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宏基因组二代测序技术诊断骨髓涂片阴性婴幼儿黑热病3例报告

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临床儿科杂志 2023年第11期41卷 859-862页

作者：谢垒王瑶马威范晓蕾孙娟陈晓昕王怀立郑州大学第一附属医院儿童重症医学病区河南郑州450052

目的对3例骨髓涂片阴性黑热病患儿的病原学宏基因组二代测序技术(mNGS)检测结果进行分析,探讨mNGS在临床的应用价值。方法回顾性分析2021年4月至2022年2月PICU收集的3例骨髓涂片阴性患儿黑热病的临床资料。结果3例患儿中女2例,男1例,年... 详细信息

目的对3例骨髓涂片阴性黑热病患儿的病原学宏基因组二代测序技术(mNGS)检测结果进行分析,探讨mNGS在临床的应用价值。方法回顾性分析2021年4月至2022年2月PICU收集的3例骨髓涂片阴性患儿黑热病的临床资料。结果3例患儿中女2例,男1例,年龄均<3岁。均有发热,骨髓涂片均阴性,外周血mNGS检测均提示利什曼原虫感染,且未见其他病原感染,经葡萄糖酸锑治疗后均治愈。结论骨髓涂片阴性的婴幼儿黑热病早期诊断困难。对于临床感染性疾病,尤其是常规检测无法确定病原的疑难危重的感染性疾病,mNGS能提供快速准确的病原学诊断支持,助力精准诊治。

关键词：黑热病骨髓涂片病原宏基因组二代测序技术婴幼儿

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我国数字货币监管对策研究

中小企业管理与科技 2021年第16期5卷 124-125页

作者：陈婷秀陈晓昕三亚学院盛宝金融科技商学院海南三亚572000

论文主要对数字货币原理以及存在的风险进行研究,对建立数字货币交易平台的重要性进行分析,并阐明其中存在的身份重叠风险,如果无法解决该风险,将会导致资金端、资产端、中介机构出现职能不明确的情况。如果政府采取强管制监管政策,其... 详细信息

论文主要对数字货币原理以及存在的风险进行研究,对建立数字货币交易平台的重要性进行分析,并阐明其中存在的身份重叠风险,如果无法解决该风险,将会导致资金端、资产端、中介机构出现职能不明确的情况。如果政府采取强管制监管政策,其并没有办法将平台风险控制在较低水平,所以自律监管就成为最佳监管方式。建立自律型监管模式离不开中介平台的支持,其必须要制定完善的行业规则,并对规则落实情况进行有效监管。

关键词：数字货币金融监管数字货币监管

一种基于平面近场测量的线阵天线快速检测方法研究

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雷达与对抗 2015年第4期35卷 50-53页

作者：陈晓昕石磊肖鸿中国船舶重工集团公司第七二四研究所南京211153

讨论了平面近场测量中的参数设置,结合平面近场测量理论和阵列天线理论提出一种快速线阵天线检测方法,实测表明此方法简单易行,可靠高效。

关键词：相控阵雷达阵列天线平面近场测量

以双下肢水肿肌无力为首发症状肝豆状核变性1例

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中国实用儿科杂志 2014年第10期29卷 794-795页

作者：靳培娜禚志红陈晓昕李海英魏二虎贾沛生王叼王怀立郑州大学第一附属医院PICU 河南郑州450052 郑州大学/hJL神经病区河南郑州450052

肝豆状核变性又称威尔逊病（Wilson’sdisease,WD）,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。临床特征为进行性加重的锥体外系症状、精神症状、肝硬化、肾损伤及角膜色素环（K-F环）。本文报道1例以双下肢水肿及肌无力为首发症状的W... 详细信息

肝豆状核变性又称威尔逊病（Wilson’sdisease,WD）,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。临床特征为进行性加重的锥体外系症状、精神症状、肝硬化、肾损伤及角膜色素环（K-F环）。本文报道1例以双下肢水肿及肌无力为首发症状的WD患儿,其肢体无力症状突出,肌酶增高明显,临床相对少见。

关键词：双下肢水肿肌无力肝豆状核变性儿童

思路要自然,过程要简捷——我谈点线距离公式的推导

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数学通讯 2002年第20期 45-45页

作者：陈晓昕古田一中高二(10)班福建352200

求点P(x0,y0)到直线l:Ax+By+C=0的距离,一个很自然的思路是:由点P向直线l引垂线,求出垂足Q的坐标,再用两点间的距离公式求出|PQ|.这个方法,正如课本所说,运算很繁.

关键词：距离公式

亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因多态性与精神分裂症遗传关联性研究的Meta分析

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中华精神科杂志 2014年第1期47卷 31-38页

作者：程文桃林力郭少楠罗兰珠何秀英高明陈晓昕福州神经精神病防治院精神科 350008

目的评价亚甲基四氢叶酸还原酶（methylenetetrahydrofolate reductase，MTHFR）C677T基因多态性与精神分裂症的遗传关联性。方法通过维普中国科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、万方数字化期刊全文数据库以及PubMed、Embase、schizo... 详细信息

目的评价亚甲基四氢叶酸还原酶（methylenetetrahydrofolate reductase，MTHFR）C677T基因多态性与精神分裂症的遗传关联性。方法通过维普中国科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、万方数字化期刊全文数据库以及PubMed、Embase、schizophreniaGene和HuGENet，并辅以文献溯源方法检索有关MTHFRC677T基因多态性与精神分裂症风险的病例对照试验文献，依照事先定义的纳入及排除标准进行筛选，并根据基因关联性研究的报告标准评价文献质量。以Meta分析法评价该位点基因多态性的优势比（oddsratio，OR），并作Meta回归和亚组分析。结果共纳入28篇合格文献（病例组7257例，对照组8900例），中-高度异质性。Meta分析显示，全部人群中T等位基因（OR=1．15，Z=3．53，P=0．000）、TT基因型（OR=1．37，Z=3．63，P=0．000）均增加精神分裂症易感风险，差异有统计学意义；CT基因型稍增加精神分裂症的风险，但差异无统计学意义（OR=1．10；Z=1．86，P=0．064）。Meta回归显示，中国人群研究约占全部异质性来源的68．74％（t=3．69，P=0．001）。亚组分析显示，TT基因型在中国亚组（OR=4．12，Z=5．27，P=0．000）和非中国亚组（OR=1．25，Z=2．92，P=0．003）、CT基因型在中国亚组（OR=2．18，Z=3．84，P=0．000）增加精神分裂症风险，性别分层提示只有携带TT基因型的男性亚组增加精神分裂症风险（OR=1．51，Z=2．55，P=0．011）。累积Meta分析和敏感性分析显示，结论较为稳健（受影响最大时OR=1．31，95％可信区间1．12～1．53）。Begg’s检验（Z=1．46，P=0．143）和Egger’s检验（t=1．96，P=0．060）显示无明显发表偏倚。结论MTHFRC677T基因多态性与精神分裂症存在遗传关联性，不同性别、地域和种族问存在较大差异。

关键词：精神分裂症基因亚甲基四氢叶酸还原酶(NADPH) 多态性单核苷酸 Meta分析

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儿童特发性嗜酸性粒细胞增多综合征1例报告

临床儿科杂志 2014年第7期32卷 694-697页

作者：王怀立张园园禚志红王叼谢垒陈晓昕李海英郑州大学第一附属医院儿科河南郑州450000

目的探讨儿童特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(IHES)的诊断与治疗。方法回顾性分析1例6岁的IHES患儿的病程及诊治过程。结果患儿以腹部不适起病,短期内出现腹胀、呼吸困难、黄疸、四肢水肿,且肝脾进行性增大。血常规示嗜酸性粒细胞186.39... 详细信息

目的探讨儿童特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(IHES)的诊断与治疗。方法回顾性分析1例6岁的IHES患儿的病程及诊治过程。结果患儿以腹部不适起病,短期内出现腹胀、呼吸困难、黄疸、四肢水肿,且肝脾进行性增大。血常规示嗜酸性粒细胞186.39×109/L,骨髓涂片示成熟嗜酸性粒细胞比例明显增加至90.4%,FIL1P1-PDGFRα融合基因检测、寄生虫、自身抗体检测均为阴性,CT及其他检查提示消化、循环、血液、神经系统均受累。诊断考虑IHES。给予羟基脲联合激素应用,嗜酸性粒细胞数明显下降,但症状、体征无缓解,后出现多脏器功能衰竭。结论儿童IHES临床罕见,治疗、预后有待于进一步探讨。

关键词：嗜酸性粒细胞增多综合征特发性儿童

脂多糖致脑损伤幼年大鼠脑组织中肝细胞生长因子的表达

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郑州大学学报(医学版) 2009年第2期44卷 325-328页

作者：罗强陈晓昕田培超禚志红乔晓辉王怀立郑州大学第一附属医院小儿内科郑州大学第三附属医院脑瘫科

目的:探讨肝细胞生长因子(HGF)在脂多糖致幼年大鼠脑损伤中的变化及意义。方法:1月龄SD大鼠160只,随机分为2组。脂多糖组(n=80),颈外动脉注射脂多糖建立脑损伤模型;对照组(n=80)颈外动脉注射等量生理盐水。于注射后6、12、24、48及72h... 详细信息

目的:探讨肝细胞生长因子(HGF)在脂多糖致幼年大鼠脑损伤中的变化及意义。方法:1月龄SD大鼠160只,随机分为2组。脂多糖组(n=80),颈外动脉注射脂多糖建立脑损伤模型;对照组(n=80)颈外动脉注射等量生理盐水。于注射后6、12、24、48及72h处死大鼠,置备脑组织标本。甲酰胺法测脑组织伊文思蓝(EB)含量,免疫组织化学法检测脑组织HGF、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达,RT-PCR检测HGF mRNA的表达,同时观察脑组织病理变化。结果:脂多糖组脑组织EB含量、NSE、GFAP蛋白表达水平均于脂多糖注射6h后增加,24h达高峰(P0.05)。脂多糖组脑组织HGF蛋白表达水平与EB含量、NSE和GFAP蛋白含量成正相关(r分别为0.954、0.927、0.974,P<0.01);HGF蛋白与mRNA表达成正相关(r=0.974,P<0.01)。结论:HGF参与了感染性脑损伤的病理发展及修复过程。

关键词：脂多糖脑损伤肝细胞生长因子

癫痫患儿血清高迁移率族蛋白1及白细胞介素-6水平变化的意义

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中华实用儿科临床杂志 2015年第22期30卷 1738-1740页

作者：王怀立郭庆敏禚志红田培超陈晓昕李海英陈铮李凤艳郑州大学第一附属医院儿科 450052

目的探讨高迁移率族蛋白1（HMGB1）、白细胞介素-6（IL-6）在癫痫患儿血清水平变化的意义。方法收集郑州大学第一附属医院6个月-12岁住院的癫痫患儿85例作为癫痫组，25例体检健康儿童作为健康对照组。其中癫痫组再分为癫痫频发组20例、... 详细信息

目的探讨高迁移率族蛋白1（HMGB1）、白细胞介素-6（IL-6）在癫痫患儿血清水平变化的意义。方法收集郑州大学第一附属医院6个月-12岁住院的癫痫患儿85例作为癫痫组，25例体检健康儿童作为健康对照组。其中癫痫组再分为癫痫频发组20例、癫痫持续状态组16例、非癫痫频发或持续状态组49例。采集癫痫发作后12h内空腹外周静脉血，离心后备用，批量操作。采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测85例癫痫患儿及25例健康对照组儿童血清HMGB1及IL-6水平，采用SPSS17．0软件对数据进行统计学分析。结果癫痫频发组、癫痫持续状态组、非癫痫频发或持续状态组及健康对照组血清中IL-6中位水平分别为14．559ng／L、14．752ng／L、11．981ng／L、8．056ng／L，HMGB1中位水平分别为8621．g／L、8987．g／L、7870ng／L、4221ng／L。癫痫患儿血清中HMGB1及IL-6水平显著高于健康对照组，差异有统计学意义（P均〈0．05），癫痫频发组、癫痫持续状态组IL-6、HMGB1水平显著高于非癫痫频发或持续状态组，差异有统计学意义（P均〈0．05），癫痫频发组和癫痫持续状态组IL-6、HMGB1水平比较差异无统计学意义（P均〉0．05）。IL-6水平与HMGB1呈正相关（r=0．760，P〈0．05）。结论癫痫发作可以诱发炎性因子HMGB1及IL-6高表达，给予HMGB1及IL-6抑制剂可能有利于癫痫的控制。

关键词：癫痫免疫炎症白细胞介素-6 高迁移率族蛋白B1 儿童

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