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Quantitative proteomic analysis for high-throughput screening of differential glycoproteins in hepatocellular carcinoma serum

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Cancer Biology & Medicine 2015年第3期12卷 246-254页

作者： Hua-Jun Gao Ya-Jing Chen duo zuo Ming-Ming Xiao Ying Li Hua Guo Ning Zhang Rui-Bing Chen Research Center of Basic Medical Sciences & School of Medical Laboratory Tianjin Medical University Laboratory of Cancer Cell Biology Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital National Clinical Research Center for Cancer Tianjin Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy

Objective： Hepatocellular carcinoma （HCC） is a leading cause of cancer-related deaths. Novel serum biomarkers are required to increase the sensitivity and specificity of serum screening for early HCC diagnosis. This study employed a quantitative proteomic strategy to analyze the differential expression of serum glycoproteins between HCC and normal control serum samples. Methods： Lectin affinity chromatography （LAC） was used to enrich glycoproteins from the serum samples. Quantitative mass spectrometric analysis combined with stable isotope dimethyl labeling and 2D liquid chromatography （LC） separations were performed to examine the differential levels of the detected proteins between HCC and control serum samples. Western blot was used to analyze the differential expression levels of the three serum proteins. Results： A total of 2,280 protein groups were identified in the serum samples from HCC patients by using the 2D LC-MS/MS method. Up to 36 proteins were up-regulated in the HCC serum, whereas 19 proteins were down-regulated. Three differential glycoproteins, namely, fibrinogen gamma chain （FGG）, FOS-like antigen 2 （FOSL2）, and a-l, 6-mannosylglycoprotein 6-^-N-acetylglucosaminyltransferase B （MGATSB） were validated by Western blot. All these three proteins were up-regulated in the HCC serum samples. Conclusion： A quantitative glycoproteomic method was established and proven useful to determine potential novel biomarkers for HCC.

关键词： Glycoprotein hepatocellular carcinoma (HCC) mass spectrometry proteomics serum

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Identification of hub genes and their novel diagnostic and prognostic significance in pancreatic adenocarcinoma

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Cancer Biology & Medicine 2022年第7期19卷 1029-1046页

作者： duo zuo Yongzi Chen Xinwei Zhang Zhuozhi Wang Wenna Jiang Fan Tang Runfen Cheng Yi Sun Lu Sun Li Ren Rui Liu Department of Clinical Laboratory Department of Tumor Cell Biology Tianjin Medical University Cancer Institute and HospitalNational Clinical Research Center for CancerKey Laboratory of Cancer Prevention and TherapyTianjinTianjin’s Clinical Research Center for CancerTianjin 300060China School of Biomedical Engineering Tianjin Medical UniversityTianjin 300070China Department of Pathology Tianjin Huanhu HospitalTianjin 300350China Department of Pathology Tianjin Medical University Cancer Institute and HospitalNational Clinical Research Center for CancerKey Laboratory of Cancer Prevention and TherapyTianjinTianjin’s Clinical Research Center for CancerTianjin 300060China School of Pharmacy Tianjin Medical UniversityTianjin 300070China Department of Gastrointestinal Medical Oncology Tianjin Medical University Cancer Institute and HospitalNational Clinical Research Center for CancerKey Laboratory of Cancer Prevention and TherapyTianjinTianjin’s Clinical Research Center for CancerTianjin 300060China

Objective:The main reasons for the poor prognoses of pancreatic adenocarcinoma(PA)patients are rapid early-stage progression,advanced stage metastasis,and chemotherapy *** of novel diagnostic and prognostic biomarkers of PA is therefore urgently ***:Three mRNA microarray datasets were obtained from the Gene Expression Omnibus database to select differentially expressed genes(DEGs).Gene Ontology(GO)and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway enrichment analyses for hub genes were performed using *** between expression levels of hub genes and cancer-infiltrating immune cells were investigated by *** proportional hazard regression analyses were also *** hub genes were screened using the HPA platform and verified for diagnostic value using ***:We identified 59 hub genes among 752 *** analysis indicated that these 59 hub genes were mainly involved in the defense response to viruses and the type I interferon signaling *** also discovered that RSAD2 and SMC4 were associated with immune cell infiltration in the PA ***,DLGAP5 mRNA might be used as an independent risk factor for the prognoses of PA ***,the protein encoded by ISG15,which exists in peripheral blood,was validated as a potential diagnostic biomarker that distinguished PA patients from healthy controls(area under the curve:0.902,95%confidence interval:0.819–0.961).Conclusions:Our study suggested that RSAD2 and SMC4 were associated with immune cell infiltration in the PA microenvironment,while DLGAP5 mRNA expression might be an independent risk factor for the survival prognoses of PA ***,ELISAs indicated that serum ISG15 could be a potential novel diagnostic biomarker for PA.

关键词： RSAD2 SMC4 DLGAP5 ISG15 pancreatic adenocarcinoma

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Diagnostic value of 5 serum biomarkers for hepatocellular carcinoma with different epidemiological backgrounds:A large-scale,retrospective study

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Cancer Biology & Medicine 2021年第1期18卷 256-270页

作者： Dongming Liu Yi Luo Lu Chen Liwei Chen duo zuo Yueguo Li Xiaofang Zhang Jing Wu Qing Xi Guangtao Li Lisha Qi Xiaofen Yue Xiehua Zhang Zhuoyu Sun Ning Zhang Tianqiang Song Wei Lu Hua Guo Department of Hepatobiliary Liver Cancer Research Center for Prevention and TherapyTianjin Medical University Cancer Institute and HospitalNational Clinical Research Center for CancerKey Laboratory of Cancer Prevention and TherapyTianjinTianjin’s Clinical Research Center for CancerTianjin 300060China Department of Tumor Cell Biology Tianjin Medical University Cancer Institute and HospitalNational Clinical Research Center for CancerKey Laboratory of Cancer Prevention and TherapyTianjinTianjin’s Clinical Research Center for CancerTianjin 300060China Clinical Laboratory Tianjin Medical University Cancer Institute and HospitalNational Clinical Research Center for CancerKey Laboratory of Cancer Prevention and TherapyTianjinTianjin’s Clinical Research Center for CancerTianjin 300060China Medical Laboratory Tianjin Medical University General HospitalTianjin 300052China Clinical Laboratory Tianjin Third Central HospitalTianjin 300170China Department of Pathology Tianjin Medical University Cancer Institute and HospitalNational Clinical Research Center for CancerKey Laboratory of Cancer Prevention and TherapyTianjinTianjin’s Clinical Research Center for CancerTianjin 300060China Department of Tianjin Research Institute of Liver Diseases Tianjin Second People’s HospitalTianjin 300192China Department of Infectious Diseases The First Affiliated Hospital of Baotou Medical CollegeInner Mongolia University of Science and TechnologyBaotou 014010China Department of Epidemiology and Biostatistics School of Public HealthTianjin Medical UniversityTianjin 300070China The Center for Translational Cancer Research Peking University First HospitalBeijing 100034China

Objective:Hepatocellular carcinoma(HCC)is a lethal global disease that requires an accurate *** assessed the potential of 5 serum biomarkers(AFP,AFU,GGT-II,GPC3,and HGF)in the diagnosis of ***:In this retrospective study,we measured the serum levels of each biomarker using ELISAs in 921 participants,including 298 patients with HCC,154 patients with chronic hepatitis(CH),122 patients with liver cirrhosis(LC),and 347 healthy controls from 3 *** negative for hepatitis B surface antigen and hepatitis C antibody(called"NBNC-HCC")and patients positive for the above indices(called"HBV-HCC and HCV-HCC")were *** selected diagnostic model was constructed using a training cohort(n=468),and a validation cohort(n=453)was used to validate our *** operating characteristic analysis was used to evaluate the diagnostic ***:Theα-L-fucosidase(AFU)/α-fetoprotein(AFP)combination was best able to distinguish NBNC-HCC[area under the curve:0.986(95%confidence interval:0.958–0.997),sensitivity:92.6%,specificity:98.9%]from healthy controls in the test *** screening populations at risk of developing HCC(CH and LC),the AFP/AFU combination improved the diagnostic specificity for early-stage HCC[area under the curve:0.776(0.712–0.831),sensitivity:52.5%,specificity:91.6%in the test group].In all-stage HBV-HCC and HCV-HCC,AFU was also the best candidate biomarker combined with AFP[area under the curve:0.835(0.784–0.877),sensitivity 69.1%,specificity:87.4%in the test group].All results were verified in the validation ***:The AFP/AFU combination could be used to identify NBNC-HCC from healthy controls and hepatitis-related HCC from at-risk patients.

关键词： Hepatocellular carcinoma serum biomarker AFP AFU

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北京奥运物流供应链的构建

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商业研究 2008年第2期 126-129页

作者：夏佐铎谭亮武汉工业学院经济研究中心湖北武汉430023

奥运物流供应链应具有的时效性、空间集中性、需求不确定性和安全性等特点,以物流为纽带构建从物资的供应商、物流企业到仓储再到各个运动场馆及垃圾处理这一完整的功能网链结构模式的奥运物流供应链,以实现信息流、物流、资金流的有机... 详细信息

奥运物流供应链应具有的时效性、空间集中性、需求不确定性和安全性等特点,以物流为纽带构建从物资的供应商、物流企业到仓储再到各个运动场馆及垃圾处理这一完整的功能网链结构模式的奥运物流供应链,以实现信息流、物流、资金流的有机结合,为2008年北京奥运会的顺利进行创造条件。

关键词：北京奥运会奥运物流供应链构建

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SHP2靶向治疗在抗肿瘤研究中的进展

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现代肿瘤医学 2022年第19期30卷 3593-3598页

作者：左铎张飞天津医科大学肿瘤医院检验科国家恶性肿瘤临床医学研究中心天津市恶性肿瘤临床医学研究中心乳腺癌防治教育部重点实验室天津市肿瘤免疫与生物治疗重点实验室天津市肿瘤防治重点实验室天津300060 天津医科大学肿瘤医院公共实验室天津300060

免疫治疗和靶向治疗是目前抗肿瘤精准治疗的主要方式,但耐药性的出现导致一些肿瘤患者无法从临床治疗中获益。含Src同源2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2(Src homology 2 domain-containing protein tyrosine phosphatase 2,SHP2)参与细胞内... 详细信息

免疫治疗和靶向治疗是目前抗肿瘤精准治疗的主要方式,但耐药性的出现导致一些肿瘤患者无法从临床治疗中获益。含Src同源2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2(Src homology 2 domain-containing protein tyrosine phosphatase 2,SHP2)参与细胞内多种级联信号通路。基于底物特异性的SHP2在不同组织类型的背景下,发挥着促癌或者抑癌的重要作用。近几年随着多种新开发的SHP2变构抑制剂的出现,SHP2已成为一些肿瘤的潜在药物靶点。对一些临床前癌症模型的研究表明,SHP2变构抑制剂与其他靶向药和/或免疫检查点阻断剂联合使用是精准治疗耐药癌症的一种很有前景的策略。本文主要综述了近年来SHP2在肿瘤和免疫细胞中的作用机制、在临床前模型中的肿瘤靶向和免疫治疗研究以及SHP2抑制剂在临床试验中的研究进展。

关键词： SHP2 变构抑制剂靶向治疗免疫治疗耐药

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企业物流业务外包风险分析及其对策

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商业研究 2008年第6期 185-188页

作者：夏佐铎唐必应武汉工业学院经济研究中心湖北武汉430023

物流业务外包在给企业带来诸多收益的同时,也蕴藏着大量的风险。只有对企业物流业务外包风险进行系统分析,制定出加强物流外包业务管理、建立协调机制、信息共享机制的风险管理体系,才能有效地防范物流外包风险,实现企业物流外包发展战略。

关键词：物流业务外包风险分析风险管理对策

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联合检测血清miR-125b和AFP对原发性肝细胞癌的诊断价值

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中国肿瘤临床 2014年第10期41卷 662-666页

作者：左铎罗艺郭华张宁天津医科大学肿瘤医院检验科国家肿瘤临床医学研究中心天津市肿瘤防治重点实验室国家“863”计划临床研究实验室天津市300060 肿瘤细胞生物学实验室

目的：探讨血清中miR-125b作为原发性肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）的血清标志物的可能性和联合检测miR-125b和AFP对HCC的诊断价值。方法：通过实时荧光定量PCR（quantitative real-time polymerase chain reaction，RT-qPCR）检测65例HCC患者和30例健康对照组的血清miR-125b表达量，分析其对HCC的诊断价值，以及与HCC临床病理资料参数间的关系。结果：HCC患者组血清miR-125b表达与对照组相比较低，且两者的差异有统计学意义（P0.05）。miR-125b的表达与患者肝硬化、肿瘤大小和TNM分期有关，且差异有统计学意义（P〈0.05）。单独检测miR-125b的ROC曲线下的AUC为0.917（95%CI：0.851～0.960，P〈0.001），灵敏性为85.9%，特异性为93.5%，联合miR-125b和AFP检测的ROC曲线下的AUC为0.951（95%CI：0.894～0.982，P〈0.001），灵敏性为92.9%，特异性为93.5%，检测AFP〈20μg/L的HCC患者血清miR-125b的ROC曲线下的AUC为0.889（95%CI：0.776～0.957，P〈0.001），灵敏性为84.0%，特异性为87.1%。结论：联合检测血清miR-125b和AFP对早期诊断原发性HCC具有重要的临床价值。

关键词：原发性肝细胞癌微小RNA 甲胎蛋白诊断实时荧光定量PCR

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矿产资源型企业技术风险分析及对策

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中国矿业 2010年第11期19卷 38-40页

作者：夏佐铎王哲魏鑫武汉工业学院经济研究中心湖北武汉430023

矿产资源型企业在勘探、开发过程中,由于技术不规范、员工操作失误、选冶技术流程等,达不到预期的设计效果而产生技术风险。主要表现为勘探、开发风险;选、冶炼业务风险和环保政策风险。本文在系统地分析矿产资源型企业技术风险的基础上... 详细信息

矿产资源型企业在勘探、开发过程中,由于技术不规范、员工操作失误、选冶技术流程等,达不到预期的设计效果而产生技术风险。主要表现为勘探、开发风险;选、冶炼业务风险和环保政策风险。本文在系统地分析矿产资源型企业技术风险的基础上,提出了相应的管理对策。

关键词：矿产资源型企业技术风险分析风险管理对策

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矿产资源型企业战略风险分析

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中国矿业 2011年第6期20卷 37-39,59页

作者：夏佐铎王哲魏鑫武汉工业学院经济研究中心湖北武汉430023

矿产资源型企业是指直接以矿产为主要对象,从事矿产资源勘探开发、采、选、冶及矿产品贸易等活动,以盈利为目的的经营单位,由于这类企业经营对象和产品等的特殊性,而具有不同的风险特征。本文从矿产资源型企业战略管理过程入手,系统地... 详细信息

矿产资源型企业是指直接以矿产为主要对象,从事矿产资源勘探开发、采、选、冶及矿产品贸易等活动,以盈利为目的的经营单位,由于这类企业经营对象和产品等的特殊性,而具有不同的风险特征。本文从矿产资源型企业战略管理过程入手,系统地分析了战略假设风险、战略治理风险、战略错位风险和战略刚性风险,为矿产资源型企业战略风险管理的研究和实施提供了相应的依据。

关键词：矿产资源型企业战略风险风险分析

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开放式基金收益的EGARCH模型及其非对称性研究

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统计与信息论坛 2008年第1期23卷 16-21页

作者：徐占东郭多祚王欢东北财经大学数学与数量经济学院辽宁大连116023

通过对极少被研究的中国股票型、债券型和混合型开放式基金收益率的波动性进行了GARCH和EGARCH模型分析,结果表明:大部分基金存在非对称效应,并且由于基金条件波动序列的非平稳性,信息冲击曲线具有多样化特征,这为非平稳非线性模型的研... 详细信息

通过对极少被研究的中国股票型、债券型和混合型开放式基金收益率的波动性进行了GARCH和EGARCH模型分析,结果表明:大部分基金存在非对称效应,并且由于基金条件波动序列的非平稳性,信息冲击曲线具有多样化特征,这为非平稳非线性模型的研究提供了新的方向;通过构建基金类型指数,对开放式基金整体波动性的研究发现,中国开放式基金收益率的波动存在ARCH效应,但不具有非对称性效应。

关键词：开放式基金非对称性信息冲击曲线 EGARCH模型

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