检索结果-南通市图书馆

QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定畜禽毛发中5种违禁药物残留

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析试验室 2022年第4期41卷 430-435页

作者：闵佳玲费丹王梦芝谢敏周瑶敏姚瑶谢国强胡丽芳赵友华余云云徐俊江西省农业科学院农产品质量安全与标准研究所南昌330200 扬州大学动物科学与技术学院扬州225009 江西农业大学南昌330200 江西上高利丰牧业有限公司上高336400

毛发样品采用0.5%乙酸-乙腈提取,经45℃水浴震荡2 h,通过QuEChERS(PLS-A/PSA)分散净化,Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm)分离,正离子扫描,电喷雾串联质谱多反应监测模式测定,内标法定量。5种违禁药物在0.2~20μg/L范... 详细信息

毛发样品采用0.5%乙酸-乙腈提取,经45℃水浴震荡2 h,通过QuEChERS(PLS-A/PSA)分散净化,Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm)分离,正离子扫描,电喷雾串联质谱多反应监测模式测定,内标法定量。5种违禁药物在0.2~20μg/L范围内线性关系良好(R^(2)>0.997),阿奇霉素和地西泮检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.1μg/kg和0.2μg/kg,氯霉素、金刚烷胺和利巴韦林检出限和定量限分别为0.2μg/kg和0.5μg/kg,回收率范围为84.8%~119.2%,相对标准偏差(RSD)均小于10%。本方法适用于畜禽毛发中5种违禁药物的定性定量分析,可实现对养殖过程的质量安全监管。

关键词：违禁药物畜禽毛发 QuEChERS 超高效液相色谱-串联质谱

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

污水中常见违禁药物分析方法优化及验证

环境科学 2017年第1期38卷 201-211页

作者：高婷婷杜鹏徐泽琼杨军张华方李喜青北京大学城市与环境学院地表过程与分析实验室北京100871 北京市城市排水监测总站有限公司北京100012

违禁药物作为一种新型污染物得到了环境科学界的广泛关注.本文根据国内外已有研究,比较了污水样的前处理条件如SPE柱和水样pH值、冲洗、酸化及复溶过程.结果表明,对实际污水样的前处理应将样品pH值调为2,选用Oasis MCX柱,无需除杂质的... 详细信息

违禁药物作为一种新型污染物得到了环境科学界的广泛关注.本文根据国内外已有研究,比较了污水样的前处理条件如SPE柱和水样pH值、冲洗、酸化及复溶过程.结果表明,对实际污水样的前处理应将样品pH值调为2,选用Oasis MCX柱,无需除杂质的冲洗和氮吹过程的酸化步骤,因两种上机测定方法 HILIC-UPLC-MS/MS和C18-UPLC-MS/MS不同而分别选择200μL乙腈和100μL乙腈+100μL 5 mmol·L^(-1)乙酸铵复溶.通过比较HILIC法和C18法的保留时间及检出限、定量限、回收率和基质效应等方法评价指标,确定污水样的测定应选用C18-UPLC-MS/MS.最后,将优化后的测定方法用于分析北京市12家污水处理厂的进、出水样,验证了方法的可靠性,为违禁药物的污水流行病学研究和环境风险评价奠定了基础.

关键词：违禁药物污水固相萃取超高效液相色谱-串联质谱回收率

超高效液相色谱-串联质谱法快速测定洗发育发类化妆品中6种违禁药物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

质谱学报 2018年第4期39卷 491-497页

作者：勾新磊刘伟丽张梅高峡赵新颖北京市理化分析测试中心有机材料检测技术与质量评价北京市重点实验室北京100089 北京市食品安全分析测试工程技术研究中心北京100089

建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法同时检测洗发育发类化妆品中6种违禁药物。样品经甲醇超声萃取,用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm×1.7μm)分离,以甲醇和0.1%甲酸-水溶液为流动相梯度洗脱,在电... 详细信息

建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法同时检测洗发育发类化妆品中6种违禁药物。样品经甲醇超声萃取,用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm×1.7μm)分离,以甲醇和0.1%甲酸-水溶液为流动相梯度洗脱,在电喷雾正离子模式下,采用多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。结果表明,6种药物在各自线性范围内的线性关系良好,相关系数(R2)均大于0.997,检出限为0.9~13.3μg/kg,3个加标水平下的回收率在84.0%~94.7%之间,RSD在1.3%~5.6%(n=6)之间。该方法准确、简便,可用于洗发育发类化妆品中违禁药物的快速检测。

关键词：超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS) 洗发育发类化妆品违禁药物

超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法快速筛查畜禽类产品中50种违禁药物残留

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代食品科技 2022年第6期38卷 304-311,326页

作者：李帆罗金文王峰徐潇颖刘柱浙江工业大学绿色制药协同创新中心浙江杭州310014 浙江省食品药品检验研究院国家市场监管重点实验室(功能食品质量与安全) 浙江杭州310052

建立了超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)快速筛查畜禽类产品中50种违禁药物残留的检测方法。畜禽类产品经β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶酶解,依次用乙酸乙酯-叔丁基甲醚提取后,利用HLB净化,采用UPLC-Q-TOF/MS电喷雾... 详细信息

建立了超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)快速筛查畜禽类产品中50种违禁药物残留的检测方法。畜禽类产品经β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶酶解,依次用乙酸乙酯-叔丁基甲醚提取后,利用HLB净化,采用UPLC-Q-TOF/MS电喷雾正离子模式检测。通过建立在线谱库检索的方法实现50种违禁药物的快速筛选和准确定性,再结合同位素内标法实现准确定量。目标物质量浓度在2~200μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,检出限为0.1~0.5μg/kg,定量限为0.3~1.5μg/kg,三个不同浓度的加标回收率在81.74%~114.22%之间,相对标准偏差为1.41%~8.91%。研究建立的筛查数据库在无需标准品的情况下实现了50种违禁药物的快速筛查、定性确证和定量分析。该方法适用于畜禽类产品中低浓度的违禁药物残留量的快速筛查和准确定量。

关键词：违禁药物超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱快速筛查畜禽类

改良QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定减肥食品中19种违禁药物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品安全质量检测学报 2022年第13期13卷 4303-4309页

作者：韩瑨烜宋敏罗芸李勇严娅新疆维吾尔自治区产品质量监督检验研究院乌鲁木齐830011 中华人民共和国乌鲁木齐地窝堡机场海关乌鲁木齐830011

目的建立改良QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法,对减肥食品中19种违禁药物进行快速筛查。方法样本经1%甲酸-甲醇提取,超声水浴20 min助提,提取液经含有N-丙基乙二胺(primary secondary amine,PSA)、C、石墨化炭黑(graphitized carb... 详细信息

目的建立改良QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法,对减肥食品中19种违禁药物进行快速筛查。方法样本经1%甲酸-甲醇提取,超声水浴20 min助提,提取液经含有N-丙基乙二胺(primary secondary amine,PSA)、C、石墨化炭黑(graphitized carbon black,GCB)吸附剂的QuEChERS小柱净化,以0.1%甲酸-水/甲醇为流动相,C色谱柱分离,由超高效液相色谱-串联质谱法在多反应监测模式(multiplereaction monitoring,MRM)下进行分析。结果 19种违禁药物仪器总分析时长仅为9.5min,各组分保留时间在0.77~7.31 min之间,且色谱图峰型良好。各组分在5~200μg/L的线性范围内相关系数(r2)均大于0.99,检出限为0.7~105.5μg/kg,定量限为2.2~312.5μg/kg,3个加标浓度(200、40、8μg/kg)下19种违禁药物回收率为64.50%~128.75%,相对标准偏差(relative standard deviations, RSDs)均小于10%(n=6)。结论该方法具有操作简便、仪器维护成本低、分析快速、回收率高、基质干扰小等优点,适用于减肥食品中多种违禁药物的快速筛查。

关键词：超高效液相色谱-串联质谱法减肥食品 QuEChERS 违禁药物快速筛查

HPLC-MS/MS法测定洗发水中10种违禁药物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

日用化学工业 2020年第3期50卷 199-203页

作者：杨旺火厦门泓益检测有限公司肉食品安全生产技术国家重点实验室福建厦门361000

采用甲醇稀释和高效液相色谱-串联质谱仪,建立了洗发水中10种违禁药物的检测方法。样品经甲醇超声萃取后,以0.1%(v/v)甲酸水溶液和乙腈为流动相,C18色谱柱梯度洗脱分离,采用电喷雾正、负离子源同时采集,多反应监测(MRM)模式进行检测。... 详细信息

采用甲醇稀释和高效液相色谱-串联质谱仪,建立了洗发水中10种违禁药物的检测方法。样品经甲醇超声萃取后,以0.1%(v/v)甲酸水溶液和乙腈为流动相,C18色谱柱梯度洗脱分离,采用电喷雾正、负离子源同时采集,多反应监测(MRM)模式进行检测。结果表明,该方法10种化合物在0.2~10μg/L内均有良好的线性,相关系数大于0.99;添加浓度水平为10~50μg/kg时,平均回收率为90.5%~94.2%,相对标准偏差(RSD)为2.3%~4.8%,方法检出限为0.8~2.4μg/kg,定量限为2.6~7.9μg/kg。

关键词：洗发水高效液相色谱-串联质谱法违禁药物检测

高效液相色谱-串联质谱法同时测定养发类化妆品中15种违禁药物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

日用化学工业 2020年第5期50卷 354-358页

作者：刘红李晓健胡贝李丽霞丁晓萍湖北省药品监督检验研究院湖北省药品质量检测与控制工程技术研究中心湖北武汉430075

建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定养发类化妆品中15种违禁药物的分析方法。样品采用甲醇超声提取,经C18色谱柱分离,采用多反应监测(MRM)扫描方式测定。15种违禁药物的检出限(LODs)为1~20μg/kg,在10~200μg/L范围内... 详细信息

建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定养发类化妆品中15种违禁药物的分析方法。样品采用甲醇超声提取,经C18色谱柱分离,采用多反应监测(MRM)扫描方式测定。15种违禁药物的检出限(LODs)为1~20μg/kg,在10~200μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.998。回收率为84.2%~114.6%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.7%~9.7%。该方法简单、灵敏、准确,可作为养发类化妆品中15种违禁药物的筛查方法。

关键词：高效液相色谱-串联质谱法化妆品违禁药物

液相色谱-串联质谱同时监测猪尿中10种违禁药物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 2018年第5期46卷 750-756页

作者：谢景梦孟辰颖李二粉张英侠宋旭琴张媚玉贺利民国家兽药残留基准实验室(华南农业大学)华南农业大学兽医学院广东省兽药研制与安全评价重点实验室华南农业大学

建立了简单、灵敏、可靠的液相色谱-串联质谱测定猪尿中玉米赤霉醇及其类似物、氯霉素、五氯苯酚等10种违禁物质的分析方法。猪尿样品分别采用冻干法和Qu ECh ERS法前处理,乙腈和5 mmol/L乙酸铵溶液作为流动相,梯度洗脱,分析物经Zorbax ... 详细信息

建立了简单、灵敏、可靠的液相色谱-串联质谱测定猪尿中玉米赤霉醇及其类似物、氯霉素、五氯苯酚等10种违禁物质的分析方法。猪尿样品分别采用冻干法和Qu ECh ERS法前处理,乙腈和5 mmol/L乙酸铵溶液作为流动相,梯度洗脱,分析物经Zorbax SB-C18色谱柱分离,在电喷雾负离子模式下,采用四极杆质谱仪进行多反应监测分析。在实验浓度范围内,10种分析物基质匹配标准曲线线性良好,相关系数(R2)均大于0.99;在5、10及20μg/L添加浓度水平,两种前处理方法所得10种分析物的回收率分别为80.7%~107.7%和73.5%~103.3%,相对标准偏差均低于15%,检出限和定量限分别为0.1~2.0μg/L和0.2~5.0μg/L。本方法可满足生猪体内多种违禁物质的快速筛查监测要求。

关键词：违禁药物冻干法 QuEchERS法液相色谱-串联质谱法猪尿

高效液相色谱-串联质谱法在化妆品违禁药物快速筛查中的应用

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

日用化学工业 2021年第5期51卷 463-467页

作者：赵峥嵘河南农业职业学院食品工程学院河南郑州451450

针对化妆品在使用过程中会使人体皮肤出现过敏、炎症等问题,使用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS)快速筛查化妆品中8种违禁药物(米诺地尔,雌三醇,螺内酯,坎利酮,雌酮,雌二醇,己烯雌酚,黄体酮)。将化妆品样品经过一定体积比的甲醇-水混... 详细信息

针对化妆品在使用过程中会使人体皮肤出现过敏、炎症等问题,使用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS)快速筛查化妆品中8种违禁药物(米诺地尔,雌三醇,螺内酯,坎利酮,雌酮,雌二醇,己烯雌酚,黄体酮)。将化妆品样品经过一定体积比的甲醇-水混合溶液提取后,利用HLB固相萃取柱进行净化处理,采用色谱柱分离复溶后的样液,以浓度为10 mmol/L的甲醇-水作为流动相进行梯度洗脱,并对8种化妆品违禁药物进行定性和定量分析,检测出8种化妆品的回收率为80%~96%,相对标准偏差为3.7%~8.2%,可满足化妆品违禁药物的筛查要求,提高了化妆品中违禁药物快速筛查准确度。

关键词：高效液相色谱法化妆品违禁药物快速筛查