检索结果-南通市图书馆

基于RBL-2H3细胞脱颗粒抑制作用的体外抗过敏活性益生菌的筛选及鉴定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品科学 2023年

作者：马丁秦双霞郝慧超邓放明赵玲艳湖南农业大学长沙现代食品创新研究院湖南农业大学食品科学技术学院

为了探究乳酸菌的抗过敏活性，本文采用传统分离技术从发酵蔬菜中获得乳酸菌，并进行益生菌体外评价，结合RBL-2H3细胞脱颗粒抑制试验筛选了具有抗过敏活性的益生菌。结果表明，从发酵蔬菜中分离的4株菌株表现出良好益生特性和安全性；... 详细信息

为了探究乳酸菌的抗过敏活性，本文采用传统分离技术从发酵蔬菜中获得乳酸菌，并进行益生菌体外评价，结合RBL-2H3细胞脱颗粒抑制试验筛选了具有抗过敏活性的益生菌。结果表明，从发酵蔬菜中分离的4株菌株表现出良好益生特性和安全性；所选4菌株对RBL-2H3细胞脱颗粒释放β-己糖胺酶（β-Hexosaminidase，β-HEX）具有较高的抑制作用，并对RBL-2H3细胞脱颗粒释放组胺（Histamine，HIS）、肿瘤坏死因子-α（Tumour necrosis factor α，TNF-α）和白介素-4（Interleukin 4，IL-4）均有明显的下调作用，具有作为抗过敏活性益生菌的可能性。4株菌株经16S rDNA测序鉴定为植物乳杆菌2株、发酵乳杆菌和副干酪乳杆菌各1株。

关键词：乳酸菌 RBL-2H3细胞益生特性脱颗粒抗过敏

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

抗过敏天然产物研究进展

中国药学杂志 2017年第12期52卷 997-1004页

作者：连晨蕾丛慧吴雅清刘绪强刘接卿华侨大学生物医学学院福建泉州362021 福建省厦门市分子药物教育部工程研究中心福建厦门361021

利用Scifinder、ACS、CNKI及维普等数据库查阅近十年来国内外抗过敏天然产物研究相关报道,对不同结构类型的抗过敏天然产物进行总结。主要介绍了过敏性疾病的发病机制,抗过敏天然产物的活性部位、活性单体、来源及作用机制等方面。天然... 详细信息

利用Scifinder、ACS、CNKI及维普等数据库查阅近十年来国内外抗过敏天然产物研究相关报道,对不同结构类型的抗过敏天然产物进行总结。主要介绍了过敏性疾病的发病机制,抗过敏天然产物的活性部位、活性单体、来源及作用机制等方面。天然产物抗过敏作用靶点多,毒副作用小,但目前该方向的研究尚有不足之处,在此基础上提出抗过敏中药或天然药物研究的几个思路,为进一步研究抗过敏天然药物提供参考。

关键词：抗过敏天然产物化学结构作用机制

抗过敏药富马酸卢帕替芬的合成及其晶型A的制备与表征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药物化学杂志 2020年第7期30卷 405-409页

作者：李琳张亚珊林伟杨敏林鹏飞王海燕福建省闽东力捷迅药业有限公司福建宁德355300

目的合成国家一类抗过敏新药富马酸卢帕替芬,并制备富马酸卢帕替芬的新晶型(晶型A),为该药的成药晶型选择提供科学依据。方法采用酸加成盐法合成富马酸卢帕替芬;分别采用粉末X-射线衍射法、差热扫描量热法、扫描电子显微镜法等物理方法... 详细信息

目的合成国家一类抗过敏新药富马酸卢帕替芬,并制备富马酸卢帕替芬的新晶型(晶型A),为该药的成药晶型选择提供科学依据。方法采用酸加成盐法合成富马酸卢帕替芬;分别采用粉末X-射线衍射法、差热扫描量热法、扫描电子显微镜法等物理方法,对富马酸卢帕替芬晶型A样品进行表征。结果经工艺优化合成了富马酸卢帕替芬,其结构经1H-NMR、ESI-MS谱确证;并获得富马酸卢帕替芬晶型A,数据分析表明晶型A为棒状结晶;以衍射角(2θ±0.2)°位于13.6°(23%)、21.3°(30%)、29.1°(41%)为晶型A的特征峰;其熔点为(154±2)℃,在(180±2)℃左右发生分解。结论通过研究明确了富马酸卢帕替芬的合成工艺,成功确证了富马酸卢帕替芬晶型A的结构,对富马酸卢帕替芬成药开发提供良好的科学依据,对于其他新药开发具有参考意义。

关键词：抗过敏富马酸卢帕替芬合成晶型表征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

抗过敏活性乳酸菌的筛选及其制剂的制备

抗过敏活性乳酸菌的筛选及其制剂的制备

作者：雷文平湖南农业大学

学位级别：硕士

益生菌对人类健康的影响有着至关重要的作用,多项研究显示益生菌对过敏性疾病有一定的预防和治疗效果;但是对于益生菌的抗过敏能力的评价主要是体内评价,而通过体外实验快速筛选及评价相应功能益生菌的方法还鲜见报道。我国由于人口众... 详细信息

益生菌对人类健康的影响有着至关重要的作用,多项研究显示益生菌对过敏性疾病有一定的预防和治疗效果;但是对于益生菌的抗过敏能力的评价主要是体内评价,而通过体外实验快速筛选及评价相应功能益生菌的方法还鲜见报道。我国由于人口众多以及饮食习惯的差异性,国外益生菌并不能完全满足中国人的微生物环境和生理特性,因此有必要从不同的地区筛选出适合不同消费者的益生菌菌株。本课题从湖南的山区牧场乳品中分离乳酸菌,根据益生菌的特性进行初筛及鉴定,建立抗过敏体外筛选方法,筛选出具有潜在抗过敏活性的乳酸菌;进而结合高密度培养技术和真空冷冻干燥技术,获得高活菌数的具有抗过敏活性的益生乳酸菌制剂。具体研究内容和研究结果如下:(1)从乳样品中分离出乳酸菌菌株,通过体外抗逆、黏附、抑菌、体外安全性4方面试验对菌株益生特性进行评价,筛选出具有潜在益生特性的乳酸菌菌株,并通过16S rDNA测序技术进行鉴定。结果表明:从乳制品分离的269株乳酸菌中,20株菌株表现出低pH(pH为2)和高胆盐(0.3 g/L)耐受性;进一步通过益生特性评价发现,15株菌表现出良好模拟胃肠液耐受性(存活率>50%)、对常见致病菌抑制活性、菌株表面活性和Caco-2细胞黏附性(粘附能力>10 CFU/cell)等益生特性;并通过16S rDNA测序鉴定为5株植物乳杆菌(LZ008E、LZ012E、LZ015E、LZ020E、LZ041E)、4株干酪乳杆菌(LZ034E、LZ062E、LZ083E、LZ183E)、2株副干酪乳杆菌(LZ019E、LZ077E)、1株短乳杆菌(LZ026E)、1株鼠李糖乳杆菌(LZ260E)、1株戊糖乳杆菌(LZ002E)和1株副布氏乳杆菌(LZ037E)。这15株潜在益生乳酸菌可进行下一步抗过敏活性筛选。(2)将所筛选益生乳酸菌进行体外抗过敏实验,采用透明质酸酶体外抑制实验进行初筛,然后用RBL-2H3细胞脱颗粒模型复筛,筛选出具有抗过敏特性的益生菌,并研究筛选菌株对RBL-2H3细胞表面FcεRI受体有关的信号通路中部分蛋白表达的影响,确定抗过敏的初步机理。研究结果表明:通过透明质酸酶体外抑制试验从15益生乳酸菌中筛选出10株较强抑制活性的菌株(抑制率>40%),并采用RBL-2H3细胞活化脱颗粒β-HEX释放抑制活性复筛出3株具有显著抑制活性菌株,分别为:副干酪乳杆菌LZ077E、干酪乳杆菌LZ183E和鼠李糖乳杆菌LZ260E。抗过敏机理实验表明,筛选的3株菌均可以有效降低RBL-2H3细胞组胺分泌,能够调节细胞释放与过敏相关细胞因子IL-4和TNF-α至接近正常水平,促进细胞因子IL-10的释放。此外,菌株也能够下调Ig E介导的RBL-2H3细胞p-Lyn/Lyn、p-Syk/Syk蛋白水平表达,起到抑制过敏反应中嗜碱性粒细胞激活的活性;结合益生特性结果,选择菌株LZ183E进行下一步研究。(3)以活菌数和OD值为考察指标,对筛选菌株的培养条件进行了研究,通过单因素试验和正交试验优化,探究干酪乳杆菌LZ183E在不同碳源、氮源、营养因子、初始pH值和接种量的培养条件下其生长情况。其最佳培养关键参数为:葡萄糖(25g/L)、酵母膏(20 g/L)、南瓜汁(24 g/L)、培养温度为37℃、初始pH为6.5以及接种量为2%;此条件下活菌数可达9.204±0.036 lg CFU/mL和OD为1.136,达到国内先进水平,相比原始培养基提高一个数量级,并且菌株LZ183E的透明质酸酶的抑制活性与原培养基相比有所提高,为0.9822%。(4)在高密度培养条件的基础上,采用真空冷冻干燥技术,研究不同单一组分的冻干保护剂对菌株LZ183E的存活率的影响,并通响应面法对保护剂进行复配优化。然后,在最优复配比例下对菌剂的透明质酸酶抑制活性进行研究。研究结果表明:当以海藻糖、脱脂乳、低聚木糖和谷氨酸钠作为冻干保护剂时,冻干后细菌存活率均较高。通过响应面法优化进一步优化其最佳配比为:海藻糖用量6.0%、低聚木糖用量8.5%、脱脂乳粉用量11.5%和谷氨酸钠用量为1.0%。此条件菌株存活率为98.236±0.137%,显著高于未加保护剂的菌剂的存活率(79.241±0.382%)。此外,最优条件下菌株透明质酸酶抑制活性仍然维持较高活性(71.625±1.086%),表明此条件下并不影响菌株的抗过敏活性。

关键词：益生菌抗过敏 RBL-2H3细胞脱颗粒高密度培养真空冷冻干燥

DHAvD柔性脂质体凝胶的制备及其抗过敏作用的初步研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

DHAvD柔性脂质体凝胶的制备及其抗过敏作用的初步研究

作者：张碧婷广东药科大学

学位级别：硕士

目的:二氢燕麦生物碱D(Dihydroavenanthramide D,DHAvD)具有优良的抗过敏抗炎活性,被用作抗敏成分,广泛用于个人护理品和化妆品领域,然而其在水中的低溶解度限制了其在医药领域的应用。因此,本研究拟开发DHAvD的柔性脂质体制剂,解决DHAv... 详细信息

目的:二氢燕麦生物碱D(Dihydroavenanthramide D,DHAvD)具有优良的抗过敏抗炎活性,被用作抗敏成分,广泛用于个人护理品和化妆品领域,然而其在水中的低溶解度限制了其在医药领域的应用。因此,本研究拟开发DHAvD的柔性脂质体制剂,解决DHAvD低溶解性的问题,增强其透皮吸收,克服传统制剂手段难以透过皮肤屏障进行有效渗透的问题。为了方便其应用,本研究进一步将DHAvD柔性脂质体(DHAvD-FLip)制成凝胶剂(DHAvD-FLip-gel),使其易于在皮肤停留,同时提高DHAvD-FLip的稳定性。方法:1.采用HPLC建立DHAvD-FLip和DHAvD-FLip-gel的含量测定方法。采用HPLC测定DHAvD的平衡溶解度和油水分配系数。2.采用乙醇注入-过膜挤出法制备DHAvD-FLip;采用超滤离心法测定DHAvD-FLip的包封率;以包封率和粒径为评价指标,通过单因素实验考察处方工艺对DHAvD-FLip制备的影响;通过Box-Behnken响应面法进行制剂的处方优化;以外观、微观形态、粒径分布和电位、包封率和载药量对其进行表征。3.以外观、成型性、光泽度、均匀度、涂展性、流动性和粘稠度等为评价指标,筛选凝胶基质和基质浓度;以失水率为评价指标,筛选保湿剂用量;以DHAvD单位累积透过量为评价指标,筛选促渗剂的种类和用量;以外观、p H、黏度和含量等为指标,对DHAvD-FLip-gel进行质量评价;通过影响因素试验、离心稳定性试验和加速试验考察制剂的稳定性。4.采用Franz立式扩散池考察DHAvD-FLip和DHAvD-FLip-gel在离体大鼠皮中的透皮效果,采用HE染色法、差示扫描量热法(DSC)、衰减全反射傅里叶红外光谱法(ATR-FTIR)对其透皮机制进行研究。5.以卵白蛋白作为致敏剂,建立昆明(KM)小鼠的被动皮肤过敏模型,考察DHAvD-FLip-gel对I型超敏反应的药效作用。结果:1.建立的HPLC法可用于DHAvD-FLip和DHAvD-FLip-gel的含量测定。DHAvD在水中的溶解度为0.1127 mg/m L,在正辛醇-水和正辛醇-PBS缓冲液体系的HLB值分别为2.073和1.009。2.优化得到的DHAvD-FLip的处方工艺为:药物浓度为5 mg/m L,药脂比为1/21(w/w),吐温20与磷脂的比例为1/3.65(w/w),胆固醇与磷脂的比例为1/15(w/w),有机相与水相比例为1/2.5(v/v),制备温度为50℃,转速为300 rpm,滴加速度为0.5 m L/min,过膜挤出温度为55℃,挤出工艺为将脂质体挤压过400 nm、200 nm和100 nm的聚碳酸酯膜各7次。DHAvD-FLip为带蓝色乳光的淡黄色半透明液体,在透射电镜(TEM)下观察微粒为类圆形或椭圆形,其平均粒径为66.7±1.6 nm,平均PDI为0.075±0.015,平均电位为-19.78±0.71 m V,平均包封率72.89±0.81%,平均载药量为2.53±0.03%。3.筛选得到的DHAvD-FLip-gel处方为:70%DHAvD-FLip,10%甘油,5%丙二醇,0.7%PE9010,0.4%卡波姆940,0.2%维生素E,0.02%EDTA-2Na,余量为水。DHAvD-FLip-gel为淡黄色、均匀细腻的半固体制剂,其平均含量为3.112±0.079 mg/g,p H为6.49左右。DHAvD-FLip-gel在60℃高温和强光照射条件下不稳定,在相对湿度为75%±5%,温度30℃±2℃的加速条件下放置2个月,其外观、均匀度和药物含量均未发生明显改变。4.DHAvD-FLip和DHAvD-FLip-gel经皮24 h单位面积累积透过量分别为103.70±34.16μg/cm和42.98±9.84μg/cm,皮内滞留量分别为7.03±2.28μg/cm和2.82±0.12μg/cm。两种制剂在一级释放模型方程中拟合度均较好。DHAvD-FLip和DHAvD-FLip-gel的透皮机制主要是通过改变角质层中的类脂结构、角蛋白结构和角质层的水合作用,增加细胞间脂质的流动性,来促进药物的渗透。5.DHAvD-FLip-gel低剂量(0.0259 mg/cm)、中剂量(0.0519 mg/cm)和高剂量组(0.0778 mg/cm)均显著降低了模型组小鼠的染料渗出程度,降低了致敏小鼠的血管通透性。DHAvD-FLip-gel低、中、高剂量组和阳性药组(丁酸氢化可的松乳膏)对致敏小鼠血管通透性的抑制率分别为19.04±3.20%、32.59±3.21%、36.32±4.97%和37.76±6.56%。结论:本研究制得的DHAvD-FLip粒径较小,分布均匀,DHAvD-FLip-gel均匀细腻,稳定性良好,对PCA小鼠模型有良好的治疗作用,为治疗Ⅰ型超敏反应引起的过敏

关键词：二氢燕麦生物碱D 柔性脂质体凝胶经皮渗透抗过敏

山茱萸抗过敏活性组分的筛选及其对RBL-2H3细胞脱颗粒的作用

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

天然产物研究与开发 2022年第7期34卷 1196-1203页

作者：张歌珂刘学杨成孙亚娟江南大学化学与材料工程学院合成与生物胶体教育部重点实验室无锡214122

为研究山茱萸中抗过敏活性成分,采用透明质酸酶抑制实验对山茱萸中活性组分进行初步筛选;采用细胞脱颗粒抑制实验对透明质酸酶抑制活性较高的组分进一步评估;采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)进行成分分析。结果表明山茱萸石油醚部位(pet... 详细信息

为研究山茱萸中抗过敏活性成分,采用透明质酸酶抑制实验对山茱萸中活性组分进行初步筛选;采用细胞脱颗粒抑制实验对透明质酸酶抑制活性较高的组分进一步评估;采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)进行成分分析。结果表明山茱萸石油醚部位(petroleum ether extract of Corni Fructus,COPE)具有显著透明质酸酶抑制活性,其IC50值为3.11 mg/mL;经硅胶柱层析分离得到4个透明质酸酶抑制活性更高的组分,其中组分COPE-8对RBL-2H3细胞脱颗粒抑制作用更显著,呈剂量依赖形式且具低细胞毒性。经20μg/mL COPE-8处理后,RBL-2H3细胞脱颗粒释放的组胺和β-氨基己糖苷酶分别减少46%和39%;经GC-MS分析,COPE-8中主要活性物质为萜类物质,包括α-香树脂醇、β-香树脂醇和香紫苏醇。结果表明COPE-8具有显著的抗过敏活性,在抗过敏活性物开发方面具有一定的应用价值。

关键词：山茱萸抗过敏透明质酸酶抑制细胞脱颗粒 GC-MS

蛇黄软膏对湿疹的抗过敏、止痒及抗炎作用研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国新药杂志 2020年第16期29卷 1868-1876页

作者：余志杰邓婷李劲松徐颖陈明岭孙涛成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室省部共建西南特色中药资源国家重点实验室成都611137 广元市第一人民医院广元628017 成都中医药大学附属医院成都610075

目的:探究蛇黄软膏对湿疹的抗过敏、止痒及抗炎作用。方法:取Balb/c小鼠随机分为空白组、模型组、阳性组、基质组、蛇黄软膏低、中、高剂量组,采用2,4-二硝基氯苯(2,4-dinitrochlorobenzene,DNCB)致小鼠迟发型超敏反应模型,研究蛇黄软... 详细信息

目的:探究蛇黄软膏对湿疹的抗过敏、止痒及抗炎作用。方法:取Balb/c小鼠随机分为空白组、模型组、阳性组、基质组、蛇黄软膏低、中、高剂量组,采用2,4-二硝基氯苯(2,4-dinitrochlorobenzene,DNCB)致小鼠迟发型超敏反应模型,研究蛇黄软膏对湿疹的抗过敏作用;采用4-氨基吡啶(4-aminopyridine,4-AP)和右旋糖酐-40建立小鼠瘙痒模型,观察蛇黄软膏的止痒作用;二甲苯致小鼠耳廓肿胀炎症模型,观察蛇黄软膏的抗炎作用。结果:蛇黄软膏可显著抑制DNCB诱发湿疹小鼠的耳肿胀度,减少脾指数和胸腺指数,明显改善湿疹小鼠耳组织病理皮损,显著降低耳组织表皮厚度,减少真皮层肥大细胞数目,并且可显著抑制湿疹小鼠耳组织肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及血清免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)和TNF-α的水平;蛇黄软膏能延长4-AP致小鼠的瘙痒潜伏期及显著减少瘙痒次数;蛇黄软膏可延长右旋糖酐-40致小鼠的瘙痒潜伏期,并显著抑制小鼠的瘙痒次数;蛇黄软膏显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀度,具有明显的抗炎作用。结论:蛇黄软膏对湿疹具有明显的抗过敏、止痒及抗炎作用,其抗过敏作用主要与减轻炎性损伤、抑制免疫反应及降低IgE和TNF-α有关。

关键词：蛇黄软膏湿疹抗过敏止痒抗炎

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

紫苏叶乙醇提取物的抗过敏活性及其作用机制

现代食品科技 2021年第7期37卷 23-30页

作者：邢钰彬刘思佳星萍陈晓平吉林农业大学食品科学与工程学院吉林长春130118

为探讨紫苏叶乙醇提取物抗过敏活性及作用机制,利用小鼠进行被动皮肤过敏反应试验,测定小鼠血清中免疫球蛋白E、白三烯B4、血小板活化因子水平探究紫苏叶乙醇提取物对I型超敏反应抗过敏作用及作用机制,并进行DNCB诱发迟发型小鼠超敏反... 详细信息

为探讨紫苏叶乙醇提取物抗过敏活性及作用机制,利用小鼠进行被动皮肤过敏反应试验,测定小鼠血清中免疫球蛋白E、白三烯B4、血小板活化因子水平探究紫苏叶乙醇提取物对I型超敏反应抗过敏作用及作用机制,并进行DNCB诱发迟发型小鼠超敏反应试验探究紫苏叶乙醇提取物对IV型过敏反应抗过敏作用。结果显示,小鼠被动皮肤过敏反应试验中,紫苏叶乙醇提取物高剂量组与模型组相比极显著降低小鼠瘙痒次数(p过敏和IV型过敏具有较明显的抗过敏作用,其对I型过敏的抗过敏机制与阻止过敏反应生物活性物质释放、干预花生四烯酸代谢产物的生成有关。

关键词：紫苏叶抗过敏乙醇提取物活性

南酸枣果皮提取物的抗过敏活性及其在化妆品中的应用研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国野生植物资源 2022年第11期41卷 25-28页

作者：聂韡单承莺刘薇束成杰马世宏南京野生植物综合利用研究院江苏南京211111

考察南酸枣果皮提取物的体外抗过敏活性以及制备成精华乳后对人体的抗过敏功效。试验结果表明:南酸枣果皮提取物具有显著的体外抗过敏功效,当浓度为5.0%时,南酸枣果皮提取物对透明质酸酶的抑制率可达到90%,高于阳性对照甘草酸二钾;添加1... 详细信息

考察南酸枣果皮提取物的体外抗过敏活性以及制备成精华乳后对人体的抗过敏功效。试验结果表明:南酸枣果皮提取物具有显著的体外抗过敏功效,当浓度为5.0%时,南酸枣果皮提取物对透明质酸酶的抑制率可达到90%,高于阳性对照甘草酸二钾;添加1%~5%的南酸枣果皮提取物制备抗敏精华乳,对皮肤具有显著的镇静效果,可以有效消除因外界刺激造成的皮肤表面泛红现象。

关键词：南酸枣果皮提取物透明质酸酶抑制抗过敏化妆品