检索结果-南通市图书馆

蛇伤膏外敷联合中药口服辅助治疗蝮蛇咬伤风火毒证50例临床观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中医杂志 2022年第13期63卷 1243-1248页

作者：李忠志徐桂琴蒋文晶周明明曹承楼袁以洋安徽中医药大学第一附属医院安徽合肥230038

目的观察蛇伤膏外敷联合中药口服辅助治疗蝮蛇咬伤风火毒证患者的临床疗效并探讨其可能的作用机制。方法将100例蝮蛇咬伤风火毒证患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组采用蝮蛇咬伤常规治疗方案,治疗组在对照组治疗基础上进行... 详细信息

目的观察蛇伤膏外敷联合中药口服辅助治疗蝮蛇咬伤风火毒证患者的临床疗效并探讨其可能的作用机制。方法将100例蝮蛇咬伤风火毒证患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组采用蝮蛇咬伤常规治疗方案,治疗组在对照组治疗基础上进行蛇伤膏外敷,每日1次,同时口服中药汤剂每次200 ml,每日2次,两组均连续治疗7天。观察两组临床疗效,比较治疗前及治疗第3天、第7天两组患者症状、体征积分,治疗前后肿胀、疼痛评分,以及治疗前后血清磷脂酶A_(2)(PLA_(2))、前列腺素E_(2)(PGE_(2))、白三烯B_(4)(LTB_(4))水平。结果两组患者临床疗效总有效率均为100.00%,但治疗组治愈率(66.00%,33例/50例)明显高于对照组(18.00%,9例/50例)(P蝮蛇咬伤风火毒证能够明显改善患者肿胀、疼痛症状并提高临床疗效,其机制可能与调控PLA_(2)介导的炎症通路、减轻炎症反应有关。

关键词：毒蛇咬伤蝮蛇风火毒证蛇伤膏中药外敷炎症通路

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

蝮蛇毒碱性磷脂酶A2基因的克隆

Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1996年第6期28卷 579-582页

作者：潘华欧阳莉莉杨冠珍周元聪吴祥甫中国科学院上海生物化学研究所

从蝮蛇毒腺中抽提总ＲＮＡ．利用人工合成寡核苷酸引物作逆转录，以ｃＤＮＡ为模板进行体外扩增，获得磷脂酶Ａ２（简称ＰＬＡ２）基因，克隆至ｐＢＳ－ｋｓ载体中。通过对３个碱性ＰＬＡ２（简称ＢＰＬＡ２）基因单独克隆分别作ＤＮＡ... 详细信息

从蝮蛇毒腺中抽提总ＲＮＡ．利用人工合成寡核苷酸引物作逆转录，以ｃＤＮＡ为模板进行体外扩增，获得磷脂酶Ａ２（简称ＰＬＡ２）基因，克隆至ｐＢＳ－ｋｓ载体中。通过对３个碱性ＰＬＡ２（简称ＢＰＬＡ２）基因单独克隆分别作ＤＮＡ全序列分析，推导ｐｒｏ－ＢＰＬＡ２由１３８个氨基酸残基构成，与已测定的部分氨基酸序列比较，基本相符。该基因成功的克隆，不仅推导出ＢＰＬＡ２的蛋白质全序列，也为进一步开展蛇毒功能肽蛋白质工程的研究工作打下了良好的基础。

关键词：蝮蛇碱性磷脂酶A2 基因克隆结构分析

尖吻蝮蛇毒碱性磷脂酶A_2的表达及其生化特征

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

生物化学与生物物理进展 2000年第3期27卷 270-274页

作者：刘小龙钟晓燕吴祥甫周元聪 *** 中国科学院上海生物化学研究所上海200031

将尖吻蝮蛇毒碱性磷脂酶A2 (A .aBPLA2 )基因克隆至温敏表达载体 pBLMVL2 ,在大肠杆菌RR1中成功诱导表达 .表达产物A .aBPLA2 约占细菌蛋白质总量的 2 0 % ,并以包涵体的形式存在 .纯化包涵体后 ,将产物变性、复性 ,然后用FPLCSuperoseT... 详细信息

将尖吻蝮蛇毒碱性磷脂酶A2 (A .aBPLA2 )基因克隆至温敏表达载体 pBLMVL2 ,在大肠杆菌RR1中成功诱导表达 .表达产物A .aBPLA2 约占细菌蛋白质总量的 2 0 % ,并以包涵体的形式存在 .纯化包涵体后 ,将产物变性、复性 ,然后用FPLCSuperoseTM12纯化 ,产物经过SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳检测只有单一条带 .对纯化后的表达A .aBPLA2 进行了酶活性、抑制血小板聚集活性和溶血活性的测定 .结果显示 ,表达A .aBPLA2的酶活性与变性后复性江浙蝮蛇酸性磷脂酶A2 酶活性相近 ,具有类似变性后复性江浙蝮蛇碱性磷脂酶A2 的溶血活性 ,没有抑制血小板聚集活性 .最后对磷脂酶A2

关键词：磷脂酶A2 结构酶活性药理活性蝮蛇

pBPB共价修饰蝮蛇酸性磷脂酶A_2的晶体学数据

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

物理化学学报 1997年第5期13卷 449-451页

作者：赵海燕宋时英林政炯杜晓燕周元聪中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室北京100101 中国科学院上海生物化学研究所上海200031

The Crystals of acidic phospholipase A2 from the venom of Agkistrodon blomhoffii bre-vicaudus (i.e. Agkistrodon halys pallas) covalently modified with p-bromo-phenacylbromide wereobtained by the method of hanging drop vapor diffusion. Crystallization droplet was composedof 0.06mol’L-1 Na(CH3)2AsO2 (pH=6.5), 24.8% (v/v) 1,4-butanediol, and ***-1 *** crystal data are ot a=b=82.82A., c=32.85A, space group P61. 8945 unique reflections with1.93A resolution were ineasured on a Siemens area detector X-ray diffractometor, of which 8069reflections haring F0 >2σ(F). The experimental results show that the crystals are suitable to astructure analysis of high resolution.

关键词： BPB抑制剂晶体生长蝮蛇酸性磷脂酶A2 抑制剂

大连蛇岛蝮蛇类凝血酶基因在毕赤酵母中的克隆表达及分离纯化(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物化学与生物物理进展 2002年第3期29卷 390-393页

作者：杨青胡学军许小明高晓蓉安利佳苏志国 J.C.JANSON 大连理工大学化工学院大连116012 中国科学院化工冶金研究所生物化学工程国家重点实验室北京100080 Biosurface Science Center

根据同源性分析设计引物 ,通过RT PCR方法从大连蛇岛蝮蛇毒腺总RNA中合成扩增出类凝血酶基因 ,之后将该基因克隆到表达载体 pPIC9K中 ,经电激转化后整合至毕赤酵母细胞基因组中 .经筛选得到甲醇快速生长型转化子His+ Mut+ 在 5 0 0ml摇... 详细信息

根据同源性分析设计引物 ,通过RT PCR方法从大连蛇岛蝮蛇毒腺总RNA中合成扩增出类凝血酶基因 ,之后将该基因克隆到表达载体 pPIC9K中 ,经电激转化后整合至毕赤酵母细胞基因组中 .经筛选得到甲醇快速生长型转化子His+ Mut+ 在 5 0 0ml摇瓶中培养 ,甲醇诱导分泌表达 .上清液中重组类凝血酶是通过两步柱层析得到 :QSepharoseFF和Benzamidine Sepharose 4BCL .与天然蛇毒类凝血酶一致 ,分泌表达的重组类凝血酶具有较强的酯酶活性 ,但精氨酸甲酯如TAME的水解活性较弱 .此重组类凝血酶在 37℃中性溶液中保存过夜将分解成小肽 ,但在 0℃下很稳定 .该酶的最适pH为 8 0 .

关键词：大连蛇岛蝮蛇类凝血酶基因毕赤酵母克隆表达分离纯化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

蝮蛇类凝血酶基因的分析及表达研究

Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1999年第1期31卷 81-84页

作者：潘华周元聪杨冠珍吴祥甫中国科学院上海生物化学研究所

从蝮蛇（ＡｇｋｉｓｔｒｏｄｏｎｈａｌｙｓＰａｌａｓ）毒腺中抽提总ＲＮＡ，经ＲＴＰＣＲ扩增该基因，克隆后经全序列测定，蝮蛇类凝血酶ｐａｌａｓｅ的ｃＤＮＡ长７０８个核苷酸，即编码２３６个氨基酸；根据同源性，推测该类凝血... 详细信息

从蝮蛇（ＡｇｋｉｓｔｒｏｄｏｎｈａｌｙｓＰａｌａｓ）毒腺中抽提总ＲＮＡ，经ＲＴＰＣＲ扩增该基因，克隆后经全序列测定，蝮蛇类凝血酶ｐａｌａｓｅ的ｃＤＮＡ长７０８个核苷酸，即编码２３６个氨基酸；根据同源性，推测该类凝血酶ｐａｌａｓｅ的活性中心为Ｈｉｓ４１、Ａｓｐ８６和Ｓｅｒ１８２；二硫键为Ｃｙｓ７Ｃｙｓ１３９、Ｃｙｓ２６Ｃｙｓ４２、Ｃｙｓ７４Ｃｙｓ２３４、Ｃｙｓ１１８Ｃｙｓ１８８、Ｃｙｓ１５０Ｃｙｓ１６７和Ｃｙｓ１７８Ｃｙｓ２０３；该蝮蛇毒类凝血酶ｃＤＮＡ序列及推导的氨基酸序列均为首次报道。构建Ｔ７启动子控制下的ｐａｌａｓｅ的大肠杆菌表达质粒，ＩＰＴＧ诱导ｐａｌａｓｅ获得表达。

关键词：蝮蛇类凝血酶基因克隆序列分析大肠杆菌表达

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

蝮蛇中抗血小板聚集多肽的纯化及其特征研究

中药材 2004年第12期27卷 914-915页

作者：徐伟吴少瑜张嘉杰李志琴吴曙光南方医科大学药物研究所广东省新药筛选重点实验室广州510515

本实验采用高效液相C18层析柱 ,从华南地区产蝮蛇蛇毒中分离出一种分子量为 2 3339 0 0Da的多肽SV PP 2。SV PP 2在体外能剂量依赖性地抑制ADP诱导的兔血小板聚集。在蝮蛇中尚未见有与SV PP

关键词：蝮蛇抗血小板聚集多肽 SV 体外剂量依赖性抑制纯化 ADP 层析

蝮蛇毒中提取的一种具有激肽原酶活性的蛋白水解酶急性毒性及长期毒性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南方医科大学学报 2007年第11期27卷 1756-1758页

作者：张颖马骉林永齐罗云波中国科学院研究生院北京赛生药业有限公司北京100176 北京赛生药业有限公司吉林大学生命科学学院中国农业大学食品科学与营养工程学院

用离子交换和亲和层析色谱法从白眉蝮蛇毒中提取出了一种高纯度的具有激肽原酶活性的蛋白水解酶,称为蛇毒激肽原酶,该酶不需活化即可水解激肽原,释放激肽。粗毒经提纯,比活可达800U/mg以上,远远高于哺乳动物来源的激肽原酶,纯度可达95%... 详细信息

用离子交换和亲和层析色谱法从白眉蝮蛇毒中提取出了一种高纯度的具有激肽原酶活性的蛋白水解酶,称为蛇毒激肽原酶,该酶不需活化即可水解激肽原,释放激肽。粗毒经提纯,比活可达800U/mg以上,远远高于哺乳动物来源的激肽原酶,纯度可达95%以上。对其急性毒性及长期毒性进行研究,最大耐受剂量达人体最大给药剂量的15万倍,长期以人体给药剂量50倍给药,实验组动物的体质量、生存状态、肝功能、肾功能、血常规等无明显变化,证明蛇毒类激肽原酶毒性极低,可开发新型药物。

关键词：蝮蛇激肽原酶急性毒长期毒性

一种新的蝮蛇蛇毒磷脂酶A2同源物的分离纯化及其对Hep3B细胞基因谱的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南方医科大学学报 2006年第1期26卷 75-79页

作者：马安德吴少瑜张嘉杰李志琴徐伟文晓芸余乐吴曙光南方医科大学分析测试中心广东广州510515 南方医科大学药学院广东广州510515

目的从中国蝮蛇蛇毒中分离纯化出一种新的磷脂酶A2(PLA2)同源物,并研究其对Hep3B细胞基因谱的影响。方法用C18反相高效液相层析从蛇毒粗毒中分离纯化出PLA2同源物,并检测其纯度。用电喷雾质谱仪测定PLA2 同源物分子量。体外培养Hep3B细... 详细信息

目的从中国蝮蛇蛇毒中分离纯化出一种新的磷脂酶A2(PLA2)同源物,并研究其对Hep3B细胞基因谱的影响。方法用C18反相高效液相层析从蛇毒粗毒中分离纯化出PLA2同源物,并检测其纯度。用电喷雾质谱仪测定PLA2 同源物分子量。体外培养Hep3B细胞,以139μg／ml PLA2同源物处理12 h,应用基因芯片检测基因表达的改变。结果从蛇毒粗毒中分离纯化出一种新的PL,A2同源物,纯度为97．2％,相对分子质量为13 900。139μg／ml PLA2同源物处理 Hep3B细胞12 h后,19个基因表达下调,20个基因表达上调。表达改变的基因按功能分主要为以下6类:细胞周期控制和DAN损伤修复类、细胞调亡和衰老类信号转导分子和转录因子、细胞黏附类、血管生成类以及肿瘤细胞入侵和转移类。结论PLA2同源物作用于Hep3B细胞后,可影响细胞多种基因的表达,表达改变的基因主要参与肿瘤细胞的生长和转移。本研究为进一步深入研究PLA2对肿瘤细胞的作用机制提供线索和依据。

关键词：蛇毒蝮蛇 PLA2同源物 Hep3B细胞基因芯片