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环境竞争离子对纳米TiO2表面吸附态砷脱附行为的影响

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环境竞争离子对纳米TiO2表面吸附态砷脱附行为的影响

“第四届重金属污染防治及风险评价研讨会”暨重金属污染防治专业委员会2014年学术年会

作者：罗婷郁佳俊盐城工学院环境科学与工程学院

本文研究了在不同pH条件下,环境竞争离子(磷酸根和硫酸根)对纳米TiO表面吸附态砷脱附行为的影响。研究结果表明,磷酸根显著影响五价砷(As(V))在纳米TiO表面的脱附行为。磷酸根的浓度从10uM增加到240uM,溶液中As(V)的脱附浓度从0.8mg/L... 详细信息

本文研究了在不同pH条件下,环境竞争离子(磷酸根和硫酸根)对纳米TiO表面吸附态砷脱附行为的影响。研究结果表明,磷酸根显著影响五价砷(As(V))在纳米TiO表面的脱附行为。磷酸根的浓度从10uM增加到240uM,溶液中As(V)的脱附浓度从0.8mg/L增加到7.8mg/L。加入磷酸根后,溶液pH对As(V)的脱附影响明显,As(V)脱附率顺序为pH9>pH8>pH7>pH6。同时,磷酸根在纳米TiO表面发生了吸附行为,吸附率在27%8%之间。硫酸根离子也对As(V)的脱附有影响。加入硫酸根后,As(V)脱附率的大小为pH7>pH8>pH9>pH6,在pH7时,脱附率达到最大值69%。此外,纳米TiO对硫酸根也存在着吸附行为,吸附率在20%5%之间。

关键词：砷脱附竞争离子磷酸根硫酸根纳米TiO2

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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基于GNSS的新型大气边界层探空仪

电子测量技术 2021年第23期44卷 73-77页

作者：刁晨昊王成刚严家德郁佳俊南京信息工程大学南京210044

针对传统大气边界层探空系统存在的探测性能不足、数据精度不高、作业成本昂贵、威胁航空安全等不足,设计了一种基于全球导航卫星系统(GNSS)的新型大气边界层探空仪。该仪器采用卫星导航测风技术实现对高空风速、风向的反演,采用多传感... 详细信息

针对传统大气边界层探空系统存在的探测性能不足、数据精度不高、作业成本昂贵、威胁航空安全等不足,设计了一种基于全球导航卫星系统(GNSS)的新型大气边界层探空仪。该仪器采用卫星导航测风技术实现对高空风速、风向的反演,采用多传感器融合技术实现对温度、湿度、气压等气象要素测量,同时可以通过外接模组实现对PM_(2.5)等大气污染物的监测。测试结果表明,探空仪在温度、湿度、风速和风向平均偏差分别为0.19℃、0.62%,0.25 m/s、0.62°,均满足高空气象探测的精度要求,可广泛应用于气象探测、城市规划以及环境评价等领域的大气边界层特性研究。

关键词：大气边界层卫星导航探空仪多传感器数据融合

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甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的稳定性

中国生物制品学杂志 2014年第9期27卷 1124-1126页

作者：吴金妍郁佳俊程鹏飞周峰上海生物制品研究所有限责任公司上海200052

目的考察甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的稳定性,以保证临床用药质量。方法将3批甲型H1N1流感病毒裂解疫苗分别于37℃和2-8℃放置不同时间,进行鉴别试验、外观、装量、pH、血凝素含量、硫柳汞含量、无菌检查、异常毒性检查、细菌内毒素含量... 详细信息

目的考察甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的稳定性,以保证临床用药质量。方法将3批甲型H1N1流感病毒裂解疫苗分别于37℃和2-8℃放置不同时间,进行鉴别试验、外观、装量、pH、血凝素含量、硫柳汞含量、无菌检查、异常毒性检查、细菌内毒素含量、卵清蛋白含量等全项目检测,观察疫苗的热稳定性和长期稳定性。结果 3批甲型H1N1流感病毒裂解疫苗于37℃放置7 d,各项指标均符合甲型H1N1流感病毒裂解疫苗制造和检定规程要求,且与0 d结果比较无明显差异;3批甲型H1N1流感病毒裂解疫苗于2-8℃放置18个月,各项指标均达到合格要求。结论甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的热稳定性及长期稳定性均良好,表明甲型H1N1流感病毒裂解疫苗质量稳定。

关键词：甲型H1N1流感病毒裂解疫苗稳定性

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总有机碳检测法在血液制品清洁验证中的应用

中国生物制品学杂志 2015年第12期28卷 1334-1338页

作者：方曼莉梁芳郁佳俊马雷钧金于兰程鹏飞上海生物制品研究所有限责任公司上海200051

目的利用总有机碳（total organic carbon,TOC）分析仪建立血液制品清洁验证分析方法。方法制备碳浓度为5、10、15 ppm的牛血清白蛋白（bovine serum albumin,BSA）溶液,检测TOC值,并计算回收率,验证方法的准确性;制备6份碳浓度为10 ppm... 详细信息

目的利用总有机碳（total organic carbon,TOC）分析仪建立血液制品清洁验证分析方法。方法制备碳浓度为5、10、15 ppm的牛血清白蛋白（bovine serum albumin,BSA）溶液,检测TOC值,并计算回收率,验证方法的准确性;制备6份碳浓度为10 ppm的BSA溶液,检测TOC值,计算相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）,验证方法的重复性;制备碳浓度分别为0、1、2.5、5、10、15和20 ppm的BSA溶液,检测TOC值,验证方法的线性;测定10次TOC检测用水的TOC值,计算SD,确定方法的检测限（limit of detection,LOD）和定量限（limit of quantitation,LOQ）;制备碳浓度分别为0、1、2.5、5、10、15和20 ppm的BSA溶液,先以从低到高浓度,再以从高到低浓度顺序分析,检测TOC值,分别计算回归曲线决定系数,确定残留效应;分别在不锈钢和玻璃材质上擦拭取样,检测TOC值,计算回收率及RSD。对清洁后的血液制品生产用设备和器具擦拭取样,检测TOC值,确认清洁效果。结果 3个碳浓度的BSA溶液TOC值回收率均在90%~110%之间,RSD值均小于5%;6份BSA溶液的TOC值的SD为0.202 ppm,RSD为2.13%;碳浓度在0-20 ppm范围内的BSA溶液的加样TOC值与测得TOC值呈良好的线性关系,R2=0.999 5;检测用水的10次TOC检测值的LOD和LOQ值均明显低于10 ppm;两条回归曲线的决定系数的RSD为0.03%;不锈钢和玻璃材质擦拭取样的TOC检测值最低回收率分别为74%和77%,不同工作人员检测结果 RSD均≤20%。血液制品TOC检测擦拭法清洁验证结果均低于2μg/cm2。结论 TOC检测法具有良好的准确性、重复性、灵敏度、线性,血液制品清洁残留量均低于残留限度,达到预计的清洁效果。该方法快捷简便,适用于血液制品的擦拭法清洁验证。

关键词：总有机碳检测法血液制品清洁验证擦拭法

STAGO全自动血凝仪在人凝血因子活性测定上的应用

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中国生物制品学杂志 2015年第12期28卷 1305-1310页

作者：刘朝阳方曼莉徐樱妹郁佳俊马雷钧程鹏飞上海生物制品研究所有限责任公司质量检定室上海200052

目的探讨STAGO全自动血凝仪在人凝血因子活性测定上的应用。方法对STAGO全自动血凝仪按照GMP要求进行安装确认(installation qualification,IQ):实施信息核查并记录;运行确认(operational qualification,OQ):准确度、精密度(批内精密度... 详细信息

目的探讨STAGO全自动血凝仪在人凝血因子活性测定上的应用。方法对STAGO全自动血凝仪按照GMP要求进行安装确认(installation qualification,IQ):实施信息核查并记录;运行确认(operational qualification,OQ):准确度、精密度(批内精密度及批间精密度)、干扰试验及参考范围的验证确认;性能确认(performance qualification,PQ):按STAGO凝血分析仪相关SOP检测6份人凝血因子Ⅷ样品活性,并计算6份样品检测值间的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)。结果已核实STAGO全自动血凝仪基本信息,安装环境及安装过程均符合要求,并已进行记录。厂家提供的正常及病理值质控血清测定3次的均值均在厂家提供的质控范围内;批内及批间精密性的变异系数(coefficient of variation,CV)均0.9。6份人凝血因子Ⅷ样品检测值的RSD值为1.95%。结论经全面的设备确认,STAGO全自动血凝仪符合人凝血因子活性测定的要求。

关键词： STAGO全自动血凝仪人凝血因子设备验证

细胞工厂工艺的麻疹病毒原液及成品疫苗中麻疹病毒稳定性研究

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国际生物制品学杂志 2024年第4期47卷 197-202页

作者：沈谊清杨文震马雷钧郁佳俊周锋张芹许乐燕上海生物制品研究所有限责任公司疫苗二室上海201403 上海生物制品研究所有限责任公司上海201403 上海生物制品研究所有限责任公司质量检定室上海201403 上海生物制品研究所有限责任公司质量保证部上海201403

目的研究在特定的储存条件下,细胞工厂工艺生产的麻疹病毒原液和含麻疹成分疫苗中麻疹病毒滴度随温度、时间的变化规律。方法按照细胞工厂工艺分别制备3批麻疹、腮腺炎和风疹病毒原液,将麻疹病毒原液置于2~8℃保存21 d和–60℃以下保存1... 详细信息

目的研究在特定的储存条件下,细胞工厂工艺生产的麻疹病毒原液和含麻疹成分疫苗中麻疹病毒滴度随温度、时间的变化规律。方法按照细胞工厂工艺分别制备3批麻疹、腮腺炎和风疹病毒原液,将麻疹病毒原液置于2~8℃保存21 d和–60℃以下保存15个月进行稳定性分析,并将同批次原液分别用于配制6批麻疹减毒活疫苗(measles attenuated live vaccine,MV)、麻疹-腮腺炎联合减毒活疫苗(measles and mumps combined attenuated live vaccine,MM)和麻疹-腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗(measles,mumps and rubella combined attenuated live vaccine,MMR),对上述18批疫苗进行(25±2)℃保存6个月加速稳定性试验及2~8℃保存30个月长期稳定性试验。检测原液以及成品的麻疹病毒滴度,分析不同产品中的麻疹病毒在不同储存温度下的稳定性,并应用Minitab 17分析软件预估原液和成品稳定期。结果3批麻疹病毒原液于2~8℃保存21 d和–60℃以下保存15个月,麻疹病毒滴度最低值分别为5.5和5.8 lgCCID_(50)/ml,均符合≥5.3 lgCCID_(50)/ml的质量标准。18批疫苗于(25±2)℃保存6个月,MV、MM和MMR的麻疹病毒滴度最低值分别为4.0、4.7和3.4 lgCCID_(50)/ml;2~8℃保存30个月,MV、MM和MMR的麻疹病毒滴度最低值分别为4.4、4.5和3.8 lgCCID_(50)/ml。上述成品稳定性试验中的麻疹病毒滴度均符合各产品的质量标准;应用分析软件预估的原液和成品稳定期均远超各产品批准效期。结论细胞工厂工艺的麻疹病毒原液以及3种含麻疹成分疫苗中的麻疹病毒的稳定性良好。

关键词：麻疹病毒含麻疹成分疫苗细胞工厂稳定性

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皮内注射用卡介苗关键质量指标关联性分析

国际生物制品学杂志 2020年第4期43卷 171-175页

作者：景辉蒋加庆陈浩郁佳俊张颖尹霄君尹梦梦上海生物制品研究所有限责任公司质量保证部 201403 上海生物制品研究所有限责任公司疫苗一室 201403 上海生物制品研究所有限责任公司生产部 201403 上海生物制品研究所有限责任公司质量检定室 201403

目的对皮内注射用卡介苗(卡介苗)关键质量指标进行关联性分析,为生产工艺控制提供一定的依据。方法用统计软件对211批卡介苗的菌种代次、半成品沉降率、半成品活菌数、成品活菌数、成品效力和成品渗透压摩尔浓度等关键质量指标进行统计... 详细信息

目的对皮内注射用卡介苗(卡介苗)关键质量指标进行关联性分析,为生产工艺控制提供一定的依据。方法用统计软件对211批卡介苗的菌种代次、半成品沉降率、半成品活菌数、成品活菌数、成品效力和成品渗透压摩尔浓度等关键质量指标进行统计分析,探寻各指标间相互影响的规律。结果用第6、9和12代卡介菌生产的卡介苗成品活菌数均值分别为5.07×106、5.49×106和6.02×106菌落形成单位(colony-forming unit,CFU)/mg,Pearson相关系数为0.200(P<0.05),成品活菌数随生产用菌种代次的升高而略有增加。半成品沉降率处于0.00%~7.99%、8.00%~11.99%和12.00%~20.00%的卡介苗成品活菌数均值分别为5.57×106、5.52×106和5.06×106 CFU/mg,Pearson相关系数为-0.182(P<0.05),成品活菌数随半成品沉降率提高而略有降低。半成品活菌数处于1.00×107~1.99×107、2.00×107~2.99×107和3.00×107~4.00×107 CFU/mg的卡介苗成品活菌数均值分别为4.61×106、5.69×106和6.53×106 CFU/mg,Pearson相关系数为0.537(P<0.05),成品活菌数随半成品活菌数增加而显著增加。成品活菌数处于1.00×106~3.99×106、4.00×106~5.99×106和6.00×106~8.00×106 CFU/mg的卡介苗成品效力均值分别为17.61、16.51和16.55 mm,Pearson相关系数为-0.187(P<0.05),成品效力随成品活菌数增加而先略有降低再趋于平稳。成品活菌数处于1.00×106~3.99×106、4.00×106~5.99×106和6.00×106~8.00×106 CFU/mg的卡介苗成品渗透压摩尔浓度均值分别为363.61、363.21和368.68 mOsmol/kg,Pearson相关系数为0.210(P<0.05),成品渗透压摩尔浓度随着成品活菌数增加而略有升高。结论在企业标准范围内,成品活菌数受半成品活菌数的影响较大,受菌种代次、半成品沉降率的影响较小。成品活菌数对成品效力和成品渗透压摩尔浓度的影响较小。

关键词：卡介苗质量控制关联性

乙型流感疫苗生产用毒株NYMC BX-51B主要抗原的基因特征及传代稳定性研究

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国际生物制品学杂志 2015年第2期38卷 58-62页

作者：刘朝阳程鹏飞闫现伟郁佳俊毛树宝上海生物制品研究所有限责任公司质量检定室 200051 上海生物制品研究所有限责任公司生产部 200051

目的了解2013年流感疫苗生产用乙型病毒株NYMC BX-51B主要抗原血凝素（hemagglutinin,HA）和神经氨酸酶（neuraminidase,NA）的基因特征,并研究该疫苗株的传代稳定性.方法对制备的乙型流感病毒株主种子批、工作种子批及收获液病毒进... 详细信息

目的了解2013年流感疫苗生产用乙型病毒株NYMC BX-51B主要抗原血凝素（hemagglutinin,HA）和神经氨酸酶（neuraminidase,NA）的基因特征,并研究该疫苗株的传代稳定性.方法对制备的乙型流感病毒株主种子批、工作种子批及收获液病毒进行全面的生物学特性检定.采用逆转录-PCR法从主种子批、工作种子批及疫苗病毒收获液中扩增HA及NA基因片段,并进行全基因序列测定及分析.对7株不同年份的乙型疫苗株及野毒株的HA氨基酸序列进行比对,绘制氨基酸种系发生树.结果该毒株主种子批和工作种子批的抗原性与WHO2013年推荐的毒株一致,种子批和收获液病毒的生物学特性均符合我国2010年版药典标准.HA基因序列长度为1 755 bp,编码584个氨基酸;NA基因序列长度为1 401 bp,编码466个氨基酸.各代次流感病毒HA和NA的基因核苷酸和氨基酸序列均相同,与GenBank发布的序列完全一致,同源性为100％.2013年乙型疫苗株的HA氨基酸序列与2010和2012年相比,同源性分别为94.3％和98.4％.结论 2013年乙型流感疫苗株NYMCBX-51B主要抗原基因传代稳定,一般生物学特性符合我国药典要求.2013年疫苗株的HA氨基酸序列与2010年相比进化距离较远.

关键词：流感疫苗流感病毒B型血凝素糖蛋白类,流感病毒神经氨酸酶

不同稳定剂配方的麻疹-腮腺炎-风疹-水痘联合减毒活疫苗的稳定性研究

维普期刊数据库评论

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国际生物制品学杂志 2019年第5期42卷 213-218页

作者：杨文震张芹丁文正赵毅许乐燕郁佳俊徐闻青上海生物制品研究所有限责任公司总经理办公室 201403 上海生物制品研究所有限责任公司疫苗二室 201403 上海生物制品研究所有限责任公司质量检定室 201403

目的对比不同冻干稳定剂配方对麻疹-腮腺炎-风疹-水痘联合减毒活疫苗(measles,mumps,rubella and vericella combined live attenuated vaccine,MMRV)稳定性的影响,初步筛选出最佳配方。方法对比2种含明胶(配方1、2)和1种无明胶冻干稳... 详细信息

目的对比不同冻干稳定剂配方对麻疹-腮腺炎-风疹-水痘联合减毒活疫苗(measles,mumps,rubella and vericella combined live attenuated vaccine,MMRV)稳定性的影响,初步筛选出最佳配方。方法对比2种含明胶(配方1、2)和1种无明胶冻干稳定剂配方(配方3)对MMRV在37、25及2~8℃保存后关键质量指标的影响。结果37℃加速稳定性试验中,仅配方3产品4种病毒滴度均在合格范围内。25℃加速稳定性试验中,配方1产品1个月时腮腺炎和水痘病毒滴度即全部低于质量标准下限,配方2、3产品放置6个月,所有4种病毒滴度均在质量标准范围内,但配方2腮腺炎及水痘病毒滴度均处于标准下限。2~8℃长期稳定性试验中,配方1产品放置6个月,腮腺炎及水痘病毒滴度均低于质量标准下限,配方2、3产品的病毒滴度稳定性可分别保持18和24个月。结论针对MMRV开发的无明胶冻干稳定剂配方3在冻干和保存过程中对4种病毒的活性保护效果最佳,其产品有效期至少为2年,并有进一步延长的潜力。研究结果也为日后研发降低明胶使用含量的麻疹系列疫苗冻干稳定剂配方提供了支持。

关键词：疫苗,联合冷冻干燥法辅药药物稳定性