检索结果-南通市图书馆

有机化学 2016年第9期36卷 1994-2010页

作者：李东君武彦芳常宏宏高文超魏文珑李兴太原理工大学化学化工学院太原030024 大同大学化学与环境工程学院大同037008

综述了近几年来亚硝基化合物与含各种不饱和键化合物环加成反应的研究进展,主要包括[2+2]、[3+2]、[2+2+1]、[3+3]、[4+1]和[4+2]等环加成反应,并对其发展方向进行了展望.

关键词：亚硝基环加成不饱和键

亚硝基桥连配位聚合物的合成、结构和催化性能研究

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云南大学学报（自然科学版） 2018年第4期40卷 767-777页

作者：屠长征杨玉亭姚立峰许丽丽赵光虎晏帮领汪帆曲靖师范学院化学与环境科学学院云南曲靖655011

溶剂热条件下合成出4个结构新颖的配位聚合物[Zn(NO2)2(H2O)2]n(1),[M(bipy)(NO2)2]n[bipy=4,4'-联吡啶,M=Zn(2);Co(3),Mn(4)],并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重分析和单晶X-射线衍射等方式进行了表征.配合物1中2个晶体学独立... 详细信息

溶剂热条件下合成出4个结构新颖的配位聚合物[Zn(NO2)2(H2O)2]n(1),[M(bipy)(NO2)2]n[bipy=4,4'-联吡啶,M=Zn(2);Co(3),Mn(4)],并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重分析和单晶X-射线衍射等方式进行了表征.配合物1中2个晶体学独立的Zn(Ⅱ)离子通过μ1,3-NO-2桥连形成3D结构,拓扑分析可简化为6-连单节点mab网格.配合物2~4是同构的,均可简化为6-连单节点jsm网格,其中NO-2配体构象发生明显扭曲,形成双螺旋链.此外,配合物2和3对环己烯的氧化反应具有催化作用.

关键词：配位聚合物亚硝基溶剂热拓扑分析催化

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一体化亚硝基同步脱氮工艺的处理优势分析

中文科技期刊数据库（全文版）工程技术 2023年第8期 0021-0024页

作者：刘建四川金象赛瑞化工股份有限公司双水分公司四川眉山620031

污水处理系统中,特别是高氨氮和高总氮的污水处理特别困难,能将高氮处理完,达标排放或再回水是整个氮肥行业的一个难点和疼点。随着环保压力的越来越大,人们对环保意识的提高,氮肥行业也在不断的寻找怎么少排氮,怎样将氮回收利用,但每... 详细信息

污水处理系统中,特别是高氨氮和高总氮的污水处理特别困难,能将高氮处理完,达标排放或再回水是整个氮肥行业的一个难点和疼点。随着环保压力的越来越大,人们对环保意识的提高,氮肥行业也在不断的寻找怎么少排氮,怎样将氮回收利用,但每个工艺都或多或少要带一部分的氮到水体中,这部分氮能否处理达标,就影响到整个氮肥行业的发展。一个能处理氮的好工艺,一个能处理高氮的好工艺,就能推进氮肥行业的迅猛发展。

关键词：一体化亚硝基同步脱氮处理优势

基于N-亚硝基导向Rh（Ⅲ）催化的苯胺邻位卤化反应研究

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基于N-亚硝基导向Rh（Ⅲ）催化的苯胺邻位卤化反应研究

作者：彭邱君上海应用技术大学

学位级别：硕士

芳香族卤化物是一类重要的有机合成中间体,可以通过过渡金属催化的交叉偶联反应,很容易的转化成其他重要的官能团,如芳基、炔基、烯基等。传统合成此类化合物的方法包括:1)芳香亲电卤代反应;2)邻位金属化-卤化交换反应;3)重氮化/卤化反... 详细信息

芳香族卤化物是一类重要的有机合成中间体,可以通过过渡金属催化的交叉偶联反应,很容易的转化成其他重要的官能团,如芳基、炔基、烯基等。传统合成此类化合物的方法包括:1)芳香亲电卤代反应;2)邻位金属化-卤化交换反应;3)重氮化/卤化反应,这些经典方法或多或少存在反应条件苛刻、多种官能团不兼容、区域选择性差等问题。因此发展绿色、高选择性地构建此类化合物的方法将具有极大的研究和应用价值。近年来,过渡金属催化的C-H键官能团化反应,凭借其高度的原子经济性,简单易得的原料来源,简化的逆合成分析思路,反应种类的多样性等优势受到了科学家们的广泛关注。本论文以亚硝基作为导向基团进行苯胺类化合物的卤化反应研究。我们以N-甲基-N-亚硝基苯胺和N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为模板反应,考察了溶剂、催化剂、银盐、温度、反应时间等对反应的影响,最终得到了最优的反应条件:卤化试剂(NBS/NIS)投料当量为1.2倍,催化剂为[Cp*RhCl](5 mol%),银盐为AgSbF(20 mol%),溶剂为t-BuOH(1.0 mL),反应温度为30 C,反应时间为12 h。随后我们对底物的适用性进行了考察,令人欣喜的是无论是带有吸电子基团还是给电子基团的N-亚硝基苯胺类底物均能与NBS/NIS反应得到我们所需要的目标产物。最终我们拓展的底物数量为40个,柱层析收率在17-97%。此外,我们还通过一锅法对导向基进行了脱除,得到了含不同官能团取代的邻位卤代苯胺化合物。本论文开发了以N-亚硝基为导向基的苯胺类底物邻位卤化反应。

关键词：苯胺 C-H活化 Rh催化亚硝基卤化反应

四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷水合物(TADNIW·H_2O)的合成与晶体结构

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有机化学 2005年第4期25卷 399-404页

作者：吕连营欧育湘王建龙石家庄学院化学系石家庄050035 北京理工大学材料科学与工程学院北京100081 华北工学院化学工程系太原030051

以无机试剂组成的三元复合亚硝解脱苄试剂,由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)合成了四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNIW?H2O)——合成高能量密度化合物六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)和其他高能量密度精细化工产品的另一重要前体... 详细信息

以无机试剂组成的三元复合亚硝解脱苄试剂,由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)合成了四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNIW?H2O)——合成高能量密度化合物六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)和其他高能量密度精细化工产品的另一重要前体.目标化合物的分子结构用1HNMR,IR,MS及元素分析方法进行结构鉴定.在乙酸乙酯、丙酮和DMF组成的混合溶剂中制得TADNIW?H2O单晶,用X射线衍射法测定了目标化合物的晶体结构,晶体学数据:单斜晶系,空间群P21/n;晶胞参数:a=1.0738(2)nm,b=1.4870(3)nm,c=1.1185(2)nm,β=98.95(3)°;V=1.7642(6)nm3;Z=4;Dc=1.553g?cm-3,F(000)=864,μ=0.126mm-1.与其他前体相比,TADNIW更容易经硝解转化为HNIW.

关键词：晶体结构亚硝基四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷合成六硝基六氮杂异伍兹烷水合物高能量密度化合物精细化工产品 X射线衍射法三元复合无机试剂分子结构乙酸乙酯结构鉴定元素分析混合溶剂单斜晶系晶胞参数

化学修饰对绿茶多糖清除自由基、亚硝基活性的影响

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化学修饰对绿茶多糖清除自由基、亚硝基活性的影响

作者：梁少茹西北农林科技大学

学位级别：硕士

茶多糖是存在于茶叶中的一类具有生物活性的复合多糖,目前已有相关报道介绍茶多糖清除自由基的功能。用化学方法对茶多糖进行修饰,考察茶多糖修饰前后清除自由基活性的变化,能够初步探究茶多糖的化学修饰条件,以及修饰对茶多糖生物活性... 详细信息

茶多糖是存在于茶叶中的一类具有生物活性的复合多糖,目前已有相关报道介绍茶多糖清除自由基的功能。用化学方法对茶多糖进行修饰,考察茶多糖修饰前后清除自由基活性的变化,能够初步探究茶多糖的化学修饰条件,以及修饰对茶多糖生物活性的影响,为茶多糖的开发利用提供参考。本实验以绿茶为实验原材料提取茶多糖,并对提取的茶多糖进行乙酰化、硫酸酯化、羧甲基化修饰,探究化学修饰的最佳条件及修饰前后茶多糖清除自由基活性的变化。实验结果显示:1.三个实验因素对乙酰化绿茶多糖取代度的影响作用由大到小依次为:茶多糖质量与乙酸酐体积比>保温时间>反应温度,本试验得到的乙酰化茶多糖最佳反应条件为茶多糖质量与乙酸酐体积比为1:40,保温时间4h,反应温度为30℃。乙酰化修饰能够提高绿茶多糖超氧阴离子自由基、羟自由基及亚硝基清除功能,其中亚硝基清除活性提高最明显。2.绿茶多糖的硫酸酯化取代度受三个实验因素的影响作用由大到小依次为:吡啶与氯磺酸体积比>反应温度>反应时间,试验得到的最优条件为吡啶与氯磺酸体积比为4:1,反应温度为60℃,反应时间4h。经硫酸酯化修饰,绿茶多糖对超氧阴离子自由基、羟自由基及亚硝基清除活性均明显提高,修饰前后对三者清除活性差异均达极显著水平(P醚化温度>醚化时间,试验得到的最适条件为氢氧化钠与氯乙酸质量比为1:2,醚化温度为55℃,醚化时间5h。羧甲基化修饰能够提高超氧阴离子自由基清除活性。4.随乙酰化、硫酸酯化、羧甲基化茶多糖取代度的增大,其化学修饰产物自由基、亚硝基清除活性均提高。

关键词：绿茶多糖化学修饰自由基亚硝基清除活性

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草甘膦杂质亚硝基草甘膦检测的研究扩展

中国农药 2015年第6期11卷 71-75页

作者：钱文飞吴鑫军熊齐春汤晓娟钟桂芳张贝伦吴杰严军浙江金帆达生化股份有限公司

草甘膦是美国孟山都公司开发的除草剂。又称：镇草宁、农达（Roundup）、草干膦、膦甘酸。草甘膦是一种非选择性、无残留、灭生性除草剂，被植物绿色部分吸收后，可向下传导至根部，对多年生深根杂草非常有效，广泛用于橡胶、桑、茶、... 详细信息

草甘膦是美国孟山都公司开发的除草剂。又称：镇草宁、农达（Roundup）、草干膦、膦甘酸。草甘膦是一种非选择性、无残留、灭生性除草剂，被植物绿色部分吸收后，可向下传导至根部，对多年生深根杂草非常有效，广泛用于橡胶、桑、茶、果园及甘蔗地。

关键词：草甘膦亚硝基灭生性除草剂检测杂质孟山都公司非选择性无残留

硫酸化修饰对红枣多糖自由基和亚硝基清除活性的影响

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中国食品学报 2007年第2期7卷 17-22页

作者：焦中高刘杰超周红平王思新杨公明西北农林科技大学食品科学与工程学院杨陵712100 中国农业科学院郑州果树研究所郑州450009 华南农业大学食品学院广州510642

为探讨硫酸化修饰对红枣多糖生物活性的影响,从红枣中提取多糖,并采用氯磺酸-吡啶法对其进行硫酸化修饰;对红枣多糖及其硫酸化衍生物的自由基和亚硝基清除活性进行了体外试验和比较,结果表明:硫酸化修饰可以显著增强红枣多糖对超氧阴离... 详细信息

为探讨硫酸化修饰对红枣多糖生物活性的影响,从红枣中提取多糖,并采用氯磺酸-吡啶法对其进行硫酸化修饰;对红枣多糖及其硫酸化衍生物的自由基和亚硝基清除活性进行了体外试验和比较,结果表明:硫酸化修饰可以显著增强红枣多糖对超氧阴离子自由基的清除活性,对羟自由基和DPPH自由基的清除作用也提高了。此外,硫酸化修饰的红枣多糖还产生了对亚硝基的清除活性。因此对红枣多糖进行硫酸化修饰,可以提高其自由基清除活性并产生新的活性。

关键词：红枣多糖化学修饰硫酸化自由基亚硝基清除活性