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用非参数统计方法评估检测体系的最低检出限

中国现代医生 2012年第28期50卷 108-110页

作者：陈屹一殷舟邵浙新浙江大学医学院附属第一医院信息中心浙江杭州310003 浙江中医药大学附属第二医院检验科浙江杭州310003 浙江大学医学院附属第一医院办公室浙江杭州310003

目的建立一套基于非参数统计原理的评估方案,用于空白标本检测结果为非正态分布、标准曲线为非直线线性的检测体系最低检出限(limit of detection,LoD)的确定。方法根据数据分布模型,以非参数统计方法确定空白标本检测结果的第95百分位... 详细信息

目的建立一套基于非参数统计原理的评估方案,用于空白标本检测结果为非正态分布、标准曲线为非直线线性的检测体系最低检出限(limit of detection,LoD)的确定。方法根据数据分布模型,以非参数统计方法确定空白标本检测结果的第95百分位数作为空白检测限(limit of blank,LoB),通过LoD=LoB+tβ×s低值的数学模型来评估LoD。结果以非参数统计方法建立的评估程序可通过验证程序证明该LoD值有效。结论对于空白标本检测结果不符合正态分布,标准曲线为非直线线性的资料可用非参数统计的评估方法来确定LoD。

关键词：最低检出限非参数统计非正态分布

气态污染物自动监测仪器最低检出限测定过程的改进

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绿色科技 2015年第2期17卷 193-194页

作者：张晓华邹强江苏省苏州市环境监测中心江苏苏州215004

针对《环境空气气态污染物(SO2、NO2、O3、CO)连续自动监测系统安装验收技术规范》(HJ 193-2013)中仪器最低检出限计算过程中存在的问题,分析了原因,提出了改进的办法。

关键词：最低检出限环境空气自动

4—氨基安替比林直接光度法测定水样中挥发酚的最低检出限的验证

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河北建筑工程学院学报 2000年第4期18卷 81-82页

作者：王存美张家口市环境监测站

水样中挥发酚因其含量不同采用不同的分析方法.直接光度法与萃取光度法相比,最低检出限高,但操作简便,药品消耗少,产生误差的环节少,通过对直接光度法最低检出限的验证得出,直接光度法测定挥发酚的最低检出限可从0.1mg/L降至0.064mg/L.... 详细信息

水样中挥发酚因其含量不同采用不同的分析方法.直接光度法与萃取光度法相比,最低检出限高,但操作简便,药品消耗少,产生误差的环节少,通过对直接光度法最低检出限的验证得出,直接光度法测定挥发酚的最低检出限可从0.1mg/L降至0.064mg/L.这样,大量的工业废水就可以采用直接光度法进行测定,从而减少大量的操作劳动和药品消耗,同时也可减少操作环节多产生误差大的机会.

关键词：挥发酚直接光度法最低检出限水样氨基安替比林测定

鼻咽癌病人外周血EBV DNA最低检出限与不同核酸抽提试剂关系的分析

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实用预防医学 2016年第12期23卷 1409-1411页

作者：周予婧许雍皞冯斯斯唐发清长郡中学湖南长沙410001 中南大学湘雅医院检验科分子生物室暨南大学附属珠海医院检验科

目的探讨两种核酸提取方法与鼻咽癌患者外周血EBV DNA最低检出限的关系。方法收集40例EB病毒感染鼻咽癌患者全血,分别采用核酸释放剂法与柱提法抽提DNA,检测EBV DNA载量,比较两种核酸提取方法检测的检出率,并确认其对应最低检出限。... 详细信息

目的探讨两种核酸提取方法与鼻咽癌患者外周血EBV DNA最低检出限的关系。方法收集40例EB病毒感染鼻咽癌患者全血,分别采用核酸释放剂法与柱提法抽提DNA,检测EBV DNA载量,比较两种核酸提取方法检测的检出率,并确认其对应最低检出限。结果 40例携带EBV鼻咽癌患者全血,使用核酸释放剂法检测EBV DNA其检出率为90.0%明显高于柱提法的检出率62.6%,差异有统计学意义（χ^2=8.352,P=0.008）。按国家行业标准验证的核酸释放剂法检测最低检出限为400 copies/ml;采用柱提法最低检出限为900 copies/ml。结论选用核酸抽提试剂检测鼻咽癌病人外周血EBV DNA时,所选择试剂应该满足或优于EBV DNA试剂盒最低检测限的性能要求。选用合适的核酸抽提试剂与EBV DNA检测试剂能够客观的反映鼻咽癌患者体内EB病毒的变化,为临床的诊断及治疗提供准确可靠的数据。

关键词：鼻咽癌 EBV DNA核酸抽提最低检出限检出率

用最低检出限评价大肠埃希菌O157:H7的检测方法及应用研究

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实用预防医学 2012年第4期19卷 521-523页

作者：高涛张克俭张丽萍席桂绒武永平薛彩娥孙彦峰薛莉陕西省宝鸡市疾病预防控制中心陕西宝鸡721006

目的用最低检出限评价大肠埃希菌O157:H7的三种检测方法,在突发公共卫生事件及食源性致病菌流行病学调查中,将大肠埃希菌O157:H7的检测方法有机组合,提高检测的速度、灵敏度。方法将标准菌株10倍稀释,制备模拟样品,用大肠埃希菌O157:H7... 详细信息

目的用最低检出限评价大肠埃希菌O157:H7的三种检测方法,在突发公共卫生事件及食源性致病菌流行病学调查中,将大肠埃希菌O157:H7的检测方法有机组合,提高检测的速度、灵敏度。方法将标准菌株10倍稀释,制备模拟样品,用大肠埃希菌O157:H7的三种方法进行检测,比较不同检测方法的最低检出限。结果标准菌株10倍稀释改良CHROMagar O157显色琼脂平板分离法、免疫磁珠分离法、实时荧光PCR法检测法的最低检出限分别为103、100、102cfu/ml;模拟样品中增菌前改良CHROMagar O157显色琼脂平板分离法、免疫磁珠分离法、实时荧光PCR法检测法的最低检出限分别为105、101、104cfu/ml,增菌培养后改良CHROMagar O157显色琼脂平板分离法、免疫磁珠分离法、实时荧光PCR法检测法的最低检出限分别为102、100、100cfu/ml。结论免疫磁珠分离法在增菌前和增菌培养后的检出限为最低,增菌培养后实时荧光PCR法的检出限也达到了最低,适用于食物中毒及食源性疾病的快速诊断。用改良CHROMagar O157显色琼脂平板分离法进行检测,易造成漏检。将免疫磁珠分离法、实时荧光PCR法有机组合,可以大大提高检测的速度,灵敏度,并且可获得菌株。

关键词：大肠埃希菌O157:H7 最低检出限检测方法

实时荧光定量PCR检测HBV DNA的线性范围与最低检出限的验证

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国际检验医学杂志 2014年第17期35卷 2362-2363,2366页

作者：张运洪秦维超何玲黄建军重庆市江津区中心医院检验科重庆402260

目的：试用实时荧光定量 PCR 定量检测乙型肝炎病毒核酸（HBV DNA），求出其线性范围与最低检出限，从而对本实验室检测 HBV DNA 的主要性能进行验证。方法参照相关的文件，通过系列稀释高浓度标本得到超过厂家申明线性范围的系列浓度... 详细信息

目的：试用实时荧光定量 PCR 定量检测乙型肝炎病毒核酸（HBV DNA），求出其线性范围与最低检出限，从而对本实验室检测 HBV DNA 的主要性能进行验证。方法参照相关的文件，通过系列稀释高浓度标本得到超过厂家申明线性范围的系列浓度标本，进行线性范围的验证；通过系列稀释低浓度标本得到超过厂家申明最低检出限的系列浓度标本，进行最低检出限的验证。结果 HBV DNA 检测的线性范围为8．58＆#215;102～8．41＆#215;107 IU/mL，最低检出限为4．07＆#215;102 IU/mL。结论实时荧光定量 PCR 检测 HBV DNA 的线性范围与最低检出限达到预期要求，检测方法和验证方案简便、可行。

关键词：实时荧光定量聚合酶链反应乙型肝炎病毒核酸线性范围最低检出限

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显微镜法可确立调味粉最低检出限

监督与选择 2007年第9期 28-29页

作者：李月娟赵金莲甘肃省产品质量监督检验中心甘肃省农业大学

目前鉴别调味粉的方法较少,且缺少系统性。其中,显微镜方法虽有报道,但不具体,其最低检出限的确立更属空白领域。经大量实验,笔者最终得出其显微镜法最低检出限为1%。

关键词：调味粉显微镜法最低检出限确立

影响赭曲霉毒素A胶体金试纸条最低检出限的因素

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粮食与食品工业 2013年第2期20卷 55-57,61页

作者：韦素梅李炜刘运龙广西粮油科学研究所南宁530001

比较分析了不同类型的硝酸纤维素膜、抗原点样位置和不同的喷金量对赭曲霉毒素A胶体金试纸条最低检出限的影响,筛选出最佳的适合OTA胶体金测试条的组合条件。结果表明Whatman-AE99、Pall vivid 170、Sartorius CN140、Millipore-135四... 详细信息

比较分析了不同类型的硝酸纤维素膜、抗原点样位置和不同的喷金量对赭曲霉毒素A胶体金试纸条最低检出限的影响,筛选出最佳的适合OTA胶体金测试条的组合条件。结果表明Whatman-AE99、Pall vivid 170、Sartorius CN140、Millipore-135四种类型的NC膜中,Millipore-135的NC膜最好,包被抗原的划线位置为距离NC膜最低线1.0cm的位置最佳,喷金量为每毫升的金标液离心纯化后用700μL的复原液来复原,铺于宽度为0.5cm的金垫上。以上条件的筛选为OTA胶体金测试条的优化提供了有利的试验依据。

关键词：赭曲霉毒素A 最低检出限硝酸纤维素膜喷金量划线位置

脑脊液微量总蛋白检测体系最低检出限的非参数评估方案

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医学研究杂志 2013年第7期42卷 70-73页

作者：殷舟陈屹一蒋朱秀邵浙新浙江中医药大学附属第二医院杭州310003 浙江大学医学院附属第一医院

目的利用非参数统计的评估方案,评估脑脊液微量总蛋白检测体系的最低检出限(LoD)。方法根据数据分布模型,以非参数统计的方法确定空白标本检测结果的第95百分位数作为空白检测限(LoB),通过LoD=LoB+tβ×s低值的数学模型来评估LoD。结果... 详细信息

目的利用非参数统计的评估方案,评估脑脊液微量总蛋白检测体系的最低检出限(LoD)。方法根据数据分布模型,以非参数统计的方法确定空白标本检测结果的第95百分位数作为空白检测限(LoB),通过LoD=LoB+tβ×s低值的数学模型来评估LoD。结果脑脊液微量总蛋白检测体系的LoD为0.036g/L,通过验证程序证明该LoD值有效。结论采用非参数统计原理设计的评估方法可用于空白标本检测结果不符合正态分布,标准曲线为非直线线性的检测体系的LoD评估。

关键词：最低检出限非参数统计非正态分布