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阿达玛变换显微图象分析系统测定乳腺肿瘤细胞DNA含量

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化学学报 1997年第10期55卷 1019-1024页

作者：曾云鹗陈观铨梅二文毛永荣何平史宗洁唐宏武武汉大学化学系武汉大学化学系分析测试科学系武汉430072 湖北省肿瘤医院武汉430070

本文以吖啶橙为细胞DNA荧光探针,探讨了影响阿达玛变换显微图象分析仪定量分析细胞DNA时的细胞荧光强度以及影响人乳腺肿瘤细胞DNA定量分析结果准确性的几个因素,结果表明:(1)乙醇是理想的固定剂,醛类固定剂对细胞A()-DNA复合物的荧光... 详细信息

本文以吖啶橙为细胞DNA荧光探针,探讨了影响阿达玛变换显微图象分析仪定量分析细胞DNA时的细胞荧光强度以及影响人乳腺肿瘤细胞DNA定量分析结果准确性的几个因素,结果表明:(1)乙醇是理想的固定剂,醛类固定剂对细胞A()-DNA复合物的荧光有显著影响;(2)吖啶橙染色液中含Triton X-100时细胞荧光强度明显增大;(3)吖啶橙的最佳荧光染色浓度为50μg/mL;(4)在分析乳腺肿瘤细胞DNA含量(倍性)时,采用外标法(以人血涂片或淋巴结细胞涂上的淋巴细胞为标准二倍体细胞)或内标法(以乳腺肿瘤细胞涂片上的正常上皮细胞为标准二倍体细胞)均能得到较好结果,但后者更为可靠;(5)随机分析六十个以上肿瘤细胞,可得到较好分析结果.

关键词：阿达玛变换图象分析乳腺肿瘤细胞 DNA定量分析

阿霉素处理后对犬乳腺肿瘤细胞系CHMp lncRNAs差异表达的影响

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畜牧兽医学报 2024年第6期55卷 2716-2726页

作者：张琰吴梅金周家豪刁洪秀福建农林大学动物科学学院(蜂学学院) 福建省畜禽病原感染与免疫学重点实验室福州福建350002

旨在探究阿霉素对犬乳腺肿瘤细胞中lncRNAs分子的影响,寻找犬乳腺肿瘤潜在生物标志物和治疗靶点,本试验采用RNA-Seq技术对经阿霉素处理的犬乳腺肿瘤细胞进行转录组测序分析,筛选差异表达lncRNAs,应用GO富集和KEGG富集分析进行基因功能... 详细信息

旨在探究阿霉素对犬乳腺肿瘤细胞中lncRNAs分子的影响,寻找犬乳腺肿瘤潜在生物标志物和治疗靶点,本试验采用RNA-Seq技术对经阿霉素处理的犬乳腺肿瘤细胞进行转录组测序分析,筛选差异表达lncRNAs,应用GO富集和KEGG富集分析进行基因功能和途径注释并验证其表达情况。结果显示,经阿霉素处理后的犬乳腺肿瘤细胞中共有277个差异表达的lncRNAs,其中,147个表达上调,130个表达下调,主要涉及细胞新陈代谢、转录程序失调、ECM受体相互作用以及细胞坏死性凋亡等生物学过程。实时荧光定量PCR技术随机检测3个差异表达的lncRNAs,其表达趋势与RNA-Seq一致,表明RNA-Seq测序结果的准确性。本研究基于转录组学技术,综合分析阿霉素抗犬乳腺肿瘤细胞相关lncRNAs表达变化的整体特征,揭示其可能的调控新机制,为犬乳腺肿瘤的靶向治疗和潜在生物标志物的开发利用提供参考。

关键词： lncRNA 犬乳腺肿瘤细胞阿霉素 RNA-Seq

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基于光学显微成像技术的乳腺肿瘤细胞质膜微结构特性研究

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基于光学显微成像技术的乳腺肿瘤细胞质膜微结构特性研究

作者：尤明海福建师范大学

学位级别：硕士

肿瘤细胞的发展、迁VI移和入侵的过程都伴随着细胞质膜特性的改变,而脂筏是细胞质膜上富含胆固醇和鞘脂类的、动态的、不均匀的微结构域,在细胞的信号传导和运输中起着重要的作用。因此,研究不同肿瘤细胞与其质膜脂筏特性之间的关系具... 详细信息

肿瘤细胞的发展、迁VI移和入侵的过程都伴随着细胞质膜特性的改变,而脂筏是细胞质膜上富含胆固醇和鞘脂类的、动态的、不均匀的微结构域,在细胞的信号传导和运输中起着重要的作用。因此,研究不同肿瘤细胞与其质膜脂筏特性之间的关系具有重要意义,为脂筏结构和功能的异常可能导致的许多疾病提供研究基础。本文利用光学显微术结合环境敏感探针研究不同肿瘤细胞质膜的特性以及胆固醇对其特性的影响。首先,通过激光扫描共焦显微镜(LSCM)结合Di-4-ANEPPDHQ探针研究三种乳腺癌细胞MCF-10A、MCF-7和MDA-MB-231的迁移能力和质膜广义极化(GP)值之间的关系,结果显示迁移能力越强的细胞,其质膜的GP值越高。接着,通过胆固醇损耗试剂甲基-β-环糊精(MβCD)损耗胆固醇,研究胆固醇对三种细胞迁移能力的影响。实验表明胆固醇含量较高的乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7对胆固醇消耗试剂更敏感,正常上皮细胞则对其具有一定的抵抗性。并且,上述实验结果也通过检测其细胞迁移标志蛋白MMP-9和uPAR的基因表达水平得到了验证。研究结果有助于了解脂筏微区在癌细胞发展中发挥的作用,对癌症的预防和提前诊断具有重要的意义。其次,在理论、模拟和实验三个方面分别介绍了结构光照明显微术(SIM)提高分辨率的原理及实验证明。之后,基于Leica倒置显微镜搭建双通道SIM系统,结合环境敏感探针Di-4-ANEPPDHQ研究活细胞质膜的秩序,其实验结果和共焦结果有很好的一致性。最后,通过MβCD损耗细胞质膜的胆固醇,利用生物型原子力显微镜研究胆固醇对肿瘤细胞生物物理特性的影响,结果表明作为膜脂重要组成的胆固醇对细胞生物物理特性有明显影响。

关键词：乳腺肿瘤细胞细胞质膜微结构脂筏光学显微成像原子力显微成像

氯菊酯对乳腺肿瘤细胞模型的促增殖作用机制研究

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氯菊酯对乳腺肿瘤细胞模型的促增殖作用机制研究

作者：史明会贵州大学

学位级别：硕士

氯菊酯可通过干扰激素的合成分泌来干扰生物体内稳态,导致各种疾病的发生,其中最重要的一种激素紊乱表现形式是肿瘤的发生和发展。而当前的许多研究发现,氯菊酯对激素依赖性强和激素依赖性弱的肿瘤细胞表现出不同的作用,也对激素依赖性... 详细信息

氯菊酯可通过干扰激素的合成分泌来干扰生物体内稳态,导致各种疾病的发生,其中最重要的一种激素紊乱表现形式是肿瘤的发生和发展。而当前的许多研究发现,氯菊酯对激素依赖性强和激素依赖性弱的肿瘤细胞表现出不同的作用,也对激素依赖性不同的细胞是否由激素的参与来调节细胞生理活性的看法,众说不一。一般认为乳腺癌和内分泌激素紊乱有很大关系,乳腺癌细胞模型是研究激素紊乱效应的经典模型。由此,本文利用氯菊酯处理乳腺肿瘤细胞模型,通过测定细胞生长曲线并运用细胞划痕、细胞集落形成和流式细胞术检测来揭示氯菊酯对乳腺癌细胞系生理活性的影响。在此基础上,运用串联质谱(TMT)技术分析氯菊酯处理前后差异蛋白质的表达情况,从中筛选相关的关键因子;对相关的关键因子与氯菊酯小分子进行模拟结合并对相关关键因子进行功能验证。通过以上方法得到以下研究结果:1、运用CCK-8法检测氯菊酯对MCF-7、MDA-MB-231细胞的增殖影响。结果显示:氯菊酯(0μmol/L、1μmol/L、10μmol/L、100μmol/L和1000μmol/L)处理24 h时,MCF-7和MDA-MB-231细胞在氯菊酯1-100μmol/L处理范围内细胞活力逐渐增强,而在氯菊酯≥1000μmol/L处理时细胞活力下降。在各浓度氯菊酯处理48 h时,MCF-7细胞分别在氯菊酯(100μmol/L、1000μmol/L)处理时细胞增殖极显著;MDA-MB-231细胞在氯菊酯100μmol/L处理时细胞活力最强。而在氯菊酯100μmol/L、48 h处理时,两类细胞均呈现最强的生殖活力且细胞增殖呈现剂量效应。对MCF-7、MDA-MB-231细胞进行细胞划痕,结果显示:氯菊酯(100μmol/L、48 h)处理下,两种细胞的迁移愈合率差异极显著(P细胞进行细胞集落形成发现,氯菊酯(100μmol/L、48 h)处理下,两种细胞的贴壁能力显著增强且细胞的黏附能力提升。同时,流式细胞术检测氯菊酯处理下两种细胞的细胞周期,结果表明,氯菊酯(100μmol/L、48 h)处理促进了两种细胞细胞周期的进程。2、采用串联质谱(TMT)技术对总蛋白质进行差异表达分析,氯菊酯(100μmol/L、48 h)处理细胞(MDA-MB-231),与无氯菊酯处理组比较,差异表达的蛋白一共117个,其中上调84个,下调33个。通过生物信息学方法,用基因本体论GO功能蛋白聚类进行差异表达蛋白的分析,结果显示:差异表达的蛋白主要富集在细胞增殖、脂肪酸生物合成及细胞外基质组织等生物学过程中;另外,蛋白质分子功能主要表现为粘多糖结合、跨膜运输活性、跨膜信号受体活性以及G蛋白偶联受体活性。其中,G蛋白偶联受体家族蛋白(GPR39)、锌转运受体SLC39A7和SLC25A5它们是通路的上游关键因子,在氯菊酯(100μmol/L、48 h)处理后,三种膜转运受体蛋白表达的差异倍数分别为:1.284、1.309和1.264且差异表达极显著。3、结合文献报道本研究选取了GPR39进行验证,对它进行了分子模拟结合分析。通过氯菊酯小分子和GPR39蛋白分子的分子模拟结合模型分析,结果显示:氯菊酯与GPR39受体蛋白有10个结合构象,所涉及的氨基酸残基有丝氨酸、组氨酸和天冬酰胺等,且每个结合构象都存在大小各异的结合能。其中,最大的结合能为6.03KJ,最小的为3.1KJ。4、为了验证氯菊酯是否通过GPR39来促进细胞增殖,并且是否促进GPR39及下游相关通路进行细胞增殖。本研究采用了sh-RNA敲减GPR39后,再联合运用氯菊酯作用进行验证。通过蛋白免疫印迹法检测发现,与正常细胞组比较,氯菊酯单一作用下,在MCF-7、MDA-MB-231细胞中,上游主效基因GPR39及下游主效基因Cyclin D1、PCNA蛋白表达水平显著上调,中间的主效基因ERK1/2和p-ERK1/2蛋白表达显著下调。另外,下游主效基因ER-α的蛋白表达,在MCF-7细胞中显著上调,在MDA-MB-231细胞中不表达。与氯菊酯单一作用组比较,敲减GPR39联合氯菊酯作用下,在MCF-7细胞中,上游主效基因GPR39及下游主效基因ER-α、PCNA蛋白表达极显著下调,中间的主效基因ERK1/2和p-ERK1/2蛋白表达均显著上调。在MDA-MB-231细胞中,上游主效基因GPR39及下游主效基因Cyclin D1和PCNA蛋白表达显著下调,中间的主效基因ERK1/2显著上调而p-ERK1/2蛋白表达不显著。同时,这也进一步验证了氯菊酯能够上调ERK1/2和p-ERK1/2下游的Cyclin D1、PCNA蛋白表达,且Cyclin D1和PCNA是细胞增殖的下游标志蛋白。综上所述,本研究得出氯菊酯能够上调MCF-7、MDA-MB-231细胞内上游主效基因G

关键词：氯菊酯乳腺肿瘤细胞细胞分子调控蛋白质组学分子模拟 GPR39

不同刚度三维肿瘤脱细胞支架对乳腺肿瘤细胞耐药性的影响

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不同刚度三维肿瘤脱细胞支架对乳腺肿瘤细胞耐药性的影响

作者：王洪军重庆大学

学位级别：硕士

乳腺癌是女性发病率最高的恶性癌症,虽然早期诊断和治疗的不断完善已经明显降低了乳腺癌的死亡率,但是仍有部分患者最终会发生转移和复发。导致乳腺癌患者生存期缩短和术后复发的原因之一是乳腺肿瘤细胞对化疗药物产生了耐药性。肿瘤细... 详细信息

乳腺癌是女性发病率最高的恶性癌症,虽然早期诊断和治疗的不断完善已经明显降低了乳腺癌的死亡率,但是仍有部分患者最终会发生转移和复发。导致乳腺癌患者生存期缩短和术后复发的原因之一是乳腺肿瘤细胞对化疗药物产生了耐药性。肿瘤细胞对化疗药物的抗性可能是由多种因素引起的,其中肿瘤微环境起着重要作用。在肿瘤三维(three dimensional,3D)微环境中,细胞增殖、耐药性以及恶性表型与基质刚度相关。因此,制备一种适宜刚度的3D肿瘤体外培养模型对于研究乳腺肿瘤细胞耐药性具有重要意义。相比其他3D肿瘤体外培养模型,肿瘤脱细胞基质(decellularized extracellular matrix,DECM)保留了原生肿瘤组织的成分和结构,能更好地模拟体内肿瘤微环境。本实验室前期已经成功构建了表达不同丰度赖氨酰氧化酶(extracellular matrix-modifying enzyme lysyl oxidase,LOX)的乳腺肿瘤细胞MDA-MB-231,然后利用该细胞表达不同水平的LOX对肿瘤组织的ECM进行不同程度的共价交联,从而成功制备了低(0.74±0.10 kPa)、中(1.6±0.14 kPa)、高(2.0±0.19 kPa)三种不同刚度的肿瘤DECM支架(Φ10 mm×2.0 mm),并证实了该支架可以维持MDA-MB-231细胞的粘附和生长,然而该支架对肿瘤细胞的迁移、耐药等恶性表型的影响仍不清楚。为此,本文进一步探究了不同基质刚度3D肿瘤DECM支架对MDA-MB-231细胞耐药性的影响。其主要研究内容和结果如下:(1)不同刚度脱细胞支架对乳腺肿瘤细胞耐药性的研究通过苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)、激光共聚焦显微镜3D重建功能以及DNA定量检测等方法检测支架的再细胞化表现,其结果表明:MDA-MB-231细胞可浸润到支架内部,相比中刚度组和高刚度组,低刚度组更能促进细胞的浸润。DNA定量结果显示三组支架的细胞接种效率和再细胞化10天的细胞量统计均无显著性差异。通过MTS法和流式细胞术对顺铂(cisplatin,DDP)药物处理后的细胞活性、凋亡以及周期进行检测,其结果表明:20?M DDP药物处理后,相比二维(two dimensional,2D)培养,在DECM支架上培养的肿瘤细胞活性更强,凋亡的细胞数量更少,且高刚度组中的细胞增殖能力和活性显著高于低刚度组,而高刚度组中的细胞凋亡量为11.98±2.95%,显著低于低刚度组(40.35±3.62%)。通过qPCR和Western blot分别检测再细胞化支架中肿瘤细胞耐药相关基因和蛋白的表达,其结果表明:相比低刚度组和中刚度组,高刚度组更能促进MDA-MB-231细胞B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)以及三磷酸腺苷结合盒转运子B亚家族成员1(ATP-binding cassette subfamily B member 1,ABCB1)基因和蛋白表达。(2)ABCB1在3D不同基质刚度影响乳腺肿瘤细胞耐药性中的作用通过Western blot检测elacridar处理不同刚度DECM上MDA-MB-231细胞后ABCB1蛋白的表达,其结果表明:elacridar处理可以显著性下调不同刚度DECM支架上细胞的ABCB1蛋白表达水平,并且各组之间ABCB1蛋白表达没有显著性差异。通过MTS法和流式细胞术对elacridar和DDP药物处理后细胞的活性、凋亡以及周期进行检测,其结果表明:当加入elacridar后,各组之间IC50值都有一定程度的降低,并且各组之间IC50值没有显著性差异。Elacridar作用后,高刚度组中的细胞增殖能力显著下降,而细胞凋亡率则从11.98±2.95%提高至48.89±5.48%。综上所述,本文从细胞水平证实了3D基质刚度可以影响乳腺肿瘤细胞的耐药性,高刚度(2.0±0.19 kPa)3D肿瘤DECM支架中MDA-MB-231细胞表现出对常用化疗治疗药物DDP的高耐药性,该现象可能与ABCB1对DDP诱导的细胞凋亡的抑制性有关。因此,本文研究结果可为后续的3D培养提供一定理论依据,同时为肿瘤的药物筛选、血管新生以及上皮间质转化的研究提供一种新的研究工具。

关键词：乳腺肿瘤细胞脱细胞细胞外基质刚度耐药性

五种生物基质对鼠乳腺肿瘤细胞生长和克隆形成的影响

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上海第二医科大学学报 1991年第3期11卷 245-248页

作者：沈志祥赵朴王鸿利陈淑蓉蔡敬仁上海第二医科大学附属瑞金医院内科浙江省瑞安市人民医院

本文研究结果表明,应用无血清培养体系对鼠中孕期乳腺组织细胞(COMMA-1D细胞)、鼠乳腺肿瘤细胞(FUKU细胞)以及CD8F1细胞的原代培养中。BM Matrigel是一良好的细胞附着和细胞生长的促进剂,而Ⅳ型胶原、昆布胺酸和Vitrogen 100对上述细胞... 详细信息

本文研究结果表明,应用无血清培养体系对鼠中孕期乳腺组织细胞(COMMA-1D细胞)、鼠乳腺肿瘤细胞(FUKU细胞)以及CD8F1细胞的原代培养中。BM Matrigel是一良好的细胞附着和细胞生长的促进剂,而Ⅳ型胶原、昆布胺酸和Vitrogen 100对上述细胞的附着和生长也有一定的作用。BM Matrigel和昆布胺酸对FUKU细胞的克隆产率也有显著的促进作用,而昆布胺酸应用方便,价格较低,更适于在实验研究中推广应用。

关键词：生物基质乳腺肿瘤细胞无血清培养

利用iPhoneDB探究慢性压力产生的肾上腺素对乳腺肿瘤细胞和巨噬细胞的互作影响

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利用iPhoneDB探究慢性压力产生的肾上腺素对乳腺肿瘤细胞和巨噬细...

作者：隋然大连医科大学

学位级别：硕士

1.研究背景现代生活造成的慢性压力与肿瘤发生发展密切相关。慢性压力通过改变下丘脑-垂体-肾上腺轴和交感神经系统的信号通路,引起慢性压力相关激素如肾上腺素、去甲肾上腺素和皮质醇等的释放,进而影响肿瘤进展,研究发现这些激素影响... 详细信息

1.研究背景现代生活造成的慢性压力与肿瘤发生发展密切相关。慢性压力通过改变下丘脑-垂体-肾上腺轴和交感神经系统的信号通路,引起慢性压力相关激素如肾上腺素、去甲肾上腺素和皮质醇等的释放,进而影响肿瘤进展,研究发现这些激素影响肿瘤增殖、血管生成、免疫逃逸、基因组的稳定性、转移和代谢异常等方面。目前研究主要关注于慢性压力诱导产生的激素对肿瘤细胞的影响,而此条件下肿瘤细胞与肿瘤微环境中免疫细胞的相互作用,尚待深入研究。肿瘤微环境中浸润着大量免疫细胞,包括抗原呈递细胞、T细胞、B细胞、树突细胞、髓系抑制细胞和巨噬细胞等,免疫细胞及其分泌的细胞因子是肿瘤免疫微环境的重要组成成分。细胞间互作是近年来的研究热点之一,免疫细胞与肿瘤细胞之间存在基于配体-受体对的互作方式,然而在慢性压力产生的肾上腺素刺激下,肿瘤细胞与免疫细胞间的互作方式鲜有报道。本课题组开发了一个数据库iPhoneDB用于细胞间互作研究。iPhoneDB整合了配体-受体相互作用的先验知识,对细胞与细胞之间的通信概率进行建模,包括免疫细胞和肿瘤细胞间的相互作用。在推断细胞间通信网络的基础上,为进一步的数据探索、分析和可视化提供了研究平台。具体来说,可以预测一个细胞群体(“发送者”)的哪些配体可能通过配体受体对的相互作用影响另一个细胞群体(“接收者”)中的哪些受体表达,还能通过细胞标志物来推断某两个特定细胞类型之间的可能存在的互作关系。故,本课题尝试应用iPhoneDB探究慢性压力产生的肾上腺素对乳腺肿瘤细胞和巨噬细胞的互作影响。2.研究方法(1)①建立“肿瘤细胞-免疫细胞”相互作用的研究策略:体外DMSO和肾上腺素(Epinephrine,Epi)处理乳腺肿瘤细胞MDA-MB-231,进行microarray基因微阵列检测,获得差异表达基因(Differentially expressed genes,DEG);②将差异表达基因与iPhoneDB进行联合分析,筛选肿瘤细胞和免疫细胞潜在的互作分子,以上获得的差异表达的肿瘤细胞配体和受体,可能参与慢性压力下肿瘤细胞与免疫细胞的互作。(2)①对MCF7和MDA-MB-231细胞进行DMSO和epi处理,2D培养时,培养基条件为DMEM加入2%胎牛血清和10 nM肾上腺素,处理5天;3D培养时,收集2D培养5天的细胞,接种至低粘附细胞培养板,培养基条件为sphere培养基加入10 nM肾上腺素,每隔一天补液500 μL,处理7天;②收集DMSO和epi处理的2D培养、3D培养体系中MCF7和MDA-MB-231细胞,进行WB或QPCR实验;③基于QPCR验证结果和iPhoneDB显示的配体-受体对,推测epi刺激下乳腺癌细胞可能与巨噬细胞相互作用。(3)①在单核细胞THP-1中添加诱导剂佛波酯(Phorbol-12-myristate-13-acetate,PMA)培养 2 天,观察到细胞贴壁,撤掉PMA,静息培养3天,收集细胞进行流式细胞术检测;②显微镜观察单核细胞THP-1经过PMA处理后的形态。(4)①在单独培养体系下,DMSO和epi处理MDA-MB-231细胞,进行CCK8实验、PY-hochest染色和细胞活性染色;②在单独培养体系下,THP-1经PMA诱导贴壁后,撤掉PMA,更换培养基为1640加入2%胎牛血清和10 nM肾上腺素,处理3-5天,收集细胞进行CCK8实验和流式细胞术检测。(5)①收集DMSO和epi处理3天的巨噬细胞和肿瘤细胞培养基;②设计共培养体系,采取transwell实验方式,单独培养时,小室下方放入含DMSO或epi的普通培养基,小室内放入对应处理的巨噬细胞,共培养时,小室下方放入DMSO或epi处理的肿瘤细胞培养基,小室内放入对应处理的巨噬细胞,培养6小时,翻转小室,进行hochest染色和荧光显微镜拍照。3.研究结果(1)①分析DMSO和epi处理肿瘤细胞的microarray数据,在P value2的条件下,获得82个上调和101个下调的差异表达基因;②差异表达基因与iPhoneDB进行交集,获得肿瘤细胞上差异表达的配体基因COL15A1、ENPP2、SLPI、ADM、PLAT、LAMB3、CSF2、TNC、PRSS3,受体基因 TGFBR1、F3、SDC2、TNFRSF21。(2)①WB显示肾上腺素处理后肿瘤细胞的ADRB2表达上调,表明体外肾上腺素处理模型构建成功;②2D培养和3D培养乳腺肿瘤细胞的QPCR结果显示,与联合分析的配体和受体表达变化趋势相一致的有PLAT和CSF2;③根据配体-受体配对介导细胞之间互作原则,PLAT可与巨噬细胞上的受体ITGB2和ITGAM配对,CSF2可与巨噬细胞上的受体CSF1R配对,提示肾上腺素处理可能影响肿瘤细胞和巨

关键词：慢性压力产生的肾上腺素细胞间互作乳腺肿瘤细胞巨噬细胞共培养

紫杉醇联合阿霉素方案(TA)对乳腺肿瘤细胞的抑制作用分析

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海峡药学 2018年第4期30卷 138-139页

作者：陈文霖陈向红吴昕漪厦门大学附属第一医院乳腺外科厦门361000

目的对紫杉醇与阿霉素联合应用于抑制乳腺肿瘤细胞的临床疗效分析。方法选取在我院接受治疗的78例乳腺肿瘤患者,入院时间为2016年5月~2017年5月。将其根据随机数字表法平均分为试验组和对照组,每组患者39例。给予试验组患者行紫杉醇与... 详细信息

目的对紫杉醇与阿霉素联合应用于抑制乳腺肿瘤细胞的临床疗效分析。方法选取在我院接受治疗的78例乳腺肿瘤患者,入院时间为2016年5月~2017年5月。将其根据随机数字表法平均分为试验组和对照组,每组患者39例。给予试验组患者行紫杉醇与阿霉素联合治疗,给予对照组患者行5-Fu、氨甲喋呤以及环磷酰胺联合治疗。对比分析两组治疗方法对肿瘤细胞的抑制情况。结果试验组患者用药后的总有效率(92.31%)明显高于对照组患者用药后的总有效率(56.41%),差别有统计学意义(P乳腺肿瘤患者的治疗中,可显著抑制肿瘤细胞的增长,有较高的临床应用价值。

关键词：紫杉醇阿霉素乳腺肿瘤细胞抑制作用临床疗效

芦笋总皂苷对人乳腺肿瘤细胞MCF-7体外增殖的影响

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吉首大学学报（自然科学版） 2017年第1期38卷 45-48页

作者：张颖杨冬梅叶清刘海纯吉首大学生物资源与环境科学学院湖南吉首416000

为了研究芦笋总皂苷对人乳腺肿瘤细胞MCF-7体外增殖的影响,利用超声波辅助法提取芦笋总皂苷,MTT法检测芦笋总皂苷对人乳腺肿瘤细胞MCF-7的药物敏感性.结果表明,质量浓度为150,350 mg/L的芦笋总皂苷对乳腺肿瘤细胞的增殖具有促进作用;质... 详细信息

为了研究芦笋总皂苷对人乳腺肿瘤细胞MCF-7体外增殖的影响,利用超声波辅助法提取芦笋总皂苷,MTT法检测芦笋总皂苷对人乳腺肿瘤细胞MCF-7的药物敏感性.结果表明,质量浓度为150,350 mg/L的芦笋总皂苷对乳腺肿瘤细胞的增殖具有促进作用;质量浓度750mg/L时,具有抑制作用,抑制率为19.46%,之后抑制率随质量浓度增加而增加;质量浓度1 550mg/L,抑制作用最大,抑制率为54.14%.说明低质量浓度的芦笋总皂苷对人乳腺肿瘤细胞MCF-7的体外增殖具有促进作用,高质量浓度具有抑制作用并呈剂量依赖性.

关键词：芦笋总皂苷乳腺肿瘤细胞超声波辅助提取法 MTT法