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Journal of Biophysical Chemistry 2012年第4期3卷 348-356页

作者： Mizuho Harashima Masashi Hyuga Youko Nagaoka Chieko saito Minako Furukawa Taiichiro seki Toyohiko Ariga Nana Kawasaki shingo Niimi Department of Nutrition and Physiology Nihon University College of Bioresource Sciences Fujisawa Japan Division of Biological Chemistry and Biologicals National Institute of Health Sciences Tokyo Japan

Dexamethasone (Dex), a ligand for transcriptional enhancement of tyrosine aminotransferase (TAT) and tryptophan 2,3-dioxygenase (TO) genes, (100 nM) maximally increased these mRNA levels at 12 h and 7 h in primary cultured rat hepatocytes and the nuclear fraction, respectively. Lactacystin (5 μM) and epoxomicin (0.5 μM), 26s proteasome inhibitors, significantly suppressed the Dex-dependent maximum increase of TAT and TO mRNA levels in the cells and the nuclear fraction. Electrophoretic mobility shift assay demonstrated that lactacystin did not affect binding of glucocorticoid receptor to glucocorticoid responsive element. Furthermore, lactacystin did not affect the activation of GRE luciferase reporter by Dex transfected to the cells. The results demonstrate that 26s proteasome is positively involved in the Dex-dependent increase of TAT and TO mRNA levels in the cells and suggest that the mechanism of action of 26s proteasome may be degradation of some RNase(s), which breaks down TAT and TO mRNAs.

关键词： Glucocorticoid 26s proteasome Inhibitor Tyrosine Aminotransferase Tryptophan 2 3-Dioxygenase Genes

基于26s rDNAD1/D2区序列分析的15株白地霉分子分类学研究

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微生物学报 2007年第2期47卷 359-362页

作者：马凯刘光全李金霞姚粟程池中国食品发酵工业研究院中国工业微生物菌种保藏管理中心北京100027

采用26s rRNA基因D1/D2区系统发育分析的方法对CICC(中国工业微生物菌种保藏管理中心)保藏的15株白地霉(Geotrichum candidum)菌种进行复核鉴定。系统发育分析结果表明15株白地霉属于地霉属的成员,且形成两个系统发育分支,系统发育上最... 详细信息

采用26s rRNA基因D1/D2区系统发育分析的方法对CICC(中国工业微生物菌种保藏管理中心)保藏的15株白地霉(Geotrichum candidum)菌种进行复核鉴定。系统发育分析结果表明15株白地霉属于地霉属的成员,且形成两个系统发育分支,系统发育上最接近Galactomyces geotrichum NRRLY-17569T,与其同源性为96.3%～98.3%。15株白地霉26s rRNA基因D1/D2区序列显著不同于地霉属的模式种及其它种,可能代表地霉属的两个新种,但这一结论尚需进一步的实验去证实。

关键词：白地霉分类系统学 26s rRNA基因 D1/D2区

基于26s rRNA D1/D2区序列对不同时期大曲中酵母菌的分离与鉴定

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现代食品科技 2018年第2期34卷 97-101页

作者：窦晓杨建刚曹新志马莹莹郭家秀张琦苏畅四川理工学院生物工程学院四川自贡643000

利用大曲作为糖化发酵剂是中国传统白酒主要的工艺特点之一。大曲中的微生物组成十分丰富包括各种种类的霉菌、酵母以及细菌,这些复杂的微生物体系为白酒的发酵提供了必要的微生物、酶以及风味物质。酵母菌作为所有酒类发酵生产中必不... 详细信息

利用大曲作为糖化发酵剂是中国传统白酒主要的工艺特点之一。大曲中的微生物组成十分丰富包括各种种类的霉菌、酵母以及细菌,这些复杂的微生物体系为白酒的发酵提供了必要的微生物、酶以及风味物质。酵母菌作为所有酒类发酵生产中必不可少的微生物,在大曲的生产过程中也起到了很重要的作用。为了探究大曲中功能微生物,本文对不同时期大曲中分离的酵母菌采用26s rRNA D1/D2区序列进行分析比对,共分离鉴定了260株酵母菌,分属于22个种。主要为Wickerhamomyces anomalus,Candida orthopsilosis,Meyerozyma guilliermondii,Pichia caribbica,saccharomycopsis fibμLigera,Cryptococcus neoformans ***,Clavispora lusitaniae,saccharomyces cerevisiae等。对序列比对的结果进行了单链构像多样性(single strand Conformation Polymorphism,ssCP)分析,确定了它们的种间差异,并构建了M-L系统树。根据这些分离鉴定的结果初步探究出大曲生产过程中不同时期酵母菌的组成和变化规律。这些结果为进一步研究中国传统白酒的酿造微生物奠定了一定的基础。

关键词：大曲酵母 26s rRNA D1/D2区单链构像多态性分离鉴定

26s rDNA序列分析法鉴定开菲尔发酵液中的酵母菌

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酿酒科技 2014年第11期 14-17页

作者：范佳武伟伟李艳河北科技大学生物科学与工程学院河北石家庄050018 河北省发酵工程技术研究中心河北石家庄050018

利用26s r DNA D1/D2区序列分析法鉴定了内蒙古牧区传统开菲尔发酵液中的酵母菌,为筛选可发酵特色乳酒的酵母菌奠定基础。对所分离纯化得的酵母菌进行菌落特征和细胞显微形态区分,在形态鉴定基础上,选择代表菌进行26s r DNA D1/D2区序... 详细信息

利用26s r DNA D1/D2区序列分析法鉴定了内蒙古牧区传统开菲尔发酵液中的酵母菌,为筛选可发酵特色乳酒的酵母菌奠定基础。对所分离纯化得的酵母菌进行菌落特征和细胞显微形态区分,在形态鉴定基础上,选择代表菌进行26s r DNA D1/D2区序列分子鉴定。结果表明,共分离到36株酵母菌,形态聚类为5类,经DNA提取、26s r DNA D1/D2区PCR扩增、酶切、基因序列分析和同源性比对,鉴定为5种分子类型的酵母菌,分别为胶红酵母菌(Rhodotorula mucilaginosa)、诞沫假丝酵母菌(Candida zeylanoides)、发酵毕赤酵母菌(Pichia fermentans)、酿酒酵母菌(saccharomyces cerevisiae)、有孢圆酵母菌(Torulaspora delbrueckii)。传统开菲尔发酵液中分离到的酿酒酵母,具有可发酵特色乳酒的潜质。

关键词：微生物开菲尔酵母菌 26s rDNA序列分析鉴定乳酒

西南菌种站20株酵母菌种基于26s rDNA D_1/D_2区序列分析研究

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四川食品与发酵 2008年第3期44卷 1-4页

作者：张晓娟王柱周光燕宋萍四川省食品发酵工业研究设计院西南菌种站成都温江611130

利用26srDNA基因D1/D2区序列分析法对西南菌种站保藏的20株酵母进行复核鉴定,通过序列比对分析及构建系统发育树,结果显示20株菌株与相关标准菌株的序列相似性在99%以上,表明26srDNA基因D1/D2区序列分析方法能够应用于酿酒酵母、东方伊... 详细信息

利用26srDNA基因D1/D2区序列分析法对西南菌种站保藏的20株酵母进行复核鉴定,通过序列比对分析及构建系统发育树,结果显示20株菌株与相关标准菌株的序列相似性在99%以上,表明26srDNA基因D1/D2区序列分析方法能够应用于酿酒酵母、东方伊萨酵母、拜尔结合酵母、杰丁毕赤酵母以及胶红酵母等菌种分子生物学鉴定。

关键词：酵母 26s rDNA D1/D2区序列分析系统发育树

复发性外阴阴道念珠菌病菌种的26s rDNA序列分析

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中国实验诊断学 2012年第4期16卷 625-628页

作者：迟绍琴许瑞环李康黄兴国陈亦微深圳市龙岗区计划生育服务中心广东深圳518172 深圳市龙岗区中心医院广东深圳518116

目的探讨基于核糖体基因26srDNA D1/D2区序列分析法在临床酵母菌菌种鉴定中的应用。方法收集来源于复发性外阴阴道念珠菌病分泌物标本93株,PCR扩增其26srDNA D1/D2区,对扩增产物进行序列测定和分析,并与基因库中的基因序列进行同源性比... 详细信息

目的探讨基于核糖体基因26srDNA D1/D2区序列分析法在临床酵母菌菌种鉴定中的应用。方法收集来源于复发性外阴阴道念珠菌病分泌物标本93株,PCR扩增其26srDNA D1/D2区,对扩增产物进行序列测定和分析,并与基因库中的基因序列进行同源性比对。结果所有菌株均鉴定到种,同源性达99%和100%,同属于真菌双核亚界、子囊菌门、酵母菌科的3个属,89株为candida,3株为Kodamaea,1株为Pichia。其中candida中有7个种,38株candida glabrata,23株candida albicans,16株candida parapsolisis,9株candida metapdilosis,1株candida orthop-silisis,1株candida tropicalis,1株candida nivariensis;3株Kodamaea ohmeri;1株Pichia kudriavzevii。结论复发性外阴阴道念珠菌病的病原体主要为candida属的candida glabrata、candida albicans和candida parapsolisis,非candidaalbicans占75.27%是其特征;26srDNA D1/D2区序列分析为临床酵母菌的分子水平鉴定提供了一种准确、可行的方法。

关键词： 26s rDNAD1/D2 酵母菌菌种鉴定

运用26s定点持续脉动源的同步洲际地震台网

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世界地震译丛 2017年第3期48卷 270-280页

作者： Yingjie Xia sidao Ni Xiangfang Zeng Jun Xie Baoshan Wang songyong Yuan 檀玉娟（译）王宝善（校）不详中国地震局地球物理勘探中心中国地震局地球物理研究所

地震学的定量研究需要精确的仪器时钟。最近的研究进展表明,可利用背景噪声来检测存在软件/硬件问题的海底地震仪(OBs)或陆上地震仪的台站时钟漂移情况。在稀疏的全球地震台网尺度下,从背景噪声中提取的短周期(<20s)瑞利波信号相对较弱... 详细信息

地震学的定量研究需要精确的仪器时钟。最近的研究进展表明,可利用背景噪声来检测存在软件/硬件问题的海底地震仪(OBs)或陆上地震仪的台站时钟漂移情况。在稀疏的全球地震台网尺度下,从背景噪声中提取的短周期(s)瑞利波信号相对较弱,应用时受到限制。位于几内亚湾的持续稳定的26s固定脉动源,辐射出较强的噪声信号,可以被全球台站记录到,因而可以利用它同步加大距离台站间的时钟漂移情况。本文基于噪声互相关方法,我们尝试运用该26s的脉动信号检测非洲、北美和欧洲等地区地震台站的时钟精度。结果发现TAM,OBN台站的时钟在2002~2009年间相对稳定;CCM台站的时钟在2006~2009年间出现了约1s偏差,并且时钟的漂移量不稳定;KOWA台站的时钟漂移从2012年10月的约150s最大上升至2013年1月的约500s。本文将得到的结果与stehly等(2007)利用背景噪声方法得到的结果、以及远震P波初至到时残差进行了对比分析。利用本文提出的方法,通过与经精确校正过的陆地台站同步,可校正北大西洋海底地震仪的时钟。

关键词：全球地震台网 26s 同步脉动海底地震仪地震台站背景噪声定点

泽泻26s rDNA的扩增及酶切反应条件优化

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福建农业学报 2004年第2期19卷 117-120页

作者：陈志彤郑伟文肖华山福建省农业科学院生物技术中心福建福州350003 福建师范大学生物工程学院福建福州350007

采用PCR-RFLP技术对采集自福建、江西、四川3个地区5个泽泻样品的26s rDNA进行扩增和酶切分析,并对其PCR扩增及酶切反应的条件进行一系列优化,建立了最优的PCR扩增及酶切反应体系,为泽泻栽培种的分子鉴定奠定了技术基础。

关键词：泽泻 26s rDNA PCR-RFLP

26s rDNA D1/D2区与5.8s-ITs rDNA序列分析法在酵母菌鉴定中的应用

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现代农业 2016年第12期 96-96页

作者：王凤梅包头轻工职业技术学院

酵母菌传统的分类鉴定方法操作繁琐,且费时、费力,随着分子生物学的发展,分子鉴定酵母菌技术越来越完善。该文针对26s rDNA D1/D2区与5.8s-ITs rDNA序列分析法在酵母菌鉴定中的应用进行了阐述。

关键词：酵母鉴定 26s 5.8s

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26srDNA序列分析法鉴定酵母菌

中国酿造 2008年第8期27卷 49-51页

作者：赵丽丽陈存社郭凤莲北京工商大学化学与环境工程学院北京100037

利用26srDNAD1/D2区序列分析法,对从葡萄、苹果、梨、枣、黄豆酱、酸菜、荔枝、橙子、干酵母、自发粉中分离得到18株酵母菌进行形态观察,分别提取DNA、经PCR扩增后,测定其26srDNA序列,并与基因库中基因序列进行同源性比较,经鉴定5株为... 详细信息

利用26srDNAD1/D2区序列分析法,对从葡萄、苹果、梨、枣、黄豆酱、酸菜、荔枝、橙子、干酵母、自发粉中分离得到18株酵母菌进行形态观察,分别提取DNA、经PCR扩增后,测定其26srDNA序列,并与基因库中基因序列进行同源性比较,经鉴定5株为酿酒酵母菌、4株为季氏毕赤氏酵母菌、4株为东方伊萨酵母菌、1株为陆生伊萨酵母菌、1株为葡萄有孢汉逊酵母菌、1株为鲁氏接合酵母菌、1株为美极梅奇酵母菌、1株为发酵假丝酵母菌。结果表明,本试验方法可以实现酵母菌种级水平鉴定,与传统方法相比具有简便、快速等优点,适合实验室及工业化生产中酵母菌的鉴定。

关键词：酵母菌 26s rDNA 鉴定