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发菜藻蓝蛋白分离纯化的研究(英文)

西北植物学报 2008年第2期28卷 303-309页

作者：梁文裕 NISHIFUJI Taku 宁夏大学生命科学学院银川750021 Faculty of Life and Environmental Science Shimane University Matsue 690-8506Japan

以发菜为材料,比较了提取液类型和饱和硫酸铵浓度对藻蓝蛋白提取的影响,并对藻蓝蛋白的提取程序和部分特性进行了研究。结果表明：50 mmol/L KP缓冲液（pH值7.2）是合适的提取液,体积分数为40%～50%饱和硫酸铵盐析效果优于其它浓度。经... 详细信息

以发菜为材料,比较了提取液类型和饱和硫酸铵浓度对藻蓝蛋白提取的影响,并对藻蓝蛋白的提取程序和部分特性进行了研究。结果表明：50 mmol/L KP缓冲液（pH值7.2）是合适的提取液,体积分数为40%～50%饱和硫酸铵盐析效果优于其它浓度。经过DEAE-Toyopeal 650 S离子交换层析和Superdex^TM 200凝胶过滤层析后,藻蓝蛋白纯度达6.2,最大吸收峰位于615 nm,荧光发射峰位于649 nm,由α和β2个亚基组成,其分子质量分别为18 051.17和19 142.27 Da。因此,发菜藻蓝蛋白分离纯化较为理想的程序为：藻粉→50 mmol/L KP缓冲液（pH值7.2）浸泡→French pressure（1 500 kg/cm^2）破碎细胞→40%～50%饱和硫酸铵盐析→DEAE-Toyopeal 650 S离子交换层析→Superdex^TM 200凝胶过滤层析→较纯的藻蓝蛋白。

关键词：发菜藻蓝蛋白分离纯化柱色谱层析分子量

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珊瑚藻藻红蛋白分离纯化技术及光谱学特性

福建农林大学学报（自然科学版） 2002年第4期31卷 495-499页

作者：王盛吴祖建林奇英谢联辉福建农林大学植物病毒研究所福建福州350002

藻红蛋白(PE)具有特征性吸收光谱和荧光光谱,是一种新颖的荧光分子探针.经反复探索研究建立了盐析、离子交换层析、羟基磷灰石吸附层析和凝胶过滤层析的分离纯化方案,从珊瑚藻中分离纯化出R-藻红蛋白(R-PE),其纯度[D(565nm)/D(280nm)]高... 详细信息

藻红蛋白(PE)具有特征性吸收光谱和荧光光谱,是一种新颖的荧光分子探针.经反复探索研究建立了盐析、离子交换层析、羟基磷灰石吸附层析和凝胶过滤层析的分离纯化方案,从珊瑚藻中分离纯化出R-藻红蛋白(R-PE),其纯度[D(565nm)/D(280nm)]高达11.

关键词：分离纯化珊瑚藻藻红蛋白柱色谱层析荧光光谱荧光免疫分析传染病诊断

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地木耳藻蓝蛋白α和β亚基分离纯化的研究

西北农业学报 2007年第6期16卷 113-116页

作者：梁文裕宁夏大学生命科学学院银川750021

经过研究建立了盐析、离子交换层析和凝胶过滤层析的分离纯化程序,从地木耳(Nostoc commune)细胞中分离纯化出藻蓝蛋白的α和β两个亚基,其纯度(A615/A280)为5.7,最大吸收峰为615 nm,荧光发射峰为560 nm,α和β亚基的分子量分别为18.1 k... 详细信息

经过研究建立了盐析、离子交换层析和凝胶过滤层析的分离纯化程序,从地木耳(Nostoc commune)细胞中分离纯化出藻蓝蛋白的α和β两个亚基,其纯度(A615/A280)为5.7,最大吸收峰为615 nm,荧光发射峰为560 nm,α和β亚基的分子量分别为18.1 kD和19.1 kD。

关键词：地木耳藻蓝蛋白α和β亚基分离纯化柱色谱层析

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硅藻土和壳聚糖纯化藻蓝蛋白及产品性质研究

天然产物研究与开发 2006年第6期18卷 905-909页

作者：夏金兰李二平聂珍媛宋廷二中南大学资源加工与生物工程学院长沙410083

本文使用价格低廉、研究极少的硅藻土和壳聚糖分别对藻蓝色蛋白粗提液进行了初步纯化,得到了良好的结果。SDS-PAGE电泳测得产品α亚基和β亚基的分子量分别约为16000、19000 u,符合文献报道。藻胆蛋白差示扫描热分析(DSC)结果显示变性... 详细信息

本文使用价格低廉、研究极少的硅藻土和壳聚糖分别对藻蓝色蛋白粗提液进行了初步纯化,得到了良好的结果。SDS-PAGE电泳测得产品α亚基和β亚基的分子量分别约为16000、19000 u,符合文献报道。藻胆蛋白差示扫描热分析(DSC)结果显示变性温度峰值为56.96,70.32℃,热效应△Hd分别为-1.16和-0.5621 J/g,表明藻胆蛋白亚基间的键能较低,稳定性差。此外,还研究了Cu(Ⅱ),Cr(Ⅵ)对藻蓝蛋白的荧光淬灭作用,对找到一种快捷准确测量某些重金离子浓度的方法具有启发意义。

关键词：藻蓝蛋白柱色谱层析硅藻土壳聚糖荧光光谱

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产碱假单胞菌精氨酸脱亚胺酶的纯化

热带生物学报 2015年第4期6卷 491-496页

作者：操凤刘雪冰曹献英海南大学材料与化工学院海口570228 海南大学食品学院海口570228

提取精氨酸脱亚胺酶粗酶液,采用硫酸铵分级沉淀法初步分离精氨酸脱亚胺酶,然后通过DEAESephadex A 50柱色谱层析和Sephadex G-100柱色谱层析进一步分离纯化精氨酸脱亚胺酶,并利用SDS-PAGE电泳法来鉴定其纯度,最终达到纯化产碱假单胞菌... 详细信息

提取精氨酸脱亚胺酶粗酶液,采用硫酸铵分级沉淀法初步分离精氨酸脱亚胺酶,然后通过DEAESephadex A 50柱色谱层析和Sephadex G-100柱色谱层析进一步分离纯化精氨酸脱亚胺酶,并利用SDS-PAGE电泳法来鉴定其纯度,最终达到纯化产碱假单胞菌来源的精氨酸脱亚胺酶(ADI)的目的。结果表明:分离纯化过程中,粗酶液的总酶活为424.43 U,比酶活为0.42 U·mg^(-1);盐析透析酶液的总酶活是222.10 U,比酶活为2.05 U·mg^(-1);离子交换分析活性部位的总酶活为105.83 U,比酶活是5.61 U·mg^(-1);凝胶渗透分析活性部位的总酶活为17.94 U,比酶活为11.80 U·mg^(-1)。纯化得到了电泳纯级别的ADI,其相对纯度为96%。因此,本研究方法可以得到较高纯度和酶活的精氨酸脱亚胺酶。

关键词：精氨酸脱亚胺酶分离纯化硫酸铵分级沉淀法柱色谱层析