检索结果-南通市图书馆

作者：王新红江西中医药大学

学位级别：硕士

目的:应用UPLC-Q-TOF/MS技术鉴定藏药兔耳草基原植物全缘兔耳草化学成分,应用网络药理学方法结合药理药效实验探讨其抗溃疡性结肠炎机制,并对兔耳草药材的质量标准研究,以为藏药兔耳草的临床应用及质量控制提供依据。方法:(1)成分鉴定方... 详细信息

目的:应用UPLC-Q-TOF/MS技术鉴定藏药兔耳草基原植物全缘兔耳草化学成分,应用网络药理学方法结合药理药效实验探讨其抗溃疡性结肠炎机制,并对兔耳草药材的质量标准研究,以为藏药兔耳草的临床应用及质量控制提供依据。方法:(1)成分鉴定方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse plus C18(100 mm×2.1mm,1.8μm)色谱柱,流动相0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈溶液(B),梯度洗脱(0～8min,5%-10%B;8～10min,10%-15%;10～25min,15%-25%;25～40min,25%-45%;40～45min,45%-95%),柱温35℃,流速0.3ml/min,进样量2μl。利用Peakview软件分析质谱信息,结合文献比对化合物质谱一级、二级碎片离子参数和保留时间等鉴定全缘兔耳草成分结构。(2)网络药理学研究方法:首先,通过TCMSP与Swiss Target Prediction数据库对所鉴定的全缘兔耳草成分进行靶点预测,统一在Uniprot蛋白质数据库将化合物靶点名称进行规范。接着,以“colitis”、“Inflammatory Bowel Diseases”为关键词,利用Gene Cards、OMIM、Drug Bank、TTD、Dis Ge NET数据库检索与结肠炎相关的疾病靶点。然后,将获得的活性成分靶点和疾病靶点通过Venny网站取交集,把交集靶点导入STRING数据库进行人类全基因组蛋白互作,得到的结果再导入Cytoscape3.7.2软件,使用Cyto NCA插件对共有靶点进行拓扑分析和筛选后得到核心靶点,筛选标准为DC、BC和CC分别大于1倍中位数,选取Degree值前5名靶点为关键靶点目标进行分子对接。使用DAVID数据库对核心靶点进行GO和KEGG富集分析,并利用Cytoscape软件构建成分-核心靶点-通路关系网络图。最后,通过RCSB PDB数据库下载前5个关键靶点相对应蛋白的三维结构,使用i GEMDOCK2.1软件进行分子对接,验证主要活性成分与疾病靶点的结合机制。(3)抗溃疡性结肠炎研究方法:以3%DSS自由饮用的方式造模7天,给药与造模同时进行。设置正常组,模型组(3%DSS组),阳性药物组(柳氮磺吡啶),全缘兔耳草低剂量组、中剂量组、高剂量组,其中全缘兔耳草低、中、高剂量组给药剂量分别为0.13g/kg、0.26g/kg、0.52 g/kg,阳性药组给药剂量0.20 g/kg。收集血清与结肠组织,检测血清与结肠组织中NO、MPO、TNF-α、IL-1β炎症因子表达,对结肠组织进行HE染色,同时采用Western blot技术研究网络药理学预测的前5个关键靶点蛋白表达水平。(4)质量标准研究方法:采用2020版《中国药典》方法,建立指纹图谱,筛选共有峰,确定指标成分,对19批兔耳草药材进行薄层鉴别、显微鉴别、含量测定、水分、灰分检查,方法学考察,根据研究结果,建立兔耳草药材质量标准。结果:(1)全缘兔耳草化学成分分析结果:共鉴定了32个成分,其中黄酮类8个、苯丙素苷类9个、环烯醚萜苷类13个、酚酸类1个、其他类1个。(2)网络药理学预测抗溃疡性机制研究结果:32个全缘兔耳草成分共获得预测靶点388个,成分靶点与疾病靶点取交集后得到共有靶点213个,对交集靶点进行蛋白互作网络(PPI)分析得到核心靶点76个,排名前五的核心靶点依次为AKT1、VEGFA、TNF、EGFR、CASP3,对核心靶点进行GO与KGEE富集分析,结果显示富集了399个GO生物学过程和106条KEGG代谢通路;分子对接表明大车前苷、松果菊苷等绝大多数成分与关键靶点均有较好的结合能力。(3)抗溃疡性结肠炎研究结果:全缘兔耳草中、高剂量组均能下调溃疡性结肠炎小鼠中血清与结肠组织中NO、MPO、TNF-α、IL-1β等炎症因子的表达,减轻结肠组织损伤;另外,Western blot研究结果表明,全缘兔耳草中、高剂量组均能下降AKT1、VEGFA、TNF-α、EGFR、CASP3这5个关键蛋白表达水平。(4)藏药兔耳草质量标准研究结果:综合质谱分析与指纹图谱研究及药理药效研究结果发现药典规定的大多数兔耳草药材不含松果菊苷或松果菊苷含量较低,但多数兔耳草药材均含大车前苷且含量较高,因此最终选择大车前苷作为质量控制指标性成分。总体质量标准控制指标分别为:大车前苷含量不低于1.44%,水分不得过7.18%,总灰分不得过7.33%,酸不溶性灰分不得过0.83%,醇溶性浸出物不得少于7.94%。结论:本文明确了全缘兔耳草主要化学成分信息,结合网络药理学与实验验证阐明了全缘兔耳草抗溃疡性结肠炎活性与作用机制,制订了兔耳草质量标准,为兔耳草的临床药用及质量提供了参考依据。

关键词：全缘兔耳草溃疡性结肠炎网络药理学质量标准大车前苷

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基于β淀粉样蛋白探讨苯乙醇苷类化合物抗阿尔茨海默症的作用机制

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上海中医药大学学报 2023年第1期37卷 62-69页

作者：陈胜玮许峥王天麟陈俊杰南通市海门区人民医院江苏南通226100 南京中医药大学江苏南京210023 南通大学附属医院江苏南通226000

目的:基于β淀粉样蛋白(Aβ)探讨苯乙醇苷类化合物抗阿尔茨海默症(AD)的作用机制。方法:以天然产物库为筛选对象,运用软件Autodock以对接方法从库中筛选出与β分泌酶1(BACE1)对接较好的化合物,以对接打分作为挑选标准,挑选出候选化合物... 详细信息

目的:基于β淀粉样蛋白(Aβ)探讨苯乙醇苷类化合物抗阿尔茨海默症(AD)的作用机制。方法:以天然产物库为筛选对象,运用软件Autodock以对接方法从库中筛选出与β分泌酶1(BACE1)对接较好的化合物,以对接打分作为挑选标准,挑选出候选化合物,并测试这些化合物在10μmol/L时与BACE1的亲和力,分析候选化合物的结构特征,最终挑选1~2个化合物作为靶标分子,采用Western blot法检测与Aβ相关的蛋白表达水平。结果:按照对接打分由高至低排序筛选出8个天然产物,其中3个化合物在10μmol/L时与BACE1的结合力超过了60%;结构分析发现有2个化合物的结构均属于苯乙醇苷,最终挑选大车前苷和连翘酯苷作为靶标化合物;大车前苷和连翘酯苷对BACE1的IC_(50)分别为(3.86±0.21)μmol/L和(4.52±0.29)μmol/L;大车前苷和连翘酯苷能显著下调大鼠神经元细胞中的BACE1、sAPPβ的表达水平(P苷类化合物大车前苷和连翘酯苷能通过下调BACE1、sAPPβ,上调ADAM10的表达来抑制Aβ的表达,从而减缓AD的发展进程,这为基于Aβ通路抗AD的研究提供了优质的先导化合物。

关键词：阿尔茨海默症大车前苷连翘酯苷 β淀粉样蛋白 BACE1

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车前草配方颗粒正交提取工艺的研究

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亚太传统医药 2012年第8期8卷 34-35页

作者：张彤胡昌江高源陈琳周一凡冯健成都中医药大学四川成都611130 四川新绿色科技发展股份有限公司四川成都611930

目的:优选车前草配方颗粒的最佳提取工艺。方法:采用正交设计L9(34),以大车前苷含量、出膏率为指标,以加水量、提取时间、提取次数为参数进行提取工艺的优选。结果:最佳工艺条件为10倍量的水,回流提取3次,每次1.5h。结论:优选得到的工... 详细信息

目的:优选车前草配方颗粒的最佳提取工艺。方法:采用正交设计L9(34),以大车前苷含量、出膏率为指标,以加水量、提取时间、提取次数为参数进行提取工艺的优选。结果:最佳工艺条件为10倍量的水,回流提取3次,每次1.5h。结论:优选得到的工艺稳定、合理、可行。

关键词：车前草配方颗粒提取工艺正交试验大车前苷

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一测多评法同时测定小儿明目丸中7种指标成分的含量

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中国药师 2020年第8期23卷 1639-1643页

作者：秦竞开许伟献县中医医院河北沧州062250 山东省东营市食品药品检验中心

目的:建立一测多评法同时测定小儿明目丸中栀子新苷、羟异栀子苷、京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、大车前苷、黄芩苷和汉黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,以Agilent XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸... 详细信息

目的:建立一测多评法同时测定小儿明目丸中栀子新苷、羟异栀子苷、京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、大车前苷、黄芩苷和汉黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,以Agilent XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,流速为0.9 ml·min^-1,柱温为30℃。以栀子苷为内参物,建立其它6种指标成分的相对校正因子,计算其含量。结果:栀子新苷、羟异栀子苷、京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、大车前苷、黄芩苷和汉黄芩苷分别在0.89~22.25μg·ml^-1、2.66~66.50μg·ml^-1、4.58~114.50μg·ml^-1、8.26~206.50μg·ml^-1、0.69~17.25μg·ml^-1、14.82~370.50μg·ml^-1、3.58~89.50μg·ml^-1范围内线性关系良好(r≥0.9993),平均加样回收率(RSD)分别为97.74%(0.95%),98.91%(1.25%),99.27%(0.86%),98.53%(1.17%),97.12%(1.11%),100.03%(0.72%)和98.48%(0.91%)(n=9),一测多评法所得结果与外标法无明显差异。结论:该方法简便,准确,可用于同时测定小儿明目丸中7种成分含量。

关键词：一测多评法小儿明目丸栀子新苷羟异栀子苷京尼平龙胆双糖苷栀子苷大车前苷黄芩苷汉黄芩苷

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基于“二维特征鉴别法”的巴西草药TANCHAGEM真伪鉴别

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环球中医药 2015年第11期8卷 1316-1319页

作者：徐文英马恺悦冯孟鑫顾选李妍芃赵百孝刘春生马长华韩丽北京中医药大学中药学院硕士研究生100102 北京华邈中药工程技术开发中心北京中医药大学针灸推拿学院 100102 北京中医药大学中医养生研究所 100102

目的综合巴西草药TANCHAGEM的化学与遗传学信息对其进行质量控制。方法利用"二维特征鉴别法",即DNA条形码技术联用HPLC技术的方法,鉴定巴西草药TANCHAGEM的基原,并测定其大车前苷的含量。结果 DNA条形码初步鉴定巴西草药TANCHAGEM为车... 详细信息

目的综合巴西草药TANCHAGEM的化学与遗传学信息对其进行质量控制。方法利用"二维特征鉴别法",即DNA条形码技术联用HPLC技术的方法,鉴定巴西草药TANCHAGEM的基原,并测定其大车前苷的含量。结果 DNA条形码初步鉴定巴西草药TANCHAGEM为车前科车前属Plantago L.植物,且与中药车前草相似度达99%以上;巴西车前草、中药车前草中均含有2010年版《中华人民共和国》(一部)规定指标成分大车前苷,含量分别为0.1025%和0.1030%。结论巴西草药TANCHAGEM为巴西车前草,其大车前苷含量与中药车前草含量相近。本实验为车前草品种的质量控制、资源普查、新品种选育提供一定的参考依据。

关键词：巴西草药车前草特征图谱 DNA条形码大车前苷

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HPLC法测定复方前列舒丸中6个活性成分

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现代药物与临床 2016年第2期31卷 151-154页

作者：李征董斌李宪刚辽阳市食品检验检测中心辽宁辽阳122000 大连市药品检验所辽宁大连116021

目的建立HPLC法同时测定复方前列舒丸中大车前苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C、淫羊藿苷6个活性成分的方法。方法采用安捷伦Zorbax C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈–0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长为330 nm... 详细信息

目的建立HPLC法同时测定复方前列舒丸中大车前苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C、淫羊藿苷6个活性成分的方法。方法采用安捷伦Zorbax C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈–0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长为330 nm（0~20 min,测定大车前苷）、283 nm（20~40 min,测定柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷）、270 nm（40~50 min,测定朝藿定C、淫羊藿苷）;柱温为35℃;体积流量为1.0 m L/min;进样量为5μL。结果大车前苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C、淫羊藿苷在10.11~202.20、49.62~992.40、15.46~309.20、44.62~892.40、18.39~367.80、52.18~1 043.60 ng与峰面积线性关系良好。大车前苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C、淫羊藿苷的平均回收率分别为97.4%、98.8%、99.5%、98.9%、97.2%、95.6%,RSD值分别为0.83%、1.2%、1.4%、1.5%、1.5%、1.0%。结论该方法稳定可靠、简便易行,同时测定复方前列舒丸中大车前苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C、淫羊藿苷6个特征性成分,为全面控制复方前列舒丸的质量提供了参考。

关键词：复方前列舒丸大车前苷柚皮苷橙皮苷新橙皮苷朝藿定C 淫羊藿苷高效液相色谱

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波长切换HPLC同时测定车前草中5个活性成分的含量

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中国现代中药 2018年第9期20卷 1092-1096页

作者：柴瑞平路娟王晓静赵颖吕欣锴陈曦中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 山东中医药大学山东济南250355 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所云南分所云南景洪666100

目的:建立多波长切换HPLC同时测定车前草中大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木犀草素和芹菜素5个活性成分的含量测定方法。方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以乙腈(A)-0. 1%甲酸水(B)溶液为流动相,梯度... 详细信息

目的:建立多波长切换HPLC同时测定车前草中大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木犀草素和芹菜素5个活性成分的含量测定方法。方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以乙腈(A)-0. 1%甲酸水(B)溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为330 nm(0～29 min检测大车前苷、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷)、350 nm(29. 01～31 min检测木犀草素)和338 nm(31. 01～35 min检测芹菜素),流速为0. 8 m L·min^(-1),柱温为25℃。结果:在所建立的色谱条件下各成分的专属性良好,无干扰峰;大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木犀草素和芹菜素的线性范围分别为42. 84～428. 40μg·m L^(-1)(r=0. 999 7)、35. 36～353. 60μg·m L^(-1)(r=0. 9995)、18. 40～184. 00μg·m L^(-1)(r=0. 999 5)、0. 856～8. 56μg·m L^(-1)(r=0. 999 6)和0. 108～1. 08μg·m L^(-1)(r=0. 999 6);平均回收率(n=6)分别为98. 62%(RSD=0. 87%)、98. 09%(RSD=1. 10%)、98. 19%(RSD=1. 16%)、95. 52%(RSD=1. 03%)、92. 34%(2. 00%); 6批车前草样品中5种成分的含量范围分别为1. 51～6. 78、2. 53～18. 77、0. 60～2. 92、0. 03～0. 18、5. 34～12. 36μg·g^(-1)。结论:该方法操作简单、准确、灵敏度高、重复性好,为车前草的质量控制提供参考依据。

关键词：车前草波长切换法大车前苷毛蕊花糖苷异毛蕊花糖苷

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车前草醇提物超声提取工艺的优化

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华西药学杂志 2023年第3期38卷 290-293页

作者：李亚飞唐兴航温成铭蒋学华王凌四川大学华西药学院四川成都610041

目的优化车前草醇提物有效成分大车前苷和总黄酮的提取工艺,并优化总黄酮的测定方法。方法以大车前苷和总黄酮的提取率作为评价指标,用超声提取法,将提取时间、液料比、超声功率、乙醇浓度、提取次数等作为考察因素,通过正交实验优化提... 详细信息

目的优化车前草醇提物有效成分大车前苷和总黄酮的提取工艺,并优化总黄酮的测定方法。方法以大车前苷和总黄酮的提取率作为评价指标,用超声提取法,将提取时间、液料比、超声功率、乙醇浓度、提取次数等作为考察因素,通过正交实验优化提取工艺。结果当超声功率为260 W、提取时间为30 min、液料比为10 mL·g^(-1)、乙醇浓度为50%,提取次数为2次时,大车前苷和总黄酮的提取率分别为6.47±0.21、41.30±1.50 mg·g^(-1)。结论以大车前苷和总黄酮的提取率作为醇提物提取的评价指标,能更好地体现醇提物的特性,可为车前草醇提物的开发和应用提供依据。

关键词：车前草高效液相色谱法亚硝酸显色法大车前苷总黄酮超声提取单因素分析正交优化

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