检索结果-南通市图书馆

6省市28株钩体菌株血清学检定及2个新型菌株的发现

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中国生物制品学杂志 2004年第6期17卷 385-387页

作者：秦进才辛晓芳薄淑英中国药品生物制品检定所北京100050

目的　为了解洪涝灾害对钩端螺旋体 (钩体 )病流行菌型的影响 ,在我国钩体病流行比较严重的省市地区进行菌株分离观察。方法　采用经典的显微镜凝集试验和交叉凝集素吸收试验进行血清学分类比较。结果　 6省市的 2 8株钩体菌株分属 7个... 详细信息

目的　为了解洪涝灾害对钩端螺旋体 (钩体 )病流行菌型的影响 ,在我国钩体病流行比较严重的省市地区进行菌株分离观察。方法　采用经典的显微镜凝集试验和交叉凝集素吸收试验进行血清学分类比较。结果　 6省市的 2 8株钩体菌株分属 7个血清群 9个血清型 ,其中发现 2个新的血清型 ,暂定为贺岩型和沅江型 ,代表菌分别为L2 31株和沅江 2 7株。结论　对流行区的 2 8株钩体菌株进行了血清学分类 ,为钩体病的诊断提供了新的依据。

关键词：钩端螺旋体血清群血清型菌株诊断

重组(酵母)恶性疟疾疫苗抗原PfCP-2及其制剂质量分析

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中国生物制品学杂志 2005年第1期18卷 60-61页

作者：秦进才辛晓芳薄淑英中国药品生物制品检定所北京100050

目的　对第二军医大学 (二军大 )和上海万兴生物制药有限公司 (万兴公司 )研制的重组 (酵母 )恶性疟疾疫苗抗原PfCP- 2及其制剂进行分析。方法　按我所和申报公司共同拟定的《重组 (酵母 )恶性疟疾疫苗制造与检定规程》要求进行质量检... 详细信息

目的　对第二军医大学 (二军大 )和上海万兴生物制药有限公司 (万兴公司 )研制的重组 (酵母 )恶性疟疾疫苗抗原PfCP- 2及其制剂进行分析。方法　按我所和申报公司共同拟定的《重组 (酵母 )恶性疟疾疫苗制造与检定规程》要求进行质量检定。结果　PfCP- 2浓度为 2 . 1mg/ml,纯度达 99%以上 ,连续生产的 3批抗原质量稳定 ;所制备的疫苗经检定各项指标全部合格。结论　PfCP -2抗原性强 ,其疫苗安全免疫效果好。

关键词： CP 恶性疟疾抗原性疫苗制剂质量军医大学酵母浓度免疫效果纯度

不同吡喹酮给药方案治疗日本血吸虫感染小鼠的结果比较

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药物分析杂志 2013年第4期33卷 581-585页

作者：张影刘向芹张瑾薄淑英王国治辛晓芳中国食品药品检定研究院北京100050 河北联合大学唐山063000

目的:观察吡喹酮不同给药时间、不同给药剂量对日本血吸虫感染小鼠生存状况的影响,以及对小鼠血清中可溶性虫卵抗原(SEA)特异性抗体水平的影响。方法:90只BALB/c小鼠随机分成5组,感染和治疗1、2、3组,各20只小鼠,以腹部贴壁法感染日本... 详细信息

目的:观察吡喹酮不同给药时间、不同给药剂量对日本血吸虫感染小鼠生存状况的影响,以及对小鼠血清中可溶性虫卵抗原(SEA)特异性抗体水平的影响。方法:90只BALB/c小鼠随机分成5组,感染和治疗1、2、3组,各20只小鼠,以腹部贴壁法感染日本血吸虫尾蚴;剩余10只小鼠作为阴性对照组(Ns)。治疗1、2组均在感染6周时开始治疗,给药剂量分别是***-1和150 ***-1,连续给药3 d;治疗3组在感染5周开始治疗,给药剂量150 ***-1,连续给药3 d;治疗2和治疗3组于感染后8周进行第二次治疗,剂量300 ***-1,连续给药3 d。整个实验过程对小鼠进行每周进行称重,观察小鼠生存状态的变化。感染后12周、14周、17周对各组小鼠采血,检测血清中SEA特异性IgG抗体的变化。结果:感染日本血吸虫6周后,感染和治疗组BALB/c小鼠体重均显著降低;其中感染5周开始给药的治疗3组小鼠体重恢复最快,感染后7周体重就恢复到阴性组水平,小鼠的生存率为100%,治疗后血清SEA特异性IgG值也最低;感染6周开始治疗的两组中,高剂量的治疗1组体重恢复略快于低剂量的治疗2组,但是治疗1组小鼠生存率仅为30%,明显低于治疗2组的65%。治疗1、2组的小鼠血清IgG值比较接近,高于治疗3组。结论:小鼠感染日本血吸虫后,最佳治疗时间应不晚于感染5周,在感染5周之前给予治疗能大大降低感染小鼠的死亡数量,治疗效果最显著;对于感染6周后的小鼠,应该采用首次低剂量服药治疗,可明显改善感染小鼠的生存率。治疗时间提前有助于鼠血清抗体水平回落。

关键词：日本血吸虫 BALB c小鼠吡喹酮抗感染疗效生存率

高效液相色谱法测定钩端螺旋体疫苗中的苯酚含量

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中国生物制品学杂志 2013年第12期26卷 1823-1826页

作者：张瑾王瑾杨英超张影薄淑英王国柱辛晓芳中国食品药品检定研究院北京100050

目的采用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）测定钩端螺旋体疫苗中的苯酚含量。方法色谱条件：色谱柱：Novo-Pak C-18层析柱（3.9 mm×150 mm,4μm）,流动相：甲醇-超纯水（40：60,v：v）,流速：1.0 ml/m... 详细信息

目的采用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）测定钩端螺旋体疫苗中的苯酚含量。方法色谱条件：色谱柱：Novo-Pak C-18层析柱（3.9 mm×150 mm,4μm）,流动相：甲醇-超纯水（40：60,v：v）,流速：1.0 ml/min,检测波长：270 nm,柱温：30℃,进样量：10μl。对建立的方法进行线性范围、精密性、重现性、准确性验证及初步应用。结果苯酚浓度在18.552～129.864μg/ml范围内,色谱峰面积与苯酚浓度呈良好的线性关系（r=0.999 7）;苯酚对照品溶液连续进样6次,主峰面积的相对标准偏差（RSD）为0.25%,保留时间的RSD为0.10%;用建立的方法检测6份钩端螺旋体疫苗样品中苯酚含量的RSD为0.5%;准确性试验的总平均回收率为100.6%,RSD为1.0%;HPLC法和溴量滴定法测定4批钩端螺旋体疫苗样品中苯酚含量的结果基本一致。结论HPLC法可以更准确地测定苯酚含量,且该方法操作简便、快速,精密性高,重现性好,无干扰,适用于钩端螺旋体疫苗成品中苯酚含量的检测。

关键词：高效液相色谱法钩端螺旋体疫苗苯酚含量测定

尘螨变应原治疗性产品鉴别试验解吸附方法的建立

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中国生物制品学杂志 2016年第9期29卷 987-989,992页

作者：李喆张影徐颖华杨英超薄淑英张瑾辛晓芳中国食品药品检定研究院北京100050

目的建立尘螨变应原治疗性产品鉴别试验的解吸附方法。方法选取两个厂家的尘螨变应原治疗性产品,分别用1 ml 20%柠檬酸溶液、0.4 mol/L磷酸盐溶液和0.5 mol/L EDTA-Na溶液解吸附后,进行SDS-PAGE和Western blot鉴别试验。将两个厂家各3... 详细信息

目的建立尘螨变应原治疗性产品鉴别试验的解吸附方法。方法选取两个厂家的尘螨变应原治疗性产品,分别用1 ml 20%柠檬酸溶液、0.4 mol/L磷酸盐溶液和0.5 mol/L EDTA-Na溶液解吸附后,进行SDS-PAGE和Western blot鉴别试验。将两个厂家各3批尘螨变应原治疗性产品于常温及37℃下分别解吸附16和24 h,进行Western blot鉴别试验。结果两个厂家的制品经3种溶液解吸附后,SDS-PAGE结果均可见相对分子质量约28 000及15 000的组分Ⅰ丝氨酸蛋白酶和组分ⅡNPC家族蛋白目的条带,Western blot结果可见同样大小的与鼠抗螨变应原组分Ⅰ、Ⅱ单克隆抗体特异性结合的蛋白条带,而未解吸附的制品未检测到以上目的条带。3批制品的Western blot鉴定结果相近,表明两种解吸附温度及时间对鉴别试验的结果影响不大。结论尘螨变应原治疗性产品需经解吸附后才能进行鉴别试验,本研究建立的解吸附方法可有效稳定地对制品进行解吸附。

关键词：尘螨变应原治疗性产品鉴别试验解吸附

BALB/c小鼠感染日本血吸虫后血清中SEA特异性抗体的动态观察

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中国血吸虫病防治杂志 2012年第3期24卷 284-289页

作者：张影张瑾薄淑英王国治辛晓芳中国食品药品检定研究院北京100050

目的观察BALB/c小鼠感染日本血吸虫后18周内血清中可溶性虫卵抗原(SEA)特异性IgG、IgM抗体水平的动态变化。方法尾蚴感染BALB/c小鼠,感染2周后开始每周采血并分离血清,以SEA为抗原,通过ELISA测定不同感染时间血清IgG、IgM值;通过免疫印... 详细信息

目的观察BALB/c小鼠感染日本血吸虫后18周内血清中可溶性虫卵抗原(SEA)特异性IgG、IgM抗体水平的动态变化。方法尾蚴感染BALB/c小鼠,感染2周后开始每周采血并分离血清,以SEA为抗原,通过ELISA测定不同感染时间血清IgG、IgM值;通过免疫印迹法检测不同感染时间小鼠血清中SEA特异性IgG、IgM抗体条带。结果ELISA检测结果表明感染小鼠血清IgG水平在感染5、6、9、11周上升明显;IgM在感染5周和9周时上升明显。免疫印迹试验结果表明感染血吸虫4周后,小鼠血清中开始出现140、180、210 kDa蛋白特异性IgG抗体;感染5周后出现43、50 kDa强反应IgG特异性抗体带;感染6周后在60～130 kDa处出现IgG特异性弥散带;感染9周后出现38、73 kDa蛋白特异性IgG条带,其中38 kDa条带较弱,随感染时间延长,条带反应逐渐增强,直至感染18周;感染11周后新增26、32、35、80 kDa特异性IgG条带,并且在12周后增强。感染3周后出现100、140、180 kDa IgM特异性反应条带,感染9周后出现73 kDa特异性IgM强反应条带及38、43、50 kDa弱反应IgM抗体带,后3条蛋白条带随感染时间延长逐渐变强。结论SEA中不同组分抗原对感染宿主的免疫调节具有时间特异性,其中43、50、100、140、180 kDa具有早期诊断价值;73 kDa既可用于急性血吸虫病诊断,也可用于慢性血吸虫病诊断;28、32、35、38、80 kDa抗原既可作为慢性血吸虫感染的优势抗原,同时也可能具有一定的抗血吸虫感染作用,可作为疫苗开发的候选抗原。

关键词：日本血吸虫可溶性虫卵抗原酶联免疫吸附试验免疫印迹法 IgG抗体 IgM抗体

恶性疟原虫组氨酸富集蛋白Ⅱ、Ⅲ的序列多态性分析

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2014年第5期32卷 373-376页

作者：杨英超张瑾王国柱薄淑英张影辛晓芳中国食品药品检定研究院卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京100050

目的分析恶性疟原虫富组氨酸蛋白Ⅱ/Ⅲ（Pf HRPⅡ/Ⅲ）的序列多态性。方法采集云南疟疾流行区恶性疟患者血样20份,血涂片后镜检,并进行疟疾快速诊断试剂检测（RDTs）,同时提取各血样中恶性疟原虫基因组DNA,进行PCR扩增Pfhrp2和Pfhrp3核... 详细信息

目的分析恶性疟原虫富组氨酸蛋白Ⅱ/Ⅲ（Pf HRPⅡ/Ⅲ）的序列多态性。方法采集云南疟疾流行区恶性疟患者血样20份,血涂片后镜检,并进行疟疾快速诊断试剂检测（RDTs）,同时提取各血样中恶性疟原虫基因组DNA,进行PCR扩增Pfhrp2和Pfhrp3核酸片段并测序。使用Bioedit软件对Pfhrp2和Pfhrp3基因序列进行比对,使用TRANSEQ软件推导出其编码的氨基酸序列。结果 20份血样经镜检和RDTs检测均为恶性疟原虫阳性。PCR扩增结果显示,各血样的Pfhrp2核酸片段约389～986 bp,Pfhrp3核酸片段大小约329～640 bp,应用测序获得的核酸序列推导出相应的氨基酸序列,Pf HRPⅡ氨基酸残基序列以1型（AHHAHHVAD）起始并最终以12型（AHHAAAHHEAATH）作为结尾,Pf HRPⅡ特征性氨基酸残基重复序列数量相对较多的分别有7型（AHHAAD）、2型（AHHAHHAAD）和6型（AHHATD）;Pf HRPⅢ含有重复较多的型别是16型（AHHAAN）和17型（AHHDG）;Pf HRPⅡ和Pf HRPⅢ均未发现11型（AHN）。结论 20份恶性疟患者血样中Pfhrp2和Pfhrp3存在诸多的核酸变异,Pf HRPⅡ和Pf HRPⅢ共享一些特征性重复序列。

关键词：恶性疟原虫富组氨酸蛋白Ⅱ 富组氨酸蛋白Ⅲ 分型

流感伤寒群钩端螺旋体各型参考菌株的抗原分析及待检菌株的检定

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中国人兽共患病杂志 2001年第5期17卷 83-85页

作者：辛晓芳蒋秀高秦进才肖玉春薄淑英聂一新中国药品生物制品检定所北京100050 中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所

目的　对流感伤寒群钩体各型参考菌株进行抗原分析比较 ,及对 3株待检菌株进行检定。方法　采用血清学和染色体DNA脉冲场凝胶电泳图谱分析。结果　表明流感伤寒群钩体各型参考菌株之间存在不同的抗原因子和不同的DNA片段。结论　此次实... 详细信息

目的　对流感伤寒群钩体各型参考菌株进行抗原分析比较 ,及对 3株待检菌株进行检定。方法　采用血清学和染色体DNA脉冲场凝胶电泳图谱分析。结果　表明流感伤寒群钩体各型参考菌株之间存在不同的抗原因子和不同的DNA片段。结论　此次实验证明我们选择的代表菌株是正确的 ;对 3株待检菌株与流感伤寒群钩体各型参考菌株进行了抗原因子分析比较 ,表明三株待检菌株应属临海型钩体 ;同时我们发现临海型钩体参考菌株经过长时间的传代可造成某些抗原因子的丢失。

关键词：钩端螺旋体抗原分析脉冲场凝胶电泳流感伤寒

钩端螺旋体疫苗鉴别试验及其国家参考品的建立

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中国生物制品学杂志 2005年第6期18卷 480-482页

作者：辛晓芳秦进才王国柱薄淑英张谨王国治中国药品生物制品检定所北京100050

目的建立钩端螺旋体疫苗鉴别试验方法,制备系列免疫血清作为国家参考品。方法应用疫苗生产用菌株免疫家兔,制成免疫血清,冻干后进行标定,并经上海生物制品研究所和武汉生物制品研究所两单位采用试管凝集试验进行验证。结果冻干参考品血... 详细信息

目的建立钩端螺旋体疫苗鉴别试验方法,制备系列免疫血清作为国家参考品。方法应用疫苗生产用菌株免疫家兔,制成免疫血清,冻干后进行标定,并经上海生物制品研究所和武汉生物制品研究所两单位采用试管凝集试验进行验证。结果冻干参考品血清效价符合要求,协作标定14批钩端螺旋体疫苗,结果一致。结论所制备的冻干参考品合格。钩端螺旋体疫苗鉴别采用试管凝集试验是可行的。

关键词：钩端螺旋体疫苗鉴别试验免疫血清冻干参考品试管凝集试验