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^(99)Tc^m-EHIDA肝胆显像用于婴儿联体畸形一例

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中华核医学杂志 2004年第6期24卷 356-357,i002页

作者：陈跃何延政刘铭黄占文谭蓓蓓董文斌泸州医学院附属医院核医学科 646000 泸州医学院附属医院核血管外科 646000 泸州医学院附属医院小儿外科 646000 泸州医学院附属医院新生儿科 646000

目的　观察用99Tcm 二乙基乙酰苯胺基亚氨二乙酸 (EHIDA)对 1例联体畸形患儿的显像结果。方法　联体畸形患儿 1例 ,联体甲静脉注射 37MBq99Tcm EHIDA后分别行肝胆动态显像、静态显像、图像融合显像 ,3d后联体乙同法显像。结果　联体畸... 详细信息

目的　观察用99Tcm 二乙基乙酰苯胺基亚氨二乙酸 (EHIDA)对 1例联体畸形患儿的显像结果。方法　联体畸形患儿 1例 ,联体甲静脉注射 37MBq99Tcm EHIDA后分别行肝胆动态显像、静态显像、图像融合显像 ,3d后联体乙同法显像。结果　联体畸形患儿为胸腹联体 ,大血管无交通 ,两婴儿肝胆系统各自独立 ,排泄进入肠道正常 ,SPECT CT同机图像融合示联体畸形患儿肝脏相联。结论　99Tcm EHIDA肝胆显像可术前诊断联体畸形患儿肝胆系统功能、判断有无交叉循环 ,有助于指导临床治疗。

关键词：联体畸形 ^99Tc^m 肝胆显像患儿肝胆系统婴儿大血管目的观结论乙基

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先天性不对称性联体畸形1例报告

第二军医大学学报 2020年第1期41卷 115-116页

作者：王金虎杜晓斌赵绪稳戴春娟胡博包国强天津市儿童医院新生儿外科

1病例资料患儿男,1d,2016年8月30日入院,体质量为3.1 kg。入院体格检查(图1A):联体畸形,发育不对称,其中主体外观正常,自主体的剑突至上中腹部与另一发育不全的联体胸腹部相连;结合部分长约5 cm,其下方主体脐部无腹壁缺损。联体表面皮... 详细信息

1病例资料患儿男,1d,2016年8月30日入院,体质量为3.1 kg。入院体格检查(图1A):联体畸形,发育不对称,其中主体外观正常,自主体的剑突至上中腹部与另一发育不全的联体胸腹部相连;结合部分长约5 cm,其下方主体脐部无腹壁缺损。联体表面皮肤完整,无头颈,可见部分躯干、四肢、外阴等组织结构;联体肛门闭锁;呈男童外阴,阴囊发育不良,无睾丸可及,无排尿;四肢均呈屈曲状,手指不全,脚趾齐全;四肢可被动活动,无主动活动。

关键词：不对称性联体畸形手术治疗新生儿

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先天性联体畸形

实用儿科临床杂志 2004年第7期19卷 589-590页

作者：杨彤翰李靖迟彦邦第三军医大学新桥医院肝胆外科重庆400037

联体畸形是一种罕见的先天性畸形 ,临床上常根据连接部位分型 ,其中胸腹联体及剑脐联体比较多见。钡餐、B超、CT及MRI等检查可为内脏有无联接畸形提供影像参考依据。手术时机最好选择在出生 2～3个月进行。以两者胆总管为标志 ,在其中... 详细信息

联体畸形是一种罕见的先天性畸形 ,临床上常根据连接部位分型 ,其中胸腹联体及剑脐联体比较多见。钡餐、B超、CT及MRI等检查可为内脏有无联接畸形提供影像参考依据。手术时机最好选择在出生 2～3个月进行。以两者胆总管为标志 ,在其中间均等位置设一条与两胆管平行的纵线为共用肝的离断线。

关键词：联体畸形先天性婴儿新生诊断手术

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羔羊联体畸形病例

中国兽医杂志 2004年第5期40卷 50-51页

作者：吴惠民巴雅尔戚凤奎内蒙古扎兰屯农牧学校内蒙古扎兰屯162650

笔者遇到一双后躯联体足月羔羊.体重6 kg.雌性.难产强行拉出,死亡.报道如下.

关键词：羔羊联体畸形病例解剖学

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对称性臀部联体畸形(附1例报告)

中华小儿外科杂志 1981年第2期2卷 87-88页

作者：李正吕惠诗周永德王练英杨舒泉王常林中国医科大学附属第三医院小儿外科

联体畸形极为少见,有人报导其发生率占出生数的1/5万～1/20万.根据联体部位可分为:胸腹部联体(73%);臀部联体(19%);坐骨联体(6%),颅骨联体(2%).

关键词：对称性臀部联体畸形胸腹部发生率坐骨颅骨

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4例联体畸形新生儿围术期护理

护理研究（中旬版） 2007年第3期21卷 708-709页

作者：陈年年上海交通大学医学院附属新华医院 200092

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护理程序在联体畸形患儿手术分离前的运用

宜春医专学报 2000年第2期12卷 123-124页

作者：李菊珍付丽萍江西宜春地区医院 336000

双头单胎联体畸形足月经阴道分娩1例救治体会

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罕少疾病杂志 2008年第5期15卷 55-56页

作者：滕红傅瑶孙洪霞吉林大学第二医院妇产科吉林长春130041

联体畸形（joined twins）是一类复杂而少见的畸形,死亡率很高,24周前诊断可终止妊娠经阴道分娩,孕晚期需经剖宫产娩出,很少能经阴道分娩,现对一双头单胎联体畸形经阴道分娩病例报道如下：

关键词：联体畸形阴道分娩

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先天性不对称性联体畸形一例

中华小儿外科杂志 2009年第8期30卷 577-577页

作者：戴春娟叶祖萍郑捷胡博牛军天津儿童医院新生儿外科 300074

患儿，男，4d。因联体畸形遭遗弃。入院体重3．0kg。联体儿发育不对称，其中发育正常的主胎（联体之大婴）外观正常，精神反应良好，进奶及排便可，觅食、握持反射存在，拥抱反射无法引出。自主胎的剑突至上中腹部与另一发育不全的寄生... 详细信息

患儿，男，4d。因联体畸形遭遗弃。入院体重3．0kg。联体儿发育不对称，其中发育正常的主胎（联体之大婴）外观正常，精神反应良好，进奶及排便可，觅食、握持反射存在，拥抱反射无法引出。自主胎的剑突至上中腹部与另一发育不全的寄生胎（联体之小婴）胸腹部相联，结合部分约6cm，其下方即为直径5cm之脐膨出。寄生胎无头颈，有发育不良的躯干及四肢。胸腹部狭小，可见双侧乳头。双臀发育良好，肛门闭锁。男童外阴，阴囊发育不良，无睾丸可及，每日自主排尿10余次。四肢均呈屈曲状，双胭窝处呈蹼状连接，手脚趾齐全。四肢可被动活动，但刺激后均未出现主动活动（图1）。查超声心动显示主胎中央型房间隔缺损4mm×6mm，动脉导管未闭，右位主动脉弓，寄生胎无心脏。强化CT（图2）显示主胎脊柱发育正常，肝脏向寄生胎突出。寄生胎有一发育不良肾脏及输尿管和膀胱，无肝脾心肺。

关键词：联体畸形对称性先天性阴囊发育不良发育不全动脉导管未闭右位主动脉弓拥抱反射