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中华消化外科杂志 2016年第7期15卷 729-734页

作者：董小锋张庆梅陈元元李梦阳周燕秋青燕刘天奇广西壮族自治区人民医院肝胆外科南宁530021 广西医科大学基础医学院组织胚胎学教研室

目的探讨缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）调控缺氧环境下内皮细胞血管形成的机制.方法采用实验研究方法.（1）细胞分组：取对数生长期人类脐静脉内皮细胞（HUVECs）：细胞不做任何处理设为空白对照组,细胞转染对照shRNA设为空载体组,细... 详细信息

目的探讨缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）调控缺氧环境下内皮细胞血管形成的机制.方法采用实验研究方法.（1）细胞分组：取对数生长期人类脐静脉内皮细胞（HUVECs）：细胞不做任何处理设为空白对照组,细胞转染对照shRNA设为空载体组,细胞转染HIF-2α shRNA设为HIF-2α沉默组,细胞转染HIF-2α shRNA后加入rh-Ang-2设为HIF-2α沉默联合rh-Ang-2组.（2） Western blot检测：①缺氧环境下培养0、2、4、8、12、16、20 h的HUVECs中血管生成素-2（Ang-2）和HIF-2α的蛋白表达量.②检测空白对照组、空载体组和HIF-2α沉默组HUVECs中Ang-2和HIF-2α的蛋白表达量.（3）ELISA检测：检测空白对照组、空载体组、HIF-2α沉默组HUVECs上清液中Ang-2水平.（4）小管形成实验检测：空白对照组、空载体组、HIF-2α沉默组和HIF-2α沉默联合rh-Ang-2组HUVECs中内皮细胞小管数目.（5）Transwell法检测细胞迁移：①空白对照组、空载体组、HIF-2α沉默组和HIF-2α沉默联合rh-Ang-2组HUVECs迁移细胞数目.②空白对照组、空载体组、HIF-2α沉默组和HIF-2α沉默联合rh-Ang-2组HUVECs上清液干预肝癌细胞SMMC-7721后,肝癌细胞SMMC-7721迁移数目.正态分布的计量资料以-x±s表示,重复测量数据采用重复测量的方差分析,多组间比较采用单因素方差分析并采用Dunnett＇s test进行组间两两比较.结果（1） Western blot检测相关蛋白表达量：①HUVECs缺氧培养0、2、4、8、12、16、20 h细胞中Ang-2的表达量分别为0.110±0.011、0.120±0.020、0.210±0.070、0.410±0.100、0.520±0.090、0.790±0.130、1.010±0.220;HIF-2α的表达量分别为0.180±0.090、0.410 ±0.070、0.470±0.110、0.470±0.070、0.580 ±0.120、0.690 ±0.140、0.920±0.130,经缺氧处理后两种蛋白表达量均有增高,且随缺氧时间延长,表达量呈升高趋势,差异有统计学意义（F =403.550,3 265.587,P＜0.05）.②空白对照组、空载体组和HIF-2α沉默组HUVECs中Ang-2的蛋白表达量分别为1.030 ±0.180、1.070 ±0.120、0.210±0.070,HIF-2α分别为0.940±0.110、0.930 ±0.190、0.170±0.021,3组上述指标比较,差异均有统计学意义（F=290.242,26.688,P＜0.05）.（2）ELISA检测结果显示：空白对照组、空载体组和HIF-2α沉默组HUVECs中Ang-2表达量为（433.2±9.7）ng/L、（438.3±2.6）ng,/L、（114.6 ±4.2）ng/L,3组比较,差异有统计学意义（F=2 642.180,P ＜0.05）.（3）小管形成实验结果显示：空白对照组、空载体组、HIF-2α沉默组和HIF-2α沉默联合rh-Ang-2组HUVECs中内皮细胞小管数目分别为（48.3±2.5）个、（47.4±3.1）个、（19.7±1.5）个、（38.3±2.1）个,4组比较,差异有统计学意义（F=148.196,P＜0.05）.（4） Transwell法检测细胞迁移结果：①空白对照组、空载体组、HIF-2α沉默组和HIF-2α沉默联合rh-Ang-2组HUVECs中,迁移细胞数目分别为（140.3±3.5）个、（142.7±2.1）个、（42.7±3.1）个、（78.1±4.2）个,4组比较,差异有统计学意义（F=212.205,P＜0.05）.②Transwell法检测4种不同上清液干预的SMMC-7721细胞迁移结果：空白对照组、空载体组、HIF-2α沉默组和HIF-2α沉默联合rh-Ang-2组上清液分别处理SMMC-7721细胞后,其细胞迁移数目分别为：（106.7±5.5）个、（102.7±6.6）个、（63.0±3.3）个、（96.7±2.1）个,4种处理方式比较,差异有统计学意义（F =55.122,P＜0.05）.结论 HIF-2α可通过Ang-2调控缺氧下内皮细胞的血管形成,并通过内皮细胞分泌的Ang-2促进肝癌细胞SMMC-7721迁移.

关键词：肝肿瘤缺氧诱导因子-2α 血管生成素-2 血管生成迁移

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缺氧诱导因子-2α在胃癌组织中的表达及临床意义

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世界华人消化杂志 2010年第18期18卷 1923-1927页

作者：任月霞刘红涛李晟磊陈奎生张红燕郑州大学第一附属医院病理科郑州大学基础医学院病理教研室河南省肿瘤病理重点实验室河南郑州450052 郑州大学生物工程系细胞生物学研究室河南省郑州市450052

目的:探讨缺氧诱导因子-2α(hypoxia inducible factor-2α,HIF-2α)在胃癌组织中的表达及其临床意义.方法:采用免疫组织化学和逆转录聚合酶链反应检测36例胃癌及正常胃黏膜上皮组织中HIF-2α蛋白及mRNA的表达,并分析其表达与胃癌临床... 详细信息

目的:探讨缺氧诱导因子-2α(hypoxia inducible factor-2α,HIF-2α)在胃癌组织中的表达及其临床意义.方法:采用免疫组织化学和逆转录聚合酶链反应检测36例胃癌及正常胃黏膜上皮组织中HIF-2α蛋白及mRNA的表达,并分析其表达与胃癌临床病理特征的关系.结果:HIF-2α蛋白在胃癌组织中的阳性表达率显著高于正常胃黏膜上皮(83.3%vs8.3%,P2α蛋白的阳性表达率显著高于无淋巴结转移组(91.3%vs69.2%,P2αmRNA在胃癌组织中的阳性表达率及表达水平均显著高于正常胃黏膜上皮(77.8%vs5.6%,0.755±0.238vs0.581±0.147,均P2αmRNA的表达与胃癌患者的分化程度和淋巴结转移均存在明显相关性(均P2α的表达可能与胃癌的发生发展有关,并对判断胃癌患者的生物学行为具有一定的意义.

关键词：胃癌缺氧诱导因子-2α 免疫组织化学逆转录聚合酶链反应

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缺氧诱导因子-2α在不同侵袭能力乳腺癌细胞和组织中的表达及意义

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广东医学 2013年第12期34卷 1896-1898页

作者：李娜王洪兴贺国洋张洁新乡医学院病理学教研室河南新乡453003 新乡医学院第三附属医院病理科河南新乡453003 新乡医学院临床免疫学教研室河南新乡453003

目的探讨缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)在不同侵袭能力乳腺癌细胞和组织中的表达及意义。方法 (1)采用免疫组化和RT-PCR法检测27例转移乳腺癌组织、20例非转移乳腺癌组织和30例癌旁正常乳腺组织中的HIF-2α蛋白和mRNA的表达;(2)采用免疫细... 详细信息

目的探讨缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)在不同侵袭能力乳腺癌细胞和组织中的表达及意义。方法 (1)采用免疫组化和RT-PCR法检测27例转移乳腺癌组织、20例非转移乳腺癌组织和30例癌旁正常乳腺组织中的HIF-2α蛋白和mRNA的表达;(2)采用免疫细胞化学和RT-PCR法检测不同转移潜能乳腺癌细胞株(MCF-7、MDA-MB-435S)和人正常乳腺上皮细胞株HBL-100中HIF-2α蛋白和mRNA的表达,分析其表达与乳腺癌转移潜能的关系。结果 (1)在伴淋巴结转移乳腺癌组织中HIF-2α蛋白的阳性表达率和HIF-2αmRNA的表达水平均显著高于无淋巴结转移乳腺癌组织(P2)HIF-2α蛋白和mRNA的表达水平在高转移潜能乳腺癌细胞株MDA-MB-435S中的表达均显著高于低转移潜能乳腺癌细胞株MCF-7中的表达(P2α的过表达可能与乳腺癌的转移潜能有关,其有望成为判定乳腺癌侵袭和转移能力的有效指标。

关键词：乳腺癌缺氧诱导因子-2α 转移

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缺氧诱导因子-2α通过B细胞淋巴瘤／白血病-2相关X蛋白及B细胞淋巴瘤／白血病-2调控索拉菲尼促肝癌细胞凋亡活性

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中华实验外科杂志 2015年第8期32卷 1879-1883页

作者：董小锋黄强松陈元元李梦阳刘天奇广西壮族自治区人民医院肝胆外科南宁530021

目的探讨肝癌细胞中缺氧诱导因子（HIF）与索拉菲尼（sorafenib）促凋亡活性之间关系。方法选择肝癌Bel-7402、SMMC-7721细胞，经不同分组处理（缺氧或常氧下），Westernblot检测缺氧诱导因子-lot（HIF-lot）、缺氧诱导因子-2α（HIF-2... 详细信息

目的探讨肝癌细胞中缺氧诱导因子（HIF）与索拉菲尼（sorafenib）促凋亡活性之间关系。方法选择肝癌Bel-7402、SMMC-7721细胞，经不同分组处理（缺氧或常氧下），Westernblot检测缺氧诱导因子-lot（HIF-lot）、缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）表达；缺氧环境下，将肝癌细胞株分为对照组、sorafenib组、sorafenib＋对照短发夹RNA组（ControlshRNA）、sorafenib＋HIF-20tshRNA组，异硫氰酸荧光素（FITC）一膜联蛋白（AnnexinV）／碘化丙锭（PU双染流式检测细胞凋亡，Westernblot检测凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤／白血病-2相关X蛋白（bax）、B细胞淋巴瘤／白血病-2（bcl-2）变化。结果缺氧环境下，与未经索拉菲尼处理的缺氧细胞比较，索拉菲尼可抑制肝癌细胞中HIF-let表达（Bel-7402：0．37±0．04比1．11±0．03，P〈0．01；SMMC-7721：0．57±0．03比1．01±0．04，P〈0．01），增强HIF-2α表达（Bel-7402：0．98±0．011比0．36±0．05，P〈0．01；SMMC-7721：1．11±0．12比0．37±0．04，P〈0．01）；与对照组比较，索拉菲尼处理组中肝癌细胞的凋亡显著增多（P〈0．01）；与sorafenib＋ControlshRNA组比较，sorafenib＋HIF-2etshRNA组中细胞凋亡增多[Bel-7402：（30．59±1．35）％比（21．32±1．09）％，P〈0．05；SMMC-7721：（26．13±0．81）％比（17．29±0．43）％，P〈0．05]，促凋亡蛋白bax表达增多（Bel-7402：0．99±0．09比0．61±0．03，P〈0．01；SMMC-7721：1．15±0．06比0．71±0．03，P〈0．01），抗凋亡蛋白bcl-2减少（Bel-7402：0．37±0．05比1．11±0．03，P〈0．01；SMMC-7721：0．43±0．04比0．93±0．05，P〈0．01）。结论缺氧环境下，HIF-2α是调控索拉菲尼促凋亡活性的关键蛋白，可对bax、bcl-2蛋白进行有效调控。

关键词：肝细胞肝癌缺氧诱导因子-1α 缺氧诱导因子-2α RNA干扰凋亡

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缺氧诱导因子-2α对基质金属蛋白酶-2启动子活性的转录调控作用

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中国老年学杂志 2017年第24期37卷 6041-6043页

作者：李娜梁文辉史齐王建强王志慧新乡医学院河南新乡453003 新乡市中心医院

目的克隆基质金属蛋白酶(MMP)-2基因5'上游1.7 kb启动子,构建启动子-萤光素酶报告基因载体pGL3-MMP-2 pro,探讨缺氧诱导因子(HIF)-2α对MMP-2启动子转录活性的影响。方法采用PCR扩增MMP-2启动子上游区域基因片段,插入到含有萤光素酶报... 详细信息

目的克隆基质金属蛋白酶(MMP)-2基因5'上游1.7 kb启动子,构建启动子-萤光素酶报告基因载体pGL3-MMP-2 pro,探讨缺氧诱导因子(HIF)-2α对MMP-2启动子转录活性的影响。方法采用PCR扩增MMP-2启动子上游区域基因片段,插入到含有萤光素酶报告基因的载体PGL3-basic中构建重组子,经双酶切和测序鉴定后,将重组子转染MCF-7细胞,通过双萤光素酶活性分析HIF-2α对MMP-2启动子转录活性的影响。结果 PCR扩增的1.7 kb片段经测序正确无误,pGL3-MMP-2 pro转染MCF-7细胞48 h后,双萤光素酶活性测定结果显示加CoCl_2诱导的pGL3-MMP-2 pro+HIF-2α组启动子活性显著高于pGL3-MMP-2 pro组、阴性对照组和空白对照组(均P2α促进了MMP-2启动子转录活性。

关键词：缺氧诱导因子-2α 基质金属蛋白酶-2 启动子 MCF-7细胞

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缺氧诱导因子-2α和多药耐药基因1在乳腺癌中的表达及相关性

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中国老年学杂志 2017年第11期37卷 2638-2640页

作者：李娜张哲莹赵二趁新乡医学院河南新乡453003

目的探讨缺氧诱导因子(HIF)-2α和多药耐药基因(MDR)1在乳腺癌中的表达及相关性。方法采用免疫组化和RT-PCR法检测47例乳腺癌组织和30例癌旁正常乳腺组织中的HIF-2α和MDR1蛋白和mRNA的表达及其相关性。低氧培养建立乳腺癌MCF-7细胞缺... 详细信息

目的探讨缺氧诱导因子(HIF)-2α和多药耐药基因(MDR)1在乳腺癌中的表达及相关性。方法采用免疫组化和RT-PCR法检测47例乳腺癌组织和30例癌旁正常乳腺组织中的HIF-2α和MDR1蛋白和mRNA的表达及其相关性。低氧培养建立乳腺癌MCF-7细胞缺氧模型,应用荧光定量PCR和Western印迹分别检测每组缺氧模型细胞中HIF-2α和MDR1蛋白和mRNA的表达及其相关性。结果在乳腺癌组织中HIF-2α蛋白的阳性表达率(76.7%)和MDR1蛋白的阳性表达率(80.0%)均显著高于正常乳腺组织(P2αmRNA的表达水平(0.896±0.012)和MDR1 mRNA的表达水平(0.884±0.016)均显著高于正常乳腺组织(P2α及MDR1蛋白及mRNA的表达均呈正相关(P均缺氧组,随着缺氧时间的延长MCF-7细胞中MDR1的表达均逐渐增高,且MDR1的表达升高与HIF-2α的表达呈同步化改变。结论缺氧可通过核转录因子HIF-2α上调乳腺癌细胞内MDR1的表达,从而使乳腺癌细胞获得多药耐药性。HIF-2α和MDR1将可能成为逆转乳腺癌耐药的新的分子靶点。

关键词：乳腺癌缺氧诱导因子-2α 多药耐药基因

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缺氧诱导因子-2α调控破骨细胞分化及功能的研究

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中华实验外科杂志 2021年第7期38卷 1214-1216页

作者：刘方娜李伟笠董永辉代志鹏王萍郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州儿童医院骨科450018 郑州大学人民医院河南省人民医院骨科450003 郑州大学基础医学院病理生理学系 450001

目的:观察缺氧环境对破骨细胞形成的影响,探讨缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)在其中的调控作用。方法:在正常氧浓度、5%O 2浓度和1%O 2浓度条件下诱导培养破骨细胞,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色后进行计数。Western blot检测缺氧条件下破... 详细信息

目的:观察缺氧环境对破骨细胞形成的影响,探讨缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)在其中的调控作用。方法:在正常氧浓度、5%O 2浓度和1%O 2浓度条件下诱导培养破骨细胞,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色后进行计数。Western blot检测缺氧条件下破骨细胞中HIF-2α的表达。应用HIF-2α抑制剂PT2385(5μmol/L)抑制HIF-2α活性后,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测破骨细胞功能相关基因的表达。结果:TRAP染色显示骨髓基质单核细胞(BMM)可成功诱导成多核的破骨细胞;破骨细胞的数目在正常氧组为(55.1±8.2)个,5%O 2低氧组为(72.5±10.7)个,1%O 2低氧组为(94.7±15.6)个,差异有统计学意义(F=8.341,P因子1(NFATc1)基因表达在5%O 2低氧组升高,PT2385(5μmol/L)可抵消低氧这种作用,差异有统计学意义(P缺氧环境可以通过激活HIF-2α促进破骨细胞的形成和分化,阻断HIF-2α可抑制破骨细胞的骨吸收功能。

关键词：破骨细胞缺氧诱导因子-2α 骨代谢

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缺氧诱导因子-2α基因RNA干扰慢病毒载体的构建及鉴定

缺氧诱导因子-2α基因RNA干扰慢病毒载体的构建及鉴定

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作者：李飞荣中南大学

学位级别：硕士

背景及目的结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,目前以手术为主,辅以化疗等综合治疗仍是治疗结肠癌的主要手段,但其疗效目前处于相对停滞状态,因此期待在基础研究中找到新的突破点,尽快提高疗效。缺氧是实体肿瘤中存在的一种普遍现象,缺氧... 详细信息

背景及目的结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,目前以手术为主,辅以化疗等综合治疗仍是治疗结肠癌的主要手段,但其疗效目前处于相对停滞状态,因此期待在基础研究中找到新的突破点,尽快提高疗效。缺氧是实体肿瘤中存在的一种普遍现象,缺氧诱导因子2α(HIF-2α)是肿瘤缺氧应答反应中重要的调节因子之一,研究表明HIF-2α基因在肿瘤增殖、代谢、转移、血管生成中有重要作用,而HIF-2α的调节作用机制尚不明确。本研究拟构建HIF-2α基因RNA干扰慢病毒载体,并转染293T细胞后筛靶。为进一步观察HIF-2α基因RNAi慢病毒载体在结肠癌细胞株中的表达,深入研究HIF-2α基因在缺氧微环境中的作用及调节机制做前期的准备工作。方法1:HIF-2αRNA干扰慢病毒载体的构建根据HIF-2α基因序列,按照RNA干扰序列设计原则,设计多个RNA干扰靶点序列,合成含干扰序列的双链DNA oligo,通过酶切连接构建HIF-2α基因RNA干扰慢病毒载体。然后对HIF-2αRNAi慢病毒载体进行DNA测序。2:HIF-2α过表达载体的构建从含有HIF-2α的质粒克隆模板中获取HIF-2α,将HIF-2α与目的载体分别进行酶切、连接构建HIF-2α过表达质粒载体,DNA测序HIF-2α过表达载体。3:RNA干扰有效靶点的筛选及鉴定将构建的HIF-2α过表达载体和携带不同RNA干扰靶点序列的HIF-2α基因RNA干扰慢病毒载体,共转染培养好的293T细胞,转染24h后荧光显微镜下观测转染效果,转染36h后收集细胞抽提蛋白,采用Western blot检测目的蛋白的表达情况,进而判断不同靶点的干扰效果。结果DNA序列分析和筛靶验证显示HIF-2α基因RNA干扰慢病毒载体构建正确,Western Blot显示对目的基因HIF-2α的表达有显著敲减作用。结论成功构建了HIF-2α基因RNA干扰慢病毒载体。

关键词：缺氧诱导因子-2α RNA干扰慢病毒构建

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缺氧诱导因子-2α与肠铁吸收

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生命的化学 2009年第6期29卷 893-897页

作者：郭晓强高姗姗李会丁卉段相林河北师范大学生命科学院石家庄050016 解放军白求恩军医学院生化教研室石家庄050081

缺氧诱导因子(hypoxia-inducible factor,HIF)是由α和β亚基构成的异源二聚体,作为一类转录因子在缺氧情况下对细胞和机体内的稳态维持中发挥着重要的作用。HIF-2α可通过上调促红细胞生成素的表达而促进红细胞生成,还可以促进二价金... 详细信息

缺氧诱导因子(hypoxia-inducible factor,HIF)是由α和β亚基构成的异源二聚体,作为一类转录因子在缺氧情况下对细胞和机体内的稳态维持中发挥着重要的作用。HIF-2α可通过上调促红细胞生成素的表达而促进红细胞生成,还可以促进二价金属转运蛋白1(divalent metal transporter 1,DMT1)和十二指肠细胞色素b(duodenal cytochrome b,DcytB)的表达而促进肠铁吸收。HIF-2α作为机体内铁稳态调节蛋白,其功能的发现在铁代谢相关疾病治疗方面具有重要意义。

关键词：缺氧诱导因子-2α 铁吸收二价金属运输蛋白1

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沉默缺氧诱导因子-2α对乳腺癌细胞化疗敏感性的影响

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临床与实验病理学杂志 2017年第5期33卷 501-504页

作者：李娜贺国洋李永真王志慧河南省新乡医学院病理学教研室新乡453003

目的探讨缺氧诱导因子-2α(hypoxia inducible factor-2α,HIF-2α)siRNA对人乳腺癌细胞增殖及化疗药物敏感性的影响。方法 RNA干扰技术沉默MCF-7细胞中HIF-2α的表达;采用免疫细胞化学和RT-PCR法检测转染后HIF-2α基因的表达,Co C_l2... 详细信息

目的探讨缺氧诱导因子-2α(hypoxia inducible factor-2α,HIF-2α)siRNA对人乳腺癌细胞增殖及化疗药物敏感性的影响。方法 RNA干扰技术沉默MCF-7细胞中HIF-2α的表达;采用免疫细胞化学和RT-PCR法检测转染后HIF-2α基因的表达,Co C_l2模拟缺氧条件下,采用MTT比色法和流式细胞术检测不同剂量的化疗药物(5-氟尿嘧啶、阿霉素和紫杉醇)在HIF-2α沉默后对细胞生长抑制率和细胞凋亡的影响。结果经HIF-2αsiRNA处理的MCF-7细胞中HIF-2α基因表达明显下调(P诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡、抑制增殖及增强化疗药物敏感性的作用,沉默HIF-2α有望成为乳腺癌基因治疗的新途径。

关键词：乳腺肿瘤缺氧诱导因子-2α RNA干扰化疗敏感性

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