检索结果-南通市图书馆

遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华心血管病杂志 2015年第1期43卷 5-21页

作者：中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组

国际上有关遗传性心律失常的专家共识最早发表在2006年由美国心脏协会（AHA）起草的“关于心肌病的最新定义和分类”中[1].2007年,美国国立心肺与血管研究所和罕见疾病办公室在Circulation上发表了关于基因突变影响离子通道功能所致原... 详细信息

国际上有关遗传性心律失常的专家共识最早发表在2006年由美国心脏协会（AHA）起草的“关于心肌病的最新定义和分类”中[1].2007年,美国国立心肺与血管研究所和罕见疾病办公室在Circulation上发表了关于基因突变影响离子通道功能所致原发性心肌病的诊断、临床表现、分子机制和治疗的专家共识报告[2].2011年,美国心律学会/欧洲心律学会发布了《心脏离子通道病与心肌病基因检测专家共识》[3].2013年,美国心律学会（HRS）/欧洲心律学会（EHRA）/亚太心律学会（APH RS）共同发布了《遗传性原发性心律失常综合征诊断治疗专家共识》[4].

关键词：心律失常综合征遗传性心律失常原发性心肌病诊断治疗专家美国心律学会美国心脏协会中国

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

QT间期与遗传性心律失常综合征研究概况

右江医学 2006年第1期34卷 86-88页

作者：李亚芹河北省职工医学院东校区内科教研组河北保定071000

遗传性心律失常综合征是伴有恶性室性心律失常和猝死而心脏结构正常的一组基因遗传性疾病。包括QT间期异常的长QT间期综合征和短QT问期综合征,现分别对其基因遗传学基础及诊断标准和防治作一综述。[第一段]

关键词：遗传性心律失常综合征 QT间期猝死心脏结构

CACNA1C基因突变致L-型钙通道异常与心律失常研究的进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生理科学进展 2021年第4期52卷 311-316页

作者：刘岩封瑞郝丽英中国医科大学药学院药物毒理学教研室沈阳110122

L-型Ca V1.2钙通道广泛表达在心肌细胞中,是钙离子流入心肌细胞的主要通道,其介导的内向电流是心肌兴奋收缩耦联的始动条件,也是心肌细胞动作电位平台期的重要贡献因素。L-型钙通道由功能亚单位α1亚单位(心肌型为Ca V1.2)和其他附属亚... 详细信息

L-型Ca V1.2钙通道广泛表达在心肌细胞中,是钙离子流入心肌细胞的主要通道,其介导的内向电流是心肌兴奋收缩耦联的始动条件,也是心肌细胞动作电位平台期的重要贡献因素。L-型钙通道由功能亚单位α1亚单位(心肌型为Ca V1.2)和其他附属亚单位构成。研究发现编码Ca V1.2的CACNA1C基因功能获得型与丧失型突变常与包括长QT综合征、Brugada综合征、短QT综合征在内的遗传性心律失常综合征有关。本文将对近年来出现的CACNA1C突变及其导致的各种心律失常进行综述。

关键词： CACNA1C 心律失常综合征长QT综合征 Timothy综合征 Brugada综合征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

特发性短QT间期综合征的研究进展

泸州医学院学报 2012年第1期35卷 124-126页

作者：邓舜天综述李家富审校泸州医学院附属医院心内科四川泸州646000

1 SQTs的历史短QT综合征（SQTs）是近年来发现的呈常染色体显性遗传的心律失常综合征。现已发现5个致病基因，并命名为SQT1-5。随着对致死性心律失常深入研究，发现QT间期缩短与延长一样均可以增加患者猝死的风险。

关键词：短QT间期综合征特发性常染色体显性遗传心律失常综合征致死性心律失常短QT综合征致病基因

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

短QT综合征相关致病基因的研究进展

中华心律失常学杂志 2013年第1期17卷 74-76页

作者：刘宝鑫徐亚伟同济大学附属上海市第十人民医院心内科 200072

短QT综合征（shortQTsyndrome，SQTS）是一种编码心肌离子通道的基因发生突变导致其功能异常从而出现恶性心律失常的疾病。这是近年来才被逐渐正确认识并引起广泛关注的一种新的心律失常综合征。临床上，该综合征以持续性QT间期和心室... 详细信息

短QT综合征（shortQTsyndrome，SQTS）是一种编码心肌离子通道的基因发生突变导致其功能异常从而出现恶性心律失常的疾病。这是近年来才被逐渐正确认识并引起广泛关注的一种新的心律失常综合征。临床上，该综合征以持续性QT间期和心室或心房有效不应期缩短、胸前导联T波对称性高尖、家族性心悸、阵发性心房颤动（房颤）、室性心动过速（室速）或心室颤动（室颤）、反复发作晕厥和心脏性猝死为特征。随着研究的不断深入，SQTS按其发病原因分为遗传性（由基因突变引起）和获得性（由继发因素引起）。

关键词：短QT综合征相关致病基因阵发性心房颤动心律失常综合征心房有效不应期恶性心律失常心肌离子通道心室颤动

动态心电图监测对病态窦房结综合征的诊断价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床心身疾病杂志 2016年第4期22卷 56-57页

作者：周瑾新乡医学院第二附属医院河南新乡453002

目的：探讨动态心电图监测对病态窦房结综合征的临床诊断价值。方法将40例病态窦房结综合征患者设为研究组，抽取同期进行体检的健康志愿者40名设为对照组，对两组进行24 h动态心电图监测，统计两组24 h总心搏数、心率及心律失常（窦性... 详细信息

目的：探讨动态心电图监测对病态窦房结综合征的临床诊断价值。方法将40例病态窦房结综合征患者设为研究组，抽取同期进行体检的健康志愿者40名设为对照组，对两组进行24 h动态心电图监测，统计两组24 h总心搏数、心率及心律失常（窦性停搏、窦性心动过缓、房室阻滞）发生率。结果研究组24 h总心搏数及最高心率、最低心率、24 h平均心率均显著低于对照组（P＜0．01），窦性心动过缓、窦性停搏、房室阻滞等心律失常检出率均显著高于对照组（P＜0．01）。结论动态心电图能有效监测患者24 h心电活动动态变化信息，对临床明确病态窦房结综合征的诊断具有重要价值。

关键词：病态窦房结综合征窦房结病变动态心电图心律失常综合征心电活动

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药物诱发的猝死

中国医刊 2009年第5期44卷 77-78页

药物诱发的严重心律失常已经引起了心血管医师、全科医师和社区医师的重视。已经发现了多个促心律失常综合征，每一种综合征都有其特定的临床特征、电生理机制、特定的药物、临床危险因素（一些病例还包括了遗传倾向）和治疗方法。本章... 详细信息

药物诱发的严重心律失常已经引起了心血管医师、全科医师和社区医师的重视。已经发现了多个促心律失常综合征，每一种综合征都有其特定的临床特征、电生理机制、特定的药物、临床危险因素（一些病例还包括了遗传倾向）和治疗方法。本章的目的不是为了详细重温这些资料，而是聚焦于这些综合征的常见特征以及在猝死中的作用。

关键词：药物诱发猝死心律失常综合征严重心律失常临床危险因素社区医师电生理机制全科医师