检索结果-南通市图书馆

气相色谱-三重四级杆串联质谱法测定易腐果蔬中的环酰菌胺残留量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国果菜 2022年第9期42卷 10-15页

作者：康兆广武笑颖周莉莉孙胜敏王一村侯广月王苹苹袁雪姜鑫李梓源李延臻栾文惠山东省产品质量检验研究院国家加工食品质量检验检测中心(山东)山东济南250102

本文建立了易腐果蔬中环酰菌胺的气相色谱-三重四级杆串联质谱检测方法。将试样中残留的环酰菌胺用乙腈提取,经氯化钠盐析分层,提取液经无水硫酸镁、PSA吸附剂和C_(18)固相吸附剂分散固相萃取净化,气相色谱-三重四级杆串联质谱仪GC-MS/M... 详细信息

本文建立了易腐果蔬中环酰菌胺的气相色谱-三重四级杆串联质谱检测方法。将试样中残留的环酰菌胺用乙腈提取,经氯化钠盐析分层,提取液经无水硫酸镁、PSA吸附剂和C_(18)固相吸附剂分散固相萃取净化,气相色谱-三重四级杆串联质谱仪GC-MS/MS确证,外标法定量。方法通过空白基质溶液稀释标准物质建立校正曲线,以消除基质效应。结果表明,环酰菌胺在0.01~0.5 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数在0.9998以上;在0.02~1.0 mg/kg范围内,平均添加回收率在88.83%~98.50%之间,相对标准偏差在2.5%~5.5%之间。该方法的定量限为0.01 mg/kg。

关键词：气相色谱-三重四级杆串联质谱法环酰菌胺易腐果蔬杀菌剂固相萃取

气相色谱-三重四级杆串联质谱法测定苹果中的四螨嗪和啶氧菌酯

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代食品 2019年第19期4卷 142-145,148页

作者：杨雅雅周颖雪梁晓涵海南省食品药品检验所儋州分所海南儋州571700 海南省食品检验检测中心海南海口570314

以苹果为基质,针对过固相萃取Cleanert PestiCarb/NH2净化小柱及QuEchERS两种不同的前处理方法的比较建立了气相色谱-三重四级杆串联质谱同时测定苹果中四螨嗪和啶氧菌酯的方法.结果表明,线性范围为4~320 ng·mL^-1时,采用QuEchERS前处... 详细信息

以苹果为基质,针对过固相萃取Cleanert PestiCarb/NH2净化小柱及QuEchERS两种不同的前处理方法的比较建立了气相色谱-三重四级杆串联质谱同时测定苹果中四螨嗪和啶氧菌酯的方法.结果表明,线性范围为4~320 ng·mL^-1时,采用QuEchERS前处理法,使用外标法或者内标法定量,检测结果与四螨嗪和啶氧菌酯浓度都呈良好的线性关系,相关系数都大于0.999.在0.01、0.05、0.20 mg·kg^-1加标水平下,每个浓度做6个平行样,回收率在84.20%~112.08%,RSD不超过6.53%.QuEchERS前处理法,简单、快速、高效,重现性、检出限、回收率都满足批量苹果的四螨嗪和啶氧菌酯的残留检测要求,可应用实际批量样品检测.

关键词：四螨嗪啶氧菌酯气相色谱-三重四级杆串联质谱法 QuEchERS法

气相色谱-三重四级杆串联质谱法测定蟑螂药及其中毒样品中的乙酰甲胺磷和残杀威

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国卫生检验杂志 2016年第3期26卷 335-337页

作者：谷日旭王彩云山西省疾病预防控制中心山西太原030012

目的建立气相色谱-三重四极杆串联质谱法,测定蟑螂药及其中毒样品中乙酰甲胺磷和残杀威的分析方法,为蟑螂药中毒的快速诊断及治疗提供准确的实验室依据。方法本方法用丙酮或乙睛提取,CARB/NH_2固相萃取柱净化,旋转蒸发仪至近干,氮气吹干... 详细信息

目的建立气相色谱-三重四极杆串联质谱法,测定蟑螂药及其中毒样品中乙酰甲胺磷和残杀威的分析方法,为蟑螂药中毒的快速诊断及治疗提供准确的实验室依据。方法本方法用丙酮或乙睛提取,CARB/NH_2固相萃取柱净化,旋转蒸发仪至近干,氮气吹干,丙酮准确定容后,用TR-PESTICIDEⅡ(30 m×0.25 mm,0.25μm)毛细管色谱柱分离,气相色谱-三重四级杆串联质谱法测定,外标法定量。结果用本方法测定,乙酰甲胺磷和残杀威色谱峰得到很好分离,乙酰甲胺磷在0.05μg/ml^1.50μg/ml、残杀威在0.01μg/ml^0.30μg/ml时均呈良好的线性关系,相关系数可达0.999。乙酰甲胺磷、残杀威的最低检出限分别为0.06 mg/kg、0.012 mg/kg。相对标准偏差为3.2%~9.3%,回收率为92.2%~108.2%。结论该方法样品用量少、简便快速、灵敏度高、结果准确可靠,能够满足中毒样品分析的实验要求。

关键词：蟑螂药气相色谱-三重四级杆串联质谱法乙酰甲胺磷残杀威

QuEChERS-气相色谱-三重四级杆串联质谱法测定茶叶中的12种有机氯农药残留

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品安全质量检测学报 2018年第6期9卷 1377-1382页

作者：李福敏邵林大理州食品检验检测院大理671000

目的建立QuEChERS前处理结合气相色谱-三重四级杆串联质谱法(gas chromatography-triple quadrupole tandem mass spectrometry,GC-QqQ-MS/MS)用于茶叶中12种有机氯农药(α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、五氯硝基苯、艾氏... 详细信息

目的建立QuEChERS前处理结合气相色谱-三重四级杆串联质谱法(gas chromatography-triple quadrupole tandem mass spectrometry,GC-QqQ-MS/MS)用于茶叶中12种有机氯农药(α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、五氯硝基苯、艾氏剂、狄氏剂、七氯、硫丹-I、硫丹-II、顺式-氯丹、反式-氯丹)残留的同时检测分析方法。方法样品经乙腈提取,醋酸钠、无水硫酸镁盐析,QuEChERS方法净化,浓缩后,经气相色谱-三重四级杆串联质谱仪采用多反应离子监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式进行分析测定,外标法定量。结果 12种有机氯农药在0.005~0.1μg/mL范围内线性关系良好,线性相关系数(r^2)不小于0.9990;在0.01、0.04和0.1μg/mL 3个添加水平下,平均加标回收率为69.30%~97.02%;相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为0.56%~9.27%(n=6)。12种有机氯农药的检出限均小于1μg/kg。结论该法样品处理快速简单,灵敏度高,适用于茶叶中有机氯农残检测工作。

关键词： QuEChERS 气相色谱-三重四级杆串联质谱法有机氯农药茶叶

QuEChERS-混合型吸附剂分散固相萃取-气相色谱-三重四级杆串联质谱法测定鸡肉和猪肉中的五氯酚

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用预防医学 2022年第11期29卷 1351-1353页

作者：徐玲珍胡明友姚建花湖州市疾病预防控制中心浙江湖州313000

目的建立QuEChERS-混合型吸附剂分散固相萃取-气相色谱-三重四级杆串联质谱法(gas chromatography-triple quadrupole mass spectrometry, GC-MS/MS)测定鸡肉和猪肉中五氯酚的方法。方法样品用5%的三氯乙酸沉淀蛋白质,加入乙腈和QuECh... 详细信息

目的建立QuEChERS-混合型吸附剂分散固相萃取-气相色谱-三重四级杆串联质谱法(gas chromatography-triple quadrupole mass spectrometry, GC-MS/MS)测定鸡肉和猪肉中五氯酚的方法。方法样品用5%的三氯乙酸沉淀蛋白质,加入乙腈和QuEChERS萃取包提取,混合型吸附剂进行分散固相萃取净化,乙酸酐-吡啶溶液衍生。GC-MS/MS测定,以2,4,6-三溴酚为内标定量。结果本实验测定的五氯酚具有良好的线性关系(r>0.999),检出限(S/n=3)为0.01μg/kg,定量限为0.03μg/kg,回收率为89.8%~115.2%,相对标准偏差为1.6%~11.3%。结论该方法操作简单,定量准确,重现性和精密度良好,检出限较低,适用于鸡肉和猪肉中五氯酚的检测。

关键词：五氯酚气相色谱-三重四级杆串联质谱法混合型吸附剂分散固相萃取鸡肉猪肉

气相色谱-三重四级杆质谱法同时测定水果配制酒中30种农药残留

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学分析计量 2023年第12期32卷 66-73页

作者：管悦泮燕媚仙居县食品药品检验检测中心浙江台州317300

建立气相色谱-三重四级杆质谱结合分散固相萃取样品处理同时测定水果酒中30种农药残留量的分析方法。样品经乙腈-乙酸乙酯(体积比为1∶1)提取,经1200 mg无水硫酸镁、150 mg乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)、15 mg石墨化炭黑(GCB)净化,采用HP-5... 详细信息

建立气相色谱-三重四级杆质谱结合分散固相萃取样品处理同时测定水果酒中30种农药残留量的分析方法。样品经乙腈-乙酸乙酯(体积比为1∶1)提取,经1200 mg无水硫酸镁、150 mg乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)、15 mg石墨化炭黑(GCB)净化,采用HP-5色谱柱分离,多反应监测模式定量分析。30种农药在质量浓度5~200μg/L范围内,线性判别系数均大于0.998,方法检出限为0.03~0.40μg/kg,定量限为0.10~1.25μg/kg,样品加标试验平均回收率为84.2%~110.7%,相对标准偏差为0.8%~6.3%(n=6)。该方法操作简便、结果准确、重复性好,适用于水果酒中30种农药残留量的同时定量分析。

关键词：水果配制酒气相色谱-三重四级杆串联质谱法农药残留

生活饮用水中环氧氯丙烷和亚硝基二甲胺的气相色谱-三重四级杆串联质谱检测法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

环境与健康杂志 2024年第11期41卷 1009-1012页

作者：倪海平刘祥萍陈春静董妍袁婷婷陈明聪李冬宁朱醇南京市疾病预防控制中心理化检验科南京市疾病预防控制中心环境卫生科南京市鼓楼区疾病预防控制中心检验科江苏省疾病预防控制中心理化所

目的建立生活饮用水中环氧氯丙烷（ECH）和亚硝基二甲胺（NDMA）的气相色谱-三重四级杆串联质谱（GC-MS/MS）测定方法。方法取500 ml水样经椰壳固相萃取柱萃取，10 ml二氯甲烷洗脱，氮吹浓缩至1 ml,VF-WAXms色谱柱分离，用GC-MS/MS在... 详细信息

目的建立生活饮用水中环氧氯丙烷（ECH）和亚硝基二甲胺（NDMA）的气相色谱-三重四级杆串联质谱（GC-MS/MS）测定方法。方法取500 ml水样经椰壳固相萃取柱萃取，10 ml二氯甲烷洗脱，氮吹浓缩至1 ml,VF-WAXms色谱柱分离，用GC-MS/MS在多反应模式（MRM）下测定，外标法定量。结果在4～200μg/L的范围内，所得ECH的回归方程为y=269.451 2x-493.946,r=0.999 5，线性关系良好；在2～100μg/L的范围内，所得NDMA的回归方程为y=293.630 3x+234.160 8,r=0.999 7，线性关系良好。该方法对ECH、NDMA的方法检出限分别为0.000 5、0.000 2μg/L，定量下限分别为0.015、0.006μg/L。该方法对ECH的回收率在79%～110%之间，RSD在4.9%～9.5%之间；NDMA回收率在83%～118%之间，RSD在7.6%～11.3%之间。结论该方法具有检出限低、精密度和准确度高，适用于大批量水样中ECH和NDMA的同时测定。

关键词：气相色谱-三重四级杆串联质谱法环氧氯丙烷亚硝基二甲胺生活饮用水

奶酪中氨基甲酸乙酯含量GC-MS/MS检测预处理条件优化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国酿造 2024年第4期43卷 253-257页

作者：梁建英唐烁刘丽君谢瑞龙高玉杰胡雪李翠枝吕志勇内蒙古伊利实业集团股份有限公司内蒙古呼和浩特010110 国家市场监管重点实验室(乳及乳制品检测与监控技术) 上海200127

该研究建立气相色谱-三重四级杆串联质谱(GC-MS/MS)法测定奶酪中氨基甲酸乙酯含量的外标定量检测方法,对样品预处理条件进行优化,并对该检测方法进行方法学考察。结果表明,最佳前处理条件为在样品中加2 mL去离子水混匀,加入1 mL乙腈提取... 详细信息

该研究建立气相色谱-三重四级杆串联质谱(GC-MS/MS)法测定奶酪中氨基甲酸乙酯含量的外标定量检测方法,对样品预处理条件进行优化,并对该检测方法进行方法学考察。结果表明,最佳前处理条件为在样品中加2 mL去离子水混匀,加入1 mL乙腈提取,于0℃、转速6000 r/min条件下离心8 min,上清液采用碱性硅藻土固相萃取柱(2 g/10 mL)净化,正己烷淋洗,20 mL二氯甲烷洗脱,对洗脱液氮吹至约0.5 mL,甲醇定容后GC-MS/MS检测,外标法定量。该检测方法在5~200 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好,相关系数R2>0.99。定量限为0.01 mg/kg,检出限为0.005 mg/kg,在高中低三个添加水平的加标回收率试验中,回收率为69.1%~90.7%,精密度试验结果的相对标准偏差(RSDs)为4.2%~11.1%。该方法便于操作,检测结果准确,适用于奶酪中氨基甲酸乙酯含量的测定。

关键词：奶酪氨基甲酸乙酯气相色谱-三重四级杆串联质谱法预处理条件优化

食用植物油中EU15+1PAHs污染情况及精炼过程对其含量的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国油脂 2016年第12期41卷 76-80页

作者：郑添添张立实王君王格平乔晚芳王春蕾四川大学华西公共卫生学院成都610041 国家食品安全风险评估中心北京100022 益海嘉里投资有限公司北京100062 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司上海200137 东南大学公共卫生学院南京210009

采用气相色谱一三重四级杆串联质谱法对4种食用植物油（菜籽油、花生油、芝麻油、茶籽油）共150份样品进行欧盟优控的15＋1种多环芳烃（PAHs）检测，分析比较不同油种和不同级别油的污染情况，并对稻米油的精炼过程的样品检测，分析探... 详细信息

采用气相色谱一三重四级杆串联质谱法对4种食用植物油（菜籽油、花生油、芝麻油、茶籽油）共150份样品进行欧盟优控的15＋1种多环芳烃（PAHs）检测，分析比较不同油种和不同级别油的污染情况，并对稻米油的精炼过程的样品检测，分析探讨食用植物油中PAHs污染的关键环节，为科学合理提出控制其健康风险的管理措施提供依据。结果显示：我国市售食用植物油不同程度地受到PAHs的污染，检出率在5％-90％之间，平均污染水平范围0．30—4．72μg／kg；PAH4为主要污染物，平均含量12．50μg／kg，其中［艹屈]]污染最为严重，检出率90％，平均含量4．72μg／kg；苯并（a）芘作为食用植物油的重要卫生指标，平均含量2．27μg／kg；4种食用植物油中花生油污染最为严重；稻米油精炼过程中脱酸和脱色工序显著降低了PAH4的含量，成品油苯并（a）芘含量小于2μg／kg，∑PAH4含量小于10μg/kg，达到了良好的品质。

关键词：多环芳烃食用植物油气相色谱-三重四级杆串联质谱法精炼