检索结果-南通市图书馆

毛细管电泳应用于测定牛血清白蛋白与脂质体的相互作用

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色谱 2008年第4期26卷 473-477页

作者：厉红屈锋徐建栋邓玉林北京理工大学生命科学与技术学院北京100081

建立了一种用毛细管电泳法检测牛血清白蛋白（BSA）与脂质体相互作用的分析方法。氧化指数的测定实验结果表明经过冷冻干燥的脂质体稳定性更好；毛细管电泳表征脂质体的电荷性质实验结果表明脂质体在pH5．0—8．0的条件下呈电中性。在pH... 详细信息

建立了一种用毛细管电泳法检测牛血清白蛋白（BSA）与脂质体相互作用的分析方法。氧化指数的测定实验结果表明经过冷冻干燥的脂质体稳定性更好；毛细管电泳表征脂质体的电荷性质实验结果表明脂质体在pH5．0—8．0的条件下呈电中性。在pH7．0的条件下，以各种浓度的脂质体混悬液为电泳缓冲液，以0．8％二甲亚砜（DMSO）为内标，随着缓冲液中脂质体质量浓度从0增加到2．4mg／mL，BSA的有效淌度从-2．232×10^-4cm^2·V^-1·s^-1变化到-3．046×10^-4cm^2·V^-1·s^-1结合Scatchard分析，测得BSA与脂质体的结合常数为2．522×10^3（g／mL）^-1。该方法简单、快速，为研究蛋白质与脂质体的相互作用提供了新的技术手段。

关键词：毛细管电泳牛血清白蛋白脂质体

毛细管电泳电感耦合等离子体原子发射光谱法分析铁的形态

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光谱学与光谱分析 2005年第11期25卷 1868-1871页

作者：邓必阳曾楚杰陈荣达广西师范大学化学化工学院广西桂林541004 香港大学化学系

用毛细管电泳电感耦合等离子体原子发射光谱法研究了Fe2+-Fe3+在络合剂o-phen中,混合络合试剂o-phen和EDTA中的形态分离,以及游离态Fe2+-Fe3+的分离。考察了电压、缓冲液的pH值和络合剂浓度等对游离态铁形态分离的影响,获得了满意的分... 详细信息

用毛细管电泳电感耦合等离子体原子发射光谱法研究了Fe2+-Fe3+在络合剂o-phen中,混合络合试剂o-phen和EDTA中的形态分离,以及游离态Fe2+-Fe3+的分离。考察了电压、缓冲液的pH值和络合剂浓度等对游离态铁形态分离的影响,获得了满意的分离条件。在分析过程中,阳离子、阴离子、以及络合试剂均不产生干扰,该方法优于毛细管电泳紫外-可见光谱法。

关键词：铁形态分析毛细管电泳电感耦合等离子体原子发射光谱法

毛细管电泳-电化学发光联用检测金线鱼中的组氨酸

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中国食品学报 2014年第8期14卷 248-255页

作者：董乐翁凌钱勇强安冬平婷婷王力集美大学食品与生物工程学院福建厦门361021 泉州师范学院化学与生命科学学院福建泉州362000

为建立1种快速检测水产品中组氨酸含量的方法,采用毛细管电泳(CE)分离-三联吡啶钌[Ru(bpy)32+]电化学发光(ECL)检测联用,研究电位、进样量、毛细管电泳高压、缓冲液pH等条件对信号强度、迁移时间的影响。结果显示,检测的最佳条件是:检... 详细信息

为建立1种快速检测水产品中组氨酸含量的方法,采用毛细管电泳(CE)分离-三联吡啶钌[Ru(bpy)32+]电化学发光(ECL)检测联用,研究电位、进样量、毛细管电泳高压、缓冲液pH等条件对信号强度、迁移时间的影响。结果显示,检测的最佳条件是:检测电位1.05 V,Ru(bpy)32+浓度5mmol/L(溶于pH8.0的磷酸盐缓冲溶液),进样时间12 s,进样高压10 kV,运行高压14 kV;运行缓冲溶液pH 8.0。在此条件下对组氨酸标准品进行快速检测,得到其线性方程为I=0.9082c-48.72,相关系数r=0.9985(n=5),检出限(S/N=3)为0.668μmol/L。采用该方法测定金线鱼样品中的组氨酸,得到峰高和迁移时间的相对标准偏差(RSD)值分别为0.25%和0.06%,加标回收率为92.81%和104.39%。该方法可应用于金线鱼中组氨酸含量的测定,具有高效、高灵敏度、样品消耗少及操作成本低的优点,为此方法应用于其他水产品中氨基酸的检测提供了试验基础。

关键词：毛细管电泳电致化学发光三联吡啶钌组氨酸

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毛细管电泳安培检测技术进展

分析化学 2002年第6期30卷 748-753页

作者：刘继锋杨秀荣汪尔康中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室长春130022

对毛细管电泳离柱和柱端安培检测方式、不同形式电极在安培检测中的应用、安培检测在芯片毛细管电泳中的应用、安培检测池等内容进行了总结和讨论 ,并预测了安培检测技术未来发展方向

关键词：毛细管电泳安培检测评述

毛细管电泳分离过程的不可逆热力学模型及优化控制仿真

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化学学报 1999年第3期57卷 281-288页

作者：李亚萍虞烈谢友柏梁恒西安交通大学轴承研究所西安710049 西安交通大学化工学院西安710049

以非平衡热力学分离理论为框架,建立了毛细管电泳分离大系统的分离模型.以分离过程的操作电压U为控制量,以溶质体系的净分离熵S_S作为目标函数,通过对分离大系统的优化设计,得到了最优操作电压控制轨线U^(?)(t).通过仿真,证明了分离大... 详细信息

以非平衡热力学分离理论为框架,建立了毛细管电泳分离大系统的分离模型.以分离过程的操作电压U为控制量,以溶质体系的净分离熵S_S作为目标函数,通过对分离大系统的优化设计,得到了最优操作电压控制轨线U^(?)(t).通过仿真,证明了分离大系统在此最优控制规律作用下,分离效果最好.

关键词：不可逆热力学毛细管电泳热力学分离控制

ISSR荧光标记毛细管电泳分析33份甘薯品种的遗传多样性

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分子植物育种 2022年第20期20卷 6783-6790页

作者：吴巧玉邓仁菊李云何天久贵州省农业科学院生物技术研究所贵阳550006

为分析从国内搜集的甘薯品种的遗传多样性,明确其遗传差异,本研究利用ISSR荧光标记毛细管电泳技术对33份甘薯种质资源进行遗传多样性分析。结果表明,6对ISSR引物共检测出163条多态性谱带;遗传多样性参数中平均观测等位基因数(Na)为2.0个... 详细信息

为分析从国内搜集的甘薯品种的遗传多样性,明确其遗传差异,本研究利用ISSR荧光标记毛细管电泳技术对33份甘薯种质资源进行遗传多样性分析。结果表明,6对ISSR引物共检测出163条多态性谱带;遗传多样性参数中平均观测等位基因数(Na)为2.0个;平均有效等位基因数(Ne)为1.3114;期望杂合度(He)为0.2186;平均Shannon信息多样性指数(I)为0.3661。引物UBC890检测出40个等位基因位点,多态性比率为81.6%,可考虑作为以后甘薯种质资源鉴定的核心标记引物。33份甘薯种质材料遗传相似系数范围为0.19~0.97,聚类分析结果显示33份甘薯可以分为两大类群,遗传多样性丰富。荧光标记ISSR毛细管电泳技术明确了甘薯材料间遗传距离及亲缘关系,其分析结果可为以后甘薯资源鉴定提供参考。

关键词：甘薯 ISSR荧光标记毛细管电泳遗传多样性

毛细管电泳-电喷雾-质谱-质谱分离鉴定粉防己生物碱

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药学学报 2004年第5期39卷 363-366页

作者：柳仁民何风云孙爱玲聊城大学化学化工学院山东聊城252059

目的以非水毛细管电泳对粉防己甲醇提取物中的生物碱进行分离,并利用在线电喷雾离子阱质谱得到的准分子离子及碎片信息对其进行鉴定。方法使用未涂层毛细管(86cm×75μmID,紫外检测器距进样端21cm),50mmol·L^(-1)醋酸铵-4％HAc-甲醇... 详细信息

目的以非水毛细管电泳对粉防己甲醇提取物中的生物碱进行分离,并利用在线电喷雾离子阱质谱得到的准分子离子及碎片信息对其进行鉴定。方法使用未涂层毛细管(86cm×75μmID,紫外检测器距进样端21cm),50mmol·L^(-1)醋酸铵-4％HAc-甲醇溶液为运行缓冲液,分离电压为25kV。质谱接口为同轴鞘液接口;电喷雾电压为4.5kV。铝毛细管温度为170℃;鞘液组成为60％异丙醇-39％水-1％HAc,鞘液流速为5μL·min^(-1)。MS-MS的碰撞能量为30％,所要求的最小信号计数为1×10~5。结果与结论毛细管电泳-质谱及质谱-质谱联用技术对粉防己甲醇提取物中生物碱进行了分离鉴定,比传统的根据迁移时间或淌度定性更加准确,可用于研究中药复杂成分。

关键词：毛细管电泳质谱分离鉴定粉防己生物碱电喷雾

毛细管电泳—电化学发光联用检测鱼露中苯乙胺

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中国食品学报 2013年第2期13卷 165-170页

作者：钱勇强沈俊炳安冬王力集美大学生物工程学院福建厦门361021

基于苯乙胺与三联吡啶钌在铂电极表面上发生氧化反应,增强Ru(bpy)32+的ECL强度,将毛细管电泳-电化学发光联用应用于检测鱼露中苯乙胺的含量,分析影响苯乙胺发光强度的实验条件并进行优化。检测鱼露中苯乙胺含量的最优条件是:检测电位1.2... 详细信息

基于苯乙胺与三联吡啶钌在铂电极表面上发生氧化反应,增强Ru(bpy)32+的ECL强度,将毛细管电泳-电化学发光联用应用于检测鱼露中苯乙胺的含量,分析影响苯乙胺发光强度的实验条件并进行优化。检测鱼露中苯乙胺含量的最优条件是:检测电位1.20V,光电倍增管高压800V,Ru(bpy)32+浓度5mmol/L(pH7.0),进样时间8s,进样高压12kV,运行缓冲液为pH7.0050mmol/L磷酸盐缓冲溶液。在优化条件下,1～40μg/mL质量浓度的苯乙胺与发光强度呈良好的线性关系,其线性方程为I=1.73c+9.71,相关系数r=0.9981,检出限(S/N=3)为0.06μg/mL。采用该方法测定鱼露中的苯乙胺,迁移时间和峰高的相对标准偏差(RSD)分别为0.08%和1.40%,加标回收率102.19%～108.08%。该方法的优点在于分析速度快,分离效果好,灵敏度高,重现性好。

关键词：毛细管电泳电致化学发光三联吡啶钌苯乙胺

毛细管电泳－激光诱导荧光用于中药制剂中氨基酸成分的分析

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化学学报 2009年第9期67卷 945-950页

作者：丁娟娟金葆康康经武安徽大学化学化工学院合肥230039 中国科学院上海有机化学研究所上海200032

建立了一种用于测定中药制剂中氨基酸成分的毛细管电泳-荧光检测方法.用含有α-环糊精(α-CD)的硼砂缓冲溶液为背景电解质,经异硫氰酸荧光素(FITC)衍生的5种氨基酸在50min内可以得到很好的分离和测定.考查了各个分离参数对分离的影响,... 详细信息

建立了一种用于测定中药制剂中氨基酸成分的毛细管电泳-荧光检测方法.用含有α-环糊精(α-CD)的硼砂缓冲溶液为背景电解质,经异硫氰酸荧光素(FITC)衍生的5种氨基酸在50min内可以得到很好的分离和测定.考查了各个分离参数对分离的影响,得到的优化条件为:含45mmol/L的α-环糊精的80mmol/L硼砂缓冲溶液(pH值9.2)作为背景电解质,分离电压20kV;柱温22℃.衍生试剂FITC与单个氨基酸的化学计量比为4∶1时,能够获得稳定荧光强度的氨基酸衍生物.在优化条件下,各氨基酸成分在73.5～2900nmol/L的浓度范围内呈良好的线性关系(相关系数r2为0.9906～0.9998).保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.8%～3.0%和0.7%～5.7%,检测限(3倍信噪比)为3.5～35nmol/L.该方法准确可靠,可用于质量控制为目的的中药制剂中氨基酸成分的定量测定.

关键词：毛细管电泳激光诱导荧光中药制剂氨基酸