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大动脉调转术治疗肺动脉瓣下室间隔缺损型右心室双出口的初步体会

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中华外科杂志 2007年第12期45卷 815-816页

作者：程沛罗毅苏俊武张辉李京悻李磊吴永涛首都医科大学附属北京安贞医院小儿心脏外科 100029

右心室双出口合并肺动脉瓣下室间隔缺损（TaussigBing畸形，TBA）为复杂先天性心脏病，手术治疗较难，尤其在婴幼儿期。早年多数采用心内隧道纠治的方法，远期疗效差。近年来，随着手术操作技术的提高，采用大动脉调转术（ASO）治疗的... 详细信息

右心室双出口合并肺动脉瓣下室间隔缺损（TaussigBing畸形，TBA）为复杂先天性心脏病，手术治疗较难，尤其在婴幼儿期。早年多数采用心内隧道纠治的方法，远期疗效差。近年来，随着手术操作技术的提高，采用大动脉调转术（ASO）治疗的成功率明显提高，远期效果佳。现将我们开展这类手术的初步体会总结如下。

关键词：肺动脉瓣下室间隔缺损右心室双出口大动脉调转术手术治疗复杂先天性心脏病手术操作技术婴幼儿期远期效果

小儿肺动脉瓣下室间隔缺损型法乐四联症的外科治疗

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沈阳部队医药 1999年第6期12卷 535-536页

作者：李新民张仁福汪曾炜朱洪玉宋恒昌张静沈阳军区总医院心血管外科 110015

我科自1984年7月至1996年10月共对45例5岁以下肺动脉瓣下室间隔缺损(室缺)型法乐四联症进行了外科治疗。该病较为少见,有独特解剖特点,手术根治方法不同于嵴下室缺型法乐四联症。现将治疗经验总结如下。1 临床资料本组男26例,女19例;年... 详细信息

我科自1984年7月至1996年10月共对45例5岁以下肺动脉瓣下室间隔缺损(室缺)型法乐四联症进行了外科治疗。该病较为少见,有独特解剖特点,手术根治方法不同于嵴下室缺型法乐四联症。现将治疗经验总结如下。1 临床资料本组男26例,女19例;年龄2～5岁.其中3岁以下17例。合并右位主动脉弓4例。

关键词：法乐四联症肺动脉瓣下室间隔缺损外科治疗右室流出道补片解剖特点右位主动脉弓三尖瓣经验总结自体心包

小儿肺动脉瓣下室间隔缺损型法洛四联症的外科治疗

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浙江医学 2002年第2期24卷 79-80页

作者：朱雄凯俞建根胡劲薛品荣张泽伟李建华浙江大学医学院附属儿童医院杭州310003

目的探讨小儿肺动脉瓣下室间隔缺损型法洛四联症的解剖特征和手术方法。方法对37例小儿肺动脉瓣下室间隔缺损型法洛四联症采用体外循环心内直视法洛四联症根治术,并与普通四联症作比较。结果该四联症无圆锥隔,肺动脉瓣环和主动脉瓣环直... 详细信息

目的探讨小儿肺动脉瓣下室间隔缺损型法洛四联症的解剖特征和手术方法。方法对37例小儿肺动脉瓣下室间隔缺损型法洛四联症采用体外循环心内直视法洛四联症根治术,并与普通四联症作比较。结果该四联症无圆锥隔,肺动脉瓣环和主动脉瓣环直接相连接,右室流出道梗阻以右室游离壁肥厚为主,需用补片加宽右室流出道以解除其梗阻者占97.3%,而普通四联症需补片加宽解除右室流出道梗阻者占76.01%(P室间隔缺损修补须防止左室流出道狭窄,宜补片加宽右室流出道以解除其梗阻,而不宜过多切除肥厚肌束。

关键词：先天性心脏病法洛四联症肺动脉瓣下室间隔缺损儿童

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小儿肺动脉瓣下室间隔缺损的手术治疗

交通医学 2000年第5期14卷 527-528页

作者：周汉林丁文祥上海长航医院 200122 上海第二医科大学附属新华医院

肺动脉瓣下室间隔缺损是小儿先天性心脏病室间隔缺损中常见的一种类型。作者对手术年龄、手术方法作初步讨论。认为这类小儿应在 4岁前修补肺动脉下室缺可预防主动脉瓣关闭不全的发生。六个月至一年随访。

关键词：肺动脉瓣下室间隔缺损主动脉瓣脱垂儿童治疗

首例全机器人肺动脉瓣下室间隔缺损修补术围术期护理

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实用临床护理学电子杂志 2017年第9期2卷 171-171页

作者：陈芳彭娟赵孝英第三军医大学第三附属医院心脏血管外科

总结1例全机器人肺动脉瓣下室间隔缺损修补术围术期护理经验。根据机器人室间隔缺损修补术围术期护理常规结合左胸入路无上下腔静脉阻断心脏体外循环术后特点,制定一系列护理干预措施。经中、英文文献检索均无此病例报告,为世界首例。... 详细信息

总结1例全机器人肺动脉瓣下室间隔缺损修补术围术期护理经验。根据机器人室间隔缺损修补术围术期护理常规结合左胸入路无上下腔静脉阻断心脏体外循环术后特点,制定一系列护理干预措施。经中、英文文献检索均无此病例报告,为世界首例。术后经过精心的护理和治疗,顺利康复出院。

关键词：机器人肺动脉瓣下室间隔缺损护理

低龄低体质量右室双出口合并肺动脉瓣下室间隔缺损患儿的护理

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护理研究（中旬版） 2011年第11期25卷 3011-3012页

作者：金娜中国医科大学附属第一医院

右室双出口是心室大劫脉连接异常的一种畸形，介于法洛四联症和大动脉转位之间的一系列病变，是一种少见复杂的先天性心脏畸形，仅占先天性心脏病的0．48％～1．67％，其中Taussing—Bing畸形占右室双出口的30％，手术治疗非常困难，

关键词：肺动脉瓣下室间隔缺损右室双出口低体质量先天性心脏畸形护理患儿低龄先天性心脏病

低龄低体质量右室双出口合并肺动脉瓣下室间隔缺损患儿的护理

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护理研究 2011年第32期25卷 3011-3012页

作者：金娜中国医科大学附属第一医院

右室双出口是心室大动脉连接异常的一种畸形,介于法洛四联症和大动脉转位之间的一系列病变,是一种少见复杂的先天性心脏畸形,仅占先天性心脏病的0.48%～1.67%,其中Taussing-Bing畸形占右室双出口的30%,手术治疗非常困难,尤其在婴幼儿期... 详细信息

右室双出口是心室大动脉连接异常的一种畸形,介于法洛四联症和大动脉转位之间的一系列病变,是一种少见复杂的先天性心脏畸形,仅占先天性心脏病的0.48%～1.67%,其中Taussing-Bing畸形占右室双出口的30%,手术治疗非常困难,尤其在婴幼儿期。冠状动脉扭曲和出血等并发症仍是困扰心脏外科医生难题。我院心外科在2009年—2010年对2例右室双

关键词：患儿肺动脉瓣下室间隔缺损右室双出口低体质量

107例大动脉转换术的冠状动脉解剖类型和治疗结果

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中华胸心血管外科杂志 2005年第6期21卷 331-333页

作者：徐志伟苏肇伉丁文祥上海第二医科大学附属新华医院上海儿童医学中心心胸外科

目的总结分析近年来107例大动脉转换术的冠状动脉解剖分类和手术结果,以进一步提高大动脉转换术的手术成功率。方法 2000年1月至2004年9月,采用大动脉转换术纠治完全性大血管错位室隔完整型(TGA/IVS)44例,完全性大血管错位伴室间隔缺损(... 详细信息

目的总结分析近年来107例大动脉转换术的冠状动脉解剖分类和手术结果,以进一步提高大动脉转换术的手术成功率。方法 2000年1月至2004年9月,采用大动脉转换术纠治完全性大血管错位室隔完整型(TGA/IVS)44例,完全性大血管错位伴室间隔缺损(TGA/VSD)38例,右室双出口伴肺动脉瓣下室间隔缺损、肺动脉高压(Taussig-Bing)25例,其中冠状动脉畸形28例,占全组28％。结果大动脉转换术107例中死亡17例,总病死率15．88％。其中TGA／IVS组死亡4例,病死率9．02％;TGA/ VSD组死亡8例,病死率21．05％;Taussig-Bing组死亡5例,病死率20．00％。90例术后随访6个月-4 年,VSD残余漏3例,2例分别在术后1个月和2个月自愈,1例同时伴右室流出道梗阻,术后3个月再次手术治愈。肺动脉瓣上狭窄2例尚在随访中。其余病儿活动良好,无任何心肌缺血表现。结论冠状动脉畸形的变异很多,分型比较困难,Leiden方法简单,易掌握。Taussig-Bing的冠状动脉畸形发生率较高,TGA/VSD的冠状动脉畸形达40％左右,进行Switch手术时应注意。

关键词：大血管错位右室双出口心脏外科手术冠状血管畸形解剖冠状动脉畸形大动脉转换术肺动脉瓣下室间隔缺损治疗结果解剖类型

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低体重婴儿长时间心肺转流后停机困难一例

临床麻醉学杂志 2006年第2期22卷 159-160页

作者：姚俊岩魏新川王泉云四川大学华西医院麻醉科 610041

患儿，男，57d，4kg，足月顺产。因“哭闹后口唇发绀1月余”诊断为“右室双出口、陶宾综合征”，拟行“室缺修补、大动脉调转术”。术前患儿一般情况较好，哭闹后明显：拨绀。查体：发育差，心率115次／分，律齐，胸骨左缘3、4肋间闻及... 详细信息

患儿，男，57d，4kg，足月顺产。因“哭闹后口唇发绀1月余”诊断为“右室双出口、陶宾综合征”，拟行“室缺修补、大动脉调转术”。术前患儿一般情况较好，哭闹后明显：拨绀。查体：发育差，心率115次／分，律齐，胸骨左缘3、4肋间闻及收缩期3／6级杂音。彩超示；左房增大，余房室大小正常。主动脉位于肺动脉右侧偏前，主动脉弓降部正常，降主动脉内径8mm，升主动脉内径2mm。肺动脉主干内径增宽，与主动脉并行排列，共同源于解剖右室。单一冠状动脉起源于主动脉，分左右两支。肺动脉骑跨于室间隔上，骑跨率50％。肺动脉瓣下室间隔缺损11mm，房间隔卵圆孔回声中断4mm。静脉入左房，收缩期左室血液由室缺处进入右室，右室血流进入主动脉及肺动脉。

关键词：心肺转流肺动脉瓣下室间隔缺损低体重婴儿升主动脉内径长时间右室双出口停机大动脉调转术室缺修补左房增大