发菜藻蓝蛋白分离纯化的研究(英文)

作     者：梁文裕 NISHIFUJI Taku LIANG Wen-yu;NISHIFUJI Taku

作者机构：宁夏大学生命科学学院银川750021 Faculty of Life and Environmental ScienceShimane University Matsue 690-8506Japan 

出 版 物：《西北植物学报》 (Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica)

年 卷 期：2008年第28卷第2期

页      面：303-309页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 071010[理学-生物化学与分子生物学] 081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 

基　　金：国家自然科学基金(30760022) 宁夏自然科学基金项目(B002-2004) 

主　　题：发菜 藻蓝蛋白 分离纯化 柱色谱层析 分子量 

摘      要：以发菜为材料,比较了提取液类型和饱和硫酸铵浓度对藻蓝蛋白提取的影响,并对藻蓝蛋白的提取程序和部分特性进行了研究。结果表明：50 mmol/L KP缓冲液（pH值7.2）是合适的提取液,体积分数为40%～50%饱和硫酸铵盐析效果优于其它浓度。经过DEAE-Toyopeal 650 S离子交换层析和Superdex^TM 200凝胶过滤层析后,藻蓝蛋白纯度达6.2,最大吸收峰位于615 nm,荧光发射峰位于649 nm,由α和β2个亚基组成,其分子质量分别为18 051.17和19 142.27 Da。因此,发菜藻蓝蛋白分离纯化较为理想的程序为：藻粉→50 mmol/L KP缓冲液（pH值7.2）浸泡→French pressure（1 500 kg/cm^2）破碎细胞→40%～50%饱和硫酸铵盐析→DEAE-Toyopeal 650 S离子交换层析→Superdex^TM 200凝胶过滤层析→较纯的藻蓝蛋白。