检索结果-南通市图书馆

作者：余鹏中南民族大学

学位级别：硕士

二氧化碳(CO)是对全球变暖贡献最大的温室气体,同时,它也是一种环保,无毒,丰富的C1资源。通过化学活化来实现二氧化碳的化学利用,获得各种高附加值的化学产品,可用于工业生产,医疗以及食品生产,在环境保护和资源利用方面有重要意义。本... 详细信息

二氧化碳(CO)是对全球变暖贡献最大的温室气体,同时,它也是一种环保,无毒,丰富的C1资源。通过化学活化来实现二氧化碳的化学利用,获得各种高附加值的化学产品,可用于工业生产,医疗以及食品生产,在环境保护和资源利用方面有重要意义。本研究设计、合成了多种新型咪唑基离子液体催化剂,通过核磁,傅里叶红外和元素分析等现代仪器分析手段表征确定了它们的结构。试验发现该双咪唑基离子液体催化系统能在无助催化剂,无溶剂条件下,高效催化环氧丙烷(PO)与CO的环加成反应,高选择性(>99%)的生成碳酸丙烯酯(PC)。通过对反应温度、CO压力、反应时间和催化剂用量等反应参数的系统探讨,得到最佳反应条件为:120℃、1 MPa、3 h以及催化剂用量0.25 mol%。在最佳反应条件下,PC产率高达93%,选择性接近100%,同时,该系列中催化剂ILs4表现出良好的底物适用性,可以催化二氧化碳与多种环氧化合物进行环加成反应,特别是可以实现二氧化碳与一些难以反应的双环缩水甘油醚类环氧化合物的偶合反应。此外,还比较了不同基团对该类型催化反应的活性影响,包括卤素、羟基和羧基等基团,在同样条件下,经甘氨酸修饰的催化剂产率最高。我们还发现该催化剂在常压条件也表现出了优异催化活性和良好的底物适用性。最后,提出了一个可能的分子内协同作用催化机理。进一步研究发现,催化剂ILs4不仅可以催化二氧化碳和环氧化合物环加成反应构筑C-O键,还能在无助催化剂,无溶剂条件下催化二氧化碳与氮杂环类化合物反应生成恶唑烷酮,实现C-N键的构筑。以二氧化碳与氮杂环丙烷为模板反应,在常压条件下,探究了催化剂用量,反应时间和反应温度这些参数对反应活性的影响,得出最佳反应条件:催化剂用量2 mol%,反应时间12 h,反应温度80℃。在最佳反应条件下,催化剂ILs4表现出良好的底物适用性,可与实验室合成的10种不同氮杂环底物反应高选择性的生成5-取代恶唑烷酮与4-取代恶唑烷酮。进一步研究发现在高压(1 MPa)下,反应温度降到室温,催化剂用量减半,仅需3小时也能高选择性的获得优异的产率和良好的底物适用性。最后,根据实验结果与相关文献提出了一个合理的反应机理。采用廉价易得的米氏酮作为主催化剂,在无溶剂条件下催化二氧化碳与环氧化合物发生环加成反应。在常压条件下使用四丁基碘化铵(TBAI)为助催化剂,二氧化碳与环氧氯丙烷为模板反应,对反应时间,反应温度,催化剂及助催化剂用量,反应时间反应参数进行探究,得出最佳反应条件:反应时间24 h、反应温度100℃、催化剂用量1 mol%,催化剂用量:助催化剂用量=1:1。在最佳反应条件下,该催化体系表现出良好的底物适用性,较高的的产率和很好的选择性。将助催化剂TBAI换成四丁基氯化铵(TBAC)或四丁基溴化铵(TBAB),同样得到优异的催化活性。高压催化研究表明,将反应时间缩短为3小时,由三种助催化剂与米氏酮组成的催化体系均表现出了良好的底物适用性,可以高效、高选择性(>99%)的将二氧化碳与环氧化合物转化为相应的环状碳酸酯。

关键词：二氧化碳化学转化新型咪唑离子液体催化剂米氏酮环状碳酸酯恶唑烷酮

双功能金属铌配合物和EDTA分别催化二氧化碳化学转化研究

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双功能金属铌配合物和EDTA分别催化二氧化碳化学转化研究

作者：王晟中南民族大学

学位级别：硕士

二氧化碳(CO)是造成温室效应的主要气体之一,人类排放的过多的二氧化碳会造成全球气候变暖,对环境造成很大的影响。但是,二氧化碳也是一种储量丰富的C1资源,能够转化为高附加值的化工产品,在工业、医药、食品等方面有着广泛应用,所以对... 详细信息

二氧化碳(CO)是造成温室效应的主要气体之一,人类排放的过多的二氧化碳会造成全球气候变暖,对环境造成很大的影响。但是,二氧化碳也是一种储量丰富的C1资源,能够转化为高附加值的化工产品,在工业、医药、食品等方面有着广泛应用,所以对二氧化碳进行化学转化是合理化利用二氧化碳,减少二氧化碳排放的有效方法。二氧化碳和环氧化合物的环加成反应合成环状碳酸酯是化学转化CO的途径之一,其中反应催化剂是影响反应的重要因素。双功能催化剂因为含有路易斯酸中心和路易斯碱中心,可以通过协同催化作用,促进环加成反应有效进行。所以,本研究首先合成了一系列双功能金属铌催化剂,并将之应用于二氧化碳和环氧化合物的环加成反应。催化剂结构经过核磁、傅里叶红外光谱和元素分析进行了表征。研究显示该催化体系能够在不添加任何溶剂、助催化剂的条件下高效的催化环氧丙烷(PO)与CO的环加成反应,高选择性(>99%)的生成碳酸丙烯酯(PC)。催化剂结构对反应活性的影响的研究结果表明,催化剂上不同取代基团对催化剂活性的影响顺序为甲基>乙基>丁基,不同卤素离子对催化活性顺序影响为Cl二氧化碳和环氧丙烷的转化率为96%,PC的选择性近100%。并且,在最佳反应条件下,催化剂3a可催化CO与多种环氧化合物反应,包括一些难以反应的双环环氧化合物。更加重要的是,催化剂3a在常压下仍能有效的催化CO与各种环氧烷的耦合反应。通过反应动力学研究,计算了氯、溴、碘离子催化剂的反应活化能分别为96.2 kJ/mol,68.2 kJ/mol,37.4 kJ/mol。结果证实了反应活性与卤素离子的离去能力有关。此外,该类双功能催化剂可以通过简单的加溶剂(丙酮)沉淀过滤方式进行分离再利用,重复利用五次后,催化剂结构和催化性能没有发生明显变化。最后,根据实验结果和相关文献,提出了一个关于分子内协同作用的催化机理。同时,以价廉易得的乙二胺四乙酸(EDTA)为催化剂,催化CO和胺类的甲酰化反应,高选择性的生成甲酰胺。通过对含有不同功能团的有机物的研究发现,EDTA中的羧基和氮原子对催化反应有重要的影响。系统研究了反应温度、二氧化碳压力、反应时间、催化剂用量、还原剂种类和所用溶剂等等反应参数对反应活性的影响,得到最佳反应条件为:催化剂EDTA 50 mol%,底物5 mmol,PhSiH 5mmol,DMSO 1 mL,反应温度80 C,CO压力2 MPa,反应时间6 h。在此条件下EDTA催化二氧化碳和N-甲基苯胺反应的转化率为96%。并且研究了EDTA对不同胺类的甲酰化反应活性,结果表明EDTA能够催化二氧化碳和多种胺类进行甲酰化反应,包括很难和二氧化碳进行甲酰化反应的对位硝基取代的芳香胺。尤其值得指出的是,EDTA对环状胺类和二氧化碳的甲酰化反应表现出了优异的反应活性,可以在常温常压下(催化剂EDTA 50 mol%,底物2.5mmol,PhSiH 2.5mmol,DMSO 2 mL,反应温度25 C,CO压力0.1 MPa,反应时间12 h)高产率高选择性的得到相应的甲酰化产物。EDTA可以通过加溶剂(二氯甲烷)沉淀过滤的方式进行简单的分离再利用,可以重复利用五次没有明显的活性损失。最后根据实验结果和相关文献,提出了可能的反应机理。

关键词：二氧化碳化学转化环加成反应甲酰化反应双功能金属催化剂乙二胺四乙酸

米氏酮类光催化体系催化二氧化碳化学转化研究

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米氏酮类光催化体系催化二氧化碳化学转化研究

作者：聂亨中南民族大学

学位级别：硕士

二氧化碳(CO)不仅是诱发“温室效应”的元凶之一,更是一种来源丰富,廉价易得的C1资源,可以用来生产高附加值的工业产品。本文主要研究在紫外光和有机光催化剂存在的较温和条件情况下,通过构筑C-N、C-O键来实现CO的化学转化。1、采用廉... 详细信息

二氧化碳(CO)不仅是诱发“温室效应”的元凶之一,更是一种来源丰富,廉价易得的C1资源,可以用来生产高附加值的工业产品。本文主要研究在紫外光和有机光催化剂存在的较温和条件情况下,通过构筑C-N、C-O键来实现CO的化学转化。1、采用廉价易得的米氏酮作为有机光催化剂,四丁基溴化铵(TBAB)作为助催化剂,在光源波长为365 nm时,实现了在常温常压且无溶剂的情况下,高效催化环氧化合物与CO的环加成反应,以高选择性(>99%)生成相应的环状碳酸酯(构筑C-O键)。以环氧氯丙烷和CO为模板反应,探究反应参数对催化剂催化活性的影响,得到最佳反应条件为:环氧化物2.5 m L,LED灯瓦数80 W,催化剂用量(1 mol%),助催化剂用量(3 mol%),反应温度25°C,反应时间48 h。在该条件下,可以高效催化二氧化碳与多种环氧化合物底物(包括难完全反应的双环缩水甘油醚类环氧化合物)的耦合反应,表明该光催化体系具有较好的底物适用性。最后根据实验结果并参照相关文献,提出了一个可能的催化机理。2、该催化体系除了可以催化环氧化合物与二氧化碳的耦合反应,也可以催化结构与其类似的氮丙啶底物与二氧化碳的反应,得到噁唑烷酮类化合物。实现了在无溶剂、常温常压条件下,光催化CO与氮丙啶反应生成噁唑烷酮,实现C-N键的构筑。参考相关文献,合成了十种氮杂环丙烷类底物,通过一系列分析手法来确认合成物质的结构。以1-丙基-2-苯基氮丙啶和CO为模板反应,探究出了最佳反应条件为:底物2.5 m L,催化剂用量1 mol%,助催化剂用量为3 mol%,反应温度25℃,光催化时间48 h。在此条件下,该光催化体系能够高产率、高选择性的催化二氧化碳化学转化,生成相应地噁唑烷酮(构筑C-N键),主要得到5-取代产物。在最佳反应条件下,该光催化体系展现出良好的底物适用性,能有效催化十种氮丙啶底物与CO反应,高选择性(>99%)的得到5-取代产物。根据实验结果并参照相关文献,提出了一个可能发生的机理。3、设计合成了同时具有米氏酮和TBAB优点的大分子二苯甲酮类衍生物,并且易于回收。在常温常压且无助催化剂的情况下,可以实现紫外光光催化环氧化合物和CO的耦合反应。以环氧氯丙烷与CO为模板反应,探究出最佳反应条件为:底物环氧氯丙烷2.5 m L,催化剂用量(1 mol%),时间(48 h)。在此条件下,对于多种环氧化合物,该催化体系均可进行有效,高选择性的催化,底物适用性良好。4、利用该催化剂光催化氮丙啶和CO的方法也是可行的。在温和条件和无需助催化剂的情况下,实现了高效,高区域选择性地生成5-取代的噁唑烷酮。以1-丙基-2-苯基氮丙啶与CO为模板反应,探究最佳反应条件为:底物2.5 m L,催化剂用量1 mol%,反应温度25℃,反应时间36 h。在该反应条件下,实现了高效催化十种氮丙啶底物与二氧化碳的耦合反应。

关键词：二氧化碳化学转化光催化米氏酮二苯甲酮类衍生物环状碳酸酯噁唑烷酮选择性

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多羟基有机催化剂催化二氧化碳化学转化研究

多羟基有机催化剂催化二氧化碳化学转化研究

作者：白宇鹲中南民族大学

学位级别：硕士

温室气体的排放,造成温室效应,使得全球气温上升,其中最主要的温室气体为二氧化碳(CO),它是一种无色、无臭、无味、无毒和不助燃且极易获得的气体,因此,其作为一种可替代传统化石燃料的碳一(C1)资源,可合成多种重要化学物质,并受到广泛... 详细信息

温室气体的排放,造成温室效应,使得全球气温上升,其中最主要的温室气体为二氧化碳(CO),它是一种无色、无臭、无味、无毒和不助燃且极易获得的气体,因此,其作为一种可替代传统化石燃料的碳一(C1)资源,可合成多种重要化学物质,并受到广泛关注。本论文将开发CO化学转化所需催化剂作为重点并通过构筑碳-氧键(C-O)、碳-氮键(C-N)合成相应的高附加值的化学品,在环境保护及资源利用等方面有着重要意义,具体的研究内容如下:1.采用了廉价易得的N,N,N’,N’-四(2-羟乙基)乙二胺(THEED)与四丁基碘化铵(TBAI)组成二元催化体系,通过催化CO与异丙基缩水甘油醚在常压下进行耦合反应构筑C-O键生成环状碳酸酯。系统地探讨了温度、助催化剂等因素对反应的影响,得到最佳的反应条件为:催化剂用量n(THEED)︰n(TBAI)=1︰4,反应温度60℃,反应时间24h。在最佳条件下高产率高选择性地生成碳酸丙烯酯(PC)。该二元催化体系对环氧烷底物具有良好的适应性,能催化多种末端环氧烷与二氧化碳的耦合反应。最后,提出了一条可能的催化反应机理。2.根据二元体系催化剂的催化原理进而设计、合成了二种单组分双功能的聚离子液体催化剂PIL1和PIL2,运用FTIR、TEM、SEM和TGA等分析测试手段对该催化剂的结构、形貌等进行了表征。将以PIL1和PIL2分别为催化剂,应用于催化CO与PO的耦合反应,系统探讨了最适催化剂、催化剂用量、温度、CO压力和时间对催化活性的影响,得出了最佳的反应条件为:在CO压力3MPa,温度120℃条件下反应6h,其中最适催化剂PIL1,反应物PO用量28.5 mmol,催化剂用量0.1g。在最佳条件下,PIL1还可以催化多种环氧烷与CO的耦合反应,合成的环状碳酸酯均有较好较高的产率,产物的选择性均达到>99%。提出了一个可能的反应机理。3.由于聚离子液体催化剂粘性过大,在催化CO与PO的耦合反应时溶解性较差,所需外加条件过于苛刻,因此又设计、合成一系列多羟基双(季铵)离子液体(ILs1-7),并用作双功能催化剂,在无助催化剂、无金属、无溶剂的情况下催化PO与CO耦合反应,高产率高选择性地生成PC。详细研究了影响产率的可能因素如:催化剂用量,催化剂种类、温度、CO压力及反应时间等,并筛出最优条件(100°C,2MPa,3h,ILs1用量为0.5 mol%)。该催化剂在常压环境下仍可催化CO转化反应。除此以外,基于室温、无溶剂、无金属、无助催化剂,此系列催化剂仍能催化多种氮丙啶与CO反应以构筑C-N键,高产率、高选择性地生成5-取代恶唑烷酮和4-取代恶唑烷酮。最后,根据文献和实验结果,提出了一种可同时激活环氧化物和二氧化碳的催化机理。

关键词：二氧化碳化学转化 THEED TBAI 聚离子液体催化剂多羟基双(季铵)离子液体催化剂选择性

双功能金属配合物与醇胺分别催化二氧化碳转化研究

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双功能金属配合物与醇胺分别催化二氧化碳转化研究

作者：班彬入中南民族大学

学位级别：硕士

二氧化碳(CO)的大量排放给环境带来了严重的危害,因此将二氧化碳作为廉价C1资源转化为高附加的产品具有重大的意义。二氧化碳转化的关键在于催化剂的研究,本论文以开发二氧化碳转化所用高效催化剂为重点,通过构筑C-O键、C-N键实现二氧... 详细信息

二氧化碳(CO)的大量排放给环境带来了严重的危害,因此将二氧化碳作为廉价C1资源转化为高附加的产品具有重大的意义。二氧化碳转化的关键在于催化剂的研究,本论文以开发二氧化碳转化所用高效催化剂为重点,通过构筑C-O键、C-N键实现二氧化碳的化学转化固定,在环境保护和资源利用等方面有较重要价值,具体研究内容如下:1.设计、合成了一系列咪唑功能化的双核铋金属配合物催化剂(3A-3E),并通过构筑C-O键催化CO转化生成环状碳酸脂。催化剂结构经核磁、傅里叶红外和元素分析等手段表征证实。研究显示该催化体系能够在不添加任何溶剂、助催化剂的条件下高效的催化环氧丙烷(PO)与CO的环加成反应,高选择性(>99%)的生成碳酸丙烯酯(PC)。系统的研究了反应温度、时间、压力、催化剂用量等因素对催化活性的影响,得到最佳催化条件为(80℃,1MPa CO,1h,1%cat相对于底物),在此条件下,环氧烷的转化率达96%,PC的选择性近100%。同时,在最佳反应条件下,催化剂表现出了很好的底物适应性,可催化CO与多种环氧烷的反应,包括一些难以反应的双环氧烷。更加重要的是,催化剂3A在常压下仍能有效的催化CO与各种环氧烷的耦合反应。通过对反应动力学的研究,比较了配体上氯、溴、碘三种不同卤素取代的双功能金属配合物(3A,3B,3C)的反应活化能,其大小顺序为Ea(3B))=41.11 kJ/mol二氯甲烷)沉淀过滤方式进行分离再利用,重复利用五次后,催化剂结构和催化性能没有发生明显变化。最后,根据实验结果和相关文献,提出了一个关于分子内协同作用的催化机理。2.采用廉价易得的醇胺在无溶剂、无助催化剂的条件下实现了CO的化学转化。多种醇胺催化CO与环氧氯丙烷(ECH)的研究表明,N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)显示出了最佳催化效率。通过反应温度、时间、压力、催化剂用量等因素的系统研究,得到最佳反应条件为:温度110℃,CO压力1MPa,反应时间2h,催化剂用量1mol%(相对于底物)。在最佳反应条件下,DMEA也可催化多种环氧烷和二氧化碳的环加成反应。在0.1 MPa CO压力条件下其依然具有催化活性,可有效的催化二氧化碳与各种环氧烷的环加成反应。该催化剂可在4个连续使用期内保持活性,具有较好的可持续性。通过反应动力学研究,比较了N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)、N,N-二乙基乙醇胺(DEEA)、N,N-二丁基乙醇胺(DBEA)三种醇胺(DMEA,DEEA,DBEA)的反应活化能,大小顺序为Ea(DMEA))=26 kJ/mol化学转化的催化剂除了可以用于构建C-O键合成环状碳酸脂之外,还可用来在无溶剂、无助催化剂的条件下构建C-N键实现化学转化反应:(a)催化CO与氮杂环化合物环加成反应构建碳-氮键生成恶唑烷酮。以CO与氮杂环丙烷为模板反应,研究了DMEA用量、温度、时间、CO压力等参数的影响,得到最佳条件为(DMEA 10mol%,110℃,12h,1MPa)。在最佳条件下DMEA可实现高效、高选择性地将CO与多种氮杂环反应转化生成5-取代恶唑烷酮和4-取代恶唑烷酮;(b)以氢硅烷为还原剂,催化CO与胺类的甲酰化反应并高选择性(>99%)的生成甲酰胺。以CO与N-甲基苯胺为模板反应,系统研究了温度、时间、CO压力、苯硅烷用量等因素对反应的影响,得到最佳条件为(40℃,24h,1MPa CO,***)。在最佳条件下,该催化剂也可高效催化多种胺与二氧化碳的甲酰化反应,生成相应的甲酰化产物。

关键词：二氧化碳化学转化双功能金属催化剂有机醇胺催化剂碳-氧/碳-氮键构筑选择性

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有机胍活化二氧化碳及催化转化研究

有机胍活化二氧化碳及催化转化研究

作者：穆森大连理工大学

学位级别：硕士

二氧化碳(CO)作为碳一家族中最为廉价、无毒且丰富的资源,将其有效的资源化利用并转化成具有高附加值的精细化学品,已成为广大学者的研究热点之一。众所周知,CO是一种热力学稳定和动力学惰性的化合物,实现其高效催化转化的关键问题是其... 详细信息

二氧化碳(CO)作为碳一家族中最为廉价、无毒且丰富的资源,将其有效的资源化利用并转化成具有高附加值的精细化学品,已成为广大学者的研究热点之一。众所周知,CO是一种热力学稳定和动力学惰性的化合物,实现其高效催化转化的关键问题是其活化问题。而活化CO最有效的途径之一是亲核试剂或给电子试剂对CO中心碳原子亲核进攻过程。有机胍类化合物是一类重要的强亲核性有机小分子,通过对分子骨架中三个氮原子进行官能团修饰,非常容易创制结构多样的功能性有机胍类衍生物。截至目前,有机胍类化合物在CO活化以及催化转化方面取得了一定的进展,但仍然存在反应体系较为单一,大多数催化体系反应条件苛刻(高温高压反应),催化活性低等问题。本论文主要围绕有机胍类化合物设计开发新型CO活化与高效催化转化体系,为CO绿色资源化利用提供新的途径。(1)本论文首先利用商品化的有机胍1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯(TBD)作为有机催化剂,实现了丙炔酰胺与CO的羧环化反应生成噁唑烷-2,4-二酮类化合物。该方法可以高效、高选择性地制备结构多样的(Z)5-烷基1,3-噁唑烷-2,4-二酮类化合物。通过对有机胍类催化剂、反应压力、溶剂和反应时间等反应条件的考察,筛选出的最佳反应条件如下:5 mol%TBD,CO压力为1.0 atm,四氢呋喃为溶剂,在25 C下反应1 h。在最优条件下,一系列包含不同取代基的丙炔酰胺化合物能与CO反应高产率地得到相应的噁唑烷-2,4-二酮类产物。通过原位红外实验,密度泛函理论(DFT)计算等手段对反应机理进行了探索研究。理论研究表明,TBD的双功能活化特性(碱基/氢键供体)促进该反应进行起到了关键作用。(2)设计合成了一系列双咪唑功能化胍类化合物BIGs,结果发现该体系能够高效活化CO及其类似物CS和COS。通过核磁、质谱、红外以及X-射线单晶衍射分析表征了其结构的正确性。BIGs-CO加合物对质子性溶剂较为敏感,在水或者叔丁醇的存在下会转化成相应的烷基化碳酸氢盐。通过热重分析方法对BIGs-CO加合物固态热稳定性进行了系统研究,其脱羧温度范围在12959 C之间。BIGs体系可以有效实现模拟烟道气(10%CO,90%Ar)甚至于空气中CO的捕集。在此基础上,开发了一种新型BIGs-CO加合物催化CO化学转化的有机催化体系,首次利用炔脒类底物与CO反应合成噁唑烷-2-酮类衍生物,并进一步实现了模拟烟道气(10%CO,90%Ar)的状态下,中等到高等产率制备了一系列噁唑烷-2-酮类化合物。

关键词：有机胍有机催化二氧化碳化学转化噁唑烷酮

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二氧化碳为C1资源合成芳香醛化合物研究

二氧化碳为C1资源合成芳香醛化合物研究

“一专多能”双功能金属催化剂催化CO2转化构筑C-O、C-N键研究

中国化学会第30届学术年会-第三十三分会：绿色化学

作者：于博刘志敏中国科学院化学研究所

二氧化碳的资源化利用是重要的研究课题,以其为C1资源合成化合物研究引起了人们的广泛重视。以二氧化碳为甲酰化试剂,通过卤代芳烃甲酰化合成芳香醛化合物,是一条绿色反应途径,相关研究未见文献报道。我们通过构建Pd/有机碱DBU协同催化... 详细信息

二氧化碳的资源化利用是重要的研究课题,以其为C1资源合成化合物研究引起了人们的广泛重视。以二氧化碳为甲酰化试剂,通过卤代芳烃甲酰化合成芳香醛化合物,是一条绿色反应途径,相关研究未见文献报道。我们通过构建Pd/有机碱DBU协同催化体系(包括Pd/C+DBU、Pd(DPPP)Cl+DBU),成功实现了碘代芳烃与溴代芳烃的CO甲酰化,获得一系列芳香醛化合物。例如,在图1所示条件下,卤代芳烃甲酰化,高收率地获得一系列芳香醛化合物。特别地,由于富电子双齿配体DPPP的引入,大大提高了反应的活性与选择性,减少了副产物的产生。

关键词：二氧化碳化学转化芳香醛协同催化

来源： cnki会议评论

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“一专多能”双功能金属催化剂催化CO2转化构筑C-O、C-N键研究