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Chinese Journal of Chemistry 2003年第7期21卷 898-903页

作者：肖吉昌陈庆云 Laboratory of Organofluorine Chemistry Shanghai Institute of Organic Chemistry Chinese Academy of Sciences Shanghai 200032 China

Heating a mixture of 1, 3-diiodo-1 ,1,3, 3-tetrafluoropropane (2), K2CO3, pyridinium bromides (3) in CH3CN at 65℃ for 10 h gives the corresponding trifluoromethylindolizines.

关键词： tetrafluoroallene trifluoromethylindolizine 1,3-diio-do-1 1,3 3-tetrafluoropropane 1 3-dipolar cycloaddition one-pot synthesis

N-(5-巯基-1，3，4-噻二唑-2-基)-N'-取代苯甲酰基脲与取代的苯氧乙酰基脲的合成与生物活性

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有机化学 2007年第11期27卷 1444-1447页

作者：陈传兵张正文杜敏王胜汪焱钢华中师范大学化学学院

通过2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与取代苯甲酰基异氰酸酯及取代苯氧乙酰基异氰酸酯反应,合成了21种新的取代苯甲酰基脲与取代苯氧乙酰基脲,其结构用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行了确证,初步的生物活性测定试验表明,部分目标化... 详细信息

通过2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与取代苯甲酰基异氰酸酯及取代苯氧乙酰基异氰酸酯反应,合成了21种新的取代苯甲酰基脲与取代苯氧乙酰基脲,其结构用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行了确证,初步的生物活性测定试验表明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性.

关键词：取代苯甲酰基脲取代苯氧乙酰基脲 1,3 4-噻二唑合成生物活性

1,3,3,3-四氟丙烯与异三十烷汽液相平衡实验测量

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化工学报 2017年第8期68卷 2979-2984页

作者：孙艳军王晓坡刘志刚金立文西安交通大学热流科学与工程教育部重点实验室陕西西安710049 西安交通大学人居环境与建筑工程学院建筑环境与能源应用工程系陕西西安710049

在原有等体积饱和法相平衡实验台的基础上,改进了可视窗口的平衡釜、调整了控温及搅拌系统。为了验证装置的可靠性,测量了温度为303.15 K时二氧化碳与季戊四醇四己酸酯的相平衡,测量结果与文献值的绝对平均偏差为0.95%,最大偏差为2.01%... 详细信息

在原有等体积饱和法相平衡实验台的基础上,改进了可视窗口的平衡釜、调整了控温及搅拌系统。为了验证装置的可靠性,测量了温度为303.15 K时二氧化碳与季戊四醇四己酸酯的相平衡,测量结果与文献值的绝对平均偏差为0.95%,最大偏差为2.01%。在此基础上,采用改进的实验装置,测量了制冷剂1,3,3,3-四氟丙烯与异三十烷在温度为283.15~348.15 K范围内的汽液相平衡性质。利用PR状态方程及双参数的van der Waals混合规则对实验结果进行了关联,计算的平衡压力和实验压力的绝对平均偏差为0.88%,最大偏差为3.80%。此外,在温度范围为283.15~333.15 K内发现了1,3,3,3-四氟丙烯与异三十烷的不互溶现象。

关键词：相平衡测量二元混合物 1,3 3 3-四氟丙烯异三十烷

噁唑、苯并噁唑及1，3，4-噁二唑硫醚的合成及抗肿瘤活性研究

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有机化学 2007年第11期27卷 1432-1437页

作者：张成仁王柳葛燕丽巨修练武汉工程大学化工与制药学院湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室武汉430073

设计并以噁唑、苯并噁唑及1,3,4-噁二唑硫醇与卤代烃反应合成了14个硫醚类杂环化合物,其中13个化合物未见文献报道.目标化合物的结构均通过1H NMR谱、MS和元素分析进行了表征.采用MTT[3-(4,5-dimethylthiagol-2-yl)- 2,5-diphenyltetrog... 详细信息

设计并以噁唑、苯并噁唑及1,3,4-噁二唑硫醇与卤代烃反应合成了14个硫醚类杂环化合物,其中13个化合物未见文献报道.目标化合物的结构均通过1H NMR谱、MS和元素分析进行了表征.采用MTT[3-(4,5-dimethylthiagol-2-yl)- 2,5-diphenyltetrogolium bromide]法对14个目标化合物进行了体外抗肿瘤活性测定,结果表明:在10-5mol/L浓度下,10个化合物对肿瘤细胞具有抑制活性.

关键词：噁唑苯并噁唑 1,3 4-噁二唑硫醚抗肿瘤活性

微波辐射下合成2-芳甲酰氨基-5-(2-三氟甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-1，3，4-噻二唑

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有机化学 2008年第12期28卷 2166-2169页

作者：张万权李燕萍刘晨江王吉德新疆大学化学化工学院石油天然气精细化工教育部重点实验室乌鲁木齐830046 西安交通大学理学院西安710049

微波辐射下,1-肼羰亚甲基-2-三氟甲基苯并咪唑与芳酰基异硫氰酸酯反应合成了1-(2-三氟甲基苯并咪唑-1-乙酰基)-4-芳酰基氨基硫脲(1a～1j),继而在乙酸中合环得到了一系列的2-芳甲酰氨基-5-(2-三氟甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-1,3,4-噻二唑(2a... 详细信息

微波辐射下,1-肼羰亚甲基-2-三氟甲基苯并咪唑与芳酰基异硫氰酸酯反应合成了1-(2-三氟甲基苯并咪唑-1-乙酰基)-4-芳酰基氨基硫脲(1a～1j),继而在乙酸中合环得到了一系列的2-芳甲酰氨基-5-(2-三氟甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-1,3,4-噻二唑(2a～2j),反应时间短,产率高,副反应少.标题化合物经元素分析,IR,1H NMR确证结构.

关键词：微波辐射 2-三氟甲基苯并咪唑芳酰基氨基硫脲 1,3 4-噻二唑合成

重组肺炎克雷伯菌发酵联产3-羟基丙酸和1,3-丙二醇

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过程工程学报 2014年第1期14卷 133-138页

作者：李清黄艳娜李志敏叶勤华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室上海200237

对表达了高效醛脱氢酶的重组肺炎克雷伯氏菌以甘油为底物生产3．羟基丙酸和1，3-丙二醇的过程进行优化，将发酵过程中补料阶段甘油浓度分别控制为0-10，10-20，20-30g／L，并分3次间歇性补加甘油．结果表明，发酵过程中补料阶段控制甘... 详细信息

对表达了高效醛脱氢酶的重组肺炎克雷伯氏菌以甘油为底物生产3．羟基丙酸和1，3-丙二醇的过程进行优化，将发酵过程中补料阶段甘油浓度分别控制为0-10，10-20，20-30g／L，并分3次间歇性补加甘油．结果表明，发酵过程中补料阶段控制甘油浓度在20～30g／L，发酵26h得到47．20g／L3-羟基丙酸和43．90g／L1，3一丙二醇；而间歇性补加甘油产物得率最高，发酵26h时3．羟基丙酸和1,3-丙二醇相对甘油的得率分别为0．35和0．38mol／m01．3-羟基丙酸和1，3-丙二醇联产可实现辅因子烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的再生平衡，从而提高碳回收率．

关键词：肺炎克雷伯氏菌 3 羟基丙酸 1,3 丙二醇辅因子再生发酵优化

1,3,2-Dioxaborine衍生物在石墨表面的二维自组装结构

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科学通报 2007年第10期52卷 1124-1127页

作者：路继群闫存极严会娟万立骏中国科学院化学研究所

利用扫描隧道显微镜研究了两个1,3,2-dioxaborine(DOB)类衍生物在高定向裂解石墨(HOPG)表面的自组装行为.研究的分子中均含有共轭π体系,分子末端由于苯环的排斥作用为立体结构.实验研究了对称性及取代基团数目对自组装结构的影响.结果... 详细信息

利用扫描隧道显微镜研究了两个1,3,2-dioxaborine(DOB)类衍生物在高定向裂解石墨(HOPG)表面的自组装行为.研究的分子中均含有共轭π体系,分子末端由于苯环的排斥作用为立体结构.实验研究了对称性及取代基团数目对自组装结构的影响.结果表明,在甲苯溶剂中制备的这些自组装结构为长程有序结构,分子间的偶极作用以及空间位阻效应是影响自组装的主要因素.

关键词：扫描隧道显微术 1,3 2-dioxaborine 高定向裂解石墨自组装

含嘧啶取代1,3,4-噁二唑(噻二唑)硫醚化合物的合成及抗菌活性研究

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化学通报 2019年第1期82卷 74-79,2页

作者：吴文能费强何军刘雷欧阳贵平贵阳学院食品与制药工程学院贵阳550005 贵州大学药学院贵阳550025

以2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶为原料,通过水解、酯化、肼解、环化和醚化等步骤,合成了12个含1,3,4-噁二唑(噻二唑)取代嘧啶化合物。通过1H NMR、13C NMR、MS和元素分析进行结构确证。初步抑菌活性测试标明,化合物6f和6f'在50μg/m L时对... 详细信息

以2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶为原料,通过水解、酯化、肼解、环化和醚化等步骤,合成了12个含1,3,4-噁二唑(噻二唑)取代嘧啶化合物。通过1H NMR、13C NMR、MS和元素分析进行结构确证。初步抑菌活性测试标明,化合物6f和6f'在50μg/m L时对油菜菌核病菌(S. sclerotiorum)、马铃薯晚疫病菌(***)、水稻纹枯病(T. cucumeris)、小麦赤霉病菌(G. zeae)具有中等抑制率,其活性与对照药剂醚菌酯相当。

关键词：嘧啶 1,3 4-噁二唑 1,3,4-噻二唑杀菌合成

聚丙烯成核剂1，3;2，4-二亚苄基山梨糖醇的合成与应用研究

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聚丙烯成核剂1，3;2，4-二亚苄基山梨糖醇的合成与应用研究

作者：杨明庆吉林大学

学位级别：硕士

本论文研究了以3,4-二甲基苯甲醛和山梨醇为原料,在酸催化剂下进行醇醛缩合反应,合成了1,3;2,4-二亚苄基山梨糖醇(DMDBS)。同时研究了添加该成核剂对聚丙烯材料的各项性能的影响及成核剂的含量对聚丙烯性能的影响。第一部分介绍了DMDB... 详细信息

本论文研究了以3,4-二甲基苯甲醛和山梨醇为原料,在酸催化剂下进行醇醛缩合反应,合成了1,3;2,4-二亚苄基山梨糖醇(DMDBS)。同时研究了添加该成核剂对聚丙烯材料的各项性能的影响及成核剂的含量对聚丙烯性能的影响。第一部分介绍了DMDBS的合成、精制、表征及中试放大研究。实验着重研究和讨论了物料组成、催化剂、温度、搅拌等因素对1,3;2,4-二甲基亚苄基山梨醇合成的影响,同时在现有技术水平基础上,对如何提高反应的主产物1,3;2,4-二甲基亚苄基山梨醇的收率和熔点进行了详细的考察,同时对提高催化剂的选择性和活性,抑制副产物的生成以及最终产物的分离和精制等方面也相应的进行了研究。最终以大于85%的收率得到产品。该合成方法具有原料易得,工艺简单,合成路线短,操作方便,运行费用低,产品收率高,反应时间短等优点。第二部分介绍了DMDBS复合成核剂对聚丙烯的改性研究。通过加入不同的抗氧剂及其他助剂形成复合成核剂,研究了不同配方对聚丙烯的改性,最终形成具有较好性能的DMDBS复合成核剂。研究结果表明,在聚丙烯基料中加入0.6%的自制DMDBS复合成核剂聚丙烯制品透明度提高4%,同时制品刚性提高22%,成型周期相对缩短,表现出了良好的应用效果。

关键词：聚丙烯(Polypropylene) 1,3 2,4-二亚苄基山梨糖醇(1,3 2,4-Benzylidenerite sorbitol ,DMDBS) 成核剂(Nucleator) 醇醛缩合反应(Condensation reaction)

含1,3,4-噻二唑硫醚的吡唑酰胺类化合物合成及生物活性

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农药 2016年第12期55卷 872-876页

作者：谢艳龚华玉王晓斌阮祥辉张菊平李琴肖维薛伟贵州大学精细化工研究开发中心绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部绿色农药与生物工程重点实验室贵阳550025

[目的]寻找具有较好生物活性的活性分子。[方法]在吡唑酰胺的骨架中引入具有良好生物活性的1,3,4-噻二唑硫醚结构,设计合成一系列结构中含1,3,4-噻二唑硫醚的吡唑酰胺类化合物,并进行目标化合物的抗病毒和抑菌活性测试。[结果]所合成目... 详细信息

[目的]寻找具有较好生物活性的活性分子。[方法]在吡唑酰胺的骨架中引入具有良好生物活性的1,3,4-噻二唑硫醚结构,设计合成一系列结构中含1,3,4-噻二唑硫醚的吡唑酰胺类化合物,并进行目标化合物的抗病毒和抑菌活性测试。[结果]所合成目标化合物结构经IR、1H NMR、13C NMR和元素分析确证。生物活性测试结果表明:在50 mg/L的浓度下,化合物对小麦赤霉病菌、苹果腐烂病菌和辣椒枯萎病菌有一定的抑制作用,但相对较差,同时,在500 mg/L的质量浓度下,部分目标化合物具有较好的抗烟草花叶病毒(TMV)活性。[结论]含1,3,4-噻二唑硫醚结构的吡唑酰胺类化合物对烟草花叶病毒(TMV)有较好的抑制活性,在其结构基础上进行进一步的结构修饰,有望得到具有较高抗病毒活性的有机活性分子。

关键词：吡唑酰胺 1,3 4-噻二唑硫醚抗病毒活性抑菌活性