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Fungal Diversity 2013年第6期63卷 1-313页

作者： Kevin D.Hyde E.B.Gareth Jones Jian-Kui Liu Hiran Ariyawansa Eric Boehm Saranyaphat Boonmee Uwe Braun Putarak chomnunti Pedro W.Crous Dong-Qin Dai Paul Diederich Asha Dissanayake Mingkhuan Doilom Francesco Doveri Singang hongsanan Ruvishika Jayawardena James D.Lawrey Yan-Mei Li Yong-Xiang Liu Robert Lücking Jutamart Monkai Lucia Muggia Matthew P.Nelsen Ka-Lai Pang Rungtiwa Phookamsak Indunil C.Senanayake Carol A.Shearer Satinee Suetrong Kazuaki Tanaka Kasun M.Thambugala Nalin N.Wijayawardene Saowanee Wikee Hai-Xia Wu Ying Zhang Begoña Aguirre-Hudson S.Aisyah Alias AndréAptroot Ali H.Bahkali Jose L.Bezerra D.Jayarama Bhat Erio Camporesi Ekachai Chukeatirote Cécile Gueidan David L.Hawksworth Kazuyuki Hirayama Sybren De Hoog Ji-Chuan Kang Kerry Knudsen Wen-Jing Li Xing-hong Li Zou-Yi Liu Ausana Mapook Eric H.C.McKenzie Andrew N.Miller Peter E.Mortimer Alan J.L.Phillips Huzefa A.Raja Christian Scheuer Felix Schumm Joanne E.Taylor Qing Tian Saowaluck Tibpromma Dhanushka N.Wanasinghe Yong Wang Jian-Chu Xu Supalak Yacharoen Ji-Ye Yan Min Zhang Key Laboratory for Plant Biodiversity and Biogeography of East Asia(KLPB) Kunming Institute of BotanyChinese Academy of ScienceKunming 650201Yunnan China World Agroforestry Centre East Asia NodeHeilongtanKunming 650201China Institute of Excellence in Fungal Research Chiang Rai 57100Thailand School of Science Mae Fah Luang UniversityChiang Rai 57100Thailand Institute Ocean Earth Sciences Kuala Lumpur 50603SelangorMalaysia Department of Botany and Microbiology King Saudi UniversityRiyadhSaudi Arabia 42 Longacre Drive LivingstonNJ 07039USA Institut für Biologie Bereich Geobotanik und Botanischer GartenHerbariumMartin-Luther-UniversitätNeuwerk 2106099 Halle(Saale)Germany CBS-KNAW Fungal Biodiversity Centre Uppsalalaan 83584CT UtrechtThe Netherlands Musée National d’histoire Naturelle 25 rue Munster2160 LuxembourgLuxembourg Institute of Plant and Environment Protection Beijing Academy of Agriculture and Forestry SciencesBeijing 100097People’s Republic of China Via dei Funaioli 22 57126 LivornoItaly Department of Environmental Science and Policy George Mason University4400 University DriveFairfaxVA 22030-4444USA International Fungal Research and Development Centre Key Laboratory of Resource Insect Cultivation&Utilization State Forestry AdministrationKunming 650224People’s Republic of China The Research Institute of Resource Insects Chinese Academy of ForestryKunming 650224People’s Republic of China Guizhou Key Laboratory of Agricultural Biotechnology Guizhou Academy of Agricultural SciencesGuiyangGuizhou 550006People’s Republic of China Science and Education Integrative Research(Botany)The Field Museum1400 South Lake Shore DriveChicagoIL 60605-2496USA Institute of Plant Sciences University of GrazHolteigasse 68010 GrazAustria Department of Life Science University of TriesteVia L.Giorgieri 10TriesteItaly Committee on Evolutionary Biology University of Chicago1025 E.57th StreetChicagoIL 60637USA Institute ofMarine Biology and Center of Excellence for the Oceans Taiwan

Dothideomycetes comprise a highly diverse range of fungi characterized mainly by asci with two wall layers(bitunicate asci)and often with fissitunicate *** species are saprobes,with many asexual states comprising important plant *** are also endophytes,epiphytes,fungicolous,lichenized,or lichenicolous *** occur in terrestrial,freshwater and marine habitats in almost every part of the *** accept 105 families in Dothideomycetes with the new families Anteagloniaceae,Bambusicolaceae,Biatriosporaceae,Lichenoconiaceae,Muyocopronaceae,Paranectriellaceae,Roussoellaceae,Salsugineaceae,Seynesiopeltidaceae and Thyridariaceae introduced in this *** family is provided with a description and notes,including asexual and asexual states,and if more than one genus is included,the type genus is also *** family is provided with at least one figure-plate,usually illustrating the type genus,a list of accepted genera,including asexual genera,and a key to these genera.A phylogenetic tree based on four gene combined analysis add support for 64 of the families and 22 orders,including the novel orders,Dyfrolomycetales,Lichenoconiales,Lichenotheliales,Monoblastiales,Natipusillales,Phaeotrichales and *** paper is expected to provide a working document on Dothideomycetes which can be modified as new data comes to *** is hoped that by illustrating types we provide stimulation and interest so that more work is carried out in this remarkable group of fungi.

关键词： Acrospermales Asterinales Botryosphaeriales Capnodiales Dothideales Dyfrolomycetales Hysteriales Jahnulales Lichenoconiales Lichenotheliales Microthyriales Monoblastiales Myriangiales Mytilinidiales Natipusillales Patellariales Phaeotrichales Phylogeny Pleosporales Strigulales Taxonomy Trypetheliales Tubeufiales Type species Venturiales

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定点突变去除抗乙酰胆碱受体抗体的补体结合功能

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延边大学医学学报 2008年第1期31卷 9-12页

作者：冯相伟陈秋艳姜京植穆永佳温爱萍李红花李英信孟繁平延边大学基础医学院免疫学与病原生物学教研部吉林延吉133000

[目的]制备无补体结合功能的免疫球蛋白样抗乙酰胆碱受体抗体,用于重症肌无力的特异性免疫治疗.[方法]应用定点突变技术,将致病性抗乙酰胆碱受体抗体IgG 637的重链CH 2区的第322位氨基酸进行K 322 A突变,获得的突变型抗体IgG 637/K 322 ... 详细信息

[目的]制备无补体结合功能的免疫球蛋白样抗乙酰胆碱受体抗体,用于重症肌无力的特异性免疫治疗.[方法]应用定点突变技术,将致病性抗乙酰胆碱受体抗体IgG 637的重链CH 2区的第322位氨基酸进行K 322 A突变,获得的突变型抗体IgG 637/K 322 A基因经转化大肠杆菌XL 1-Blue进行增殖,测定序列证实为突变序列,转染哺乳类细胞cho-k 1进行表达,其产物经酶联免疫吸附试验检测与补体C 1 q的结合活性.[结果]突变型抗乙酰胆碱受体抗体IgG 637/K 322 A不能与补体C 1 q结合,而对照抗体IgG 637可与补体结合.[结论]经定点突变,成功地获得了失去补体结合功能的抗乙酰胆碱受体抗体.

关键词：受体,胆碱能重症肌无力点突变补体结合抗体

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重组中国仓鼠卵巢细胞乙型肝炎疫苗应用于成人后细胞及体液免疫的效果研究

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中华预防医学杂志 2010年第10期44卷 918-922页

作者：张卫韩莉莉林长缨李立秋高培林晖龚晓红黄芳唐雅清马建新张海燕王晨杨鹏李辉吴疆孙美平贺雄庞星火北京市疾病预防控制中心 100013 中国疾病预防控制中心北京昌平区疾病预防控制中心流行病科北京朝阳区疾病预防控制中心流行病科北京东城区疾病预防控制中心流行病科北京宣武区疾病预防控制中心流行病科

目的通过随机双盲对照试验的方法,评价10μg和20 μg重组中国仓鼠卵巢（cho）细胞乙型肝炎（简称乙肝）疫苗应用于成人后细胞免疫及体液免疫的效果.方法选择18～45岁未接种过乙肝疫苗、乙肝五项指标均为阴性的642名成人作为研究对象,... 详细信息

目的通过随机双盲对照试验的方法,评价10μg和20 μg重组中国仓鼠卵巢（cho）细胞乙型肝炎（简称乙肝）疫苗应用于成人后细胞免疫及体液免疫的效果.方法选择18～45岁未接种过乙肝疫苗、乙肝五项指标均为阴性的642名成人作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组321名,以0、1、6个月的接种程序分别接种10μg和20μg重组cho乙肝疫苗.每个研究对象在接种第2针1个月后采血,以雅培化学发光的方法（I2000）检测乙肝表面抗体（anti-HBs）滴度值,以评价体液免疫反应.利用Excel随机函数的方法选择其中153名研究对象采血分离淋巴细胞,以酶联免疫斑点法（ELISPOT）检测体外刺激后淋巴细胞所产生的细胞因子白细胞介素4（IL-4）、γ干扰素（IFN-γ）的斑点数（SFC）,以评价细胞免疫反应.结果 10μg和20μg两个剂量组anti-HBs阳转率分别为88.8%（285/321）和95.3%（306/321）,95%可信区间分别为：85.4%～92.2%和93.0%～97.6%（x2=9.39,P＜0.01）.20μg组IL-4免疫斑点数（-x）=20.31）高于10μg组（（-x）=8.19,t=3.27,P＜0.01）,并且随着anti-HBs水平升高,两组IL-4斑点水平也明显升高,anti-HBs水平与IL-4间呈现正相关（Spearman秩相关系数=0.538,P＜0.0001）;IFN-γ斑点数在两组中差异无统计学意义（10μg组：（-x）=1.49;20μg组：（-x）=0.86;t=1.83,P＞0.05）.结论 20μg重组cho乙肝疫苗体液免疫及细胞免疫效果均优于10μg重组cho乙肝疫苗,成人乙肝免疫预防应优先选择20μg重组cho乙肝疫苗.

关键词：肝炎疫苗,乙型成年人免疫,细胞药物评价

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多形性黄色星形细胞瘤的影像表现

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中国临床医学影像杂志 2012年第8期23卷 533-537页

作者：陈小东刘含秋陆健缪小芬张学琴梁宏伟张涛程斌姜吉锋江苏省南通市第三人民医院影像科江苏南通226006 上海复旦大学附属华山医院影像科上海200040

目的:探讨多形性黄色星形细胞瘤(PXA)的影像特征。方法:回顾性分析经手术病理证实的12例PXA的影像表现,其中10例行MR检查,2例同时行CT及MR检查。结果:12例患者共有13枚病灶,颞叶6枚,颞叶为主累及多个脑叶4枚,岛叶2枚,额叶1枚。13枚病灶... 详细信息

目的:探讨多形性黄色星形细胞瘤(PXA)的影像特征。方法:回顾性分析经手术病理证实的12例PXA的影像表现,其中10例行MR检查,2例同时行CT及MR检查。结果:12例患者共有13枚病灶,颞叶6枚,颞叶为主累及多个脑叶4枚,岛叶2枚,额叶1枚。13枚病灶中囊实性5枚,囊伴结节型6枚,实性结节2枚。增强后实性区及壁结节有明显强化,囊伴结节型病灶囊壁均不强化。13枚病灶中2枚出现邻近软脑膜强化,1枚有钙化。6枚行DWI检查的病灶中,表观弥散系数(ADC)值均高于对侧相应正常区,其中2例WHOⅢ级PXA的ADC值及相对表观弥散系数(rADC)值明显低于另外4例WHOⅡ级PXA。2枚行1H-MRS检查的病灶中,实性部分cho峰升高,NAA峰下降,cho/NAA值为0.84、1.06,1例出现Lac峰。结论:PXA的影像表现有一定特征性,认识这些特征并结合MR多种功能成像技术,有助于正确诊断。

关键词：脑肿瘤星形细胞瘤体层摄影术,X线计算机磁共振成像

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熊去氧胆酸在腹腔镜下胆道镜联合钬激光治疗肝内外胆管结石的疗效观察

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海南医学院学报 2020年第5期26卷 355-358页

作者：王艳良王连臣陈升肖洪伟李立平王宇蔡沾焕张燕忠儋州市人民医院普通外科海南儋州571700 海南省第三人民医院普通外科海南三亚572000

目的:探究熊去氧胆酸在腹腔镜下胆道镜联合钬激光治疗肝内外胆管结石的疗效观察。方法:选取本院外科收治的84例肝内外胆管结石患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组(n=42)。对照组腹腔镜下行纤维胆道镜联合钬激光碎石治疗,观察组在... 详细信息

目的:探究熊去氧胆酸在腹腔镜下胆道镜联合钬激光治疗肝内外胆管结石的疗效观察。方法:选取本院外科收治的84例肝内外胆管结石患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组(n=42)。对照组腹腔镜下行纤维胆道镜联合钬激光碎石治疗,观察组在对照组基础上再给予熊去氧胆酸治疗。比较治疗前,治疗3个月、6个月两组临床疗效,肝功能、胆汁相关指标总胆汁酸(TBA)、磷脂(PLIP)、胆固醇(cho)水平,及并发症发生情况,同时随访1年,记录肝胆结石复发及复发后再次手术情况。结果:治疗3个月后观察组治愈22例,显效11例,有效5例,其临床疗效优于对照组(Pcho水平较治疗前均有下降,TBA、PLIP水平上升,且观察组肝胆功能改善情况明显优于对照组,差异均具有统计学意义(Pcho水平,有助于改善肝胆功能,减少胆汁淤积,防止肝胆结石复发,促进良好预后。

关键词：熊去氧胆酸胆道镜钬激光胆管结石疗效观察

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基于流式细胞术分选的高效表达外源基因细胞的筛选

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生物技术通讯 2009年第3期20卷 353-356页

作者：李世崇叶玲玲刘红刘兴茂王启伟吴本传黄培堂陈昭烈军事医学科学院生物工程研究所北京100071

目的:以增强型绿色荧光蛋白(EGFP)作为报告基因,用流式细胞术筛选高表达EGFP的细胞,从而获得外源基因高效表达细胞株。方法:构建在EGFPC端编码区融合新霉素(neomycin)抗性基因的融合基因EGFP-Neomycin,将其插入pcDNA3.1(+)载体,构建EGFP... 详细信息

目的:以增强型绿色荧光蛋白(EGFP)作为报告基因,用流式细胞术筛选高表达EGFP的细胞,从而获得外源基因高效表达细胞株。方法:构建在EGFPC端编码区融合新霉素(neomycin)抗性基因的融合基因EGFP-Neomycin,将其插入pcDNA3.1(+)载体,构建EGFP-Neomycin融合基因表达载体pcDNAEN,转染cho-K1细胞,G418加压筛选和倒置荧光显微镜观察证实所表达的EGFP-Neomycin融合蛋白具有新霉素抗性和激发EGFP荧光双功能;将编码组织型纤溶酶原激活剂(tPA)的cDNA插入pcDNAEN中CMV启动子下游,构建表达tPA的表达载体pcDNAEN/tPA。结果:流式细胞术分析和tPA纤维蛋白溶解活性测定表明,pcDNAEN/tPA转染cho-K1细胞的EGFP相对荧光强度(RFT)的自然对数值与tPA表达水平呈明显的直线相关关系,相关系数为0.983;比较部分未经流式细胞仪分选的pcDNAEN/tPA转染阳性细胞克隆和RFT分布在100～1000的pcDNAEN/tPA转染阳性细胞克隆的tPA表达水平,经流式细胞术分选获得的细胞克隆的tPA平均表达水平和最高表达水平分别是未经分选获得的细胞克隆的3.9倍和4.1倍。结论:构建的EGFP-Neomycin融合基因具有双功能,建立了利用流式细胞术筛选外源基因高效表达物细胞株的方法。

关键词：荧光激活细胞分选外源基因高效表达细胞筛选

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高脂诱导营养性肥胖大鼠模型红细胞膜生物学研究

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中医药信息 2015年第3期32卷 32-35页

作者：毕悦牛雯颖姜广坤凌爽杨茂波张广庆肖洪彬张福利马伯艳黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150040

目的:探讨高脂诱导营养性肥胖大鼠中医证候属性,并分析该模型在红细胞膜上的生物学差异。方法:SD大鼠71只,随机分为普食组(10只)和高脂组(61只),分别喂饲普通饲料和高脂饲料,连续喂养9周。模型复制成功后,观察大鼠表观特征;取模型成功大... 详细信息

目的:探讨高脂诱导营养性肥胖大鼠中医证候属性,并分析该模型在红细胞膜上的生物学差异。方法:SD大鼠71只,随机分为普食组(10只)和高脂组(61只),分别喂饲普通饲料和高脂饲料,连续喂养9周。模型复制成功后,观察大鼠表观特征;取模型成功大鼠10只进行体质量、Lee's指数、脂体比检测;取血测定甘油三酯(TG)、胆固醇(cho)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)的水平;测定全血黏度、血浆黏度以及红细胞膜组分相关指标,并与普食组进行比较。结果:该种造模方法成模率为82%,且该模型具有中医痰湿证的表观特征;与普食组比较,高脂组大鼠体质量以及脂体比较具有极显著性差异(P均<0.01),Lee's指数显著升高(P<0.05);甘油三酯(TG)含量显著升高(P<0.05),高密度脂蛋白(HDL-C)含量显著降低(P<0.05),全血黏度在200s-1切变率以及30s-1切变率下,高脂组显著升高(P<0.05),血浆黏度显著升高(P<0.05),红细胞膜上Na+-K+-ATP酶活力、超氧化物歧化酶(SOD)活力均极显著降低(P<0.01),丙二醛(MDA)含量显著升高(P<0.05)。结论:高脂诱导营养性肥胖大鼠模型的中医证候属性可为痰湿证,该模型可能由于Na+-K+-ATP酶及SOD活力的降低,MDA含量的升高导致全血黏度发生改变。

关键词：营养性肥胖大鼠血液流变学红细胞膜

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cho细胞表达的抗炭疽保护性抗原人源化抗体的纯化及质量控制分析

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生物技术通讯 2014年第6期25卷 817-820页

作者：张金龙李冰任军宋晓红张章侯利华于长明付玲杨秀旭李建民军事医学科学院生物工程研究所疫苗与抗体工程研究室北京100071 解放军306医院检验科北京100000

目的:建立cho细胞表达的抗炭疽保护性抗原人源化单抗纯化工艺和质量控制方法。方法:收获50 L生物反应器中无血清悬浮培养的cho工程细胞培养液,通过高速离心去除细胞及碎片后超滤浓缩上清液,经亲和层析、SPFF阳离子交换层析后,将所得目... 详细信息

目的:建立cho细胞表达的抗炭疽保护性抗原人源化单抗纯化工艺和质量控制方法。方法:收获50 L生物反应器中无血清悬浮培养的cho工程细胞培养液,通过高速离心去除细胞及碎片后超滤浓缩上清液,经亲和层析、SPFF阳离子交换层析后,将所得目的蛋白质经G25凝胶柱更换缓冲液以完成纯化;对纯化的产品进行单抗鉴别(Western印迹)、相对分子质量(SDS-PAGE和MOLDI-TOF)、纯度(SEC-HPLC)、生物学活性(毒素中和试验)、产品相关杂质(SEC-HPLC检测聚集体、降解产物)、工艺相关杂质(ELISA分析残余宿主蛋白、残余蛋白A)、安全性(凝胶法检测内毒素、薄膜过滤法考察无菌)分析。结果:样品回收率达61.7%;单抗鉴别实验阳性;MOLDI-TOF测定完整分子的相对分子质量为147 995,与预期相符;单体比例为99.25%,二聚体比例为0.75%;EC50值为0.1516μg/m L。残余宿主蛋白、残余蛋白A、内毒素、无菌检查结果符合药典要求。结论:初步建立了纯化工艺和质量控制方法,为抗炭疽人源化单抗药物的研制奠定了基础。

关键词：炭疽保护性抗原人源化抗体纯化质量控制

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大鼠慢性胰腺炎离体组织块高分辨氢质子磁共振波谱分析

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中华胰腺病杂志 2008年第6期8卷 393-396页

作者：何新红陆建平方芳廖专陆靖邓惠文余亦华汪剑李兆申复旦大学附属肿瘤医院放射诊断科上海200032 第二军医大学长海医院放射科第二军医大学长海医院消化科华东师范大学光谱学与波谱学教育部重点实验室

目的对CP大鼠离体胰腺组织块进行高分辨磁共振波谱分析，探索其代谢变化特征。方法SD大鼠30只，数字随机法分为实验组（20只）与对照组（10只）。实验组经尾静脉注射二丁基二氯化物8mg／kg体重，对照组注射等量溶剂。胰腺组织行病理检... 详细信息

目的对CP大鼠离体胰腺组织块进行高分辨磁共振波谱分析，探索其代谢变化特征。方法SD大鼠30只，数字随机法分为实验组（20只）与对照组（10只）。实验组经尾静脉注射二丁基二氯化物8mg／kg体重，对照组注射等量溶剂。胰腺组织行病理检查及胶原纤维染色。运用高分辨魔角旋转磁共振波谱技术对离体大鼠CP组织样品代谢物进行分析。结果造模60d后，11只大鼠胰腺小叶结构破坏，腺泡消失，炎症细胞广泛浸润，纤维组织大量增生，广泛间质纤维化，呈典型CP表现。波谱分析显示CP组织的磷酸胆碱（PC）和甘油磷酸胆碱（GPC）、牛黄酸（Tau）及乳酸（Lac）峰强度增加；甜菜碱（Bet）、谷氨酸（Glu）、丙氨酸（Ala）、异亮氨酸（Ile）、亮氨酸（Leu）、缬氨酸（Val）峰降低；而乙酸（Ace）、胆碱（cho）峰强度则无明显差异。结论离体大鼠CP组织具有显著的代谢特征，为人CP波谱分析研究奠定了实验基础。

关键词：胰腺炎慢性代谢高分辨魔角旋转核磁共振磁共振波谱分析

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重组乙酰胆碱受体α亚单位-BirA识别多肽序列基因的构建与表达

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延边大学医学学报 2009年第2期32卷 83-87页

作者：陈秋艳孙昌元姜京植李英信李红花李芳芳金权鑫孟繁平延边大学基础医学院免疫学与病原生物学教研部吉林延吉133000

[目的]构建重组乙酰胆碱受体亚单位-BirA识别多肽序列基因(pcDNA 3.1-AChR-αBirA),并对其进行真核基因表达.[方法]设计引物生物素蛋白连接酶(BirA)识别多肽序列基因,将载体pcDNA3.1-AChR-αBirA识别多肽序列基因连接,并用EcoRⅤ单酶切... 详细信息

[目的]构建重组乙酰胆碱受体亚单位-BirA识别多肽序列基因(pcDNA 3.1-AChR-αBirA),并对其进行真核基因表达.[方法]设计引物生物素蛋白连接酶(BirA)识别多肽序列基因,将载体pcDNA3.1-AChR-αBirA识别多肽序列基因连接,并用EcoRⅤ单酶切检查BirA识别多肽序列基因插入的正确性,并测定序列进行验证.将构建成功的载体在中国仓鼠卵巢(cho)细胞上进行表达,经激光扫描共聚焦显微镜验证其产物.[结果]电泳检查可见大小为63 bp的条带,经测定序列验证了插入的基因序列为BirA识别多肽序列基因;转染后经激光扫描共聚焦显微镜观察到cho细胞膜上的绿色荧光.[结论]成功构建了AChR-αBirA识别多肽序列基因重组载体,并可在cho细胞中较好地表达.

关键词：重症肌无力受体,胆碱能重组,遗传

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