检索结果-南通市图书馆

基于FAERS数据库的艾曲泊帕相关药品不良事件的分析研究

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中国医院用药评价与分析 2023年第10期23卷 1264-1267,1272页

作者：闫阔成晓玲张楠杨慧鹃陆红柳杨啸白夏文斌北京市垂杨柳医院药剂科北京100022 首都医科大学附属北京儿童医院药学部北京100045

目的:挖掘和分析艾曲泊帕相关药品不良事件(ADE)信号,为临床安全用药提供参考。方法:应用比值失衡法中的报告比值比法(ROR)和比例报告比值法(PRR),借助在线药物警戒工具OpenVigil,对美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据... 详细信息

目的:挖掘和分析艾曲泊帕相关药品不良事件(ADE)信号,为临床安全用药提供参考。方法:应用比值失衡法中的报告比值比法(ROR)和比例报告比值法(PRR),借助在线药物警戒工具OpenVigil,对美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库中2008年第1季度至2022年第3季度共59个季度的艾曲泊帕相关ADE进行数据挖掘及分析。结果:在FAERS数据库中共收集到艾曲泊帕相关ADE报告8 858份,发现阳性信号共216个。其中,骨髓网状纤维化、网硬蛋白升高、骨髓纤维化、出血、血小板增多症等相关性较高。ADE涉及系统器官分类共22个,主要为各类检查、血管与淋巴管类疾病、恶性及性质不明的肿瘤(包括囊状和息肉状)等。发现了如免疫反应降低、新型冠状病毒感染、肝脏感染、脓毒症、血铁升高、发育不全、眼睛颜色变化、黄疸、听觉减退等多个新的ADE。结论:基于FAERS数据库可对艾曲泊帕上市后的ADE进行全面挖掘分析,其结果能为临床安全用药提供参考。

关键词：艾曲波帕药品不良事件美国食品药品监督管理局不良事件报告系统信号挖掘

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慢性免疫性血小板减少症患儿免疫抑制基础上促血小板生成素类药物的疗效研究

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中国小儿血液与肿瘤杂志 2023年第3期28卷 148-152页

作者：张佳璐傅玲玲陈振萍谢幸娟朱筱旌马洁姚佳峰张利强吴润晖国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心儿童血液病与肿瘤分子分型北京市重点实验室儿科学国家重点学科儿科重大疾病研究教育部重点实验室北京100045 北京市儿科研究所血液疾病研究室

目的旨在比较序贯大剂量地塞米松、利妥昔单抗免疫抑制治疗后加用艾曲波帕与直接应用艾曲波帕治疗的儿童慢性免疫性血小板减少症(CITP)数据,证实免疫抑制基础上的促血小板生成治疗可提高儿童CITP疗效。方法本研究为单中心非随机对照研究... 详细信息

目的旨在比较序贯大剂量地塞米松、利妥昔单抗免疫抑制治疗后加用艾曲波帕与直接应用艾曲波帕治疗的儿童慢性免疫性血小板减少症(CITP)数据,证实免疫抑制基础上的促血小板生成治疗可提高儿童CITP疗效。方法本研究为单中心非随机对照研究,将2018年1月—2021年8月入组的CITP患儿分为两组:(1)直接应用艾曲波帕(简称直接组);(2)经大剂量地塞米松、利妥昔单抗升阶梯治疗无效时加用艾曲治疗(简称序贯组)。评价两组疗效、安全性和药物经济学指标。结果共入组48例患儿,男性23例,女性25例,中位发病年龄为5.0(3.6-7.5)岁,病程均超过一年,治疗前血小板(PLT)计数为10.0(4.0-15.0)×10^(9)/L。(1)基线数据:直接组男16例,女13例,序贯组男7例,女12例。两组的发病年龄、病程、PLT计数等基线无统计学差异(P>0.05)。(2)疗效:直接组的总体反应率为69%,完全反应率21%,无效率31%;序贯组分别为84%、26%和16%。直接组艾曲波帕平均治疗时长为8.2个月,停药率41%,62%的患儿PLT水平维持在50×10^(9)/L以上水平,平均治疗费用为7.38万元;序贯组艾曲波帕平均治疗时长为7.0个月,停药率58%,74%的患儿PLT维持在50×10^(9)/L以上,平均治疗费用为9.87万元;停药率及PLT维持在50×10^(9)/L以上的患儿比例,序贯组均高于直接组,但不存在统计学差异。(3)安全性:直接组药物相关不良事件3例(10%),序贯组8例(42%),无统计学差异(P>0.05)。结论与直接应用艾曲波帕治疗儿童CITP相比,在免疫抑制剂治疗基础上应用艾曲波帕,疗效更好且不增加副作用和经济负担,可考虑作为儿童CITP二线治疗的优选策略。

关键词：儿童免疫性血小板减少症艾曲波帕免疫抑制剂

Evans综合征伴发新型隐球菌脑膜炎一例报道并文献复习

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中华神经医学杂志 2021年第3期20卷 299-301页

作者：邓来军董杨王翠孙长岗潍坊市中医院血液科 261000 潍坊市中医院临床药学科 261000 潍坊市中医院放疗中心 261000

患者男,57岁,因"言语不利2年,加重2 d"于2017年2月收治于潍坊市中医院脑病科。入院血常规:白细胞(WBC)5.57×10^(9)/L,血红蛋白(Hb)136 g/L,血小板(PLT)12×10^(9)/L。因血小板低,皮肤出血,由脑病科转入血液科。入院骨髓穿刺:骨髓红系... 详细信息

患者男,57岁,因"言语不利2年,加重2 d"于2017年2月收治于潍坊市中医院脑病科。入院血常规:白细胞(WBC)5.57×10^(9)/L,血红蛋白(Hb)136 g/L,血小板(PLT)12×10^(9)/L。因血小板低,皮肤出血,由脑病科转入血液科。入院骨髓穿刺:骨髓红系增生活跃,巨核细胞15个,巨幼红细胞2个,颗粒巨10个,产板型巨核细胞1个,形态诊断为"骨髓产板不良"。

关键词： Evans综合征隐球菌脑膜炎艾曲波帕

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儿童获得性再生障碍性贫血的治疗进展

国际儿科学杂志 2022年第12期49卷 804-808页

作者：王忠健邱奕宁金润铭华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科武汉430022

再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是一种外周血两系或三系减少的骨髓衰竭性疾病,临床上患者出血、感染风险高,严重时危及生命。由于全球各地区经济条件、医疗条件、AA流行病学等存在较大差异,因此关于初诊、难治/复发性AA患者的治疗... 详细信息

再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是一种外周血两系或三系减少的骨髓衰竭性疾病,临床上患者出血、感染风险高,严重时危及生命。由于全球各地区经济条件、医疗条件、AA流行病学等存在较大差异,因此关于初诊、难治/复发性AA患者的治疗方法众多且疗效不一。治疗方法中的单倍体造血干细胞移植、艾曲波帕和他克莫司是近几年的研究热点。为方便临床医师选择更合适的治疗方法,该文对AA患者造血干细胞移植治疗和非移植治疗的研究进展进行综述。

关键词：儿童再生障碍性贫血造血干细胞移植艾曲波帕他克莫司

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联合用药治疗成人原发免疫性血小板减少症

中国医药科学 2023年第14期13卷 45-48,85页

作者：胡星月赵彤张思源乐丽霞宋朋飞李洁牡丹江医学院附属红旗医院血液科黑龙江牡丹江157000 牡丹江医学院附属红旗医院放射科黑龙江牡丹江157000 牡丹江医学院附属红旗医院风湿免疫科黑龙江牡丹江157000

原发免疫性血小板减少症(ITP)属自体免疫性病变,该病目前无根治方法,故治疗旨在止血、延缓疾病进展、预防复发、减少用药疗程、提高患者生活质量。为了更有效地治疗ITP患者,不少研究提出了联合用药的新策略。联合用药基于作用不同致病靶... 详细信息

原发免疫性血小板减少症(ITP)属自体免疫性病变,该病目前无根治方法,故治疗旨在止血、延缓疾病进展、预防复发、减少用药疗程、提高患者生活质量。为了更有效地治疗ITP患者,不少研究提出了联合用药的新策略。联合用药基于作用不同致病靶点,引发加性或协同效应,使得疾病完全缓解率及总有效率明显优于单药治疗,且复发率低、安全性高。此种治疗思维可以用于加强疾病初始治疗,进而预防疾病复发,减慢疾病进展。糖皮质激素、利妥昔单抗以及艾曲波帕分别针对疾病不同发病机制达到提升血小板的目的,因此本文对其分别联合其他药物治疗ITP的情况进行简述。

关键词：联合用药原发免疫性血小板减少症糖皮质激素利妥昔单抗艾曲波帕

儿童原发性免疫性血小板减少症血小板生成素受体激动剂的停药研究进展

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中国小儿血液与肿瘤杂志 2022年第6期27卷 421-424页

作者：房洪英刘锋徐玉国谢冉董海明全香花淄博市中西医结合医院药学部淄博255026 青岛大学附属医院临床药学科青岛266000

儿童原发性免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性、出血性疾病,目前血小板生成素受体激动剂(TPO-RAs)被广泛推荐为治疗儿童ITP的二线治疗药物,如艾曲波帕、罗米司亭。受限于TPO-RAs治疗成本和使用时间,TPO-RAs停药指征一直备... 详细信息

儿童原发性免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性、出血性疾病,目前血小板生成素受体激动剂(TPO-RAs)被广泛推荐为治疗儿童ITP的二线治疗药物,如艾曲波帕、罗米司亭。受限于TPO-RAs治疗成本和使用时间,TPO-RAs停药指征一直备受关注。本文拟总结TPO-RAs停药的相关研究进展,以为临床治疗儿童ITP提供重参考依据。

关键词：免疫性血小板减少症艾曲波帕罗米司亭停药指征

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促血小板生成剂的研究进展

中国新药杂志 2013年第7期22卷 782-786,813页

作者：朱翊李江涛傅得兴卫生部北京医院药学部北京100730 卫生部北京医院血液科北京100730

免疫性血小板减少性紫癜由于自身免疫性疾病。治疗一般是通过使用糖皮质激素、免疫球蛋白、环孢素、环磷酰胺、利妥昔单抗等药物或脾切除手术,减少血小板破坏。然而,最新的研究显示:血小板产生减少可能是ITP起病的另一个原因。新研发的... 详细信息

免疫性血小板减少性紫癜由于自身免疫性疾病。治疗一般是通过使用糖皮质激素、免疫球蛋白、环孢素、环磷酰胺、利妥昔单抗等药物或脾切除手术,减少血小板破坏。然而,最新的研究显示:血小板产生减少可能是ITP起病的另一个原因。新研发的第二代促血小板生成剂,包括血小板生成素(TPO)模拟肽、非肽类模拟物和小分子抗体,这些药物能与巨核细胞上的TPO受体(c-Mpl)结合,从而刺激巨核细胞的增殖、分化和血小板的生成。这些药物是治疗血小板减少症的新选择。

关键词：促血小板生成剂血小板生成素受体激动剂罗米司亭艾曲波帕

艾曲泊帕治疗再生障碍性贫血作用机制的研究进展

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中华医学杂志 2020年第32期100卷 2557-2560页

作者：杨洁茹王化泉邵宗鸿天津医科大学总医院血液科天津300052

再生障碍性贫血(AA)是一种罕见的危及生命的骨髓衰竭征,其特征为全血细胞减少和骨髓造血功能低下。艾曲泊帕是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),最初用于刺激免疫性血小板减少症(ITP)患者的血小板生成。艾曲泊帕可与血小板生成... 详细信息

再生障碍性贫血(AA)是一种罕见的危及生命的骨髓衰竭征,其特征为全血细胞减少和骨髓造血功能低下。艾曲泊帕是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),最初用于刺激免疫性血小板减少症(ITP)患者的血小板生成。艾曲泊帕可与血小板生成素受体(c-MPL)的跨膜结构域结合,可诱导难治性AA患者的三系(血小板、红细胞、白细胞)反应,可刺激AA患者的造血功能。本文针对艾曲泊帕治疗AA的作用机制作一综述。

关键词：再生障碍性贫血艾曲波帕

2'-羟基-3'-氨基联苯-3-羧酸的合成

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中国医药工业杂志 2015年第10期46卷 1073-1075页

作者：龚彦春周西朋沙波吕伏生袁方江苏威凯尔医药科技有限公司江苏南京211800

2-溴-4-氯苯酚经硝化制得2-溴-4-氯-6-硝基苯酚,经苄基化保护制得2-苄氧基-1-溴-5-氯-3-硝基苯,在钯炭催化下与3-羧基苯硼酸发生Suzuki偶联得2'-苄氧基-3'-硝基-5'-氯联苯-3-羧酸,然后经还原制得艾曲波帕中间体2'-羟基-3'-氨基联苯-3-羧... 详细信息

2-溴-4-氯苯酚经硝化制得2-溴-4-氯-6-硝基苯酚,经苄基化保护制得2-苄氧基-1-溴-5-氯-3-硝基苯,在钯炭催化下与3-羧基苯硼酸发生Suzuki偶联得2'-苄氧基-3'-硝基-5'-氯联苯-3-羧酸,然后经还原制得艾曲波帕中间体2'-羟基-3'-氨基联苯-3-羧酸,总收率约65%。

关键词：艾曲波帕血小板生成素受体激动药合成 Suzuki偶联 2'-羟基-3'-氨基联苯-3-羧酸