检索结果-南通市图书馆

中国农资 2021年第1期 7-7页

作者：蔡梦洁不详

2020年12月28日,浙农投资2020年度总结表彰会议暨十周年庆祝活动在杭州举行。浙农控股集团党委书记、董事长汪路平,党委副书记、总经理、浙农投资董事长李文华出席会议及庆祝活动,浙农控股集团领导班子、各职能部门负责人和浙农投资历... 详细信息

2020年12月28日,浙农投资2020年度总结表彰会议暨十周年庆祝活动在杭州举行。浙农控股集团党委书记、董事长汪路平,党委副书记、总经理、浙农投资董事长李文华出席会议及庆祝活动,浙农控股集团领导班子、各职能部门负责人和浙农投资历任董事长、老员工,投资公司股东(代表)、董事、监事和全体员工参加会议及庆祝活动。

关键词：年度总结庆祝活动李文华监事浙农控股集团全体员工领导班子

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简约苏式课堂,回归幼儿本真

新智慧 2019年第8期 93-93页

作者：蔡梦洁江苏省苏州市金阊新城实验小学校附属幼儿园

构建简约苏式课堂,回归幼儿本真的实践性体会,实现发展幼儿综合能力的目的。因此,我们幼儿教师需要认真研究苏式课堂的主要特点,把握苏式课堂的核心理念,并在实践中创新践行苏式课堂的指导思想,构建简约但不简单、有效但不浮华的课堂,... 详细信息

构建简约苏式课堂,回归幼儿本真的实践性体会,实现发展幼儿综合能力的目的。因此,我们幼儿教师需要认真研究苏式课堂的主要特点,把握苏式课堂的核心理念,并在实践中创新践行苏式课堂的指导思想,构建简约但不简单、有效但不浮华的课堂,以幼儿的发展观为宗旨,为幼儿推开苏式课堂的大门,让幼儿在苏式课堂中,快乐学习、自主独立,富于创新和思维,从而提高幼儿的综合能力。

关键词：简约课堂苏式教育幼儿本真

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亚布力冰雪行

快乐作文（高年级版） 2010年第1期 56-56页

作者：蔡梦洁广东省深圳市育才教育集团第二小学精葵花文学社

雪，伴随我走到了亚布力最大的滑雪场。我看见一座完全被冰雪覆盖的山，山上生长着无数的松树，冰雪堆积在它的枝干上，远看，那整座山十分雄伟，散发出无比神秘的光芒。

关键词：亚布力冰雪滑雪场

炎症环境下巨噬细胞对小鼠骨髓间质干细胞迁移能力的影响

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江苏大学学报（医学版） 2013年第3期23卷 201-206页

作者：高硕蔡梦洁毛飞杨婷婷张洁张玲赵露露坎吉克孜.阿不来提钱晖许文荣江苏大学基础医学与医学技术学院江苏镇江212013

目的:探讨脂多糖(LPS)存在的炎症环境下巨噬细胞株RAW264.7对小鼠骨髓间质干细胞(mesenchymalstem cells,MSCs)的基因表达及迁移能力的影响。方法:采用全骨髓贴壁法分离小鼠骨髓MSCs,与RAW26 4.7细胞进行Transwell迁移及共培养实验,分... 详细信息

目的:探讨脂多糖(LPS)存在的炎症环境下巨噬细胞株RAW264.7对小鼠骨髓间质干细胞(mesenchymalstem cells,MSCs)的基因表达及迁移能力的影响。方法:采用全骨髓贴壁法分离小鼠骨髓MSCs,与RAW26 4.7细胞进行Transwell迁移及共培养实验,分为培养液对照组,RAW264.7作用组,LPS作用组及RAW264.7与LPS共作用组。Transwell迁移实验比较各组MSCs的迁移数量,同时qRT-PCR检测各组MSCs表达转化生长因子-β1(TGF-β1)、白介素-6(IL-6)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)mRNA水平。结果:LPS刺激巨噬细胞活化,使其高表达IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)及MCP-1。RAW264.7作用组MSCs迁移数量多于对照组(P<0.01)。与LPS作用组相比,LPS活化的RAW264.7显著增加MSCs的迁移数量(P<0.01)。qRT-PCR结果显示活化的RAW264.7增加了MSCs的TGF-β1、IL-6和MCP-1 mRNA表达(P<0.05)。结论:炎性条件下巨噬细胞能增强MSCs的迁移能力并改变其细胞因子的表达水平。

关键词：骨髓间质干细胞巨噬细胞细胞迁移细胞因子炎症

表面等离子体共振成像检测桃胶多糖与半乳糖凝集素-3的相互作用

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激光与光电子学进展 2019年第9期56卷 230-237页

作者：帅玉环齐攀李莹胡翠英蔡梦洁冉艳红李仕萍钟金钢暨南大学理工学院物理学系广东广州510632 广东交通职业技术学院电子工程系广东广州510650 暨南大学预科部广东广州510610 暨南大学生命科学技术学院生物工程学系广东广州510632 暨南大学理工学院光电工程系广东广州510632

利用自组装的数字全息表面等离子体共振成像技术,分别检测了两种具有不同分子质量的桃胶多糖(PGP-1与PGP-2)与半乳糖凝集素-3的相互作用。制备了表面等离子体共振成像生物芯片,同时检测了具有不同浓度的桃胶多糖样品与半乳糖凝集素-3的... 详细信息

利用自组装的数字全息表面等离子体共振成像技术,分别检测了两种具有不同分子质量的桃胶多糖(PGP-1与PGP-2)与半乳糖凝集素-3的相互作用。制备了表面等离子体共振成像生物芯片,同时检测了具有不同浓度的桃胶多糖样品与半乳糖凝集素-3的结合过程,制作了标准曲线,并计算了相互作用的结合平衡常数。结果表明,两种具有不同分子质量的桃胶多糖可以直接结合半乳糖凝集素-3,其中PGP-1的结合平衡常数为8.36×10^5M^-,PGP-2的结合平衡常数为1.24×10^5M^-。结合曲线符合生物分子相互作用的规律,证明了该方法在多通量生物检测中的可行性。该方法实验装置简单、易操作、无需标记、成本低,在高通量分析技术中具有一定的应用前景。

关键词：表面光学表面等离子体共振成像数字全息桃胶多糖半乳糖凝集素-3 分子间相互作用高通量

基于网络药理学探讨健脾清化方改善2型糖尿病胰岛素抵抗的作用机制和分子靶点

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辽宁中医杂志 2021年第6期48卷 5-9,I0001,I0002页

作者：许嘉慧陈清光韩煦刘亚华金燊懿蔡梦洁刘瑜颖陆灏上海中医药大学附属曙光医院内分泌科上海201203

目的利用网络药理学探索健脾清化方改善2型糖尿病胰岛素抵抗(IR)的作用机制。方法借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)获取健脾清化方的活性成分和作用靶点。通过分析IR患者与胰岛素敏感者的差异表达基因,获得IR相关靶点。构建靶点蛋白... 详细信息

目的利用网络药理学探索健脾清化方改善2型糖尿病胰岛素抵抗(IR)的作用机制。方法借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)获取健脾清化方的活性成分和作用靶点。通过分析IR患者与胰岛素敏感者的差异表达基因,获得IR相关靶点。构建靶点蛋白质相互作用(PPI)网络并将结果可视化;对交集靶基因进行GO与KEGG功能富集分析,构建基因通路网络筛选关键靶基因。结果健脾清化方中共鉴定出114种活性化合物和273个对应靶点;在IR患者和对照组之间筛选出472个差异表达基因(P0.5),获得16个与IR相关的靶基因。目的基因的生物学过程与小分子物质代谢过程、氧化应激、酒精代谢、脂质代谢等过程相关,涉及肝脏代谢通路、前列腺癌信号通路、酪氨酸代谢相关通路、脂质分解代谢通路等。预测AR、ADH1C、ADH1A、GSTP1、NFKBIA、APP和HSPB1共7个基因是健脾清化方改善IR的关键靶基因。结论健脾清化方对外周和中枢的IR改善作用可能与特定的生物学过程和相关途径调节有关。

关键词：健脾清化方胰岛素抵抗网络药理学分子机制

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琥珀里的宁静

小学生课程辅导（新阅读新写作） 2012年第7期 86-86页

作者：蔡梦洁刘东(指导老师) 广东深圳蛇口育才二小精葵花文学社

暗黄色的松脂中亿万年前凝固的躁动

关键词：小学生作文语文学习阅读知识

健脾清化方对2型糖尿病大鼠肝脏糖异生的影响

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上海中医药大学学报 2018年第4期32卷 82-88页

作者：邱艳谭凌婕陈清光龚凡李俊燕韩煦柴菽彬蔡梦洁陆灏上海中医药大学附属曙光医院内分泌科上海201203

目的:探讨健脾清化方对2型糖尿病大鼠肝脏糖异生的影响。方法:取Wistar大鼠,除正常组外,采用高脂喂养联合小剂量链脲左菌素(STZ)腹腔注射诱导2型糖尿病大鼠模型,成模后随机分为模型组、健脾清化方组。健脾清化方组予以含生药15 g·kg^(... 详细信息

目的:探讨健脾清化方对2型糖尿病大鼠肝脏糖异生的影响。方法:取Wistar大鼠,除正常组外,采用高脂喂养联合小剂量链脲左菌素(STZ)腹腔注射诱导2型糖尿病大鼠模型,成模后随机分为模型组、健脾清化方组。健脾清化方组予以含生药15 g·kg^(-1)·d^(-1)的混悬液灌胃,正常组和模型组用同体积双蒸水灌胃。连续灌胃4周后观察各组大鼠葡萄糖耐量和丙酮酸耐量,Western blot法测大鼠肝脏糖异生相关蛋白pFOXO1、FOXO1、PEPCK、G6Pase蛋白的表达,RT-PCR法测大鼠肝脏PEPCK、G6Pase的mRNA表达。结果:腹腔葡萄糖耐量和丙酮酸耐量试验结果显示,与正常组比较,模型组各时间点的血糖和曲线下面积(AUC)显著增加(P<0.01);与模型组比较,健脾清化方能降低各时间点的血糖和AUC(P<0.05)。肝糖异生相关蛋白及mRNA结果显示,与正常组比较,模型组大鼠肝脏pFOXO1/FOXO1蛋白表达的比值显著降低(P<0.01),G6Pase、PEPCK蛋白及mRNA表达显著增加(P<0.01);与模型组比较,健脾清化方组大鼠肝脏pFOXO1/FOXO1蛋白表达的比值显著增加(P<0.01),G6Pase、PEPCK蛋白及mRNA表达降低(P<0.05)。结论:2型糖尿病大鼠肝脏糖异生增加;健脾清化方可通过影响2型糖尿病大鼠肝脏糖异生相关酶的表达,减少其肝脏糖异生,从而降低血糖。

关键词：健脾清化方 2型糖尿病糖异生

HucMSC-ex通过Let-7b调控TGF-βR_1抑制肝星状细胞胶原合成

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江苏大学学报（医学版） 2018年第6期28卷 478-482页

作者：蔡梦洁钱嘉莉陈逸菲王岩金赵婷刘锦文沈松严永敏江苏大学医学院江苏镇江212013 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的:探讨人脐带间质干细胞来源的外泌体(human umbilical cord mesenchymal stem cells derived exosome,Huc MSC-ex)对肝星状细胞LX-2胶原合成的影响及作用机制。方法:提取Huc MSC-ex,采用透射电镜分析Huc MSC-ex形态,蛋白质印迹法检... 详细信息

目的:探讨人脐带间质干细胞来源的外泌体(human umbilical cord mesenchymal stem cells derived exosome,Huc MSC-ex)对肝星状细胞LX-2胶原合成的影响及作用机制。方法:提取Huc MSC-ex,采用透射电镜分析Huc MSC-ex形态,蛋白质印迹法检测特异性标志蛋白CD9和CD63的表达;建立TGF-βR_1诱导的人肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSC) LX-2细胞株活化模型,分别加入25,50和100μg/m L Huc MSC-ex共培养,另设对照组(常规培养),qRT-PCR检测4组Col1、Col3、TGF-βR_1和Let-7b mRNA表达,免疫印迹法检测对应的蛋白表达; Let-7b过表达转染LX-2细胞株,qRT-PCR和免疫印迹法检测LX-2中TGF-βR_1、αSMA蛋白和mRNA表达。结果:Huc MSC-ex是30～100 nm的膜性囊泡,表达外泌体的特异标志CD9和CD63。与对照组相比,Huc MSC-ex处理组中Col1、Col3和TGF-βR_1表达明显下调(P均<0. 001),而Let-7b表达明显上调(P均<0. 001); Let-7b过表达显著抑制LX-2细胞中TGF-βR_1和α-SMA的表达(P均<0. 05)。结论:Huc MSC-ex转运Let-7b到肝星状细胞,调控肝星状细胞TGF-βR_1表达,抑制肝星状LX-2细胞胶原合成。

关键词： Let-7b 人脐带间质干细胞来源的外泌体肝星状细胞