明胶微球/磷酸镁基骨水泥复合药物缓释体系的构建

作     者：余素春 喻莹 戴红莲 YU Su-Chun;YU Ying;DAI Hong-Lian

作者机构：武汉理工大学材料复合新技术国家重点实验室武汉430070 

出 版 物：《无机材料学报》 (Journal of Inorganic Materials)

年 卷 期：2017年第32卷第6期

页      面：655-660页

核心收录：

学科分类：0831[工学-生物医学工程（可授工学、理学、医学学位）] 08[工学] 0805[工学-材料科学与工程（可授工学、理学学位）] 080502[工学-材料学] 0836[工学-生物工程] 

基　　金：国家自然科学基金重点项目(81190133) 湖北省自然科学基金(2015CFB551) 湖北省科技支撑计划(2015BAA085) 武汉市应用基础研究计划(2015060101010032)~~ 

主　　题：明胶微球 载药 磷酸镁基骨水泥 药物缓释 

摘      要：采用乳化交联法制备出粒径主要分布在100~300μm的载药明胶微球,分析了交联剂含量、药物含量和转速对载药率和包封率的影响及药物含量和转速对微球粒径的影响。对载药明胶微球与磷酸镁基骨水泥进行复合,探讨微球降解过程中复合体系孔隙率的变化及其在体外药物释放的规律,以期获得一种具有药物缓释性能的多孔磷酸镁基复合骨水泥。结果表明,随着葡萄糖浓度增加,载药率和包封率先上升再下降;随着药物含量的增加,载药率保持上升,包封率先上升后下降;随着转速增加,载药率和包封率均下降。综合分析,在转速为400 r/min、葡萄糖浓度为0.5 g/m L、药物与明胶质量比为1:2的条件下制备的载药明胶微球载药量较高,且粒径合适。将复合不同比例该载药微球的磷酸镁基骨水泥浸泡在Tris-HCl缓冲溶液中进行体外药物释放研究,结果表明:在释放前期(0~10 h)药物释放速率较快,之后药物释放明显减缓。7 d后,微球几乎降解完全,药物释放率达到60%~89%,达到了一定的药物缓释效果。