检索结果-南通市图书馆

生长抑制因子S14在毕赤巴斯德酵母中的表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国兽医科技 2002年第9期32卷 8-11页

作者：王泽洲刘世贵高荣杨林贝锦龙四川大学生命科学院四川成都610041 中山大学生物医药中心广东广州510000

为构建SS/HBsAg重组基因工程疫苗 ,根据SS基因和HBsAg基因序列 ,分别设计引物 ,经PCR扩增、克隆和序列测定证实后 ,将其插入pBluescript质粒中 ,再构建SS/HBsAg嵌合基因。将SS/HBsAg插入分泌型表达载体构建pPICZaA14HBsAg重组子 ,转化... 详细信息

为构建SS/HBsAg重组基因工程疫苗 ,根据SS基因和HBsAg基因序列 ,分别设计引物 ,经PCR扩增、克隆和序列测定证实后 ,将其插入pBluescript质粒中 ,再构建SS/HBsAg嵌合基因。将SS/HBsAg插入分泌型表达载体构建pPICZaA14HBsAg重组子 ,转化到毕赤巴斯德酵母X 3 3细胞 ,用 5mL/L甲醇诱导表达。SDS PAGE检测表明 ,诱导上清液中具有表达蛋白 ,其分子量约为 2 2ku ;免疫印迹分析表明。

关键词：生长抑制因子乙肝表面抗原毕赤巴斯德酵母基因表达基因工程疫苗免疫原性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

两种重组真菌植酸酶的纯化及其酶学性质比较

四川大学学报（自然科学版） 2007年第5期44卷 1141-1146页

作者：陈庄付捷贝锦龙刘世贵四川大学生命科学学院成都610064 中山大学生物防治国家重点实验室广州510275

对相同表达系统中产生的黑曲霉植酸酶(r-Anp)与烟曲霉植酸酶(r-Afp)的酶学特性进行了比较.两者的Km值都较低,但r-Anp的Vmax值远高于r-Afp(102.5 vs.29.5μ***-1,P<0.05).r-Anp在pH 2.5仍具有植酸酶活力,而r-Afp则丧失全部活性.差示扫描... 详细信息

对相同表达系统中产生的黑曲霉植酸酶(r-Anp)与烟曲霉植酸酶(r-Afp)的酶学特性进行了比较.两者的Km值都较低,但r-Anp的Vmax值远高于r-Afp(102.5 vs.29.5μ***-1,P<0.05).r-Anp在pH 2.5仍具有植酸酶活力,而r-Afp则丧失全部活性.差示扫描量热法(DSC)研究发现r-Afp的蛋白质解链温度(Tm)低于r-Anp(59.1℃vs.62.1℃),但经热处理(90℃,20 min)后,前者残余更多的相对酶活(81%vs.38%,P<0.05).两种植酸酶对胃蛋白酶都有较高的耐受性,但r-Anp对胰蛋白酶的耐受性却不如r-Afp.当溶液中胰蛋白酶与植酸酶的质量之比为0.02时,r-Anp完全失活,而r-Afp则仍保留76.9%的相对酶活.结果表明两种植酸酶的性质具有明显的互补性.

关键词：植酸酶黑曲霉烟曲霉纯化酶学性质

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

人工合成CRL(褶皱假丝酵母脂肪酶)基因

中山大学学报（自然科学版） 2003年第1期42卷 114-115,118页

作者：贝锦龙王瑾雯王珣章龙綮新杨林中山大学生命科学学院

通过序列设计、合成策略设计等方法 ,由CRL中最重要的同工酶LIP1的成熟多肽序列 ,生成适合在毕赤酵母中表达的基因序列sculipⅠ。通过链延伸反应及PCR反应将DNA单链人工合成为一段长为 16 35bp的DNA双链 ;并将其克隆入质粒pBluescriptⅡ... 详细信息

通过序列设计、合成策略设计等方法 ,由CRL中最重要的同工酶LIP1的成熟多肽序列 ,生成适合在毕赤酵母中表达的基因序列sculipⅠ。通过链延伸反应及PCR反应将DNA单链人工合成为一段长为 16 35bp的DNA双链 ;并将其克隆入质粒pBluescriptⅡSK ( +)。PCR鉴定及测序结果表明sculipⅠ得到了正确的合成与克隆。还就若干长片段基因人工合成应该注意的问题进行讨论。

关键词： CRL LIP1 sculipⅠ 人工合成

基于HS-SPME-GC-MS技术对凤凰单丛乌龙茶香气成分比较分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品科学 2016年第24期37卷 111-117页

作者：史敬芳陈栋黄文洁陈庄吴华玲张文虎贝锦龙晏石娟广东省农业科学院农业生物基因研究中心广东广州510640 广东省农业科学院茶叶研究所广东省茶树资源创新利用重点实验室广东广州510640

采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法,对凤凰水仙群体茶树品种和蜜兰香、姜花香、杏仁香、夜来香单丛茶无性品系加工的5种代表性凤凰单丛乌龙茶成品茶进行香气分析。从凤凰单丛乌龙茶中共鉴定出包括醇类、醛类、酯类、酮类、烯类和... 详细信息

采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法,对凤凰水仙群体茶树品种和蜜兰香、姜花香、杏仁香、夜来香单丛茶无性品系加工的5种代表性凤凰单丛乌龙茶成品茶进行香气分析。从凤凰单丛乌龙茶中共鉴定出包括醇类、醛类、酯类、酮类、烯类和烷烃类等55种香气化合物,其中醇类物质相对含量最高,其次是烯类。研究发现凤凰单丛乌龙茶的共性主导香气成分为脱氢芳樟醇、芳樟醇、芳樟醇氧化物、D-柠檬烯、β-月桂烯、吲哚、茉莉酮、橙花叔醇、苯乙腈、伞花烃。然而,在不同香型的凤凰单丛茶中主导香气化合物的相对含量差别较大。

关键词：凤凰单丛乌龙茶香气化合物顶空固相微萃取气相色谱-质谱联用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

市售商品植酸酶的作用效果评定

广东农业科学 2009年第7期36卷 170-172,195页

作者：何前贝锦龙容庭张洁陈庄广东省农科院畜牧研究所广东广州510640 华南农业大学动物科学学院广东广州510642

在国标条件下比较了5种市售商品植酸酶(编号为A、B、C、D、E)的酶活力、最适pH、最适温度、酸碱耐受性、耐热性及蛋白酶耐受性,结果表明,A、B、D植酸酶的酶活力与标示值相近;A、B植酸酶在偏碱条件下具有相对高活性,C、D、E植酸酶在酸性... 详细信息

在国标条件下比较了5种市售商品植酸酶(编号为A、B、C、D、E)的酶活力、最适pH、最适温度、酸碱耐受性、耐热性及蛋白酶耐受性,结果表明,A、B、D植酸酶的酶活力与标示值相近;A、B植酸酶在偏碱条件下具有相对高活性,C、D、E植酸酶在酸性与偏碱环境下均具有较高活力;A、B、C、D、E植酸酶最适温度在50～60℃之间;80℃热处理3 min后,A、B、E植酸酶的剩余酶活有80%以上,C、D植酸酶则仅剩余40%以下;经胃蛋白酶处理后,A、B、D、E植酸酶的剩余酶活50%以上,C植酸酶仅残余8%,而经胰蛋白酶处理后,C、D、E植酸酶剩余酶活70%以上。研究结果表明,5种商品植酸酶各有优点,但并不完全符合"理想"植酸酶的要求。

关键词：植酸酶作用效果国标法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

脂肪酶1在毕赤酵母中的高效表达

生物化学与生物物理学报 2003年第4期35卷 366-370页

作者：贝锦龙王瑾雯王珣章龙綮新杨林邓莹煜中山大学生物防治国家重点实验室、生物医药中心中山大学生物防治国家重点实验室、生物医药中心广州510275

根据褶皱假丝酵母脂肪酶CRL中LIP1的成熟多肽序列 ,人工合成了由毕赤酵母 (Pichiapastoris)中偏爱密码子组成的lip1基因序列。该基因以N端融合的方式分别正确插入毕赤酵母诱导型表达载体pPICZαA与组成型表达载体pGAPZαA中。通过电激... 详细信息

根据褶皱假丝酵母脂肪酶CRL中LIP1的成熟多肽序列 ,人工合成了由毕赤酵母 (Pichiapastoris)中偏爱密码子组成的lip1基因序列。该基因以N端融合的方式分别正确插入毕赤酵母诱导型表达载体pPICZαA与组成型表达载体pGAPZαA中。通过电激将线性化的上述两种重组质粒分别转化毕赤酵母SMD116 8H细胞 ,筛选获得两株分别具有诱导型表达和组成型表达生物活性LIP1能力的高产菌株。其中 ,组成型表达菌株CHT II换液后 4 8h上清液中含脂肪酶活力为 2 .0 0× 10 5u/L ,表达产物在pH 4～ 8与温度 30～ 5 0℃范围内具有较高的脂肪酶活性 ;高密度发酵条件下 ,发酵 72h ,上清液中含脂肪酶活力可达 1.395× 10 6u/L ,表明构建的重组菌株具有更大的工业化生产优势。

关键词：人工合成褶皱假丝酵母脂肪酶(CRL) 脂肪酶1(LIP1) 毕赤酵母组成型表达

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

带TRS基序突变的新型冠状病毒威胁更大

南方医科大学学报 2022年第3期42卷 399-404页

作者：贝锦龙徐国峰常嘉王欣钰丘栋安阮吉寿李鑫高山广东省农业科学院农业生物基因研究中心广东广州510275 南开大学生命科学学院天津300071 南开大学数学科学学院天津300071 英国诺丁汉特伦特大学生物科学系诺丁汉NG118NS

目的研究冠状病毒转录调控序列(TRS)基序突变,为深入研究冠状病毒的爆发、传播规律以及开发减毒活疫苗等提供理论基础。方法采用进化与分子功能联合分析法,对公开的全部套目病毒基因组数据进行分析。结果冠状病毒基因组内的前导转录调... 详细信息

目的研究冠状病毒转录调控序列(TRS)基序突变,为深入研究冠状病毒的爆发、传播规律以及开发减毒活疫苗等提供理论基础。方法采用进化与分子功能联合分析法,对公开的全部套目病毒基因组数据进行分析。结果冠状病毒基因组内的前导转录调控序列(TRS-L)通常由其5’端非编码区内的前60~70个核苷酸残基组成,长度不同的基因体转录调控序列(TRS-B)位于除ORF1a和1b外的其它基因紧邻的上游,每个冠状病毒基因组的TRS-L和TRS-B共有一段特定的一致性序列,即TRS基序,TRS基序中出现的碱基变化叫做TRS基序突变。TRS基序突变如果发生在TRS-L或多个TRS-B中,会形成超级减毒株。超级减毒株的扩散,可引起无症或轻症感染者增多,潜伏时间长,以及漏检率上升等问题,对SARS-CoV-2的防控提出新的挑战。超级减毒株还会增大与人类长期共存的概率,将长期威胁人类健康。Delta突变株与此前出现的突变株有显著不同,如果不高度重视,可能引起大规模传播。带TRS基序突变的Delta突变株已经在新加坡出现并有扩散趋势,因此新加坡,甚至东南亚可能形成下一波疫情的传播中心。结论各种SARS-CoV-2突变株都将产生TRS基序突变,只有带TRS基序突变的超级减毒株,才能最终失去跨物种传播和大爆发的能力。

关键词： NSP15蛋白酶切位点 Delta突变株 SARS-CoV-2 大流行超级减毒株

维普期刊数据库博看期刊

两纯系鸡胃肠道黏膜细菌l6S rDNA的PCR-DGGE分析比较

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧兽医学报 2013年第2期44卷 204-210页

作者：张洁容庭刘志昌王刚林海丹贝锦龙陈庄广东省农业科学院畜牧研究所畜禽育种国家重点实验室广州510640 广东省兽药与饲料监察总所广州510230 广东省农业科学院广州510640

以1日龄纯系的优质肉鸡A系(♂,A组)和惠阳胡须鸡(♂,B组)为实验动物,研究比较两纯系鸡1～28日龄胃肠道黏膜细菌微生物丛组成与动态变化特点。采用l6SrDNAV3PCR-DGGE的方法,分析第1、3、7、14、21、28日龄2组鸡胃肠道黏膜细菌基因组DNA。... 详细信息

以1日龄纯系的优质肉鸡A系(♂,A组)和惠阳胡须鸡(♂,B组)为实验动物,研究比较两纯系鸡1～28日龄胃肠道黏膜细菌微生物丛组成与动态变化特点。采用l6SrDNAV3PCR-DGGE的方法,分析第1、3、7、14、21、28日龄2组鸡胃肠道黏膜细菌基因组DNA。DGGE图谱中显示,28日龄2组鸡回肠泳道的条带数差异明显,嗉囊、腺胃及盲肠黏膜菌群结构的相似性均大于70%,十二指肠与空肠的相似性分别为40%和44%,回肠仅18%;21～28日龄2组鸡回肠黏膜菌群结构发生变化的程度不同,A组的动态变化值(%change)为70%,而B组仅11%。优质肉鸡A系和惠阳胡须鸡28日龄回肠黏膜菌群结构存在明显差异,这种差异可能是宿主遗传的影响所致,同时也是影响肉鸡生产性能的可能原因。

关键词：胃肠道黏膜微生物丛纯系 PCR-DGGE 相似性动态变化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

合成植酸酶基因在毕赤酵母中的高效表达

合成植酸酶基因在毕赤酵母中的高效表达