张景怡谢军华陈亮陆琼郭晓俊杨剑豪季芸上海市血液中心上海200051

利用聚合酶链反应和荧光(6-FAM)自动化检测技术对广东地区汉族106例无亲缘关系样本进行MICA基因外显子5和micb基因内含子1微卫星基因座多态性及其单体型分布调查。根据群体资料估算两者间的单体型频率、连锁不平衡参数、相对连锁不平衡... 详细信息

利用聚合酶链反应和荧光(6-FAM)自动化检测技术对广东地区汉族106例无亲缘关系样本进行MICA基因外显子5和micb基因内含子1微卫星基因座多态性及其单体型分布调查。根据群体资料估算两者间的单体型频率、连锁不平衡参数、相对连锁不平衡参数。结果显示,广州地区汉族人群MICA和micb微卫星基因座基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡法则,共检出MICA微卫星基因座5个等位基因,micb微卫星基因座14个等位基因。其中MICA A5基因频率最高(0.2877),A4基因频率最低(0.1321)。micb CA14等位基因频率最高(0.3255),CA19、CA28等位基因频率最低(0.0047),未检出CA27。21种MICA-micb单体型频率大于1％(连锁不平衡参数>0),其中单体型A5-CA14(16.73％),A5.1-CA18(8.75％),A4-CA26(3.76％),A9-CA15(3.66％)和A6-CA21(2.61％)为强连锁常见单体型(x^2>3.84,P<0.05)。

关键词：广州地区汉族 MICA micb 微卫星基因座单体型

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细胞与分子免疫学杂志 2020年第2期36卷 185-190页

作者：王健徐胜刘智安徽理工大学医学院病原生物学教研室安徽淮南232001 安徽理工大学第一附属医院(安徽省淮南市第一人民医院)肾脏内科安徽淮南232001 淮南市血液净化工程技术中心安徽淮南232001

终末期肾病(ESRD)是肾功能发生不可逆地衰退,病情进展至疾病的终末阶段。主要组织相容性复合体Ⅰ相关分子A(MICA)、micb是人组织相容性复合体Ⅰ类相关基因(MIC)家族的两个主要成员,有同样的跨膜蛋白结构,其基因均定位于6号染色体短臂的... 详细信息

终末期肾病(ESRD)是肾功能发生不可逆地衰退,病情进展至疾病的终末阶段。主要组织相容性复合体Ⅰ相关分子A(MICA)、micb是人组织相容性复合体Ⅰ类相关基因(MIC)家族的两个主要成员,有同样的跨膜蛋白结构,其基因均定位于6号染色体短臂的MHCⅠ类基因区,同源序列达90%以上。采用聚类分析法发现MICA、micb在ESRD患者体内肾小管上皮细胞中高表达,其诱导的微炎反应以肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、IL-10升高为主要特征,高水平的MICA、micb脱落入血形成可溶性的MICA(sMICA)、smicb,与自然杀伤(NK)细胞表面的自然杀伤细胞家族2成员D(NKG2D)特异性结合,通过胞内内吞和降解抑制NK细胞活性,使微炎反应持续存在。采用高通量血液透析,避免透析通路隐匿性感染,可有效控制患者微炎反应。

关键词：终末期肾病(ESRD) 主要组织相容性复合体I相关分子A(MICA) micb 肾小管上皮细胞微炎反应自然杀伤细胞家族2成员D(NKG2D) 综述

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miR-296-5p靶向micb促进口腔鳞癌生长的分子机制

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中国免疫学杂志 2019年第18期35卷 2243-2248页

作者：王藜篥张涛(指导) 金珊周祥文王青姚雨彤杨扉扉贵州省骨科医院贵阳550004 贵州省人民医院贵阳550000 遵义医学院附属口腔医院遵义563000 贵阳市口腔医院贵阳550000

目的:研究微小RNAmiR-296-5p对口腔鳞癌细胞存活及自然杀伤细胞因子分泌的影响,并探讨其机制。方法:运用免疫组织化学方法检测癌旁组织、口腔鳞癌组织中micb的蛋白表达;qRT-PCR法检测组织和口腔鳞癌细胞Cal27中miR-296-5p的表达;将anti-... 详细信息

目的:研究微小RNAmiR-296-5p对口腔鳞癌细胞存活及自然杀伤细胞因子分泌的影响,并探讨其机制。方法:运用免疫组织化学方法检测癌旁组织、口腔鳞癌组织中micb的蛋白表达;qRT-PCR法检测组织和口腔鳞癌细胞Cal27中miR-296-5p的表达;将anti-miR-296-5p组(转染anti-miR-296-5p)、miR-296-5p组(转染miR-296-5pmimics)、pcDNA3.1-micb组(转染pcDNA3.1-micb)、anti-miR-296-5p+si-micb组(anti-miR-296-5p和si-micb共转染),均用脂质体转染至Cal27细胞;MTT法检测各组细胞的存活率;ELISA法检测各组细胞中TNF-α、IFN-γ的含量;Westernblot检测各组细胞中micb的蛋白表达;双荧光素酶报告基因检测实验检测各组细胞的荧光活性。结果:与癌旁组织相比,口腔鳞癌组织中micb的蛋白表达显著降低,miR-296-5p的表达显著升高(Pmicb均可显著下调Cal27细胞的存活率,上调NK细胞因子TNF-α、IFN-γ的含量;miR-296-5p可抑制野生型micb细胞的荧光活性,且负向调控micb的表达;敲减micb可逆转抑制miR-296-5p对Cal27细胞存活率的下调及对NK细胞因子含量的上调作用。结论:下调miR-296-5p可抑制口腔鳞癌细胞的存活,促进NK细胞的杀伤作用,其机制可能与靶向负调控micb有关,其可为口腔鳞癌的靶向治疗提供依据。

关键词： micb miR-296-5p 口腔鳞癌 NK细胞因子

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流式荧光法检测抗micb抗体的建立及初步应用

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临床检验杂志 2011年第8期29卷 567-569页

作者：樊一笋曾万杰耿春松胡振华陈强丁双双上海交通大学医学院苏州九龙医院检验科江苏苏州215021

目的建立稳定、快速和特异的抗MHC-I类链相关基因B(micb)抗体流式荧光检测方法,了解micb抗体在健康人群中的分布频率。方法克隆、表达和分离纯化micb融合蛋白,将其包被在Luminex微球表面,建立micb抗体流式荧光检测方法。评价方法的线性... 详细信息

目的建立稳定、快速和特异的抗MHC-I类链相关基因B(micb)抗体流式荧光检测方法,了解micb抗体在健康人群中的分布频率。方法克隆、表达和分离纯化micb融合蛋白,将其包被在Luminex微球表面,建立micb抗体流式荧光检测方法。评价方法的线性范围、特异性、精密度、准确性,并用此方法检测500例健康人血清micb抗体。结果 micb抗体流式荧光检测方法在血清抗体浓度在3.1～100.0μg/mL之间,具有较好的线性关系,相关系数为0.995。回收实验和重复实验结果显示,其回收率为97.4%～99.6%,批内变异系数为3.4%、2.9%,批间变异系数为4.5%、4.9%。该检测方法与MICA抗体无交叉反应。500例健康人血清中发现4例micb等位基因特异性抗体。结论 micb抗体流式荧光检测方法的特异性和灵敏度较高,结果稳定可靠。micb抗体在器官移植中的作用需进一步研究。

关键词： micb 流式荧光等位基因多态性抗体

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