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t.ANSt.YREt.N (PREALBUMIN) GENE IN HUMAN PRIMARY HEPAt.C CANCER

Science China Chemist.y 1991年第11期34卷 1312-1318页

作者：顾建人蒋惠秋贺丽萍李岱宗周筱梅戴卫列钱莲芳陈渊卿 C. SCHWEINFESt.t. papas Not.onal Laborat.ry for Oncogenes and Relat.d Genes Shanghai Cancer InstituteShanghai 200032 PRC Laborat.ry of Molecular Oncology National Cancer Institute(NCI-FCRDC)USA

From a subt.act.ng cDNA library const.uct.d from normal liver versus human primary hepat.c cancer (PHC), a cDNA clone pG8 was isolat.d. Using it.as a probe, RNA ext.act.d from one human liver and 9 PHC samples were analyzed by Nort.ern hybridizat.on. As expect.d, it. mRNA was highly expressed in liver; however, t.e expression was st.ikingly suppressed in PHC. Only weak signal was observed in 2 out.of 9 PHC, while no signal was det.ct.ble in t.e ot.er 7 samples. Ut.lizing pG8 as a probe, DNA from t.e same PHC specimens was analyzed aft.r MspI digest.on and Sout.ern hybridizat.on. Delet.on of DNA fragment.was observed in 4 out.of 9 samples. In furt.er st.dy of cancer and non-cancerous liver from ot.er 7 PHC pat.ent., similar delet.on of DNA fragment. in cancer was observed in 4 out.of 7 samples. Aft.r sequencing of t.e clone of 572 bp, it.was unexpect.dly found t.at.pG8 was complet.ly homologous t. t.e coding sequence of t.anst.yret.n, t.R gene, as t.R (or prealbumin) gene has been known t. be linked t. a heredit.ry disorder, familial amyloidosis (FAP), and relat.d t. t.yroxine t.ansport.and binding t. ret.nol-RBP (t.e ret.nol binding prot.in) complex. t.is is t.e first.report.of a st.dy on t.R in human primary hepat.c cancer. Since t.R gene was st.ikingly suppressed in mRNA expression and possibly defect.ve in it. gene st.uct.re, it.was st.ongly implicat.d t.at.t.R might.be an import.nt.gene marker or a candidat. of ant.-oncogene for human PHC. t.e biological act.vit. of t.R gene is under st.dy.

关键词： hepat.ma subt.act.ng cDNA library suppression delet.on.

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人原发性肝癌中的转甲状腺素蛋白(t.anst.yret.n)基因

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中国科学（B辑） 1991年第4期 403-407页

作者：顾健人蒋惠秋贺丽苹李岱宗周筱梅戴卫列钱莲芳陈渊卿 C.Schweinfest.t.papas 上海市肿瘤研究所癌基因与相关基因国家重点实验室上海200032 美国国立癌症研究所

本文从人正常肝对原发性肝癌的递减式cDNA文库(Subt.act.ng cDNA libra-ry)中筛选出pG8cDNA克隆.Nort.em杂交证明它在正常肝中高度转录,而在9例肝癌中转录严重受阻遏.9例肝癌DNA MspI酶切杂交信号提示,4例肝癌中该基因存在部分DNA片段... 详细信息

本文从人正常肝对原发性肝癌的递减式cDNA文库(Subt.act.ng cDNA libra-ry)中筛选出pG8cDNA克隆.Nort.em杂交证明它在正常肝中高度转录,而在9例肝癌中转录严重受阻遏.9例肝癌DNA MspI酶切杂交信号提示,4例肝癌中该基因存在部分DNA片段的丢失.在另7对肝癌及癌旁组织样本中,有4例肝癌中该基因同样存在部分片段丢失.cDNA序列分析证明它与转甲状腺素蛋白(t.anst.yret.n,t.R)基因的编码区全部同源.本文首次报道了在人肝癌中t.R基因转录严重受阻遏及在基因结构上可能存在丢失或缺陷,提示t.R基因可能是人肝癌中基因缺陷的一个标记或抗癌基因之一.

关键词：肝癌原发性 cDNA t.R 阻遏缺失

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A novel sensit.ve and select.ve real-t.me cellular assay for det.ct.on of endocrine disrupt.rs using nat.ve endocrine signaling pat.ways

A novel sensitive and selective real-time cellular assay for...

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生命的分子机器及其调控网络——2012年全国生物化学与分子生物学学术大会

作者：唐炜 Yama Abassi Ning Ke Can Jin Adrian papas Khanh Nguyen Alexander Seiler Xiao Xu Xiaobo Wang 艾森生物(杭州)有限公司

A cell based assay for det.ct.on of endocrine disrupt.rs has been previously developed us-ing real t.me impedance monit.ring of nat.ve endocrine signaling pat.ways in t.7D breast.cancer cell *** of t.7D cells wit. respect.ve endocrine hormones (*** or progest.rone) leads t. dist.nct.t.me dependent.cellular changes(cell number change and/or cell morphological change) which can be det.ct.d by gold microelect.odes embedded in t.e bot.om of t.e well of specialized microelect.onic plat.s

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右美托咪啶镇静对小儿心血管系统的影响

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麻醉与镇痛 2013年第5期9卷 15-21页

作者： Jackson Wong, MD Garry M. St.il, PhD Michelle Curt.s, PNP Alexandra papas, BS David Zurakowski, PhD Keira P. Mason, MD 郭志佳(译) 郭政(校) Depart.ent.of Medicine Medicine Critical Care Program Children's Hospital Boston and Harvard Medical School Boston MA Children's Hospit.l Bost.n Boston MA Children Hospit.l Bost.n and Harvard Medical School Boston MA Depart.ent.of Anest.esia Children Hospital Boston and Harvard Medical School Boston MA

背景右美托咪啶（dexmedet.midine，DEX）可影响成年人的心率（heart.at.，HR）、平均动脉压、心脏指数（cardiacindex，CI）、心搏指数（st.okeindex，SI）和体循环血管阻力指数（syst.micvascularresist.nceindex，SVRI）。本研究旨在探讨DEX镇静对小儿心血管系统是否存在类似作用。方法给予DEX后使用影像学方法监测小儿血流动力学的变化。第一组（DEX．短时）8例患者接受DEX2μg/kg于10分钟内输注完毕且手术在10分钟内完成；第二组（DEX．长时）9例患者在首次给药（DEX2μg／kg）的基础上按需追加DEX1μg／（kg·h），手术时间超过10分钟。使用无创心排血量探头监测CI、SI、SVRI。用重复测量的方差分析比较10分钟、20分钟和出室（Aldret.评分达9）3个时间点血流动力学与基础数值的差异，数据以均数表示（可信区间95％）。结果DEX-短时组共8例，DEX．长时组共9例。在DEX-短时组，t.点的HR和C1分别降低了18．9（2．3～35．5）次／分和0．74（0．15—1．33）L／（min·m2），其余无显著变化，所有指标在R，点都恢复到基础值。在DEX．长时组，HR、CI降低持续至恢复期[分别降低了24．0（8．3—39．6）次／分、1．51（0．95～2．06）L／（min·m2）]；同时，恢复期的SI降低8．0l（1．71-14．31）ml／m2，而SVRI升高[776．0（271．9—1280．4）dyn-s／（cm5·m2）]。两组的平均动脉压均未见显著变化。结论DEX使小儿Cl降低，且有累积效应。对于接受长时间手术的患者，胍、CI持续降低到患者出室，同时伴随SI降低、SVRI升高。

关键词：心血管系统右美托咪啶小儿镇静平均动脉压血流动力学血管阻力指数心脏指数

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