以双下肢水肿 肌无力为首发症状肝豆状核变性1例
@@作者机构：郑州大学第一附属医院PICU河南郑州450052 郑州大学/hJL神经病区河南郑州450052
出 版 物：《中国实用儿科杂志》 (Chinese Journal of Practical Pediatrics)
年 卷 期：2014年第29卷第10期
页 面：794-795页
学科分类：1002[医学-临床医学] 100202[医学-儿科学] 10[医学]
摘 要：肝豆状核变性又称威尔逊病（Wilson’sdisease,WD）,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。临床特征为进行性加重的锥体外系症状、精神症状、肝硬化、肾损伤及角膜色素环（K-F环）。本文报道1例以双下肢水肿及肌无力为首发症状的WD患儿,其肢体无力症状突出,肌酶增高明显,临床相对少见。
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