检索结果-南通市图书馆

醇化片烟多靶标大分子物质降解菌的筛选及降解效果评价

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烟草科技 2024年

作者：王馨慧金昊天贺兆伟李博洋潘宁张世强张健麒郭伟乔学义唐立华王震李玉娥奚家勤中国烟草总公司郑州烟草研究院吉林烟草工业有限责任公司

为有效降解片烟中大分子物质、提高烟草品质，以不同产地醇化片烟为材料，分离筛选出能同时降解多种大分子物质的降解菌，并进行了形态学和分子生物学鉴定及发酵条件优化，并考察了降解菌对醇化片烟大分子物质的降解效果。结果表明：从... 详细信息

为有效降解片烟中大分子物质、提高烟草品质，以不同产地醇化片烟为材料，分离筛选出能同时降解多种大分子物质的降解菌，并进行了形态学和分子生物学鉴定及发酵条件优化，并考察了降解菌对醇化片烟大分子物质的降解效果。结果表明：从醇化片烟表面共分离出菌株286株，通过初筛和复筛得到能够同时降解烟叶中2种及以上大分子物质的降解菌7株。其中，JLZY-5菌株对醇化片烟中纤维素、果胶、淀粉和蛋白质的降解效果均最好。根据其形态学观察以及16S rDNA 基因测序结果，推断JLZY-5为甲基营养型芽孢杆菌（Bacillus methylotrophicu）。发酵条件优化试验结果显示，JLZY-5菌株最佳发酵培养条件为温度30 ℃、pH值7.0、装液量为10%、接种量为3%、 200 r/min转速、发酵培养时间40 h。在此条件下发酵液的纤维素、淀粉、蛋白质和果胶酶活力分别为21.7、27.65、0.733和2.05 U/mL，对醇化烟叶中纤维素、淀粉、蛋白质和果胶的降解率分别为28.73%、21.24%、16.15%和4.56%。

关键词：片烟醇化发酵大分子物质降解菌甲基营养型芽孢杆菌

HPMEC-ELSD法检测注射用益气复脉(冻干)大分子物质

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天津药学 2024年第2期36卷 10-14页

作者：李莉李春华文浩鞠爱春天津天士力之骄药业有限公司天津300402 天津市中药注射剂新技术企业重点实验室天津300402 天津市药品检验研究院北辰药品检验所天津300400 北京大学人民医院北京101109

目的:建立一种利用HPMEC-ELSD检测注射用益气复脉(冻干)(YQFM)中高分子物质的方法。方法:采用UltrahydrogelTMlinear凝胶色谱柱,以0.02%甲酸水溶液为流动相,流量为0.6 ml/min,柱温为35℃,进样体积为10μl,ELSD(不分离模式,漂移管温度为... 详细信息

目的:建立一种利用HPMEC-ELSD检测注射用益气复脉(冻干)(YQFM)中高分子物质的方法。方法:采用UltrahydrogelTMlinear凝胶色谱柱,以0.02%甲酸水溶液为流动相,流量为0.6 ml/min,柱温为35℃,进样体积为10μl,ELSD(不分离模式,漂移管温度为105℃,压缩空气流量为2.5 L/min,增益值为1)建立大分子物质检测方法,并对10批YQFM进行大分子物质的检测。结果:该方法的专属性强、线性(Y=-0.5236 X+11.582,r=1.0000,线性范围为1027.5~13968 Da)、精密度(A的RSD≤0.7%、t_(R)的RSD≤0.1%)、重复性(A的RSD≤1.1%、t_(R)的RSD≤0.1%)、稳定性(48 h t_(R)的RSD≤0.1%)和方法耐用性良好。10批YQFM中均未检出大分子物质(分子量≥10000 Da)。结论:该方法简便、快捷,可作为YQFM中大分子物质的检测方法,亦可为其他品种的中药注射剂大分子物质检测提供借鉴。

关键词：注射用益气复脉(冻干)(YQFM) 高效分子排阻色谱(HPMEC) 蒸发光散射检测法(ELSD) 大分子物质聚乙二醇(PEG) 相对分子质量超滤保留时间(t_(R))

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大分子物质对中药注射剂的安全性影响

中成药 2014年第4期36卷 855-859页

作者：柯瑾张陆勇殷华侯肖霖吕小满段为钢云南中医学院中医药学分子生物学重点实验室云南昆明650500 中国药科大学新药筛选中心江苏南京210009

目的去除中药注射剂中大分子物质,观察其主要功效是否改变,安全性是否提高,试图为提高中药注射剂的安全性提供技术策略。方法用不同截留分子量的分子筛去除两种上市中药注射剂(清开灵注射液和双黄连注射液)大分子,获得去除大分子的中药... 详细信息

目的去除中药注射剂中大分子物质,观察其主要功效是否改变,安全性是否提高,试图为提高中药注射剂的安全性提供技术策略。方法用不同截留分子量的分子筛去除两种上市中药注射剂(清开灵注射液和双黄连注射液)大分子,获得去除大分子的中药注射液和富含大分子的中药注射液,用HPLC检测去大分子中药注射剂的指纹图谱变化;用脂多糖家兔发热模型检测两种去大分子注射液的退热作用;参照药典方法检测富含大分子中药注射剂的一般毒性或过敏毒性。结果经截留分子量10k的分子筛处理后,两种去大分子中药注射液的指纹图谱变化小于5%,退热作用基本不变;而两种富含大分子注射剂具有明显的一般毒性或过敏毒性。结论采用适当截留分子量的分子筛去除中药注射剂大分子物质能在确保疗效无明显变化的前提下提高中药注射剂的安全性。

关键词：中药注射剂安全性大分子物质

高效液相体积排阻色谱法测定银杏二萜内酯提取物中大分子物质

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中草药 2016年第3期47卷 436-439页

作者：王雪张伟李家春黄文哲王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的建立银杏二萜内酯提取物中大分子物质的高效液相体积排阻色谱（HPSEC-RI）检测方法。方法色谱柱为Phenomenex Biosep-SEC-S2000（300 mm×7.8 mm,5μm）;以0.05 mol/L硫酸钠为流动相;体积流量为0.7 m L/min;柱温30℃;示差检测器,按... 详细信息

目的建立银杏二萜内酯提取物中大分子物质的高效液相体积排阻色谱（HPSEC-RI）检测方法。方法色谱柱为Phenomenex Biosep-SEC-S2000（300 mm×7.8 mm,5μm）;以0.05 mol/L硫酸钠为流动相;体积流量为0.7 m L/min;柱温30℃;示差检测器,按面积归一化法计算大分子物质的质量分数。结果相对分子质量在2 500~84 400的物质,其相对分子质量对数-保留时间呈现良好的线性关系（r=0.998 3）;平均回收率为96.8%,RSD为1.5%;5批银杏二萜内酯提取物和14批银杏二萜内酯葡胺注射液均未检出大分子物质。结论本方法简便易行,结果准确可靠,可作为银杏二萜内酯提取物及银杏二萜内酯葡胺注射液质量控制方法。

关键词：银杏二萜内酯提取物大分子物质高效液相体积排阻色谱右旋糖酐银杏二萜内酯葡胺注射液

脑脊液中大分子物质经淋巴途径引流评估方法的建立

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中国药理学通报 2010年第1期26卷 132-134页

作者：孙保亮贾莉孙田歌杨明峰袁慧王彦辉高允生山东省高校脑微循环重点实验室泰山医学院附属医院神经内科泰山医学院附属医院药剂科山东泰安271000 山东省高校药理学重点学科泰山医学院药学院山东泰安271016

目的探讨大鼠脑脊液(CSF)中大分子物质经淋巴途径引流的评估方法。方法采用颈淋巴管结扎和颈淋巴结摘除法制作大鼠颈部淋巴引流阻断(CLB)模型,将动物分为非CLB组和CLB组。将125I标记的人血清白蛋白(125I-HSA,CSF示踪剂)注入大鼠左侧脑室... 详细信息

目的探讨大鼠脑脊液(CSF)中大分子物质经淋巴途径引流的评估方法。方法采用颈淋巴管结扎和颈淋巴结摘除法制作大鼠颈部淋巴引流阻断(CLB)模型,将动物分为非CLB组和CLB组。将125I标记的人血清白蛋白(125I-HSA,CSF示踪剂)注入大鼠左侧脑室,在24h内连续取动脉血样,并检测血浆中CSF示踪剂125I-HSA的浓度。根据药代动力学一室模型的基本原理,绘制浓度-时间曲线,计算出125I-HSA从CSF转运至血浆的浓度-时间曲线下面积(AUC)、血浆中125I-HSA的最大浓度(Cmax)、转运速率常数(Ka)、浓度达峰时间(Tmax)等药代动力学参数,根据两组的差值推算出大鼠CSF示踪剂经淋巴引流途径清除的AUC、Cmax、Ka和Tmax。结果大鼠CSF示踪剂125I-HSA经淋巴引流途径清除的AUC、Cmax、Ka分别为51.97mg·L-1·h-1、2.91mg·L-1、0.64h-1,分别占经蛛网膜绒毛和淋巴引流两条途径清除的AUC、Cmax、Ka的71.53%、44.02%、58.18%。CLB组Tmax(8.36±0.82)h长于非CLB组(3.57±0.54)h。结论成功建立了大鼠CSF中大分子物质经淋巴途径引流的评估方法,经淋巴途径的引流在大鼠CSF大分子物质清除中具有重要作用。

关键词：脑脊液大分子物质引流淋巴蛛网膜绒毛大鼠

裂殖壶菌在不同氧供应条件下油脂及大分子物质迁移规律研究

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中国油脂 2014年第8期39卷 69-74页

作者：任路静孙丽娜庄小燕瞿亮纪晓俊黄和南京工业大学生物与制药工程学院南京211800

为研究裂殖壶菌在不同供氧条件下胞内油脂、碳水化合物、蛋白质、多糖和寡糖的迁移规律,将传统方法与傅里叶红外光谱法相结合,研究发酵过程中各物质迁移规律。结果表明:傅里叶红外光谱法是一种可信且快速的检测手段;油脂积累过程中三酰... 详细信息

为研究裂殖壶菌在不同供氧条件下胞内油脂、碳水化合物、蛋白质、多糖和寡糖的迁移规律,将传统方法与傅里叶红外光谱法相结合,研究发酵过程中各物质迁移规律。结果表明:傅里叶红外光谱法是一种可信且快速的检测手段;油脂积累过程中三酰甘油(TAG)、寡糖相对含量均随时间的延长而增加;碳水化合物呈先升高后降低趋势;多糖相对含量在低供氧条件下随时间的延长而增加,高供氧条件下与之相反。此外,高供氧条件下可积累富含95.74%中性脂的油脂;低供氧条件下细胞倾向于积累极性脂、蛋白质并快速富集寡糖成分以应对不良环境。

关键词：裂殖壶菌三酰甘油大分子物质供氧傅里叶红外光谱

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丹红注射液大分子物质筛查方法研究

药物分析杂志 2016年第8期36卷 1451-1455页

作者：李启艳袁波吴晓云蒋慧朱日然山东省食品药品检验研究院济南250101 山东中医药大学附属医院济南250012

目的：采用高效分子排阻色谱法（HPSEC法）对丹红注射液中大分子物质进行筛查。方法：采用HPSEC-RID技术,色谱柱为Shodex OHPak SB-803HQ凝胶色谱柱（6.8 mm×300 mm,10μm）,以0.71%硫酸钠水溶液（内含0.02%叠氮钠）为流动相,系列分子... 详细信息

目的：采用高效分子排阻色谱法（HPSEC法）对丹红注射液中大分子物质进行筛查。方法：采用HPSEC-RID技术,色谱柱为Shodex OHPak SB-803HQ凝胶色谱柱（6.8 mm×300 mm,10μm）,以0.71%硫酸钠水溶液（内含0.02%叠氮钠）为流动相,系列分子量右旋糖酐标准品为对照,对丹红注射液及其中间体中多糖类大分子物质进行筛查;再采用HPSEC-UV技术,色谱柱为TSK-GEL G2000 SWXL凝胶柱（7.8 mm×300 mm,10μm）,以乙腈-水-三氟乙酸（45∶55∶0.05）为流动相,核糖核酸酶A、人胰岛素、胸腺肽α_1为对照,在214 nm波长处对丹红注射液及其中间体中蛋白质类大分子物质进行筛查。结果：丹红注射液未检出大分子物质,中间体检出相对分子质量在4 500~9 000的大分子糖类物,说明经过生产过程的逐步除杂,大分子物质在丹红注射液成品中已完全去除。结论：该方法对丹红注射液质量控制具有重要意义,对其他注射液中大分子杂质的检查亦有借鉴作用。

关键词：中药复方丹参红花丹红注射液大分子物质右旋糖酐核糖核酸酶A 人胰岛素胸腺肽分子排阻色谱

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香荚兰脱分化过程中大分子物质含量的变化

华中科技大学学报（自然科学版） 2001年第3期29卷 101-102页

作者：曹孟德秦东春李家儒王君健河南医科大学基础医学院武汉大学生命科学学院华中科技大学生物工程系

就香荚兰组织培养过程中外植体脱分化的核酸、蛋白质及淀粉含量的动态变化作了比较分析 .研究发现 ,脱分化过程中DNA含量呈相对下降 ,RNA含量上升 ,总核酸含量呈上升趋势 ,蛋白质呈缓慢上升趋势 ;淀粉则呈现一个积累。

关键词：香荚兰组织培养脱分化大分子物质核酸蛋白质淀粉含量变化

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参芪扶正注射液大分子物质研究

中药材 2012年第7期35卷 1161-1164页

作者：林锋王永刚曹晖苏薇薇中山大学生命科学学院广东广州510275 国家中药现代化工程技术研究中心广东珠海519020

目的:建立参芪扶正注射液大分子物质的检测方法,为评价其安全性提供依据。方法:采用超滤离心法分离参芪扶正注射液样品,采用MALDI-TOF-MS检测大分子物质,同时进行豚鼠全身主动过敏试验,根据大分子物质检测结果及过敏反应情况,分析两者... 详细信息

目的:建立参芪扶正注射液大分子物质的检测方法,为评价其安全性提供依据。方法:采用超滤离心法分离参芪扶正注射液样品,采用MALDI-TOF-MS检测大分子物质,同时进行豚鼠全身主动过敏试验,根据大分子物质检测结果及过敏反应情况,分析两者之间的相关性。结果:参芪扶正注射液中间体存在分子量3800～4000 Da的大分子物质(植物蛋白与多糖),这些大分子物质会引起豚鼠过敏反应。经过生产过程的逐步除杂,大分子物质在参芪扶正注射液成品中已完全去除。结论:本研究建立了对参芪扶正注射液样品中大分子物质进行检测的方法,具有简便、实用等优点。

关键词：参芪扶正注射液大分子物质过敏反应