含嘧啶取代1,3,4-噁二唑(噻二唑)硫醚化合物的合成及抗菌活性研究

作     者：吴文能 费强 何军 刘雷 欧阳贵平 Wu Wenneng;Fei Qiang;He Jun;Liu Lei;Ouyang Guiping

作者机构：贵阳学院食品与制药工程学院贵阳550005 贵州大学药学院贵阳550025 

出 版 物：《化学通报》 (Chemistry)

年 卷 期：2019年第82卷第1期

页      面：74-79,2页

学科分类：090403[农学-农药学(可授农学、理学学位）] 081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 09[农学] 070303[理学-有机化学] 0904[农学-植物保护] 0703[理学-化学] 

基　　金：贵州省自然科学基金项目(黔科合基础1006) 贵阳市科技局贵阳学院专项(GYU-KYZ01-09) 大学生创新创业训练计划项目(2018520835)资助 

主　　题：嘧啶 1,3 4-噁二唑 1,3,4-噻二唑 杀菌 合成 

摘      要：以2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶为原料,通过水解、酯化、肼解、环化和醚化等步骤,合成了12个含1,3,4-噁二唑(噻二唑)取代嘧啶化合物。通过1H NMR、13C NMR、MS和元素分析进行结构确证。初步抑菌活性测试标明,化合物6f和6f 在50μg/m L时对油菜菌核病菌(S. sclerotiorum)、马铃薯晚疫病菌(***)、水稻纹枯病(T. cucumeris)、小麦赤霉病菌(G. zeae)具有中等抑制率,其活性与对照药剂醚菌酯相当。