检索结果-南通市图书馆

TiO_2/SiO_2复合中空微球的选择性改性与药物缓释性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

无机材料学报 2010年第2期25卷 201-205页

作者：姚礼峰石燕温丽丽沈强张联盟武汉理工大学应用化学系武汉430070 武汉理工大学材料复合新技术国家重点实验室武汉430070

以聚合物微球为模板,通过溶胶-凝胶法制备了TiO2/SiO2复合中空微球,并分别采用硬脂酸和无机磷酸对内层二氧化钛进行了疏水和亲水改性.扫描电镜(SEM)和氮气吸附-脱附结果表明中空微球具有完整的球形空腔和多孔的壳层孔道结构.傅立叶红外... 详细信息

以聚合物微球为模板,通过溶胶-凝胶法制备了TiO2/SiO2复合中空微球,并分别采用硬脂酸和无机磷酸对内层二氧化钛进行了疏水和亲水改性.扫描电镜(SEM)和氮气吸附-脱附结果表明中空微球具有完整的球形空腔和多孔的壳层孔道结构.傅立叶红外光谱(FTIR)证实了内部疏水及亲水改性层的存在.以布洛芬药物为对象,采用热重分析(TGA)和高效液相色谱(HPLC)考察了不同改性对复合中空微球的载药量及缓释性能的影响.研究结果表明,由于存在疏水作用,硬脂酸改性的中空微球载药量(189.8mg/g)高于未改性中空微球(177.5mg/g),且药物释放速率明显减慢,53h内药物释放率仅为55%;与此相反,无机磷酸亲水改性的中空微球载药量减小(为153.0mg/g),且释放速率提高,10h内释放了将近80%的药物.因此,采用不同的改性基团可以对复合中空微球的药物释放速率进行有效地调控.

关键词：复合中空微球药物缓释表面改性

左旋甲基多巴分子印迹微球给药系统的合成、表征及药物缓释研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2010年第1期68卷 95-101页

作者：凌霞李红萍郭娟汤又文赖家平四川师范大学化学与材料科学学院成都610066 华南师范大学化学与环境学院广州510006

采用沉淀聚合法合成了左旋甲基多巴(L-Methyldopa,LMD)分子印迹聚合物微球(MIPMs),并对其合成条件进行了详细研究.结果表明,聚合温度和引发剂的用量对微球的大小和形态有较大的影响,微球的粒径随聚合温度的降低而增大,随偶氮二异丁睛(AI... 详细信息

采用沉淀聚合法合成了左旋甲基多巴(L-Methyldopa,LMD)分子印迹聚合物微球(MIPMs),并对其合成条件进行了详细研究.结果表明,聚合温度和引发剂的用量对微球的大小和形态有较大的影响,微球的粒径随聚合温度的降低而增大,随偶氮二异丁睛(AIBN)量的增大而增大.而模板分子似乎对微球粒径的影响不是很明显.通过扫描电镜、静态吸附试验(BET)和斯卡查德分析(Scatchardanalysis)、红外光谱分析和模拟人体胃液扩散实验等对微球的外貌形态、吸附性能、分子印迹效果和药物缓释效果进行了表征.BET吸附实验和Scatchard分析结果表明,分子印迹聚合微球(MIPMs)的最大静态吸附量是非印迹聚合物微球(NIPMs)的3倍.药物扩散实验表明,LMD在非印迹微球(NIPMs)上的释药率几乎与时间呈直线关系,说明其释药过程完全受扩散控制;而LMD在MIPMs上的释药率则呈曲线上升趋势,说明其释药过程除了受扩散控制外,还受到药物模板分子与MIPMs之间的印迹效应的协同作用的控制,从而达到了缓释药物分子的目的.实验结果表明,在模拟胃液中,MIPMs释放药物的持续时间(10h)是NIPMs持续时间(5h)的2倍,表明分子印迹微球确实具有缓释药物的效果.因此,MIPMs有望进一步应用于LMD药物缓释系统的研究.

关键词：左旋甲基多巴沉淀聚合分子印迹微球药物缓释给药系统

明胶微球/磷酸镁基骨水泥复合药物缓释体系的构建

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

无机材料学报 2017年第6期32卷 655-660页

作者：余素春喻莹戴红莲武汉理工大学材料复合新技术国家重点实验室武汉430070

采用乳化交联法制备出粒径主要分布在100~300μm的载药明胶微球,分析了交联剂含量、药物含量和转速对载药率和包封率的影响及药物含量和转速对微球粒径的影响。对载药明胶微球与磷酸镁基骨水泥进行复合,探讨微球降解过程中复合体系孔隙... 详细信息

采用乳化交联法制备出粒径主要分布在100~300μm的载药明胶微球,分析了交联剂含量、药物含量和转速对载药率和包封率的影响及药物含量和转速对微球粒径的影响。对载药明胶微球与磷酸镁基骨水泥进行复合,探讨微球降解过程中复合体系孔隙率的变化及其在体外药物释放的规律,以期获得一种具有药物缓释性能的多孔磷酸镁基复合骨水泥。结果表明,随着葡萄糖浓度增加,载药率和包封率先上升再下降;随着药物含量的增加,载药率保持上升,包封率先上升后下降;随着转速增加,载药率和包封率均下降。综合分析,在转速为400 r/min、葡萄糖浓度为0.5 g/m L、药物与明胶质量比为1:2的条件下制备的载药明胶微球载药量较高,且粒径合适。将复合不同比例该载药微球的磷酸镁基骨水泥浸泡在Tris-HCl缓冲溶液中进行体外药物释放研究,结果表明:在释放前期(0~10 h)药物释放速率较快,之后药物释放明显减缓。7 d后,微球几乎降解完全,药物释放率达到60%~89%,达到了一定的药物缓释效果。

关键词：明胶微球载药磷酸镁基骨水泥药物缓释

Fe_3O_4@m-SiO_2磁性纳米颗粒的制备及其药物缓释行为

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

硅酸盐学报 2013年第3期41卷 281-287页

作者：王士婷陈文娟王德平叶松姚爱华同济大学材料科学与工程学院上海201804 洛阳理工学院材料科学与工程系河南洛阳471023

采用溶胶-凝胶法制备Fe3O4@m-SiO2磁性纳米颗粒,通过乙醇回流法或煅烧法去除模板剂分别获得了单介孔和双介孔磁性纳米颗粒。利用X射线衍射、Fourier变换红外光谱、Zeta电位仪、透射电子显微镜、低温氮吸附比表面测试仪和振动样品磁强计... 详细信息

采用溶胶-凝胶法制备Fe3O4@m-SiO2磁性纳米颗粒,通过乙醇回流法或煅烧法去除模板剂分别获得了单介孔和双介孔磁性纳米颗粒。利用X射线衍射、Fourier变换红外光谱、Zeta电位仪、透射电子显微镜、低温氮吸附比表面测试仪和振动样品磁强计对其物相、结构和性能进行了表征。选用维生素B12为模型药物,研究了两种介孔材料的药物缓释行为。结果表明:Fe3O4@m-SiO2磁性纳米颗粒尺寸在60～80 nm之间;单介孔和双介孔磁性纳米颗粒的比饱和磁化强度和药物装载量分别达到51、55 A.m2/kg和104.5、110.3 mg/g;在药物缓释过程中,两种介孔材料的释药量均达到80%以上,其中,单介孔材料更有利于药物缓释。

关键词：二氧化硅四氧化三铁介孔超顺磁性药物缓释

纳米级有序介孔氧化硅空心球的制备及药物缓释效果

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

硅酸盐学报 2017年第3期45卷 327-332页

作者：李世纪马宁张月刘文婷张笑妍陈智刚付建平黄勇杨金龙中北大学机电工程学院太原030051 清华大学材料学院新型陶瓷与精细工艺国家重点实验室北京100084 大连交通大学材料科学与工程学院辽宁大连116021

提出一种条件温和、工艺简单的"常温水溶法"制备纳米级有序介孔氧化硅空心球,研究了该空心球作为药物伊利替康(CPT–11)的载体的载药和缓释性能。结果表明:"常温水溶法"能够制备出球形形貌规整、粒径均匀(460 nm)、高比表面积(1 237 m^2... 详细信息

提出一种条件温和、工艺简单的"常温水溶法"制备纳米级有序介孔氧化硅空心球,研究了该空心球作为药物伊利替康(CPT–11)的载体的载药和缓释性能。结果表明:"常温水溶法"能够制备出球形形貌规整、粒径均匀(460 nm)、高比表面积(1 237 m^2/g)且具有有序介孔孔道结构(2.7 nm)的介孔氧化硅空心球,该空心球在药物传输领域具有良好的性能,CPT–11的载药率为14.50%,在pH为7.2、5.5和4.2的环境中108 h药物的释药率分别达28.49%、39.22%和77.72%,该方法适合产业化应用,制备出的纳米级介孔氧化硅空心球有望作为CPT–11药物载体在抗肿瘤领域中得到应用。

关键词：介孔氧化硅纳米空心球药物缓释

光交联羧甲基壳聚糖水凝胶的制备及药物缓释性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

材料工程 2020年第11期48卷 76-84页

作者：候冰娜李进倪凯韩超越沈惠玲赵琳琳李征征天津科技大学化工与材料学院天津300457 天津理工大学材料科学与工程学院天津300457 复旦大学聚合物分子工程国家重点实验室上海200433 天津科技大学天津市海洋资源与化学重点实验室天津300457 天津科技大学天津市制浆造纸重点实验室天津300457

羧甲基壳聚糖是一种壳聚糖衍生物,具有良好的生物相容性和可降解性,在生物医药领域具有广泛的应用。本研究合成一种可光交联的水溶性羧甲基壳聚糖衍生物。通过对羧甲基壳聚糖进行双键修饰,合成甲基丙烯酸缩水甘油酯改性的羧甲基壳聚糖(M... 详细信息

羧甲基壳聚糖是一种壳聚糖衍生物,具有良好的生物相容性和可降解性,在生物医药领域具有广泛的应用。本研究合成一种可光交联的水溶性羧甲基壳聚糖衍生物。通过对羧甲基壳聚糖进行双键修饰,合成甲基丙烯酸缩水甘油酯改性的羧甲基壳聚糖(M-CMCS),并通过核磁共振氢谱(1H-NMR)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对M-CMCS的结构进行表征。通过光引发M-CMCS交联制备具有不同交联度的M-CMCS水凝胶。通过扫描电子显微镜(SEM)、流变仪和紫外-可见分光光度计(UV-Vis)分别对M-CMCS水凝胶的微观形态、黏弹性能、溶胀性能、酶促降解性能和体外药物释放性能进行了研究。结果表明:随着甲基丙烯酸缩水甘油酯与羧甲基壳聚糖的氨基摩尔比的增加,产物的接枝度逐渐增加。M-CMCS水凝胶具有高度孔隙化且孔隙之间相互连通的结构特点,孔径在1~20μm范围内。随着交联度的增大,M-CMCS水凝胶的溶胀比减小。M-CMCS水凝胶在溶菌酶作用下缓慢降解,随着交联度的增大,降解速率减慢。M-CMCS水凝胶对抗癌药物吉西他滨具有缓释作用,药物释放时间可达4天。光交联M-CMCS水凝胶在药物释放及组织工程领域具有重要的应用前景。

关键词：羧甲基壳聚糖水凝胶光交联药物缓释

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

水包油包固体乳化法制备蛋白药物缓释微球

高等学校化学学报 2008年第6期29卷 1262-1266页

作者：杜青胡俊丽韩亚冬陈学思景遐斌中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室

以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,研究了一种新型载药微球的水包油包固体(S/O/W)乳化法.用纳米尺寸的SiO2吸附溶液中的BSA,得到粒径约为30nm的含药粒子,再用PLGA包裹含药粒子.考察不同制备条件对载药量和包封率的影响,并与传统的双乳法(W... 详细信息

以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,研究了一种新型载药微球的水包油包固体(S/O/W)乳化法.用纳米尺寸的SiO2吸附溶液中的BSA,得到粒径约为30nm的含药粒子,再用PLGA包裹含药粒子.考察不同制备条件对载药量和包封率的影响,并与传统的双乳法(W/O/W)进行了对比,发现该制备方法提高了药物的载药量(由2.5%到3.1%)和包封率(由72%到90%以上),同时提高了药物活性.

关键词：纳米二氧化硅水包油包固体(S/O/W)乳化法蛋白药物药物缓释

pH响应性可降解聚(醚酯-氨酯)的制备及在药物缓释领域的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高分子材料科学与工程 2022年第9期38卷 23-30页

作者：张冬梅张娜纪晨旭赵海云张丹丹刘文坤山东省食品药品检验研究院国家药品监督管理局仿制药研究与评价重点实验室山东省仿制药一致性评价工程技术研究中心山东济南250101 山东羽时生物科技有限公司山东济南250014 济南康桥医药科技有限公司山东济南250100

设计和制备了一类具有高pH响应性的可降解聚氨酯材料,旨在作为一种智能给药载体。首先通过“硫醇-烯”点击反应合成了一种吡啶基二醇(PyDH);然后,以PyDH、聚醚酯二醇和二异氰酸酯为原料,通过缩聚反应制备了侧链含吡啶基团的聚(醚酯-氨酯... 详细信息

设计和制备了一类具有高pH响应性的可降解聚氨酯材料,旨在作为一种智能给药载体。首先通过“硫醇-烯”点击反应合成了一种吡啶基二醇(PyDH);然后,以PyDH、聚醚酯二醇和二异氰酸酯为原料,通过缩聚反应制备了侧链含吡啶基团的聚(醚酯-氨酯)(PEEU-Py),并经溶剂挥发得到相应的薄膜材料。通过核磁共振、红外光谱、凝胶渗透色谱等对PyDH和PEEU-Py的化学结构进行了表征,并对PEEU-Py膜的力学、溶胀、降解、药物缓释等性能进行了研究。PEEU-Py膜展示出高的pH溶胀性,其在pH=1.5介质中的平衡吸水率分别为pH=7.0和pH=11.5的2倍和8倍以上;体外药物缓释研究表明,膜材料的药物释放速率随pH值的降低而提高,其药物释放能力与材料的溶胀性能相一致。此外,细胞毒性评价表明该材料具有良好的细胞相容性。研究结果表明,PEEU-Py作为一种受外界pH变化触发的智能开关在药物载体上有好的应用前景。

关键词：聚(醚酯-氨酯) pH响应可降解药物缓释

氧化海藻酸钠交联壳聚糖载药复合体系的制备及其药物缓释初步研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

功能材料 2011年第5期42卷 894-896,902页

作者：张旭顾志鹏徐源廷李华余喜讯四川大学高分子科学与工程学院四川成都610065 四川大学苏州研究院江苏苏州215123

为获得一种新型的药物释放复合体系,本实验首先通过乳化交联法制备壳聚糖(CS)包载四环素(TC)微球,然后利用氧化海藻酸钠交联聚磷酸钙/壳聚糖(CPP/CS)复合材料,用冷冻干燥法制备了载药微球复合体系。并用傅立叶红外光谱仪(IR)、扫描电镜(... 详细信息

为获得一种新型的药物释放复合体系,本实验首先通过乳化交联法制备壳聚糖(CS)包载四环素(TC)微球,然后利用氧化海藻酸钠交联聚磷酸钙/壳聚糖(CPP/CS)复合材料,用冷冻干燥法制备了载药微球复合体系。并用傅立叶红外光谱仪(IR)、扫描电镜(SEM)及药物的体外释放等方法对该载药微球复合体系进行分析和表征。结果显示,经过氧化海藻酸钠交联的CPP/CS复合材料中无机相均匀分散在连续有机相基体中,制备的CPP/CS空白复合体系与载药微球复合体系具有较为理想的孔隙结构和贯通性。其中的微球均呈球状,粒径分布在5～50μm之间,微球表面光滑且比较致密,载药后有利于减缓药物的突释效应。载药微球复合后,微球在复合体系中分布均匀,而且与CPP/CS材料之间亲合性较好,其药物的缓释效果得到明显的提高。实验将为制备出具有能满足药物缓释材料的需要,又能进行骨缺损的修复的双功能的复合药物载体进行了初步探索。

关键词：氧化海藻酸钠壳聚糖聚磷酸钙复合体系药物缓释