检索结果-南通市图书馆

两种AZT-氟喹诺酮偶联物体外抗HIV-1及抗菌活性的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 2009年第1期25卷 30-34页

作者：龙晶 Dharmarajan Sriram 张高红郑永唐中国科学院昆明动物研究所动物模型和人类疾病机理重点实验室、分子免疫药理学实验室云南昆明650223 Birla Institute of Technology ＆ Science Pilani 333031 India 中国科学院研究生院北京100039

目的体外测定两种AZT-氟喹诺酮偶联物SRLZ和SROZ的抗HIV-1活性及抗菌活性。方法通过合胞体抑制、HIV-1感染细胞保护、HIV-1 p24抗原测定等方法检测急性感染中化合物对HIV-1实验株、临床分离株的抑制作用和对慢性感染细胞中的病毒复制影... 详细信息

目的体外测定两种AZT-氟喹诺酮偶联物SRLZ和SROZ的抗HIV-1活性及抗菌活性。方法通过合胞体抑制、HIV-1感染细胞保护、HIV-1 p24抗原测定等方法检测急性感染中化合物对HIV-1实验株、临床分离株的抑制作用和对慢性感染细胞中的病毒复制影响;通过体外金黄色葡萄球菌的抑制实验检测化合物的抗菌活性。结果AZT-氟喹诺酮偶联物SRLZ和SROZ能抑制HIV-1实验株诱导的合胞体形成,减少病毒感染细胞的死亡和抑制病毒在细胞内的复制;SRLZ和SROZ对HIV-1临床分离株也有较好的抑制作用;SRLZ和SROZ对HIV-1的抑制活性与AZT相近;AZT-氟喹诺酮偶联物也能抑制金黄色葡萄球菌,其MIC值与其相应的阳性药物相近。结论SRLZ和SROZ有很好的抗HIV-1活性和抗菌活性。

关键词： AZT氟-喹诺酮偶联物 HIV-1 金黄色葡萄球菌抗HIV-1 抗菌

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

普洱茶提取物的抗HIV活性(英文)

中国天然药物 2012年第5期10卷 347-352页

作者：黄宁杨柳萌李晓莉郑昌博王睿睿杨永平郑永唐中国科学院昆明动物研究所、中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室昆明650223 中国科学院研究生院南京210009 中国科学院昆明植物研究所民族植物学实验室昆明650204 中国药科大学药学院北京100039

目的:研究普洱熟茶(发酵)和普洱绿茶(未发酵)这 2 种常见普洱茶的抗 HIV 作用。方法:采用 MTT 比色法检测普洱茶提取物对 C8166, MT4 和 PBMC 细胞的毒性作用; 细胞病变法检测化合物对 HIV-1 急性感染的抑制活性。采用细胞病变法和 HIV-... 详细信息

目的:研究普洱熟茶(发酵)和普洱绿茶(未发酵)这 2 种常见普洱茶的抗 HIV 作用。方法:采用 MTT 比色法检测普洱茶提取物对 C8166, MT4 和 PBMC 细胞的毒性作用; 细胞病变法检测化合物对 HIV-1 急性感染的抑制活性。采用细胞病变法和 HIV-1 p24 抗原 ELISA 方法检测普洱茶提取物的抗 HIV 活性作用; 结果:所有普洱茶提取物都具有较低的细胞毒性 CC50为 120.63 524.95 μg·mL 1。所有普洱茶提取物均能抑制 HIV 诱导细胞形成合胞体其 EC50为 11.13 67.49 μg·mL 1。普洱茶水提物的抑制作用比醇提物的抑制作用要好, 并且普洱熟茶的抑制作用好于普洱生茶, 尤其是 YYP-31, 其 SI 值为 42.40。YYP-31 对HIV-RF和 HIV-2CBL-20也有很好的抑制作用, 其 EC50分别为 30.82 和 39.79 μg·mL 1。YYP-31 还能很好地抑制 HIV-1IIIB急性感染C8166 细胞和 HIV-1KM018感染PBMC细胞p24抗原的产生, 其EC50分别为14.95和 74.63 μg·mL 1。YYP-31能阻止正常细胞C8166与 HIV-1 慢性感染细胞 H9/HIV-1IIIB之间的融合, EC50为 234.27 μg·mL 1。提取物 YYP-31 与 AZT 联合用药具有显著的协同抗HIV 作用,但是对 HIV 逆转录没有抑制作用。结论:普洱茶提取物具有很好的抗 HIV 的活性作用, 可以作为一种 HIV 辅助治疗的产品或保健品用于 HIV 患者的治疗过程中。

关键词：茶茶树普洱茶抗HIV药物

树鼩(Tupaia belangeri)淋巴细胞的自体花结

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

动物学报 1991年第1期37卷 100-104页

作者：贲昆龙王云美郑永唐中国科学院昆明动物研究所

参与人自体花结(A花结)形成的分子(如CD2/LFA-3),与免疫细胞的粘附和激活有关。我们曾发现,人和猴淋巴细胞表面的树鼩红细胞(TRBC)受体不同于绵羊红细胞(SRBC)受体(CD2),可能是一种新的白细胞分化抗原。花结试验表明,树鼩的外周血淋巴细... 详细信息

参与人自体花结(A花结)形成的分子(如CD2/LFA-3),与免疫细胞的粘附和激活有关。我们曾发现,人和猴淋巴细胞表面的树鼩红细胞(TRBC)受体不同于绵羊红细胞(SRBC)受体(CD2),可能是一种新的白细胞分化抗原。花结试验表明,树鼩的外周血淋巴细胞(TPBL)和胸腺细胞都能形成A花结,结花率分别为20.9％和11.1％;而绵羊红细胞花结(E花结)形成率分别是20.9％和1.1％。以四种单克隆抗体(McAb)(Leu 5,0-275,AICD2.1和E2 McAb)进行树鼩A花结和E花结的抑制与抗原调变试验,结果表明,这些抗体对树鼩的A花结都没有明显的抑制或调变作用,但对E花结的抑制及调变作用明显。说明TPBL表面的TRBC受体不同于SRBC受体,与CD2/LFA-3及E2分子无关。因此,TPBL的A花结与E花结形成机制不同。

关键词：树Qu A花结淋巴细胞

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

天然来源的人类免疫缺陷病毒1整合酶抑制剂

中国药学杂志 2006年第17期41卷 1281-1285页

作者：田仁荣刘迺发郑永唐中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病重点实验室分子免疫药理学实验室昆明650223 兰州大学生命科学院兰州730000

目的简要介绍天然来源的人类免疫缺陷病毒1(HIV-1)整合酶抑制剂以及几个研究热点化合物的性质、特点和构效关系。方法以国内外的研究为依据,对HIV-1整合酶的天然抑制剂进行分类综述,简要介绍几个研究热点化合物的性质、特点和构效关系... 详细信息

目的简要介绍天然来源的人类免疫缺陷病毒1(HIV-1)整合酶抑制剂以及几个研究热点化合物的性质、特点和构效关系。方法以国内外的研究为依据,对HIV-1整合酶的天然抑制剂进行分类综述,简要介绍几个研究热点化合物的性质、特点和构效关系。结果与结论根据化学结构,将HIV-1整合酶的天然抑制剂分为酮类、酚类、生物碱类、萜类以及蛋白和多肽类。以天然抑制剂及现有合成药物的结构特征和活性为指导,通过化学改造,有望获得更有效乃至选择性更强的HIV-1整合酶抑制剂。

关键词：人类免疫缺陷病毒整合酶抑制剂天然化合物

基于时间有限元的非线性系统周期响应求解及稳定性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

振动与冲击 2024年第1期43卷 276-282页

作者：郑永进汪利刘祚秋中山大学航空航天学院深圳518107

非线性现象广泛存在于结构分析之中,获取非线性系统的周期响应对分析结构的频响特征、分岔与稳定特性至关重要。为此,一种基于时间有限元的非线性系统周期响应求解方法被提出。该方法在伽辽金时间有限元法的基础上,引入周期边界条件,并... 详细信息

非线性现象广泛存在于结构分析之中,获取非线性系统的周期响应对分析结构的频响特征、分岔与稳定特性至关重要。为此,一种基于时间有限元的非线性系统周期响应求解方法被提出。该方法在伽辽金时间有限元法的基础上,引入周期边界条件,并结合牛顿迭代法进行求解。该方法的优势在于:能够简单地处理非光滑周期荷载(如阶跃或冲击周期荷载);能够直接根据时间有限元的系统矩阵计算传递矩阵和Floquet乘子,进而判定周期解的稳定性。最后,通过数值算例验证了所提时间有限元在非线性系统周期响应求解及稳定性分析中的正确性、收敛性以及精度。

关键词：非线性系统时间有限元非光滑周期荷载稳定性分析稳态响应

SRV1感染和未感染Raji细胞的某些同工酶的比较研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国人兽共患病杂志 1993年第5期9卷 2-4页

作者：黄生民郑永唐杨建珍贲昆龙中国科学院昆明动物研究所

为了观察猴艾滋病D型逆转录病毒Ⅰ型(SRV1)感染和未感染的Raji细胞同工酶活性的变化,用超声波破碎细胞,提取细胞内总蛋白,然后用垂直薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳对其进行酶谱分析。以α-醋酸萘酯和/或β-醋酸萘酯为底物时,SRV1感染... 详细信息

为了观察猴艾滋病D型逆转录病毒Ⅰ型(SRV1)感染和未感染的Raji细胞同工酶活性的变化,用超声波破碎细胞,提取细胞内总蛋白,然后用垂直薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳对其进行酶谱分析。以α-醋酸萘酯和/或β-醋酸萘酯为底物时,SRV1感染的Raji细胞近酸性端酯酶Est 11-14的活性是未感染Raji细胞的2.2倍,提示酯酶活性的变化与病毒感染有关。SRV1感染和未感染Raji细胞系的酸性磷酸酶的酶带数,pI值和酶活性无差异,二者均没有检出乳酸脱氢酶(LDH)、醇脱氢酶(ADH)、过氧化物酶(POD)、苹果酸脱氢酶(MDH),但有较弱的碱性磷酸酶(APH)。这些结果提示酯酶活性的增加有可能作为SRV1感染Raji细胞的一种指标。

关键词：艾滋病艾滋病毒 Raji细胞同功酶

大动物生物安全三级实验室的生物安全隐患与对策

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

环境与健康杂志 2010年第10期27卷 918-919页

作者：韩建保张高红郑永唐中国科学院昆明动物研究所中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室云南昆明650223

生物安全即避免危险生物因子所造成的实验室人员暴露、向实验室外扩散并导致危害的综合措施川。随着近些年科学技术的迅速发展及新发传染病（如SARS、禽流感、甲型H1N1流感等）的不断暴发和流行，各国对生物安全实验室安全重要性的认识... 详细信息

生物安全即避免危险生物因子所造成的实验室人员暴露、向实验室外扩散并导致危害的综合措施川。随着近些年科学技术的迅速发展及新发传染病（如SARS、禽流感、甲型H1N1流感等）的不断暴发和流行，各国对生物安全实验室安全重要性的认识不断提高。虽然目前已经出台针对实验动物生物安全管理、实验操作规范等系统性、专业性指导文件，

关键词：动物生物安全三级实验室生物安全隐患对策

重组腺病毒载体vAd-tat的构建及其在细胞中的表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

免疫学杂志 2009年第2期25卷 168-172页

作者：王路白雪刘红亮张高红郑永唐中国科学院昆明动物研究所动物模型和人类疾病机理重点实验室分子免疫药理学实验室中国科学院研究生院

目的构建含HIV-1tat基因重组腺病毒,观察在不同细胞中外源蛋白Tat的表达,作为DC抗HIV疫苗的基础。方法通过PCR扩增,获得HXB2tat的cDNA片段,定向克隆入腺病毒转移载体pTrack-CMV,线性化后转化含有腺病毒骨架pAd-easy-1的大肠杆菌BJ5183,... 详细信息

目的构建含HIV-1tat基因重组腺病毒,观察在不同细胞中外源蛋白Tat的表达,作为DC抗HIV疫苗的基础。方法通过PCR扩增,获得HXB2tat的cDNA片段,定向克隆入腺病毒转移载体pTrack-CMV,线性化后转化含有腺病毒骨架pAd-easy-1的大肠杆菌BJ5183,获得同源重组的质粒prAd-tat,PacⅠ酶切纯化后转染293细胞,包装成具有感染力的复制缺陷型重组腺病毒vAd-tat。结果经PCR、酶切及DNA序列测定,插入片段大小、方向正确,获得具有感染力的含有HIV-1tat基因的重组腺病毒;通过Western blot方法检测,重组腺病毒在293细胞中表达出Mr为15000的蛋白。结论成功构建了含有HIV-1tat基因的腺病毒,并观察到该基因在细胞中的表达。

关键词： HIV-1 tat 293细胞腺病毒基因克隆

HIV-1 C亚型密码子优化gp120负载人DC疫苗的构建及体外功能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

免疫学杂志 2010年第9期26卷 741-746页

作者：白雪夏厚军戴正喜马建平李少遊郑永唐中国科学院昆明动物研究所中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室 650223 中国科学院研究生院 100049

目的构建HIV-1C亚型gp120负载人树突状细胞(dentriti ccell,DC)疫苗,并对其体外功能进行初步检测。方法利用Amaxa细胞核转染技术将pcDNA3.1-gp120质粒转染至人成熟DC,以Western blot检测gp120的表达。通过流式细胞仪检测DC表面共刺激分... 详细信息

目的构建HIV-1C亚型gp120负载人树突状细胞(dentriti ccell,DC)疫苗,并对其体外功能进行初步检测。方法利用Amaxa细胞核转染技术将pcDNA3.1-gp120质粒转染至人成熟DC,以Western blot检测gp120的表达。通过流式细胞仪检测DC表面共刺激分子的变化、混合淋巴细胞反应、CD8+T细胞表面活化分子CD25的表达及其分泌IFN-γ的变化。结果通过Western blot检测,gp120在DC中得到了正确表达。经流式细胞仪检测,DC表面分子CD80表达率由刺激前的33.34%上升至43.20%,CD86表达率由刺激前的60.08%上升至90.34%;负载gp120DC刺激淋巴细胞增殖率为86.72%;CD8+T细胞表面分子CD25表达率由刺激前的5.27%上升至74.21%,IFN-γ的表达率达37%。结论负载了HIV-1gp120的人树突状细胞能够显著刺激淋巴细胞的增殖、增强CD8+T细胞表面活化分子CD25表达以及促进CD8+T细胞分泌IFN-γ,为下一步DC治疗性疫苗的体内研究奠定基础。

关键词： HIV-1 C亚型密码子优化 gp120 树突状细胞