左旋甲基多巴分子印迹微球给药系统的合成、表征及药物缓释研究

作     者：凌霞 李红萍 郭娟 汤又文 赖家平 Ling Xia;Li Hongping;Guo Juan;Tang Youwen;Lai Jiaping

作者机构：四川师范大学化学与材料科学学院成都610066 华南师范大学化学与环境学院广州510006 

出 版 物：《化学学报》 (Acta Chimica Sinica)

年 卷 期：2010年第68卷第1期

页      面：95-101页

核心收录：

学科分类：100702[医学-药剂学] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(No.20875034) 教育部留学回国人员启动基金(教外司留101号) 四川省教育厅重大研究项目(No.2006A065)基金资助项目 

主　　题：左旋甲基多巴 沉淀聚合 分子印迹微球 药物缓释 给药系统 

摘      要：采用沉淀聚合法合成了左旋甲基多巴(L-Methyldopa,LMD)分子印迹聚合物微球(MIPMs),并对其合成条件进行了详细研究.结果表明,聚合温度和引发剂的用量对微球的大小和形态有较大的影响,微球的粒径随聚合温度的降低而增大,随偶氮二异丁睛(AIBN)量的增大而增大.而模板分子似乎对微球粒径的影响不是很明显.通过扫描电镜、静态吸附试验(BET)和斯卡查德分析(Scatchardanalysis)、红外光谱分析和模拟人体胃液扩散实验等对微球的外貌形态、吸附性能、分子印迹效果和药物缓释效果进行了表征.BET吸附实验和Scatchard分析结果表明,分子印迹聚合微球(MIPMs)的最大静态吸附量是非印迹聚合物微球(NIPMs)的3倍.药物扩散实验表明,LMD在非印迹微球(NIPMs)上的释药率几乎与时间呈直线关系,说明其释药过程完全受扩散控制;而LMD在MIPMs上的释药率则呈曲线上升趋势,说明其释药过程除了受扩散控制外,还受到药物模板分子与MIPMs之间的印迹效应的协同作用的控制,从而达到了缓释药物分子的目的.实验结果表明,在模拟胃液中,MIPMs释放药物的持续时间(10h)是NIPMs持续时间(5h)的2倍,表明分子印迹微球确实具有缓释药物的效果.因此,MIPMs有望进一步应用于LMD药物缓释系统的研究.