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炎性肌纤维母细胞瘤

癌变．畸变．突变 2005年第6期17卷 394-396页

作者：武春燕孟刚皖北矿务局总医院安徽医科大学病理学教研室安徽合肥230032

炎性肌纤维母细胞瘤又名炎性假瘤,是指由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成,常伴大量炎细胞和/或淋巴细胞的一种间叶性肿瘤。炎性肌纤维母细胞瘤多发生于手术、创伤或炎症以后;临床特点:可发生于身体各个部位,发病年龄多见于儿童和青少... 详细信息

炎性肌纤维母细胞瘤又名炎性假瘤,是指由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成,常伴大量炎细胞和/或淋巴细胞的一种间叶性肿瘤。炎性肌纤维母细胞瘤多发生于手术、创伤或炎症以后;临床特点:可发生于身体各个部位,发病年龄多见于儿童和青少年。显微镜下主要表现三种组织学类型:①粘液样筋膜炎样型,②富于细胞型,③少细胞纤维型;免疫组化标记常表达波形蛋白、平滑肌肌动蛋白、特异性肌动蛋白。本文结合文献对炎性肌纤维母细胞瘤作一系统的介绍,旨在促进对炎性肌纤维母细胞瘤的熟知和掌握。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤病理

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炎性肌纤维母细胞瘤的分子遗传学研究进展

中华病理学杂志 2021年第12期50卷 1415-1418页

作者：丁茹盛少洁贡其星南京医科大学第一附属医院病理科 210029

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种发病率较低的间叶性肿瘤,诊断主要是根据镜下组织学形态、免疫组织化学及分子检测。50%~60%的IMT中存在ALK基因重排,而在另外一小部分缺乏ALK基因重排的IMT中存在ROS1... 详细信息

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种发病率较低的间叶性肿瘤,诊断主要是根据镜下组织学形态、免疫组织化学及分子检测。50%~60%的IMT中存在ALK基因重排,而在另外一小部分缺乏ALK基因重排的IMT中存在ROS1、NTRK3、RET、PDGFRβ、IGF1R基因的重排。本文就IMT分子遗传学特征的研究进展作一综述,期待为该病的诊断和靶向治疗提供更多信息。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤组织学形态 PDGFRβ ALK基因免疫组织化学靶向治疗遗传学特征分子遗传学研究

炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理特征与鉴别诊断

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临床医学研究与实践 2023年第10期8卷 16-19页

作者：郭晓宁罗小怀刘维帅宫惠琳杨凌示范区医院病理科陕西杨凌712100 杨凌示范区医院普外科陕西杨凌712100 西安交通大学第一附属医院病理科陕西西安710061

目的探讨炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的病理组织学特征、诊断要点与鉴别诊断。方法对杨凌示范区医院和西安交通大学第一附属医院病理科2013年2月至2018年2月确诊的15例IMT的临床资料、病理特点进行回顾性分析,行免疫组化染色,采用荧光原... 详细信息

目的探讨炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的病理组织学特征、诊断要点与鉴别诊断。方法对杨凌示范区医院和西安交通大学第一附属医院病理科2013年2月至2018年2月确诊的15例IMT的临床资料、病理特点进行回顾性分析,行免疫组化染色,采用荧光原位杂交技术(FISH)检测间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因易位,并复习相关文献。结果 15例IMT中,女性8例,男性7例。发病年龄16~72岁,平均年龄(42.20±18.19)岁。发生于肺8例,大网膜及肠系膜5例,腹膜后1例,后纵隔1例。5例胸痛,其中1例伴呼吸困难;7例可触及包块伴随腹痛、消化不良;3例实验室检查出现贫血、血沉加快;2例无任何临床症状。镜检为肿瘤由增生的胖梭形纤维母/肌纤维母细胞组成,呈束状或漩涡状排列,间质内伴有大量炎细胞浸润,部分间质呈黏液水肿样或不同程度的胶原化。免疫组化肿瘤细胞表达ALK(15例中8例表达)、平滑肌肌动蛋白(SMA)、vimentin,部分表达广谱角蛋白(CK)、desmin,而CD117、S-100均阴性,1例腹部IMT表达P53,Ki-67阳性细胞指数均性软组织肿瘤,因其形态温和、大量炎细胞浸润而易被误诊,诊断需结合病理组织学特征及免疫组化标记,必要时进行基因检测,且要与其他肿瘤性及炎性病变相鉴别。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤免疫组化染色荧光原位杂交技术

炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理及CT特征分析

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临床放射学杂志 2018年第3期37卷 481-485页

作者：荆轶群谭红娜河南省许昌市中心医院放射科 461000 河南省人民医院放射科郑州450003

目的探讨炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）的临床及CT表现。方法回顾性分析经病理证实的51例IMT患者的临床、病理及术前CT影像资料。其中CT平扫13例,平扫加增强扫描38例。观察病灶位置、大小、形状、边界、密度、钙化、强化程度、以及邻近组... 详细信息

目的探讨炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）的临床及CT表现。方法回顾性分析经病理证实的51例IMT患者的临床、病理及术前CT影像资料。其中CT平扫13例,平扫加增强扫描38例。观察病灶位置、大小、形状、边界、密度、钙化、强化程度、以及邻近组织器官侵犯或远处转移等情况并行统计学检验。结果 86.3%患者（44/51）表现为单发病灶;发生于头颈部、胸部、腹盆腔及其他发病部位的平均最大径分别为3.24 cm,5.80 cm,6.82 cm和3.55 cm,且发生在胸部及腹盆腔的病灶最长径明显大于其他发病部位的病灶（F=3.381,P=0.026）。在CT平扫图像上,除了3例来源肠道的病变表现为局限性肠壁增厚外,48例均表现为软组织肿块。增强扫描后,所有病灶均持续强化;72.7%的病灶（24/33）表现为伴有囊变的不均匀强化。平扫图像上边界不清89.5%（17/19）和钙化85.7%（6/7）更多见于头颈部病灶（P值分别为0.010和0.035）;而病灶的其余影像学特征均无统计学差异（P值均〉0.05）。51例中,12例出现邻近组织结构侵犯。免疫组织化学结果显示SMA、vimentin、ALK、CD68、CD34、CD99、Bcl-2、CK、Desmin和S-100蛋白的阳性百分率分别为90.2%、88.2%、45.1%、58.8%、54.9%、29.4%、43.1%、19.6%、13.7%和25.5%。结论 IMT可累及全身各个部位,且临床及CT表现因发病部位不同而异;CT图像上若发现边界不清、伴或不伴有邻近组织结构侵犯的不均匀强化软组织肿块,且免疫组织化学SMA和vimentin指标阳性可提示IMT。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤梭形细胞肿瘤体层摄影术,X线计算机病理学

炎性肌纤维母细胞瘤影像学诊断与病理对照研究

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临床放射学杂志 2016年第11期35卷 1734-1737页

作者：包婕李强胡粟汪玲胡春洪苏州大学附属第一医院影像中心江苏省苏州市215006

目的分析炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的影像表现,提高对该病的认识。方法回顾性分析11例经手术病理证实的IMT患者的临床、影像和病理资料,分析其影像表现特点及其与病理特征的联系。11例中9例行CT扫描(6例增强扫描),1例行CT增强扫描和MRI平... 详细信息

目的分析炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的影像表现,提高对该病的认识。方法回顾性分析11例经手术病理证实的IMT患者的临床、影像和病理资料,分析其影像表现特点及其与病理特征的联系。11例中9例行CT扫描(6例增强扫描),1例行CT增强扫描和MRI平扫,1例仅行MRI增强检查。结果 11例肿瘤均为单发,其中颈部2例,肺部2例,脾3例,肾、胃体、睾丸和下肢各1例;CT平扫表现为囊实性肿块3例,实性肿块7例。7例增强扫描呈均匀或不均匀轻中度到明显强化,3例呈环形渐进性强化,2例呈斑片状强化,1例均匀强化,1例无明确肿块,增强扫描见多发条形血管影;MRI T1WI以低信号为主混杂信号,T2WI为混杂略高信号;边界清晰。其中4例内见条形、结节状钙化,2例病灶周围见渗出。结论 IMT临床和影像学表现缺乏特异性,诊断困难,但肿瘤内钙化、瘤周渗出和环形渐进性强化方式可提示该病的诊断。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤影像学病理学

TFG-ROS1融合阳性子宫炎性肌纤维母细胞瘤1例

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中华病理学杂志 2023年第6期52卷 618-620页

作者：朱慧庭王坚沈小静同济大学附属第一妇婴保健院病理科上海201204 复旦大学附属肿瘤医院病理科上海200032

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种中间型肿瘤,主要由纤维母细胞和肌纤维母细胞组成,间质内常伴有炎性细胞浸润。IMT多发生于儿童和青年人,女性略多见。肿瘤可发生于多个部位,但好发于腹腔(包括肠系膜... 详细信息

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种中间型肿瘤,主要由纤维母细胞和肌纤维母细胞组成,间质内常伴有炎性细胞浸润。IMT多发生于儿童和青年人,女性略多见。肿瘤可发生于多个部位,但好发于腹腔(包括肠系膜、大网膜和胃肠道)、胸腔(肺和纵隔)、头颈部和泌尿生殖道(包括膀胱和子宫)。分子遗传学上,50%~60%的IMT具有间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)基因重排,涉及多个伴侣基因,包括TPM3、CLTC和EML4等。相对于腹腔和胸腔IMT,发生于子宫的IMT比较少见,不少病例被误诊为平滑肌瘤、恶性潜能未定平滑肌肿瘤或平滑肌肉瘤。随着ALK免疫组织化学和荧光原位杂交(FISH)检测的不断应用,越来越多的ALK阳性子宫IMT被识别和诊断,但在实际工作中发现,一些形态上符合IMT的肿瘤ALK免疫组织化学标记和FISH检测ALK重排均为阴性,提示可能涉及ALK以外的基因改变。本文报道1例ROS1重排阳性子宫IMT,以提高对IMT这一少见分子亚型的认识。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤肌纤维母细胞平滑肌肉瘤间变性淋巴瘤激酶平滑肌瘤平滑肌肿瘤分子亚型泌尿生殖道

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炎性肌纤维母细胞瘤4例分析并文献复习

临床放射学杂志 2012年第7期31卷 1045-1048页

作者：田霞谢道海陆紫微孙琪苏州大学第一附属医院影像科 215006

目的分析炎性肌纤维母细胞瘤(infiammatory myofibroblastic tumor,IMT)的CT表现,以提高对该肿瘤的认识。方法回顾性分析经病理证实的4例IMT患者的影像学资料,其中男3例,女1例,年龄22～61岁,平均49岁。肺部2例,肾脏和脾各1例。术前4例均... 详细信息

目的分析炎性肌纤维母细胞瘤(infiammatory myofibroblastic tumor,IMT)的CT表现,以提高对该肿瘤的认识。方法回顾性分析经病理证实的4例IMT患者的影像学资料,其中男3例,女1例,年龄22～61岁,平均49岁。肺部2例,肾脏和脾各1例。术前4例均行CT检查,其中2例仅行CT平扫,另2例行CT平扫及增强扫描。结果 2例肺内IMT CT表现均为孤立性实质性病变,边缘可光滑,亦可不规则,密度均匀或不均匀,其中1例病变边缘可见线条状钙化。2例腹部实质性脏器病变分别位于肾脏和脾,CT表现为实性肿块,边缘清晰或不清晰,肿块内部出现钙化,增强后病变呈渐进性强化,但强化程度均低于周围正常组织。结论 IMT是一种少见肿瘤,CT检查能为临床诊断IMT提供有价值的信息。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤体层摄影术,X线计算机

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声门下炎性肌纤维母细胞瘤2例

中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2022年第3期57卷 347-349页

作者：关舒文文锋苏文文秦永肖水芳北京大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科北京100034

本文报道2例声门下炎性肌纤维母细胞瘤。例1为妊娠14周女性,31岁,因“声音嘶哑3周余”就诊。术前电子喉镜示声门下占位,声带外展时可见巨大的红色结节状新生物,表面欠光滑,阻塞管腔约 80%,双侧声带活动可,不能完全闭合。MR提示右侧声门... 详细信息

本文报道2例声门下炎性肌纤维母细胞瘤。例1为妊娠14周女性,31岁,因“声音嘶哑3周余”就诊。术前电子喉镜示声门下占位,声带外展时可见巨大的红色结节状新生物,表面欠光滑,阻塞管腔约 80%,双侧声带活动可,不能完全闭合。MR提示右侧声门下一大小1.3 cm×1.1 cm×1.5 cm团块,病变累及前连合,增强后呈明显均匀强化,喉腔狭窄。术后病理诊断为炎性肌纤维母细胞瘤。术后出院至今复查未见肿物复发。例2患者男,48 岁,主因“间断声音嘶哑 2 个月余”就诊,电子喉镜示右侧声带下表面见一圆形淡红色肿物,表面尚光滑,双侧声带活动正常,闭合好。术后病理证实为炎性肌纤维母细胞瘤。患者术后4个月复查未见肿瘤复发,预后良好。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤双侧声带电子喉镜右侧声带声门下声音嘶哑前连合肿瘤复发

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炎性肌纤维母细胞瘤的影像及病理对照分析

放射学实践 2018年第3期33卷 294-298页

作者：陈亚男杨智明王甜焦玉新滑炎卿复旦大学附属华东医院CT室上海200040

目的:探讨炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的病理分型与CT、MRI特征性表现。方法:回顾性分析我院经手术病理证实的16例IMT患者的影像学资料,16例均行CT平扫及增强扫描,5例同时行MRI平扫及增强扫描,记录患者的一般临床资料、病理表现及基本影像... 详细信息

目的:探讨炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的病理分型与CT、MRI特征性表现。方法:回顾性分析我院经手术病理证实的16例IMT患者的影像学资料,16例均行CT平扫及增强扫描,5例同时行MRI平扫及增强扫描,记录患者的一般临床资料、病理表现及基本影像学特征,比较不同病理分型的IMT影像形态学差异。结果:肺内、肝脏、胆囊、胃、腹腔及腹膜后区IMT各7例、3例、1例、1例、4例。病灶密度或信号多不均匀,5例伴少量点状钙化,出血及坏死少见。增强扫描胸部肿瘤表现为明显均匀强化,腹部肿瘤多表现为动脉期瘤内轻度片絮状强化,或边缘花环样明显强化,静脉期及延迟期强化范围持续扩大,强化程度无明显衰退。强化方式与瘤内组织成分比例有关,而恶性程度及预后转归与瘤细胞的核异型性有关。结论:IMT的影像表现具有特征性,CT能精准显示病灶的血供及解剖结构特征;MRI有助于评价病灶组成成分及预判病理分型。CT和MRI结合有利于提高IMT良恶性倾向诊断的符合率。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤体层摄影术 X线计算机磁共振成像病理