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中国神经肿瘤杂志 2010年第1期8卷 34-34页

作者： van den Bent M J Dubbink HJ Marie Y Brandes AA Taphoorn mj Wesseling P Frenay M Tijssen CC Lacombe D ldbaih A van Marion R Kros JM Dinjens WN Gorlia T. Sanson M. Dept Neuro-Oncology and Pathology Daniel den Hoed Cancer Center and Erasmus University Medical Center Rotterdam Rotterdam the Netherlands

PURPOSE: Recent studies have shown the prognostic significance of IDH1 mutations in glioma. It is yet unclear ff IDH1 mutations are predictive for outcome to chemotherapy. We determined the effect of IDH1 mutations on progression-free survival and overall survival (OS), and its correlation with other clinical and molecular features in the prospective randomized European Organization for Research and Treatment of Cancer study 26951 on adjuvant procarbazine,

关键词：突变作用少突胶质细胞脑肿瘤预后组织欧洲癌症治疗

巨噬细胞移动抑制因子通过CC趋化因子配体2诱导巨噬细胞聚集

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中国动脉硬化杂志 2007年第4期 285-285页

作者： Gregory JL Morand EF McKeown SJ Ralph JA Hall P Yang YH McColl SR Hickey mj 何钒

难治性类风湿关节炎的临床特点:一项国际问卷调查研究

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英国医学杂志中文版 2019年第2期22卷 122-122页

作者： Nadia MT Roodenrijs Maria J H de Hair Marlies C van der Goes Johannes WG Jacobs Paco mj Welsing Désirée van der Heijde Daniel Aletaha Maxime Dougados Kimme L Hyrich Iain B McInnes Ulf Mueller-Ladner Ladislav Senolt Zoltan Szekanecz Jacob Mvan Laar Nagy Gyorgy 黄艳荣(译) 张卓莉(审校) 不详北京大学第一医院风湿免疫科

目的尽管按照目前欧洲抗风湿联盟(EULAR)的推荐对类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者进行治疗,难治性RA患者的临床症状却仍然没有得到完全控制,目前EULAR指南主要关注的是RA的早期治疗和药物治疗。本研究的目的在于分析难治性R... 详细信息

目的尽管按照目前欧洲抗风湿联盟(EULAR)的推荐对类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者进行治疗,难治性RA患者的临床症状却仍然没有得到完全控制,目前EULAR指南主要关注的是RA的早期治疗和药物治疗。本研究的目的在于分析难治性RA患者的临床特点,以及在患者管理中需要探索然而现有EULAR指南并未涉及的问题。方法对多个国家的风湿科医生进行问卷调查,分析难治性RA的临床特点。问卷包括多选题以及开放性问题,从开放性问题的回答中发现需要进一步阐明的问题以及现有EULAR指南需要增加的内容。结果410名受访者完成了调查问卷,关于难治性RA的特点:50%受访者认为基于28个关节评估的疾病活动评分(disease activity score assessing 28 joints,DAS28)>3.2或存在疾病活动的征象;42%受访者认为疲劳是其特点;48%认为至少两种传统合成改变病情抗风湿药(DMARDs)以及使用至少两种生物制剂或靶向合成DMARDs治疗失败;89%认为糖皮质激素不能减量到5 mg/天或泼尼松不能减量到10 mg/天或同等剂量的其他激素。另外,现有EULAR指南中应增加合并症和关节外表现的干预以及多种药物联合治疗等重要内容。结论目前风湿科医生对难治性RA的定义有很大争议。难治性RA患者的很多重要问题目前EULAR指南中均没有涉及。

关键词：难治性类风湿关节炎临床特点问卷调查改变病情抗风湿药 DMARDs 患者管理糖皮质激素国际

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肺动脉高压患者骨形态发生蛋白受体2突变

中华高血压杂志 2016年第3期24卷 299-299页

作者： Van Der Bruggen CE Happé CM Dorfmüller P Trip P Spruijt OA Rol N Hoevenaars F Houweling AC Girerd B Marcus JT Mercier O Humbert M Handoko ML Van Der Velden J Vonk Noordegraaf A Bogaard HJ Goumans mj de Man FS 刘莉叶鹏

骨形态发生蛋白受体2（bone morphogenetic protein receptor 2,BMPR2）基因突变对肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension,PAH）患者右心室压力负荷的影响尚未知。研究人员通过体内功能检查联合右、左心室分子与组织学分析,对伴... 详细信息

骨形态发生蛋白受体2（bone morphogenetic protein receptor 2,BMPR2）基因突变对肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension,PAH）患者右心室压力负荷的影响尚未知。研究人员通过体内功能检查联合右、左心室分子与组织学分析,对伴或不伴BMPR2突变的PAH患者的右心室功能进行评估。方法与结果：纳入原发性或家族性PAH患者95例进行基因筛选,结果示28例患者存在BMPR2突变,67例无突变。应用右心导管术和心脏核磁共振检测。

关键词：骨形态发生蛋白受体基因突变肺动脉高压患者 hypertension 受体2 receptor arterial

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人工合成小麦渗入育种

人工合成小麦渗入育种

第十届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：郝明张连全赵来宾代寿芬李爱丽杨武云谢蝶李庆成甯顺腙颜泽洪伍碧华兰秀锦袁中伟黄林王际睿郑柯陈文帅余马陈雪姣程梦萍魏育明张怀刚 Kishii Masahiro Hawkesford mj 毛龙郑有良刘登才四川农业大学小麦所中国农科院作物所四川省农科院作物所中科院西高所 CIMMYT 英国洛桑试验站

人工合成小麦在小麦育种中的应用潜力很大,但其自身的农艺性状差,育种家利用的积极性不高、应用范围有限。为提高其育种利用效率,我们提出"双顶交-两段选择"育种方法,其核心程序如下:人工合成小麦与三个新品种(系)依次杂交,构成"双顶交"... 详细信息

人工合成小麦在小麦育种中的应用潜力很大,但其自身的农艺性状差,育种家利用的积极性不高、应用范围有限。为提高其育种利用效率,我们提出"双顶交-两段选择"育种方法,其核心程序如下:人工合成小麦与三个新品种(系)依次杂交,构成"双顶交"F群体,这些杂种理论上保留1/8的合成小麦基因组。第一次顶交获得的F,随机选择1-3株抗病单株进行第二次顶交,混收后种1行,然后对条锈病选择,混收得到F群体。F和F的强选择是减小育种群体规模的关键。F和F聚焦淘汰硬壳、晚熟、植株高、感条锈病等,不考虑产量性状。大约100-200株的选择群体就能获得目标植株。在F及以后的世代,聚焦选择产量性状。对利用该方法选育的三个高产品种进行分析,发现三个品种保留的合成小麦基因组片段差异大,共同渗入区段少,表明合成小麦在育种中的遗传匹配性强。QTL分析发现,合成小麦大约贡献一半的正向选择QTL位点。因而,人工合成小麦作为育种亲本并没有什么劣势。

关键词：人工合成小麦育种方法双顶交

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人工合成小麦渗入育种

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血管内超声去肾交感神经术治疗高血压:一项多中心,国际,单盲,随机,假手术对照试验

2019年中国作物学会学术年会

【研究背景】普通小麦推广品种的主要遗传基础源于小麦地方品种的遗传重组。由于多倍化和驯化瓶颈,地方品种仅由少数的原始小麦进化形成。利用四倍体小麦和节节麦远缘杂交,模拟小麦起源,人工重新合成六倍体小麦,利用人工合成小麦为桥梁... 详细信息

【研究背景】普通小麦推广品种的主要遗传基础源于小麦地方品种的遗传重组。由于多倍化和驯化瓶颈,地方品种仅由少数的原始小麦进化形成。利用四倍体小麦和节节麦远缘杂交,模拟小麦起源,人工重新合成六倍体小麦,利用人工合成小麦为桥梁,可将普通小麦进化过程丢失的遗传变异重新渗入推广品种。因此,人工合成小麦被国内外遗传学家和资源学家给予厚望,期望成为未来小麦持续安全生产的重要手段。但是,现代品种是育种家长期优良变异聚合的结果,而人工合成小麦具有很多缺陷,将这样的"育种前"材料改良成为现代品种很不容易。尽管有少数的成功育种案例,但大多数育种家直接利用人工合成小麦进行育种的积极性不高、应用范围有限。【材料与方法】为提高人工合成小麦育种利用效率,我们设计了"双顶交-两段选择"育种方法,该程序先通过两次顶交,构成保留合成小麦1/8血缘的F1群体。在F2和F3世代,仅聚合少数质量性状,减小育种群体规模(可用100-200株)。在F4及以后的世代,聚焦选择产量性状选择。【结果与分析】利用该育种体系选育的蜀麦830是目前四川单穗最重的小麦品种,蜀麦969是近10来四川省生产试验产量最高的品种,新品种蜀麦580在云南省生产试验超其它品种30%以上,蜀麦114已完成生产试验。这些品种来自不同的杂交组合,选择过程采用了小的育种群体,证实了该技术体系的有效性,同时表明人工合成小麦基因组渗入育种在改良产量潜力方面有重要前景。新品种渗入了源自人工合成小麦的产量(TaSus2、Ta CKX6、Ta GS-D1、Ta GW2、Ta Sus1、TaTEF-7A)、品质(GPC-2、Glu-B1、Glu-D1)、生长周期(PPd-A1、Vrn-A1、Vrn-B1)等基因位点。渗入染色体区段的分布特征分析发现,新品种具有非对称的亚基因组渗入,如蜀麦830优先渗入了合成小麦A基因组区段,而蜀麦580则优先导入了B和D基因组区段。另一方面,新品种保留的合成小麦基因组片段差异大,共同渗入区段少,表明合成小麦在育种中的遗传匹配性强。QTL分析发现,合成小麦大约贡献一半的正向选择QTL位点,因而人工合成小麦作为育种亲本并没有什么劣势。【结论】通过基因组范围的渗入,可同时聚合位于不同染色体上的新变异,用于产量等复杂性状的遗传改良。期望本方法将推动人工合成小麦渗入育种工作,本方法对其它异源多倍体物种的渗入育种工作也有借鉴价值。

关键词：人工合成小麦渗入育种遗传结构

来源： cnki会议评论

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中华高血压杂志 2018年第10期26卷 977-977页

作者：刘青叶鹏 Azizi M Schmieder RE Mahfoud F Weber MA Daemen J Davies J Basile J Kirtane AJ Wang Y Lobo MD Saxena M Feyz L Rader F Lurz P Sayer J Sapoval M Levy T Sanghvi K Abraham J Sharp ASP Fisher NDL Bloch mj Reeve-Stoffer H Coleman L Mullin C Mauri L

早期研究表明，基于射频的去肾交感神经术可降低中度高血压患者的血压。研究者研究了在没有使用抗高血压药物的情况下，使用血管内超声去。肾交感神经术是否会降低高血压患者的动态血压。

关键词：高血压患者血管内超声经术交感对照试验多中心治疗肾

AGNP精神科治疗药物监测共识指南：2011

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实用药物与临床 2016年第10期19卷 1193-1218页

作者： Hiemke C Baumann P Bergemann N Conca A Dietmaier O Egberts K Fric M Gerlach M Greiner C Gründer G Haen E Havemann-Reinecke U Jaquenoud Sirot E Kirchherr H Laux G Lutz UC Messer T Müller mj Pfuhlmann B Rambeck B Riederer P Schoppek B Stingl J Uhr M Ulrich S Waschgler R Zernig G 李文标(译) 果伟(译) 阮灿军(译) 贺静(译) 汤宜朗(审校) 王传跃(审校) Department of Psychiatry and Psychotherapy University MedicalCenter of MainzGermany Department of Psychiatry University of LausannePrilly-LausanneSwitzerland Psychiatric Hospital Bad ArolsenGermany Psychiatric Hospital BolzanoItaly Psychiatrc Hospital WeinsbergGermany Department Child and Adolescent Psychiatry University Hospital of WurzburgGermany Kliniken des Bezirks Oberbayern(kbo)Salzach-Inn-Klinikum Was-serburg a.InnGermany Federal Institute for Drugs and Medical Devices(BfArM) BonnGermany Department of Psychiatry and Psychotherapy University of AachenGermany Clinical Pharmacology Department of Psychiatry and Psychoso-maticsUniversity of RegensburgGermany Department of Psychiatry and Psychosomatics University of GotingenGermany Psychiatric Hospital KonigsfeldenBruggAargauSwitzerland Medical Laboratory Bremen Germany Department of Psychiatry and Psychotherapy University of TubingenGermany Psychiatric Hospital PfaffenhofenGermany Psychiatric Hospital Marburg and GieβenGermany Department of Psychiatry Psychotherapy and PsychosomaticsUniversity Hospital of WurzburgGermany Center of Epilepsy BielefeldGermany Psychiatric Hospital HaarGermany Department of Pharmacology of Natural Products and ClinicalPharmacology University of UlmGermany Max Planck Institute of Psychiatry MunichGermany Aristo Pharma GmbH BerlinGermany Psychiatric Hospital FeldkirchAustria Experimental Psychiatry Unit Department of Psychiatry and PsychotherapyMedical University of InnsbruckAustria 首都医科大学附属北京安定医院北京 Emory University School of Medicine AtlantaUSA

治疗药物监测(Therapeutic drug monitoring,TDM),如通过定量测定血清或血浆药物浓度指导用药剂量优化,已经成为对患者进行精神药物治疗的很有价值的工具。在患者用药依从性难以判断、药物耐受性不佳、治疗剂量下无效以及可能存在药代... 详细信息

治疗药物监测(Therapeutic drug monitoring,TDM),如通过定量测定血清或血浆药物浓度指导用药剂量优化,已经成为对患者进行精神药物治疗的很有价值的工具。在患者用药依从性难以判断、药物耐受性不佳、治疗剂量下无效以及可能存在药代动力学药物-药物相互作用等情况下,测定药物浓度是很有用的。在精神科,有可能明显获益于TDM的主要患者群体包括儿童、孕妇、老年患者、智力障碍患者、涉及司法的患者、已知或怀疑携带药代动力学相关基因变异的患者,以及合并躯体疾病影响药代动力学的患者。然而,只有将TDM充分整合到临床治疗过程中去,才能发挥其优化药物治疗的潜在优势。为了促进TDM的合理应用,神经精神药理学与药物精神病学协会(Arbeitsgemeinschaft für Neuropsychopharmakologie und Pharmakopsychiatrie,AGNP)的TDM专家组在2004年发表了精神药物治疗药物监测指南。之后,随着知识不断更新,又有许多可能需要进行TDM的新药上市。因此,本次更新将神经精神药物的种类扩展到了128种,并将其TDM必要性划分为从"强烈推荐"到"可能有用"的四个等级。经过大量细致且全面的文献检索与分门别类的汇总整理,将基于循证医学理念的"治疗参考浓度范围"和"剂量相关参考浓度范围"呈现给大家。本共识指南引入了"实验室警戒浓度"的新概念,即实验室需要马上告知治疗医生的药物浓度上限。本共识指南还给出了诸如药物作为细胞色素P450酶的底物和抑制剂的性质,代谢物与母药浓度比值的常见范围,以及与结果解释相关的内容,还提供了何时将TDM与遗传药理学检测相结合的建议。遵循本指南,有助于改善许多患者精神药物治疗的效果,特别是那些存在药代动力学异常的患者。TDM是一门交叉学科,有时针对看起来不一致的数据,需要多学科坦诚地讨论,只有这样,患者才能从这种合作中获益。

关键词：共识指南药物分析药代动力学精神药物治疗参考浓度范围治疗药物监测治疗窗

CONSORT 2010声明:针对随机先导性和可行性试验的扩展

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中国循证医学杂志 2021年第3期21卷 313-337页

作者：蒋寅(翻译) 刘岩(翻译) 商洪才(翻译) 张弛(回译) 段玉婷(审校) 卞兆祥(审校) Eldridge SM Chan CL Campbell mj 北京中医药大学东直门医院北京100700 香港浸会大学中医药学院中国香港999077 中国EQUATOR中心中国香港999077 不详

随机对照试验报告规范声明(consolidated standards of reporting trials,CONSORT)是一个旨在提高随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)报告透明度和质量的指南。本扩展版针对将来确定性RCT之前所进行的随机先导性和可行性试... 详细信息

随机对照试验报告规范声明(consolidated standards of reporting trials,CONSORT)是一个旨在提高随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)报告透明度和质量的指南。本扩展版针对将来确定性RCT之前所进行的随机先导性和可行性试验制定统一报告规范。该清单适用于任何随机研究,其中包括确定性RCT及此前的、在小规模研究样本下进行的任何先导性试验,而其设计(如聚类、析因、交叉)或作者用来描述该研究的术语(如先导性(试验)、可行性(试验)、试验、研究)并不会对此造成影响。不过,需要注意的是,本报告规范扩展范围不直接适用于主要试验设计中内置的先导性试验、非随机的先导性和可行性试验,或者Ⅱ期临床试验。不过这些研究都与随机先导性和可行性试验有一定相似性,因此许多原则也同样适用。本扩展版的研发是因为越来越多的研究被描述为可行性试验或先导性试验,但这些研究的报告和实施存在缺陷。我们遵循了所推荐的良好实践来研发CONSORT先导性和可行性试验扩展版,其中包括进行德尔菲调查、召开共识会议和研究团队会议及试行此条目清单等。由于先导性试验和可行性随机试验的目的和目标不同于其他随机试验,因此,尽管在这些试验报告中的许多内容,与评估效果和效力的RCT中的报告内容相似,但在报告内容类型、报告条目解释方面,其与标准CONSORT存在一些关键差异。本文保留了部分标准CONSORT声明的条目,但仔细阅读就会发现,其中大多数条目已经被修改或删除,并且添加了一些新的条目。其中,新增条目包括:如何识别受试者并获得同意;如果适用,用于判断是否或如何进行将来确定性RCT的预先制定的标准;如果相关,其他重要的非预期结果;先导性试验的结果对将来确定性RCT的影响,还包括任何拟定的修正及伦理批准或研究审查委员会的批准,并要求附有获准批号。本扩展版包括26个条目清单、摘要的单独清单、研究的流程图模板及对所做条目更改的解释和相关范例。我们相信,使用CONSORT先导性和可行性试验扩展版,将提高先导性试验的报告质量。

关键词：随机试验德尔菲调查扩展版随机研究试验设计流程图试验报告扩展范围

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生活方式干预对脂肪储存库动员的影响

中华高血压杂志 2017年第12期25卷 1199-1199页

作者： Gepner Y Shelef I Schwarzfuchs D Zelicha H Tene L Yas-kolka Meir A Tsaban G Cohen N Bril N Rein M Serfaty D Kenigsbuch S Komy O Wolak A Chassidim Y Golan R Avni-Hassid H Bilitzky A Sarusi B Goshen E Shemesh E Henkin Y Stumvoll M Blüher M Thiery J Ceglarek U Ru-dich A Stampfer mj Shai I 黄洁叶鹏

该研究的目的是评估不同的生活方式干预能否对身体的脂质储存部位产生不同的影响。方法：研究者在278名腹型肥胖（209名，占75％）或脂质代谢紊乱的成年人中进行了一项为期18个月的随机对照研究，提供午餐并对用餐情况进行监督。

关键词：生活方式干预储存脂质代谢紊乱脂肪随机对照研究腹型肥胖成年人