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Biomaterial Scaffolds for Improving Vascularization During Skin Flap Regeneration

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Chinese Journal Of Plastic and Reconstructive Surgery 2020年第2期2卷 109-119页

作者： Yunkun pei Liucheng ZHANG Xiyuan MAO zhimo LIU Wenguo CUI Xiaoming sun Yuguang ZHANG department of Plastic and Reconstructive Surgery Shanghai Ninth People’s HospitalShanghai Jiaotong University School of Medicine639 Zhi Zao Ju RoadShanghai 200011China

Over the past few decades,biomaterials have made rapid advances in tissue *** particular,there have been several studies on vascularization during skin flap regeneration for plastic *** the perspective of function,the biomaterials used to improve the vascularization of skin flaps are primarily classified into two types:(1)electrospun nanofibrous membranes as porous scaffolds,and(2)hydrogels as cell or cytokine *** on their source,various natural,synthetic,and semi-synthetic biomaterials have been developed with respective *** the ischemic environment of the flap tissue,the therapeutic effect of the combination of biomaterials was better than that of drugs,cytokines,and cells *** could improve cell migration,prolong the efficacy of cytokines,and provide an advantageous survival environment to transplanted cells.

关键词： skin flap vascularization biomaterial

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影响冻融胚胎复苏率和移植成功率因素分析

上海交通大学学报（医学版） 2009年第6期29卷 729-732页

作者：姚宁郑菊芬向祖琼赵磊文赵晓明孙赟洪燕陈佩上海交通大学医学院仁济医院生殖医学科上海200001

目的探讨影响冻融胚胎复苏率和移植成功率的相关因素。方法回顾性分析573个冷冻胚胎移植(FET)周期的临床资料,按冷冻前胚胎质量、胚胎发育时间、解冻后胚胎复苏程度和冷冻方法分别进行分组,分析不同分类各组间的胚胎复苏情况和(或)临床... 详细信息

目的探讨影响冻融胚胎复苏率和移植成功率的相关因素。方法回顾性分析573个冷冻胚胎移植(FET)周期的临床资料,按冷冻前胚胎质量、胚胎发育时间、解冻后胚胎复苏程度和冷冻方法分别进行分组,分析不同分类各组间的胚胎复苏情况和(或)临床妊娠率差异。结果冷冻当天胚胎中有优质胚胎者的临床妊娠率显著高于无优质胚胎者(31.8%vs 20.0%)(P0.05)。解冻后完全移植100%卵裂球完整者和混合移植者的临床妊娠率显著高于完全移植部分卵裂球损伤者(36.7%vs 24.1%和29.2%vs 24.1%)(P<0.05)。冷冻方法改进后的胚胎复苏率和全胚复苏率显著高于冷冻方法改进前(82.0%vs 66.3%和50.0%vs 27.5%)(P<0.05)。结论胚胎质量与胚胎复苏率和临床妊娠率密切相关,冷冻胚胎解冻后全胚复苏率与临床妊娠率正相关,冷冻过程中的操作细节是胚胎实验室保证冻融胚胎复苏、移植成功的重要因素。

关键词：胚胎冷冻复苏率妊娠率

美国生物防御对策研究与国家战略储备药物分析

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军事医学 2012年第10期36卷 777-781页

作者：仇玮祎余云舟孙志伟黄培堂郑涛军事医学科学院生物工程研究所蛋白质工程研究室北京10007

美国政府为应对日趋严峻的生物恐怖威胁,出台了一系列针对生化袭击的法规和研究计划。本文研究了以生物盾牌计划为核心的美国国家生物防御应对策略及其衍生计划,包括卫生与公众服务部(DHHS)/生物医学高级研究发展局(BARDA)生物恐怖应对... 详细信息

美国政府为应对日趋严峻的生物恐怖威胁,出台了一系列针对生化袭击的法规和研究计划。本文研究了以生物盾牌计划为核心的美国国家生物防御应对策略及其衍生计划,包括卫生与公众服务部(DHHS)/生物医学高级研究发展局(BARDA)生物恐怖应对计划及预算方案、以疾控中心(CDC)病原体清单为基础的顶级核化生威胁对策方案及其他重要病原体生物防御治疗研究计划等。分析了目前以上述研究为依托纳入国家战略储备体系的药物及研发趋势。

关键词：生物盾牌计划顶级核化生放威胁美国国家战略储备

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突扩式水跃跃长的计算公式推导与验证

长江科学院院报 2017年第4期34卷 48-51页

作者：傅铭焕卢志男惠祥明郑艳孙培学浙江省水利水电勘测设计院杭州310002

水跃长度为突扩式消力池设计的重要参数,对消力池安全稳定以及经济合理的影响效果显著。通过建立水跃区水体质点的运动方程,研究突扩式消力池水跃跃长的变化规律。提出了突扩式水跃跃长的半理论公式,并用已有文献的实测数据对其进行验... 详细信息

水跃长度为突扩式消力池设计的重要参数,对消力池安全稳定以及经济合理的影响效果显著。通过建立水跃区水体质点的运动方程,研究突扩式消力池水跃跃长的变化规律。提出了突扩式水跃跃长的半理论公式,并用已有文献的实测数据对其进行验证。研究表明:突扩式消力池水跃长度是跃前断面弗劳德数、跃前断面平均水深、水跃共轭水深比和消力池突扩比的函数,并随着跃前断面弗劳德数、跃前断面平均水深和水跃共轭水深比的增大而增大。结果显示,公式计算的突扩式水跃长度平均误差为4.32%,在5种体形共48组工况下只有5组工况的水跃长度相对误差>10%,且最大相对误差为-12.52%,其余工况下相对误差均<10%。

关键词：突扩式消力池突扩比运动方程水跃跃长计算公式

核心蛋白聚糖对兔屈趾肌腱损伤位点胶原纤维形成以及成纤维细胞增殖的延迟效应

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中国临床康复 2005年第30期9卷 101-103,i0003页

作者：熊雁张正治可金星路菊陶忠芬潘峰孙玮解放军第三军医大学高原军事医学系中心实验室重庆市400038

目的:观察兔屈肌腱损伤位点直接注射核心蛋白聚糖后对胶原纤维形成的作用,以及其改善兔屈肌腱损伤后的愈合效果。方法:实验于2004-09/2005-04在解放军第三军医大学高原军事医学系中心实验室进行。选取成年日本大耳白兔18只。按术后不同... 详细信息

目的:观察兔屈肌腱损伤位点直接注射核心蛋白聚糖后对胶原纤维形成的作用,以及其改善兔屈肌腱损伤后的愈合效果。方法:实验于2004-09/2005-04在解放军第三军医大学高原军事医学系中心实验室进行。选取成年日本大耳白兔18只。按术后不同时间随机分成2,4,8周组,每组6只。①取兔后肢的第2趾,暴露深屈肌腱,横行切断。右侧肌腱缝合位点直接注射核心蛋白聚糖100μL(0.25g/L)为实验趾;左侧肌腱缝合位点注射磷酸盐缓冲液(1倍的磷酸盐缓冲液)100μL为对照趾。石膏固定。②各组兔肌腱大体粘连性状观察:于术后2,4,8周分别暴露粘连组织、腱鞘和肌腱,观察肌腱粘连形状(肌腱粘连分为4级,I级为无粘连,V级为广泛粘连)。③各组兔肌腱缝合段组织学观察:于术后2,4,8周取实验趾和对照趾肌腱缝合区切片。随机取2个标本切片做苏木精-伊红染色观察成纤维细胞计数;2个标本切片做Masson3色染色观察胶原纤维含量;2个标本行透射电镜观察肌腱愈合中成纤维细胞及胶原纤维的超微结构。结果:18只兔均进入结果分析。①兔肌腱大体粘连性状观察结果:8周组,实验趾吻合口光滑,愈合良好,Ⅰ,Ⅱ级粘连,肌腱滑动性好;对照趾吻合口形成Ⅳ,Ⅴ级粘连,与腱鞘很难分离,肌腱滑动性极差。②兔肌腱缝合段成纤维细胞计数结果:2周组实验趾显著少于对照趾[(708.67±73.30),(4289.33±55.79)个/视野]。4周组实验趾多于对照趾[(6734.83±192.91),(3322.33±183.32)个/视野]。8周组实验趾和对照趾无明显差异[(3525.17±166.36),(3267.50±167.91)个/视野]。③兔肌腱缝合段胶原纤维含量观察结果:光镜下观察,8周组实验趾胶原纤维含量明显增多,排列规则,胶原束直径一致,胶原纤维成熟。对照趾胶原纤维不规则,胶原束直径大小不一,成熟度有所增加。④兔肌腱缝合段超微结构观察结果:8周组实验趾胶原原纤维成熟排列规则,粗细均匀,纤维周期横纹清晰,腱细胞细胞质空泡减少。对照趾胶原原纤维不排列,纤维周期横纹不清晰,腱细胞活跃,胞突增多,胞质内大量空泡。结论:①核心蛋白聚糖对胶原的形成和成熟起到一个调节作用,使胶原束的直径更加一致,达到一个理想的胶原愈合。②延迟成纤维细胞的增殖,能够明显改善肌腱损伤后的愈合质量。

关键词：腱损伤蛋白聚糖类成纤维细胞粘连

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梁模板施工中应用C形梁夹具设计方法

建筑技术 2022年第5期53卷 548-551页

作者：孙瑛志曹迎日郑兴东国文绪韩兆论裴卫昶中建二局第三建筑工程有限公司北京100070 中国建筑股份有限公司北京100029 清华大学土木工程学院北京100084

本文介绍了C形梁夹具的构造与在梁模板体系中的用法,并总结了设计流程。基于模板施工有关规范,结合模板尺寸和内龙骨的布置情况,对不同情况下内龙骨传递至C形梁夹具的荷载进行计算。将C形梁夹具简化为杆系结构,基于结构力学原理计算C形... 详细信息

本文介绍了C形梁夹具的构造与在梁模板体系中的用法,并总结了设计流程。基于模板施工有关规范,结合模板尺寸和内龙骨的布置情况,对不同情况下内龙骨传递至C形梁夹具的荷载进行计算。将C形梁夹具简化为杆系结构,基于结构力学原理计算C形梁夹具的内力与变形,给出了强度验算与变形验算的算式,为C形梁夹具的设计提供了参考。

关键词： C形梁夹具现浇混凝土结构梁模板

《九思》序/注非作于“六朝”辨——《楚辞章句》序/注研究之一

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广西师范大学学报（哲学社会科学版） 2019年第6期55卷 100-107页

作者：岑贞霈力之广西师范大学文学院

词汇虽"最能反映其时代特征",然据此以断《九思》序/注中之某些词"未见两汉之世",并进而将之作为其成于"六朝"之证,则极富挑战性。就现存之甚小部分文献,即使能确证其无,也只是现存者而非当时之全部;同样情况,也出现在公认为王逸所作之... 详细信息

词汇虽"最能反映其时代特征",然据此以断《九思》序/注中之某些词"未见两汉之世",并进而将之作为其成于"六朝"之证,则极富挑战性。就现存之甚小部分文献,即使能确证其无,也只是现存者而非当时之全部;同样情况,也出现在公认为王逸所作之《九思》中。而"先章句,后释词"之例不仅《九思注》有,《远游注》等亦然,故其纵然"与《章句》注释体例不符",亦不过为"例外"之一者;至于说《九思序》非王逸自序"口气",更多的恐只是说者之主观感觉而证明不了什么。《九思》序/注作于"六朝"说之种种理由,均动摇不了《九思》序/注为王逸自作说。

关键词：《楚辞章句》《九思》序/注王逸自作六朝习语

中国湖南地区人偏肺病毒的基因分型及其膜蛋白G基因特征的分析

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中华实验和临床病毒学杂志 2008年第2期22卷 101-103页

作者：刘文培张兵谢志萍钟礼立瞿小旺郑丽舒高寒春漆正宇匡治州张万菊段招军侯云德中国疾控中心病毒所基因室北京100052 湖南省人民医院儿科病毒生物技术国家工程研究中心

目的研究中国湖南地区人偏肺病毒（hMPV）的基因分型及其膜蛋白G序列的遗传学特征，比较分析其区域性流行特点。方法收集2005年中国湖南地区232份住院儿童鼻咽抽吸物（NPA）样本进行常见呼吸道病毒筛查，并扩增hMPV阳性样本的膜蛋白G全... 详细信息

目的研究中国湖南地区人偏肺病毒（hMPV）的基因分型及其膜蛋白G序列的遗传学特征，比较分析其区域性流行特点。方法收集2005年中国湖南地区232份住院儿童鼻咽抽吸物（NPA）样本进行常见呼吸道病毒筛查，并扩增hMPV阳性样本的膜蛋白G全序列，与GenBank中已知hMPV参考株及其他地区公布的相关资料进行比对、进化等分子遗传学特征分析。结果从232份临床样本中共检测得到17份（7．3％）hMPV阳性样本，与其他病毒混合感染率达35％。扩增出其中13份hMPV样本的G蛋白全序列，分属于4种亚型（A1、A2、B1、B2）。核酸长度类型有4种（711，675，660，696nt），N-连接糖基化位点数目和位置、半胱氨酸残基数目等特征与已报道的同期北京地区、日本、北美等地区hMPV调查分析结果不尽一致。结论中国湖南地区与其他地区同期hMPV调查分析结果各有特点，反映出hMPV变异显著，具有明显的地区流行特征。

关键词：呼吸道感染变性肺病毒病毒包膜蛋白质类序列分析

人偏肺病毒DNA疫苗的构建和小鼠免疫反应的研究

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中华实验和临床病毒学杂志 2009年第2期23卷 100-102页

作者：刘文培郑丽舒段招军谢志萍张骞张万菊侯云德中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室北京100052

目的构建人偏肺病毒（hMPV）DNA疫苗，小鼠免疫后评价其细胞和体液免疫水平。方法利用PCR方法，从hMPV的cDNA中扩增融合蛋白FATM（缺失跨膜区）基因和基质蛋白M基因，构建DNA疫苗***和pcDNA3．1His—M，瞬时转染后用WesternBlot和间接... 详细信息

目的构建人偏肺病毒（hMPV）DNA疫苗，小鼠免疫后评价其细胞和体液免疫水平。方法利用PCR方法，从hMPV的cDNA中扩增融合蛋白FATM（缺失跨膜区）基因和基质蛋白M基因，构建DNA疫苗***和pcDNA3．1His—M，瞬时转染后用WesternBlot和间接免疫荧光方法检测F、M蛋白表达。疫苗肌内注射免疫小鼠，ELISA和ELISPOT方法分别检测血清IgG抗体和小鼠脾细胞CTL水平。结果WesternBlot和间接免疫荧光（IFA）方法证明构建的疫苗可表达FATM和M蛋白。pcDNA3．1His—FATM单独免疫小鼠，血清抗体滴度为1：44；与pcDNA3．1His-M联合免疫后，血清抗体滴度为1：64。ELISPOT检测证明，联合免疫组小鼠脾细胞产生IFN．7的效应CD8＋T细胞数为42±8．9，高于单独免疫组32±7．4的水平。结论DNA疫苗pcDNA3．1His—FATM可以诱导产生特异性的体液和细胞免疫，与pcDNA3．1His-M联合免疫，可以提高免疫水平。

关键词：变性肺病毒疫苗 DNA 免疫细胞抗体生成