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黄芪在方剂配伍中的应用
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内蒙古中医药 2008年 第2期27卷 30-31页
作者: 朱毓芬 顾艳丽 王耀华 内蒙古医学院药学院 010059 内蒙古医学院医药应用技术学院 010000 内蒙古卫生厅卫生监督所 010010
黄芪为补气要药,为历代医家所重视,本文着从几个复方配伍中简述黄芪的功能、主治及在中药临床中所占重要地位。
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建立有利于终身学习的教育制度
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内蒙古医科大学学报 2012年 第S3期34卷 385-387页
作者: 郝美清 苑宁萍 顾艳丽 吴兆彤 内蒙古医学院国际教育学院 内蒙古呼和浩特010059 天津大学马克思主义学院
终身学习已成为当今社会的一种国际教育思潮,世界各国都把教育作为新时期优先发展的战略国策,终身学习成为世界教育改革和发展的指导原则,因此,建立有利于终身学习的教育制度是教育发展和社会进步的共同要求。本文论述了终身学习的必要... 详细信息
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一类时滞T-S模糊广义系统的无源控制
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沈阳建筑大学学报(自然科学版) 2009年 第1期25卷 193-195页
作者: 王金宝 朱宝彦 顾艳丽 张庆灵 沈阳建筑大学理学院 辽宁沈阳110168 东北大学理学院 辽宁沈阳110004
目的设计使一类时滞T-S模糊广义系统的严格无源控制的控制器.得到使闭环系统容许、严格无源的充分条件,并将此条件用线性矩阵不等式(LM I)表示.方法通过求解线性矩阵不等式,得到所设计的控制器.结果获得了使系统容许、严格无源的状态反... 详细信息
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响应面优化产碱性蛋白酶菌株的产酶条件
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大连工业大学学报 2011年 第1期30卷 5-9页
作者: 顾艳丽 张慧 刘赛男 李宪臻 大连工业大学生物工程学院 辽宁大连116034
利用Minitab15数据处理软件用响应面法优化了产碱性蛋白酶菌株I13的产酶条件。运用Plackett-Burman设计筛选出3个对酶活力影响极显著因素,即接种量、酵母粉和培养温度,用最陡爬坡试验逼近最大产酶区域,应用中心组合设计和响应面分析确... 详细信息
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寡糖特异性麦芽糖酶产生菌的产酶条件优化
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大连工业大学学报 2011年 第4期30卷 253-255页
作者: 刘赛男 顾艳丽 张慧 李宪臻 大连工业大学生物工程学院 辽宁大连116034
针对麦芽糖的生产存在葡萄糖、麦芽三糖、四糖等低聚糖以及多糖等副产物,高浓度麦芽糖生产效率低的工业难题,筛选了一株寡糖特异性麦芽糖酶生产菌,该酶具有将麦芽低聚糖降解并生成葡萄糖和麦芽糖的能力。该菌株最佳产酶条件为:以麦芽低... 详细信息
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蒙药那如-3味的醇提工艺优化
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中国药房 2021年 第16期32卷 1988-1994页
作者: 李君 顾艳丽 祖文 刘洋 白图雅 胡玉霞 张梦迪 内蒙古医科大学新药安全评价研究中心 呼和浩特010110 内蒙古医科大学新药筛选工程研究中心 呼和浩特010110 内蒙古医科大学药学院 呼和浩特010110 内蒙古医科大学图书馆 呼和浩特010110
目的:优化蒙药那如-3味的醇提工艺。方法:以苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、乌头碱、新乌头碱、次乌头碱、胡椒碱和没食子酸含量的综合评分为考察指标,料液比、乙醇体积分数、提取时间为考察因素,采用L9(34)正交... 详细信息
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基于H.264/AVC的抗误码方法的研究
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信息技术与标准化 2007年 第7期 29-30页
作者: 周洪敏 顾艳丽 袁丰 南京邮电大学光电工程学院
介绍了H.264/AVC标准中主要使用的三种新型抗误码技术,即参数集、灵活的宏块排列次序(FMO)和冗余片技术,并分析了这三种技术的特点并对其应用方法进行了研究。
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直接数字频率合成技术及其设计方案
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科技咨询导报 2007年 第24期 121-122页
作者: 周洪敏 王红玉 顾艳丽 南京邮电大学 南京210003
直接数字频率合成(DDS)采用的是一种新的频率合成技术,它具有频率分辨率高、频率转换快和相位噪声小等一系列的优点。本文主要介绍了DDS的基本原理和性能特点,提出了实现数字频率合成技术的两种设计方案。
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基于SPOC混合教学模式的生物药剂学与药物动力学的课堂教学改革
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中国中医药现代远程教育 2022年 第1期20卷 187-188页
作者: 李瑞娟 吕晓洁 刘佳 李海欧 赛那 顾艳丽 内蒙古医科大学药学院 内蒙古呼和浩特010110
生物药剂学与药物动力学是一门涉及面广、理论性强的学科,知识点多且难,传统课堂教学难以提高学生的学习主动性,且课程结束学生并不能将理论知识应用于实践中。针对传统课堂教学的缺陷,结合内蒙古医科大学的学生学习情况与课程学时,设... 详细信息
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达沙替尼的合成工艺改进
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合成化学 2018年 第7期26卷 512-514页
作者: 王小凤 顾艳丽 布仁 马宇衡 郭晓宇 李瑞娟 内蒙古医科大学药学院 内蒙古呼和浩特01000
以3-乙氧基丙烯酰氯为起始原料,经酰化、环合及亲核取代反应合成靶向药物达沙替尼,总收率60.1%,纯度99.5%,其结构经~1H NMR确证。对合成工艺进行了优化,总收率由50.2%提高至60.1%。
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