检索结果-南通市图书馆

有机化学 1979年第4期 8-12页

作者：曾福金陆蕴华

为参与缩合反应的单核糖核苷酸的各个官能团寻找合适的保护基是化学合成低聚核糖核苷酸的一个重要课题。保护基在缩合反应和产物纯化过程中必须稳定,在除去时必须易于除尽,同时不引起其他基团的变化。关于保护基在某些条件下的稳定性虽... 详细信息

为参与缩合反应的单核糖核苷酸的各个官能团寻找合适的保护基是化学合成低聚核糖核苷酸的一个重要课题。保护基在缩合反应和产物纯化过程中必须稳定,在除去时必须易于除尽,同时不引起其他基团的变化。关于保护基在某些条件下的稳定性虽然在有些文章中曾提

关键词：保护基缩合反应核糖戊糖 G_p)2 OAC 稳定性研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

有机合成中的保护基

河北师范学院学报（自然科学版） 1994年第3期 87-96页

作者：李冀辉

肽的研究 Ⅰ.带保护基的胰岛素A鏈氨端五肽的合成

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 1963年第2期 114-132页

作者：汪猷徐杰誠陸仁荣黄剛黄敬坚中国科孛院有机化学研究所中国科孛院有机化学研究所中国科学院生物化学研究所研究实习员

本文报告三种带不同保护基的胰岛素A键氨端五肽的合成。它们是N-苄氧羰基甘氨酰-异亮氨酰-缬氨酰-γ-甲酯-谷氨酰-谷氨酰胺(Ⅰ)、N-苄氧羰基甘氨酰-异亮氨酰-缬氨酰-γ-甲酯-谷氨酰-谷氨酰胺酰肼基甲酸叔丁酯(Ⅱ)和N-苄氧羰基甘氨酰-异... 详细信息

本文报告三种带不同保护基的胰岛素A键氨端五肽的合成。它们是N-苄氧羰基甘氨酰-异亮氨酰-缬氨酰-γ-甲酯-谷氨酰-谷氨酰胺(Ⅰ)、N-苄氧羰基甘氨酰-异亮氨酰-缬氨酰-γ-甲酯-谷氨酰-谷氨酰胺酰肼基甲酸叔丁酯(Ⅱ)和N-苄氧羰基甘氨酰-异亮氨酰-纈氨酰-谷氨酰-谷氨酰胺甲酯(Ⅲ)。五肽Ⅰ是由初次合成的N-苄氧羰基甘氨酰-异亮氨酰-纈氨酸(Ⅵ)与γ-甲酯-谷氨酰-谷氨酰胺(Ⅸ)经羧酸碳酸混合酸酐法,或Ⅵ的酰肼衍生物与Ⅸ经迭氮化物法缩合而成。五肽Ⅱ是由Ⅵ与γ-甲酯-谷氢酰-谷氨酰胺酰肼基甲酸叔丁酯(Ⅺ)经混合酸酐法合成。五肽Ⅲ则系用活化酯法由谷氨酰胺甲酯的氨端开始,逐步与相应的N-保护的氨基酸对硝基苯酯缩合、延伸而得。在用混合酸酐法合成五肽Ⅰ中,从反应混合物分离得N-苄氧羰基甘氯酰-异亮氨酰-D-纈氨酸(ⅩⅫ)。由ⅩⅫ与Ⅸ合成五肽Ⅰ的立体异构体,N-苄氧羰基甘氨酰-异亮氢酰-D-纈氨酰-γ-甲酯-谷氨酰一谷氨酰胺(ⅩⅩⅢ)。由N-苄氧羰基-γ-甲酯-谷氧酰-谷氨酰胺酰肼基甲酸叔丁酯(Ⅹ)经脱去酰肼上的保护基后,用迭氮法与S-苄基-半胱氨酰-S-苄基-半胱氨酸缩合而得N-苄氧羰基-γ-甲酯-谷氨酰-谷氨酰胺酰-S-苄基-半胱氨酰-S-苄基-半胱氨酸(四肽ⅩⅩⅤ)。五肽Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,四肽ⅩⅩⅤ及其主要的合成中间肽的光学纯度均经亮氨酸氨肽酶、胰羧肽酶法或旋光法检定。在五肽的酶水解的条件下有部分的谷氨酰胺和谷氨酸变为四氢吡咯酮-(5)-羧酸-(2),致使该二氨基酸的测定值偏低。

关键词：保护基甲酯脂族酯氨酰层析谱酶水解物熔解温度熔点乙酸乙醋混合酸酐法蚁酸饱和脂肪酸甲酸五肽多肽胰岛素

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

带保护基的胰岛素A链羧端十二肽的合成

化学学报 1966年第3期 261-275页

作者：汪猷徐杰诚陈玲玲李鸿绪张伟君李崇熙陆德培季爱雪施溥涛邢其毅中国科学院有机化学研究所北京大学化学系

已知合成的胰岛素A链羧端带保护基的十二肽酯Ⅰ在不同条件下皂化,得十二肽Ⅱ,其物理性质略有差异,经制成牛胰岛素A链井进一步制成半合成牛胰岛素粗产物后,其生物活力相当于天然胰岛素的1—4％。根据二条不同的路线直接合成了带保护基的... 详细信息

已知合成的胰岛素A链羧端带保护基的十二肽酯Ⅰ在不同条件下皂化,得十二肽Ⅱ,其物理性质略有差异,经制成牛胰岛素A链井进一步制成半合成牛胰岛素粗产物后,其生物活力相当于天然胰岛素的1—4％。根据二条不同的路线直接合成了带保护基的胰岛素A链羧端十二肽Ⅱ,路线一:由已知的四肽Ⅲ制成其酰肼衍生物,再转变为相应的迭氮化物后与脱N-苄氧羰基和γ-叔丁基的五肽Ⅴ(即Vb)缩合成九肽Ⅵ,Ⅵ经脱除N-保护基后与已知的三肽酰肼Ⅶ以迭氮化物法缩合郎得十二肽Ⅱ.路线二:三肽酰肼Ⅶ先制成迭氮化物再与脱N-保护基的已知二肽酯ⅩⅩⅢ反应成五肽酯ⅩⅩⅣ,再经肼解得五肽酰肼ⅩⅩⅤ,然后按迭氮化物法与脱苄氧羰基的二肽Ⅹ缩合成七肽酯ⅩⅩⅥ,再肼解得七肽酰肼ⅩⅩⅦ,最后通过迭氮化物法与五肽V_b缩合,亦得相同的十二肽Ⅱ.由这两种方法直接合成的十二肽Ⅱ,其质量较皂化所得为优,并已用于牛胰岛素A链的合成与结晶牛胰岛素的半合成和全合成。五肽Ⅴ和七肽ⅩⅩⅥ都曾各按二条不同的路线合成,而得到相同的产物,本文报导的合成肽段均经分析证明为化学纯的均一物质。

关键词：保护基毫克分子冰乙酸冰醋酸甲酞胺牛胰岛素二甲基甲酸胺甲基甲酚胺二肽

烟草花叶病毒蛋白质经若干脱保护基试剂处理后的天然化

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1980年第4期 375-379页

作者：冯佑民顾嘉琍陈作义钱力张友尚周乐中国科学院上海生物化学研究所中国科学院上海有机化学研究所

蛋白质的一级结构决定高级结构的原理为人工合成蛋白质提供了理论基础。然而人工合成的带有保护基的某一蛋白质的一级结构经脱保护基处理后能否不受影响,因而能形成其特定的高级结构,在人工合成蛋白质的研究中仍然是很重要的问题之一。... 详细信息

蛋白质的一级结构决定高级结构的原理为人工合成蛋白质提供了理论基础。然而人工合成的带有保护基的某一蛋白质的一级结构经脱保护基处理后能否不受影响,因而能形成其特定的高级结构,在人工合成蛋白质的研究中仍然是很重要的问题之一。因此,研究天然蛋白质在各种脱保护基试剂处理后能否天然化可以帮助我们在人工合成蛋白质时选择适合的脱保护基条件。本文研究了经若干常用的脱保护基条件处理后烟草花叶病毒蛋白质(TMV-p)的天然化及其与天然烟草花叶病毒核酸(TMV-RNA)的重组合以及在大量杂质蛋白质的存在下TMV-p的聚合作用。

关键词：烟草花叶病毒天然化重组合烟草病毒1号 TMV 保护基蛋白质试剂

两种3,4-位环状保护基保护的半乳糖乙硫苷供体的合成

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

华西药学杂志 2019年第6期34卷 555-558页

作者：徐椿云杨劲松四川大学华西药学院

目的合成3,4-位环状保护基保护的半乳糖乙硫苷供体。方法以半乳糖为原料,经过乙酰化、去乙酰化、硫苷化、异亚丙基化,苄基化得到目标化合物Ⅲ;在此基础上去异亚丙基化、碳酸酯化制得目标化合物Ⅰ。结果经同一条反应路线,高效地合成了两... 详细信息

目的合成3,4-位环状保护基保护的半乳糖乙硫苷供体。方法以半乳糖为原料,经过乙酰化、去乙酰化、硫苷化、异亚丙基化,苄基化得到目标化合物Ⅲ;在此基础上去异亚丙基化、碳酸酯化制得目标化合物Ⅰ。结果经同一条反应路线,高效地合成了两种3,4-位环状保护基保护的半乳糖乙硫苷供体,方法操作简单、环境友好、易于实施。其中,化合物Ⅰ为未经报道的新化合物,其结构经1HNMR、13 CNMR及HR-MS确证。结论文中结果为后续研究1,2-顺式半乳糖苷键的立体选择性合成奠定了基础。

关键词：糖化学 1,2-顺式半乳糖供体设计合成工艺优化保护基核磁共振波谱

维普期刊数据库