检索结果-南通市图书馆

有机/金属协同催化醛参与的不对称联烯丙基代取代反应以构建1,3-非相邻立体中心和手性轴

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2023年第5期43卷 1896-1897页

作者：刘洋何智涛中国科学院上海有机化学研究所中科院天然产物有机合成化学重点实验室上海200032

链式全碳取代的季碳立体中心广泛存在于天然产物和生物活性分子结构中.由于非环状体系下取代基构象的灵活性和多变性,实现该类立体中心的不对称合成是一项具有较高挑战性的研究工作^([1-2]).虽然通过不对称η^(3)-取代历程,例如烯丙基... 详细信息

链式全碳取代的季碳立体中心广泛存在于天然产物和生物活性分子结构中.由于非环状体系下取代基构象的灵活性和多变性,实现该类立体中心的不对称合成是一项具有较高挑战性的研究工作^([1-2]).虽然通过不对称η^(3)-取代历程,例如烯丙基取代或炔丙基取代,可以实现非环状全碳取代的季碳立体中心的构建,但利用不对称联烯丙基取代反应实现相关的转化历程尚未有报道.由于联烯的高修饰空间,且存在于很多天然产物和生物活性分子中.

关键词：不对称合成取代反应天然产物烯丙基取代生物活性分子手性轴季碳联烯

一种标定手性中心和手性轴化合物构型的简便方法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

纺织基础科学学报 1994年第3期7卷 267-270页

作者：佟宗先北京联合大学纺织工程学院纺织系

对于楔形式表示的手性中心和手性轴化合物，给出在纸面上直接标定构型的方法．

关键词：手性中心手性轴构型标定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

钯卡宾参与的烯基芳烃轴手性化合物的合成

有机化学 2016年第3期36卷 670-670页

轴手性化合物因其具有独特的不可旋转的手性轴，在不对称催化等方面中有非常重要的应用．构建轴手性化合物最直接的方法之一是过渡金属催化的多组分的交叉偶联．中国科学技术大学顾振华课题组通过钯催化的溴代芳烃与腙化合物的偶联反应... 详细信息

轴手性化合物因其具有独特的不可旋转的手性轴，在不对称催化等方面中有非常重要的应用．构建轴手性化合物最直接的方法之一是过渡金属催化的多组分的交叉偶联．中国科学技术大学顾振华课题组通过钯催化的溴代芳烃与腙化合物的偶联反应，以优异的产率得到了高对映选择。

关键词：手性化合物溴代芳烃手性轴钯催化中国科学技术大学合成烯基卡宾

钴催化碳氢键活化策略一步构建相邻C—C和C—N双轴手性化合物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2022年第11期42卷 3899-3900页

作者：张甲勇刘心元深圳职业技术学院/海洋生物医药研究院广东深圳518055 南方科技大学化学系广东深圳518055

阻转异构体是一类由于单键旋转受阻而形成的重要手性化合物,广泛存在于天然产物、药物、手性配体以及功能性分子中,一直以来是有机化学不对称合成的研究热点和难点[1].近年来,化学家们发展了多种立体选择性构建阻转异构体的方法[2].然而... 详细信息

阻转异构体是一类由于单键旋转受阻而形成的重要手性化合物,广泛存在于天然产物、药物、手性配体以及功能性分子中,一直以来是有机化学不对称合成的研究热点和难点[1].近年来,化学家们发展了多种立体选择性构建阻转异构体的方法[2].然而,目前报道的绝大多数研究方法仅解决了单个手性轴的构建,只有少数方法涉及到两个或多个手性轴的构建,而对映选择性构建带有两个相邻手性轴化合物的方法则是少之又少[3],主要原因在于含有相邻双手性轴的分子具有独特的结构,在构建时往往面临很大的空间位阻效应.

关键词：手性化合物不对称合成立体选择性手性轴碳氢键活化有机化学手性配体阻转异构体

不对称有机催化1,2-双轴手性α-吡喃酮的阻旋选择性合成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2023年第2期43卷 781-782页

作者：文巍郭其祥西南大学化学化工学院重庆400715

轴手性联芳基骨架不仅是众多手性配体和催化剂的核心结构,而且广泛存在于天然产物和生物活性分子中.只含有一个手性轴的联芳基阻旋异构体的对映选择性合成已经获得了很好的发展[1],而催化不对称构建具有多个手性轴的联芳基阻旋异构体的... 详细信息

轴手性联芳基骨架不仅是众多手性配体和催化剂的核心结构,而且广泛存在于天然产物和生物活性分子中.只含有一个手性轴的联芳基阻旋异构体的对映选择性合成已经获得了很好的发展[1],而催化不对称构建具有多个手性轴的联芳基阻旋异构体的研究还较少[2],尤其具有相邻双手性轴化合物的合成只有极有限的报道.Shibata等[3]开发了一种Ir催化对映选择性的分子内[2+2+2]环加成反应构建1,2-双轴三联苯阻旋异构体的方法.Sparr等[4-5]通过立体选择性的羟醛缩合反应实现了具有两个联萘轴的三萘基阻旋异构体的合成.周岭课题组[6]通过手性磷酸催化[3+2]环加成和2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌(DDQ)氧化介导的中心-轴手性转换策略,建立了一种具有双手性轴的2,3-二芳基苯并吲哚阻旋异构体的高效合成方法.周强辉课题组[7]报道了一种钯/手性降冰片烯协同催化策略,实现了1,2-双轴手性三芳基阻旋异构体的模块化组装.尽管已经能取得了以上的研究进展,但探索1,2-双轴手性阻旋异构体的结构多样化、通用、快速的合成方法仍然是非常必要的.

关键词：环加成反应轴手性立体选择性手性轴手性磷酸吡喃酮对苯醌结构多样化

具有生理活性的含氧、氮、硫杂原子螺环化合物的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2008年第9期28卷 1501-1514页

作者：魏荣宝刘博刘洋郭金晶张大为天津理工大学化学化工学院天津300191

综述了近年来部分具有生理活性螺环化合物的研究进展,重点介绍了这类化合物的结构特征、生理活性和部分化合物的合成方法.展望了该类螺环化合物的应用前景.

关键词：螺环化合物生理活性医药手性轴

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

具有生理活性的天然螺缩酮化合物研究进展

有机化学 2009年第10期29卷 1508-1521页

作者：魏荣宝李文丽刘博梁娅天津理工大学化学化工学院天津300191

螺缩酮类化合物广泛存在于自然界中,它们表现出的很好的生理活性已引起各国科学家的兴趣.对近年来天然存在的螺缩酮化合物的研究进展进行了总结,描述了这类化合物的结构特征,展望了在医药、农药等方面的潜在发展前景.

关键词：螺缩酮化合物生理活性异头效应手性轴

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

关于立体化学几个问题的探讨

高等函授学报（自然科学版） 1998年第5期11卷 35-41页

作者：鲍良言

立体化学是有机化学中非常重要的基础，对学习基础有机化学、高等有机化学和有机合成等都具有重要的意义。当今世界上，高选择性的立体合成、不对称合成是有机化学研究的重要前沿领域，其中更少不了立体化学。本文仅就对映异构化合物的... 详细信息

立体化学是有机化学中非常重要的基础，对学习基础有机化学、高等有机化学和有机合成等都具有重要的意义。当今世界上，高选择性的立体合成、不对称合成是有机化学研究的重要前沿领域，其中更少不了立体化学。本文仅就对映异构化合物的类型和对映异构现象中几个重要概念之间的关系作一简要讨论，供立体化学教学参考。1对映异构化合物的类型有机化合物分子如果缺乏必要的对称性（如既元对称面，又缺乏对称中心），则该分子就具有手性，因而必定有对映异构。根据手性分子的不同类型，即可划分出对映异构化合物的类型。常见的具有对映异构的化合物类型有以下几类[1]：1．1含手性中心的化合物含手性中心的化合物即指含手性原子的化合物。很显然，含手性碳原子的化合物是最常见的，也是最重要的。除手性碳原子外，还有手性氮原子、手性硫原子、手性磷原子、手性砷原子等等。1．1．1含手性碳原子的化合物连有四个互不相同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子，也称为不对称碳原子。仅含有一个手性碳原子的化合物分子，必然是手性分子，具有一对对映体；含有两个不相同的手性碳原子的化合物分子具有4个对映异构体（即2对对映体）；含有三个手性碳原子的化合物分子具有23—8个对映异构体（即四对对...

关键词：立体化学有机化学对映异构化合物手性中心手性轴对映异构体旋光性构型

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

R/S构型标记的简便方法

天水师范学院学报 1989年第1期9卷 96-100,104页

作者：阎世才

立体化学中对空间构型不同的平面式或透视式,对含有手性碳原子的环状体系及含手性轴的化合物,如何迅速、准确地标明手性碳原子的构型,初学者常感到有些困难。近年来,不少人在如何简化构型标记方面进行了有益的探讨,提出了一些简便的方... 详细信息

立体化学中对空间构型不同的平面式或透视式,对含有手性碳原子的环状体系及含手性轴的化合物,如何迅速、准确地标明手性碳原子的构型,初学者常感到有些困难。近年来,不少人在如何简化构型标记方面进行了有益的探讨,提出了一些简便的方法。但有些需作变换、改写手续,有些记忆繁锁,仍有不便之感。笔者在学习和讲授这方面内容的过程中,摸索出几种R/S构型标记的简便方法,即手模型法、手螺旋法、平面弧向法等,现介绍于下:

关键词：手性碳原子手性轴 R/S 立体化学螺旋法透视式平面式模型法投影式弯曲方向