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嗜伊红细胞增多综合征(附3例报告)

临床荟萃 1991年第S1期6卷 613-603,575页

作者：于淑娟

嗜伊红细胞增多综合征(Hypereosinoph-ilic Syndrome,以下简称HES)首先由Har-dy等(1968年)提出为一组原因不明,末稍血嗜酸粒细胞增多和组织内嗜酸粒细胞浸润的疾病总称.后(1975)Chusid等提出HFS诊断标准:一、末稍血嗜酸粒细胞计数持续在... 详细信息

嗜伊红细胞增多综合征(Hypereosinoph-ilic Syndrome,以下简称HES)首先由Har-dy等(1968年)提出为一组原因不明,末稍血嗜酸粒细胞增多和组织内嗜酸粒细胞浸润的疾病总称.后(1975)Chusid等提出HFS诊断标准:一、末稍血嗜酸粒细胞计数持续在1500个/mm^3达6个月以上或在死亡前6个月中具有嗜酸粒细胞增多的症状和体征.二、缺乏寄生虫感染、过敏、脉管炎,肿瘤或其它原因明瞭的嗜酸粒细胞增多者.

关键词：嗜伊红细胞增多合征末稍血水肿性嗜酸粒细胞增多皮疹强地松尿钙嗜酸粒细胞计数杆状核

腮腺区嗜伊红细胞增多性淋巴肉芽肿（附37例分析）

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北京口腔医学 1996年第2期4卷 49-51页

作者：呼云之沈铭昌首都医科大学附属北京友谊医院口腔科首都医科大学附属北京口腔医院特诊科

本文为我科１９６０～１９９２年间腮腺区嗜伊红细胞增多性淋巴肉芽肿３７例的回顾性总结。此病患者以青壮年为主，男性多于女性，多为工、农业劳动者。为单侧或双侧腮腺区肿大，有的合并颌下等处肿块。末稍血像嗜伊红细胞增生。我科采... 详细信息

本文为我科１９６０～１９９２年间腮腺区嗜伊红细胞增多性淋巴肉芽肿３７例的回顾性总结。此病患者以青壮年为主，男性多于女性，多为工、农业劳动者。为单侧或双侧腮腺区肿大，有的合并颌下等处肿块。末稍血像嗜伊红细胞增生。我科采用手术切除、手术配合放疗及单用放疗，均已治愈。本病与患者工作生活环境及个人卫生习惯有关，应予注意。

关键词：腮腺区嗜伊红细胞增多淋巴肉芽肿腮腺肿瘤

变应原引起迟发性哮喘反应时支气管肺泡嗜伊红细胞增多

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职业医学 1986年第6期 35-35页

作者：谢万力

为了得到关于吸入屋尘螨后发生迟发性哮喘反应时,局部炎症性质方面的资料,对19例哮喘病人和5例对照人员作了支气管肺泡灌洗术(BAL)。在16例病人和所有对照人员中,都是在吸入变应原6～7小时后进行BAL的。16例病人中,有6例为速发和迟发... 详细信息

为了得到关于吸入屋尘螨后发生迟发性哮喘反应时,局部炎症性质方面的资料,对19例哮喘病人和5例对照人员作了支气管肺泡灌洗术(BAL)。在16例病人和所有对照人员中,都是在吸入变应原6～7小时后进行BAL的。16例病人中,有6例为速发和迟发性哮喘反应(LAR),5例为速发性反应,5例无反应。5例病人在速发性反应后立即作了BAL,以证实

关键词：迟发性哮喘反应嗜伊红细胞增多屋尘螨哮喘病人局部炎症阳离子蛋白伊红细胞迟发性反应显著性差异

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恶性肿瘤与嗜伊红细胞——对胃癌的预后意义

湖北民族学院学报（医学版） 1990年第1期7卷 116-118页

作者：赵大霆

自1983年Rheinbach描述首例伴随血液嗜伊红细胞增多的恶性肿瘤以来,已有很多例各种器官癌症中观察到嗜伊红细胞增多,嗜伊红细胞浸润或外周血液嗜伊红细胞增多与肿瘤的组织学发现物之间的关系.

关键词：嗜伊红细胞增多预后意义低分化胃腺癌外周血液胃切除五年生存率趋化性低分化癌过氧化酶淋巴癌

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木村病3例报告并文献复习

浙江临床医学 2015年第3期17卷 462-463页

作者：李志安浙江省绍兴第二医院肿瘤科 312000

木村病（Kimura’s disease，KD）又称嗜伊红细胞增多性淋巴肉芽肿，是一种罕见的慢性进行性免疫炎性疾病，本科自2005年以来，共收住3例，并结合文献进行复习。报告如下。

关键词：文献复习木村病嗜伊红细胞增多淋巴肉芽肿炎性疾病进行性

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苯妥英钠所致肌病与过敏反应

国外医学.神经病学神经外科学分册 1984年第5期 271-272页

作者：刘瑞春

苯妥英钠可引起过敏反应,一般表现为发热、皮疹、淋巴结病和嗜伊红细胞增多.比较少见为肝炎、红斑狼疮样综合症、单核细胞增多症、结节性周围动脉炎、肾功能衰竭和淋巴增生.患者男性,19岁.因癫痫状态入院.静脉注射苯巴比妥130mg后抽搐... 详细信息

苯妥英钠可引起过敏反应,一般表现为发热、皮疹、淋巴结病和嗜伊红细胞增多.比较少见为肝炎、红斑狼疮样综合症、单核细胞增多症、结节性周围动脉炎、肾功能衰竭和淋巴增生.患者男性,19岁.因癫痫状态入院.静脉注射苯巴比妥130mg后抽搐停止,然后每天给苯妥英钠300mg治疗.应用苯妥英钠四周后,病人出现发热、咽喉肿胀、颈部淋巴结肿大、胸部和躯干出

关键词：苯妥英钠单核细胞增多症嗜伊红细胞增多肌病抗惊厥药物肾功能衰竭淋巴结病颈部淋巴结肿大癫痛肌肉活检

中国特应性皮炎患者与细胞因子基因多态性无关联

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世界核心医学期刊文摘（皮肤病学分册） 2006年第5期2卷 40-40页

作者： Lee W.R. 吴佳纹

Background. Atopic dermatitis (AD) is a common chronically relapsing skin disease associated with the activation of T-helper 2 cells. Recent studies have shown that polymorphisms in the genes for interleukin (IL)-4, the IL-4 receptor, IL-13, and signal transducer and activator 6 (STAT6) may contribute to susceptibility of AD. To date, no cytokine gene polymorphism study has been conducted on Chinese patients with AD. Aims. To determine whether genetic polymorphisms of the cytokine genes might influence the development of AD. Methods. DNA samples were obtained from 94 patients and 186 control subjects. Using direct sequencing and microsatellite genotyping, we examined 22 polymorphisms in eight cytokine genes including the genes for IL-4,-10,-12B and-13,the IL-4 receptor, tumour necrosis factor (TNF)-α , STAT6, and interferon (IFN)-γ . Results. No significantly different allelic and genotypic distributions of the cytokine gene polymorphisms could be found between patients and controls. Moreover, no association was observed with disease onset, gender, the presence of elevated serum total IgE level or blood eosinophilia. Conclusion. Our study suggests that th e analysed genetic polymorphisms of cytokine genes do not appear to be associate d with AD susceptibility in our Chinese population.

关键词：特应性皮炎细胞因子基因多态性肿瘤坏死因子基因分型法嗜伊红细胞增多直接测序法激活子遗传

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纵隔和/或肺门淋巴结肿大

国外医学(临床放射学分册) 1982年第4期 228-228页

作者：吴新彦

常见:1.支气管肺癌;2.霉菌病;3.白血病,淋巴瘤;4.转移性肿瘤;5.尘肺;6.结节病;7.原发性结核病少见:1.无丙种球蛋白血症;2.变应性肺炎(农民肺等);3.淀粉样变性;4.细菌性感染(炭疽,布鲁氏杆菌病,支原体属,鸟疫,百日咳,鼠疫,兔热病);5.结... 详细信息

常见:1.支气管肺癌;2.霉菌病;3.白血病,淋巴瘤;4.转移性肿瘤;5.尘肺;6.结节病;7.原发性结核病少见:1.无丙种球蛋白血症;2.变应性肺炎(农民肺等);3.淀粉样变性;4.细菌性感染(炭疽,布鲁氏杆菌病,支原体属,鸟疫,百日咳,鼠疫,兔热病);5.结缔组织疾病;6.囊性纤维变;7.药物(例如:苯妥英纳);8.结节性红斑(除类肉瘤以外);9.重链病;10.组织细胞增生症一x;11.特发性;12.非恶性淋巴系统疾病〔淋巴结炎,巨淋巴结增生(Castleman),血管免疫母细胞性淋巴结病,(淋巴)窦组织细胞增生症〕;13.寄生虫病(例如:弓浆虫病,热带性嗜伊红细胞增多);

关键词：肺门淋巴结嗜伊红细胞增多原发性结核病淋巴结增生淋巴系统疾病结缔组织疾病农民肺组织细胞增生症细菌性感染变应性肺炎

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成人红皮病:80例病例报道

世界核心医学期刊文摘（皮肤病学分册） 2006年第1期2卷 3-3页

作者： Rym B.M Mourad M Bechir Z 焦婷 Dermatology Department La Rabta Hospital 1007 Rue Jabbari Bab Sadoun Tunis Tunisia.Dr

Background: Erythroderma is a generalized erythema of the skin accompanied by a variable degree of scaling. However, most of the published series originate fr om Western countries. There is only one report from Africa, conducted in Dakar i n 1979. The aim of our study was to provide information about this condition in our country. Patients and methods: Our study was retrospective, dealing with 80 erythrodermic adults, examined between January 1981 and December 2000. Patient i nformation included clinical, laboratory, histopathologic and therapeutic data. We also noted patientsoutcomes within an average follow-up period of 30 month s. Thus,we calculated the mortality rate and estimated the probability of surviv al without relapses according to the Kaplan-Meier method. Results: The frequenc y of erythroderma in our dermatology department was 0.3%. The sex ratio (male/f emale) was 2.2. The average age of our patients was 53.78 ±18 years. Previous h istory of skin disease was found in 49/80 patients (61.2%) and 32 of them were suffering from psoriasis. Hyperthermia was significantly associated with drug re actions (P=0.013). Hypereosinophilia was not a specific finding. The mortality r ate was higher than that of an age-matched population. Conclusion: Adult erythr oderma is a rare condition. Its most common cause in our study was psoriasis. No cases of atopic dermatitis were found. Prognosis was adversely affected by the presence of erythroderma.

关键词：红皮病银屑病特应性皮炎药物反应嗜伊红细胞增多治疗资料非特异性改变性别比西方国家