检索结果-南通市图书馆

中国比较医学杂志 2024年第9期34卷 56-65页

作者：劳筱清陈晨张宏民杨秀史姜珊粟宏伟沈宏萍王丽游蔓芮李晓斌赵长英西南医科大学中西医结合学院四川泸州646000 西南医科大学附属中医医院四川泸州646000 乐山市中医医院四川乐山614000

目的探讨芪石肾舒胶囊对早期糖尿病肾病小鼠肾纤维化的治疗作用和机制。方法采用多次注射链脲佐菌素建立糖尿病肾病小鼠模型。小鼠随机分为正常组、模型组和给药组(0.9 g/(kg·d)),每组8只,连续灌胃4周,监测每周空腹血糖。4周后,检测尿... 详细信息

目的探讨芪石肾舒胶囊对早期糖尿病肾病小鼠肾纤维化的治疗作用和机制。方法采用多次注射链脲佐菌素建立糖尿病肾病小鼠模型。小鼠随机分为正常组、模型组和给药组(0.9 g/(kg·d)),每组8只,连续灌胃4周,监测每周空腹血糖。4周后,检测尿微量白蛋白肌酐比、血肌酐和血尿素氮含量;苏木精-伊红染色、过碘酸雪夫染色和天狼星红染色观察肾病理变化情况;实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应检测纤维连接蛋白、Ⅰ型胶原蛋白α1及α-平滑肌肌动蛋白的mRNA表达水平;免疫组化和免疫蛋白印迹法检测纤维连接蛋白、Ⅰ型胶原蛋白、Ⅲ型胶原蛋白、α-平滑肌肌动蛋白、足突蛋白、肾病蛋白及转化生长因子-β1/SMAD家族成员2/3(TGF-β1/Smad2/3)通路相关蛋白含量。结果与正常组相比,模型组小鼠空腹血糖和尿微量白蛋白肌酐比水平升高(P肾组织出现系膜增生、基底膜增厚和胶原沉积;纤维连接蛋白、Ⅰ型胶原蛋白α1及α-平滑肌肌动蛋白的mRNA水平升高(P肾病蛋白水平下降(P肾病蛋白及TGF-β1/Smad2/3通路蛋白水平升高(P肾病理损伤有所缓解;纤维连接蛋白、Ⅰ型胶原蛋白α1及α-平滑肌肌动蛋白的mRNA水平下降(P肾病蛋白水平升高(P芪石肾舒胶囊可改善糖尿病肾病小鼠肾纤维化,其机制可能与抑制TGF-β1/Smad2/3信号通路有关。

关键词：芪石肾舒胶囊糖尿病肾病肾纤维化足细胞 TGF-β1/Smad2/3

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

芪石肾舒胶囊对糖尿病肾病大鼠肠道菌群的干预作用及与炎症因子相关性研究

芪石肾舒胶囊对糖尿病肾病大鼠肠道菌群的干预作用及与炎症因子相...

引用

作者：张瑞瑞西南医科大学

学位级别：硕士

目的:通过观察中药复方芪石肾舒胶囊对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)模型大鼠肠道菌群的干预作用及与炎症因子IL-6、MCP-1、TGF-β1的相关性,初步探讨芪石肾舒胶囊治疗糖尿病肾病的作用及机制。方法:将50只SPF级雄性SD大鼠按随... 详细信息

目的:通过观察中药复方芪石肾舒胶囊对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)模型大鼠肠道菌群的干预作用及与炎症因子IL-6、MCP-1、TGF-β1的相关性,初步探讨芪石肾舒胶囊治疗糖尿病肾病的作用及机制。方法:将50只SPF级雄性SD大鼠按随机数字表分为空白对照组、模型组、芪石肾舒胶囊高剂量组(肾高组)、芪石肾舒胶囊低剂量组(肾低组)、缬沙坦胶囊组,每组10只。除对照组外,其余各组给予高脂高糖饲料喂养4周后,采用空腹腹腔注射链脲佐菌素(STZ),构建糖尿病肾病大鼠模型。造模成功后,对照组、模型组予以生理盐水(0.01ml/g.d),肾高组予以芪石肾舒胶囊高剂量(2.4g/kg.d),肾低组予以芪石肾舒胶囊低剂量(1.2g/kg.d),缬沙坦组予以缬沙坦(0.034g/kg.d),每日1次灌胃,共8周。观察大鼠一般情况,于治疗前、治疗后2周、4周、8周称体重、测血糖,治疗前及治疗后2周测尿微量白蛋白/尿肌酐(ACR),治疗前、治疗后4周、8周检测24小时尿蛋白定量。治疗8周结束后收集大鼠粪便样本,利用16sDNA微生物测序对群落结构分布进行比较,处死老鼠后留取肾脏,利用HE染色观察肾脏组织学改变,采集血液标本检测肾功能,运用酶联免疫吸附双抗体夹心法(ELISA)检测血清IL-6、MCP-1、TGF-β1的表达水平。由于病程进展中模型组死亡4只,故统计数据样本量为每组6个,共计30样本量。结果:1.大鼠的体重情况:治疗前,与对照组相比其余各组大鼠体重明显增加(p0.05)。治疗后,与对照组相比模型组、缬沙坦组在各时间点体重明显减轻(p肾低组、肾高组在治疗4周及8周时体重减轻(p肾低组、缬沙坦组治疗4周及8周时体重明显增加(p肾高组治疗第2周开始体重明显增加(p肾低组相比,肾高组体重明显增加(p肾高组体重明显增加(p肾低组与缬沙坦组组间差异不具有统计学意义(p>0.05)。2.大鼠血糖水平情况:与对照组相比,各造模组各时间点血糖水平明显升高(p肾高组、肾低组、缬沙坦组血糖水平治疗前后无变化(p>0.05)。3.大鼠24小时尿蛋白定量变化:治疗前与对照组相比,其余各组24小时尿蛋白定量差异不具有统计学意义(p>0.05);治疗第4周、第8周与对照组相比,其余各组24小时尿蛋白定量水平均显著升高(p肾低组、肾高组24小时尿蛋白定量水平有所升高(p肾低组、肾高组组间比较差异不具有统计学意义(p>0.05)。4.大鼠ACR变化:与治疗前相比,治疗2周后各造模组ACR均明显增加(p0.05)。5.大鼠肾功能变化:治疗8周,与对照组相比,其余各组大鼠血肌酐、尿素氮水平显著上升(p肾高组次之,肾低组效果最差(p肾脏组织HE染色:对照组大鼠肾小球、肾小管和肾间质形态结构无异常改变,模型组大鼠肾组织可见炎性细胞浸润,肾小球系膜细胞增生,基底膜增厚,肾小管上皮细胞空泡变性,管腔扩张,中药组及缬沙坦组基底膜增厚及管腔扩张程度明显减轻。肾损伤程度:模型组>缬沙坦组>肾高组>肾低组。7.大鼠肠道菌群情况:Alpha多样性(alpha diversity)反映的是单个样品内部的物种多样性,通过群落丰度指数与群落多样性指数来衡量,群落丰度指数包括Chao1,此指数值越大说明群落的丰富度越高;群落多样性指数包括Shannon与Simpson,此指数值越大,说明样品的物种多样性越高。与对照组相比,其余各组Chao1指数下降,但只有模型组差异具有统计学意义(p0.05);与模型组相比,各药物治疗组Chao1指数有所上升,但只有缬沙坦组差异具有统计学意义(p0.05)。门水平相对丰度占优势的有厚壁菌门(Firmicutes)、拟杆菌门(Bacteroidetes)、变形菌门(Proteobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)。与对照组相比,模型组拟杆菌门丰度上调、螺旋菌门丰度下调较显著(p<0.05),其他如厚壁菌门、变形菌门、放线菌门丰度下调无统计

关键词：糖尿病肾病肠道菌群炎症因子芪石肾舒胶囊

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

基于JAK/STAT/SOCS信号通路研究芪石肾舒胶囊对糖尿病肾病大鼠的作用及机制

基于JAK/STAT/SOCS信号通路研究芪石肾舒胶囊对糖尿病肾病大鼠的...

引用

作者：唐小玲西南医科大学

学位级别：硕士

目的:通过观察芪石肾舒胶囊对糖尿病肾病大鼠JAK/STAT/SOCS信号通路的影响,探讨芪石肾舒胶囊对糖尿病肾病大鼠的作用及机制。方法:清洁级SD雄性大鼠50只按随机数字表分为对照组、模型组、芪石肾舒胶囊低剂量组（肾低组）及芪石肾舒胶囊... 详细信息

目的:通过观察芪石肾舒胶囊对糖尿病肾病大鼠JAK/STAT/SOCS信号通路的影响,探讨芪石肾舒胶囊对糖尿病肾病大鼠的作用及机制。方法:清洁级SD雄性大鼠50只按随机数字表分为对照组、模型组、芪石肾舒胶囊低剂量组（肾低组）及芪石肾舒胶囊高剂量组（肾高组）、缬沙坦组,每组10只。除对照组外,其余各组大鼠予以高脂高糖饲料喂养+腹腔注射链脲佐菌素（STZ）（35mg/Kg）诱导建立糖尿病肾病大鼠模型。对照组、模型组予生理盐水灌胃,其余各组分别予以芪石肾舒胶囊低剂量（1.2g/kg.d）、芪石肾舒胶囊高剂量（2.4g/kg.d）、缬沙坦胶囊（0.034g/kg.d）每日1次灌胃治疗,共8周。观察大鼠一般情况,每2周禁食不禁水12小时后称重并测空腹血糖,并用代谢笼收集尿液检测尿微量白蛋白/尿肌酐（ACR）,每4周检测24小时尿蛋白定量,末次给药后处死大鼠留取血液标本检测肾功,留取肾脏在光镜下观察肾脏形态学改变（HE染色及Masson染色）;免疫组化染色检测P-JAK2、P-STAT3、SOCS1及SOCS3的表达;荧光定量PCR法检测肾组织JAK2、STAT3、SOCS-1、SOCS-3的mRNA表达;Western blot法检测肾组织P-JAK2、P-STAT3、SOCS-1、SOCS-3的蛋白含量。结果:1.血糖、体重变化:与对照组相比,模型组及各治疗组大鼠血糖均明显升高（p＜0.01）,而体重差异无统计学意义（p＞0.05）;与模型组相比,各治疗组血糖变化无统计学意义,而体重明显升高（p＜0.01）,差异有统计学意义;与缬沙坦组相比,肾低组及肾高组血糖差异均无统计学意义（p＞0.05）,肾低组体重增加,但无统计学意义（p＞0.05）,而肾高组体重增加,差异有统计学意义（p＜0.05）;与肾高组相比,肾低组血糖变化无统计学意义（p＞0.05）,而体重明显降低（p＜0.05）。***及24小时尿蛋白定量:与对照组相比,模型组及各治疗组治疗前ACR及24小时尿蛋白定量差异均无统计学意义（p＞0.05）,治疗后均明显增加（p＜0.01）;与模型组相比,各治疗组ACR及24小时尿蛋白定量均明显降低,差异有统计学意义（p＜0.05）;与缬沙坦组相比,肾低组ACR及24小时尿蛋白定量升高,但差异均无统计学意义（p＞0.05）,肾高组ACR及24小时尿蛋白定量减少（p＜0.05）;与肾高组相比,肾低组ACR及24小时尿蛋白定量升高,但差异无统计学意义（p＞0.05）。3.尿素氮（BUN）及血肌酐（CREA）指标:与对照组相比,模型组、肾低组及肾高组BUN及CREA均升高,差异有统计学意义（p＜0.05）,缬沙坦组也升高,但差异无统计学意义（p＞0.05）;与模型组相比,肾低组BUN升高（p＜0.01）,而CREA降低,差异无统计学意义（p＞0.05）,肾高组及缬沙坦组BUN及CREA均明显降低,但BUN差异无统计学意义（p＞0.05）,而CREA差异有统计学意义（p＜0.01）;与缬沙坦组相比,肾低组BUN及CREA均明显升高（p＜0.01）,肾高组BUN及CREA均升高,但无统计学意义（p＞0.05）;与肾高组相比,肾低组BUN及CREA均偏高,但无统计学意义（p＞0.05）。4.肾脏病理改变:HE及Masson染色示对照组大鼠肾小球未见明显的萎缩或肿大,无毛细血管基底膜增厚及炎性渗出。模型组肾间质内见不同程度的炎性细胞浸润,以淋巴细胞和中性粒细胞为主,肾间质见少量纤维结缔组织增生及增生的成纤维细胞聚集。肾低组肾间质内炎性细胞浸润偏多,以淋巴细胞为主,并可见较多肾小管上皮细胞严重肿胀变形呈气球样变;肾高组肾间质内炎性细胞浸润及肾小管上皮细胞轻微气球样变较肾低组病变轻微,缬沙坦组病变与肾高组相当。5.免疫组织化学染色:对照组大鼠肾小球系膜区、肾小管间质区细胞p-JAK2、p-STAT3及SOCS1、SOCS3均有少量表达。与对照组相比,模型组及各治疗组P-JAK2、P-STAT3表达相对增多,而SOCS1及SOCS3表达相对减少,但差异无统计学意义（p＞0.05）,肾低组P-JAK2变化差异无统计学意义（p＞0.05）,而P-STAT3表达增多;与模型组相比,各治疗组P-JAK2、P-STAT3的表达相对减少,而SOCS1表达相对增加,SOCS3的表达差异无统计学意义（p＞0.05）;与缬沙坦组相比,肾低组P-JAK2、P-STAT3及SOCS1、SOCS3表达差异无统计学意义（p＞0.05）,肾高组P-JAK2及P-STAT3的表达效果相当,差异无统计学意义（p＞0.05）,而SOCS1及SOCS3表达相对增加,但差异无统计学意义（p＞0.05）;与肾高组相比,肾低组P-JAK2、P-STAT3表达相对增加,而SOCS1、SOCS3的表达

关键词：芪石肾舒胶囊 JAK/STAT/SOCS信号通路糖尿病肾病作用及机制

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

芪石肾舒胶囊治疗早期(Ⅲ期)糖尿病肾病的效果研究

引用

当代医药论丛 2022年第16期20卷 186-189,190页

作者：赵明雪孙敏陈定国梁颖兰李小军张琼西南医科大学附属中医医院四川泸州646000

目的:探讨用芪石肾舒胶囊治疗早期(Ⅲ期)糖尿病肾病(DN)的效果。方法:选取西南医科大学附属中医医院收治的40例DN患者作为试验对象。随机将其分为对照组和试验组,每组各有患者20例。对两组患者均进行西医常规治疗,在此基础上加用芪石肾... 详细信息

目的:探讨用芪石肾舒胶囊治疗早期(Ⅲ期)糖尿病肾病(DN)的效果。方法:选取西南医科大学附属中医医院收治的40例DN患者作为试验对象。随机将其分为对照组和试验组,每组各有患者20例。对两组患者均进行西医常规治疗,在此基础上加用芪石肾舒胶囊对试验组患者进行治疗。比较两组患者的疗效及各项临床指标。结果:试验组患者治疗的总有效率高于对照组患者,治疗后其空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(GHb)、血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)的水平和尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)均低于对照组患者,P0.05。治疗期间,两组患者均未发生不良反应。结论:在对早期(Ⅲ期)DN患者进行西医常规治疗的基础上,加用芪石肾舒胶囊对其进行治疗能显著提高其疗效,降低其UACR,改善其血脂和血糖,且治疗的安全性较高。

关键词：芪石肾舒胶囊早期糖尿病肾病血糖血脂肾功能不良反应

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

JAK/STAT/SOCS信号通路在糖尿病肾病中的研究进展

引用

现代养生 2019年第16期 31-34页

作者：唐小玲张琼西南医科大学西南医科大学附属中医医院

随着全球糖尿病患者患病率的逐年增高,糖尿病相关并发症也与日俱增,已成为严重威胁人类健康的危险疾病。糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy)是糖尿病患者最主要的慢性微血管并发症之一,肾小球病变是DN的主要病理改变,目前确切发病机制尚... 详细信息

随着全球糖尿病患者患病率的逐年增高,糖尿病相关并发症也与日俱增,已成为严重威胁人类健康的危险疾病。糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy)是糖尿病患者最主要的慢性微血管并发症之一,肾小球病变是DN的主要病理改变,目前确切发病机制尚未完全阐明,近年来,众多研究表明,JAK/STAT/SOCS信号通路作为细胞因子信号传导的重要通路,广泛参与了细胞的增生、分化、凋亡及炎症反应过程,在多种肾脏疾病中具有调控作用,本文主要探讨该信号通路在糖尿病肾病中的重要作用及机制,为临床提供新思路和新方向。

关键词： JAK/STAT/SOCS信号通路糖尿病肾病芪石肾舒胶囊

来源：

同方期刊数据库评论

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：