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Amplification of UGPase cDNA 3＇ UTR from Saccharum Officinarum

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Journal of Life Sciences 2010年第1期4卷 43-45页

作者： bingying ye Ling Lian Youqiang Chen Rukai Chen College of Life Sciences Fujian Normal University Fuzhou 350108 China Key Laboratory of Sugarcane Genetics and Breeding Ministry of Agriculture Fuzhou 350108 China Rice Research Institute Fujian Academy of Agricultural Sciences Fuzhou 350019 China

UDP-glucose pyrophosphorylase is an important enzyme concerned with carbohydrate metabolism in plants. Cloning of UGPase is a premise for further study on molecular level, and it is also crucial for study of carbohydrate metabolism. UGPase cDNA sequence as a template, designed primer, then 3＇-untranslate region （3＇ UTR） of UGPase were amplified by 3＇-rapid amplification of cDNA ends （3＇-RACE）. The results suggested the 3＇ UTR were 243 bp, contained AATAA sequence and Poly（A）.

关键词： UGPase rapid amplification of cDNA ends (RACE) amplification of 3' UTR sequence analysis.

Construction and Expression of Sugarcane UGPase cDNA Prokaryotic Expression Vector

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Journal of Life Sciences 2011年第12期5卷 981-985页

作者： Ling Lian Jianfu Zhang bingying ye Youqiang Chen Rukai Chen Key Laboratory of Hybrid Rice Germplasm Innovation and Molecular Breeding of South China Ministry of Agriculture P.R.China/FuzhouBranch National Rice Improvement Center of China/Fujian Engineering Laboratory of Crop Molecular Breeding/Fujian KeyLaboratory of Rice Molecular Breeding~Rice Research Institute Fujian Academy of Agricultural Sciences Fuzhou 350003 China College of Life Sciences Fujian Normal University Fuzhou 350108 China Key Laboratory of Sugarcane Genetics and Breeding Ministry of Agriculture Fuzhou 350108 China

UGPase （UDP-glucose pyrophosphorylase）, one of the primary enzymes concerned with carbohydrate metabolism, catalyzes the formation of UDPG. By inserting the UGPase cDNA fragment cloned from Saccharum officinarum into PQE-30, the prokaryotic expression vector of PQE-UGP was successfully constructed. Then the vector plasmid of PQE-UGP was transformed into host bacteria M 15 and the expression of target gene was induced by Isopropyl β-D-1-Thiogalactopyranoside （IPTG）. The research laid foundation for study on the prokaryotic expression of UGPase.

关键词： UGPase construction of prokaryotic expression vector induced expression.

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杉木DNA提取方法的研究

福建师范大学学报（自然科学版） 1999年第3期15卷 68-72页

作者：叶冰莹福建师范大学生物工程学院福州350007

在杉木新鲜针叶和干叶ＤＮＡ提取过程中，应用ｐＨ值较低，无机盐浓度较高的提取缓冲液可沉淀蛋白质，其中加入２％的β－巯基乙醇可有效地防止酚类物质使ＤＮＡ变色．提取出的ＤＮＡ样品产率在６０～２００ｎｇ／ｍｇ·Ｆ... 详细信息

在杉木新鲜针叶和干叶ＤＮＡ提取过程中，应用ｐＨ值较低，无机盐浓度较高的提取缓冲液可沉淀蛋白质，其中加入２％的β－巯基乙醇可有效地防止酚类物质使ＤＮＡ变色．提取出的ＤＮＡ样品产率在６０～２００ｎｇ／ｍｇ·ＦＷ，ＤＮＡ质量和纯度较高，２６０ｎｍ／２８０ｎｍ光密度比值在１８～１９之间．所得ＤＮＡ可直接用于限制性内切酶酶切，并可用于随机引物ＰＣＲ扩增．

关键词：杉木 DNA 提取 PCR扩增

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植物生理学实验教学改革探索

安徽农学通报 2013年第11期19卷 135-136,147页

作者：叶冰莹福建师范大学生命科学学院福建福州350108 福建发育与神经生物学重点实验室福建福州350108 农业部福建甘蔗生物学与遗传育种重点实验室福建福州350108

针对高校植物生理学实验教学的要求和植物生理学实验教学的现状及存在的问题,通过对教学方法和教学考核进行改革优化和完善,以调动学生的学习积极性,提高植物生理学实验教学的教学效率和教学水平。

关键词：植物生理学综合性实验实验教学教学改革

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问询函视角下资产评估问题研究

中国资产评估 2024年第2期 46-53页

作者：刘禹秀叶冰影天源资产评估有限公司浙江杭州310000

并购重组问询函能够有效降低资本市场投资者和上市公司之间的信息不对称,是各行业专家基于专业知识和行业经验的判断,有助于提高信息透明度。资产评估专业人员研究问询函中的相关问题,能够挖掘并购价值评估存在的风险点,为其未来承做项... 详细信息

并购重组问询函能够有效降低资本市场投资者和上市公司之间的信息不对称,是各行业专家基于专业知识和行业经验的判断,有助于提高信息透明度。资产评估专业人员研究问询函中的相关问题,能够挖掘并购价值评估存在的风险点,为其未来承做项目提供有益参考。因此,本文以问询函中关于资产评估的问题为研究对象,归纳和总结问询函蕴含的规律,通过研究发现:交易所提出的资产评估相关问题同时兼具普适性和特殊性,既有宏观的估值合理性问题,也要求分析具体的参数或者特殊事项;收益法相关问题较多,这与采用收益法定价的并购活动多相吻合。资产基础法主要涉及重要资产的合法合规性问题,相关参数合理性问题。市场法因其参数确定存在难度,使其各个参数均会被关注。本文从监管问询视角研究资产评估执业过程中存在的问题,发现存在的规律,提醒资产评估专业人员在承做项目时应关注的重点,这能够有效降低资产评估执业风险,具有重要的现实意义。

关键词：问询函资产评估并购重组

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福建柏总DNA的快速简便提取和鉴定

林业科学 1999年第5期35卷 51-56页

作者：李晓青叶冰莹陈由强朱锦懋安平福建师范大学生物工程学院福州350007 福建省林业科学研究院福州350012

本文介绍了福建柏Fokieniahodginsii(Dunn)HenryetThomas总DNA的提取介质组成分 ,建立了一个快速、简便且高效提取和鉴定福建柏鲜叶、干叶、种子总DNA的方法。该方法所提DNA的产率分别为 :1 5 0～ 2 5 0 μg/g鲜叶 ,1 0 0～ 1 5 0 μg/... 详细信息

本文介绍了福建柏Fokieniahodginsii(Dunn)HenryetThomas总DNA的提取介质组成分 ,建立了一个快速、简便且高效提取和鉴定福建柏鲜叶、干叶、种子总DNA的方法。该方法所提DNA的产率分别为 :1 5 0～ 2 5 0 μg/g鲜叶 ,1 0 0～ 1 5 0 μg/g干叶和 1 4 0～ 1 6 0 μg/g种子 ;绝大多数粗提总DNAOD2 6 0 /OD2 80 =1 .80±0 .0 2 ;提取的鲜叶、种子和单种子胚乳总DNA皆为 4 8kb,而干叶总DNA为 5 0Kb ,都适于限制性酶切和RAPD反应 ;一般实验时间为 4h。该方法既不需氯化铯梯度离心和柱层析纯化 ,也不需氯仿 :异戊醇抽提 ,粗提的总DNA样品不经RNase消化即可用于RAPD反应或经RNase消化用于限制性酶切 ,因此 ,具有高产率、高纯度、高质量和快速简便等优点。尤其是它所提取的干叶DNA ,适于限制性酶切和PCR反应 ,解决了取材上的不便。实验中还发现 :( 1 )提取DNA之前去除叶绿素与否 ,对提取福建柏总DNA无明显影响。 ( 2 )只有去除RNA的福建柏总DNA样品 ,才能被限制性内切酶完全切开。 ( 3)RAPD模板中含RNA及一定量的蛋白质 ,均不影响扩增效果。 ( 4 )同一个体的鲜叶、干叶、种子总DNA样品 ,皆可得到完全一致的扩增产物。

关键词：福建柏总DNA 提取提取介质 RAPD 鉴定

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核电技术风险沟通中的信任构建研究

中国应急管理科学 2022年第4期 59-68页

作者：兰家璇叶冰颖寇丽平中国人民公安大学中国人民公安大学治安学院中国人民公安大学首都社会安全研究基地城市应急管理研究中心

信任是核电技术沟通的基础和核心。公众对核电技术风险独特的风险感知、核电技术发展过程中存续的污名化、风险管理者的偏见、技术专家系统对核电技术相关知识的转译、沟通过程中的风险信息交互障碍制约着核电技术风险沟通中的信任构建... 详细信息

信任是核电技术沟通的基础和核心。公众对核电技术风险独特的风险感知、核电技术发展过程中存续的污名化、风险管理者的偏见、技术专家系统对核电技术相关知识的转译、沟通过程中的风险信息交互障碍制约着核电技术风险沟通中的信任构建。需要摒除偏见提升公众在风险沟通中的地位,强化沟通以满足受众学习的需要,并通过公众参与,增强沟通各方行为模式的可适性。

关键词：风险核电技术风险沟通信任构建

低温胁迫下枇杷幼叶细胞内Ca^(2+)水平及细胞超微结构变化的研究

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武汉植物学研究 2000年第2期18卷 138-142页

作者：陈由强叶冰莹高一平陈文列福建师范大学生物工程学院福建省环境监测中心福州350007 福建医科大学电镜室

用焦锑酸钾沉淀的电镜细胞化学方法 ,研究了低温胁迫下枇杷幼叶细胞内 Ca2 + 水平变化。研究结果表明 ,枇杷幼叶细胞未经低温处理时 ,Ca2 +定位分布的沉淀颗粒大量出现在细胞壁、细胞间隙、质膜和液泡 ;叶绿体、细胞质和细胞核中也有一... 详细信息

用焦锑酸钾沉淀的电镜细胞化学方法 ,研究了低温胁迫下枇杷幼叶细胞内 Ca2 + 水平变化。研究结果表明 ,枇杷幼叶细胞未经低温处理时 ,Ca2 +定位分布的沉淀颗粒大量出现在细胞壁、细胞间隙、质膜和液泡 ;叶绿体、细胞质和细胞核中也有一些 Ca2 +沉淀颗粒分布。枇杷幼叶经 44h、4℃低温处理后 ,在质膜和液泡膜上 Ca2 + 的沉淀增多 ,细胞质和细胞核中的Ca2 +水平增加。不抗寒品种在低温胁迫条件下可见核孔开口较大 ,有时可观察到核内容物外漏。抗寒品种在低温胁迫条件下核孔未见明显开口 ,叶绿体中类囊体不形成基粒 ,少数片层结合重叠后伸展在整个叶绿体中。而不抗寒品种类囊体则堆积形成明显的颗粒状基粒 ,类囊体片层数量较多。在 2个叶绿体之间还常可见到线粒体紧夹其间 ,但线粒体的内膜模糊不清。不抗寒品种内质网和高尔基体也较多见 ,内膜系统比较发达 ,但低温胁迫条件下膜系统易受破坏 ,膜结构模糊不清。

关键词：枇杷低温胁迫细胞化学细胞超微结构 Ca^2+

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PV曲线技术比较三种木本植物的水分状况

福建师范大学学报（自然科学版） 1999年第4期15卷 71-75页

作者：陈由强叶冰莹朱锦懋福建师范大学生物工程学院福州350007

用PV 曲线技术对三种木本植物木麻黄、湿地松、异叶南洋衫的水分状况进行比较. 结果表明:抗旱性较强的湿地松水饱和时的渗透势φ100π 和初始质壁分离时的渗透势φ0π及总体体积弹性模量ε都较低. 在植物水分关系研究中, RWC, ROWC, RDW... 详细信息

用PV 曲线技术对三种木本植物木麻黄、湿地松、异叶南洋衫的水分状况进行比较. 结果表明:抗旱性较强的湿地松水饱和时的渗透势φ100π 和初始质壁分离时的渗透势φ0π及总体体积弹性模量ε都较低. 在植物水分关系研究中, RWC, ROWC, RDW 和Ap, ε和Vo 等水分参数具有重要意义.

关键词： PV曲线水分参数木麻黄湿地松木本植物