检索结果-南通市图书馆

西藏那曲市牦牛源B型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及基因组分析

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧兽医学报 2024年

作者：刘博华符汉宇王玉恒索朗斯珠牛家强包玉花李家奎徐业芬华中农业大学动物医学院西藏自治区兽医生物药品制造厂西藏农牧学院动物科学学院西藏高原动物疫病研究自治区高校重点实验室

旨在对引起西藏牦牛呼吸道感染的多杀性巴氏杆菌进行分离鉴定，明确病原菌的血清型、耐药性和致病性等生物学特性及基因组特征和遗传进化关系。本研究从西藏林芝、拉萨、那曲地区采集牦牛鼻咽拭子和组织病料498份，进行流行病学调查、... 详细信息

旨在对引起西藏牦牛呼吸道感染的多杀性巴氏杆菌进行分离鉴定，明确病原菌的血清型、耐药性和致病性等生物学特性及基因组特征和遗传进化关系。本研究从西藏林芝、拉萨、那曲地区采集牦牛鼻咽拭子和组织病料498份，进行流行病学调查、细菌学分离纯化、生化试验、PCR鉴定、K-B药敏试验、动物致病性试验和分离株全基因组测序，并通过Mauve软件和MEGA 7软件进行基因共线性和系统进化分析。结果显示，经细菌分离纯化、生化试验及PCR鉴定发现在西藏林芝、拉萨、那曲地区巴氏杆菌阳性率为2.61%，且从病死牦牛肺组织中分离出B型多杀性巴氏杆菌菌株，命名为“Pm XZ01”株；药敏试验发现Pm XZ01株对头孢菌素类、喹诺酮类、羧苄西林、丁胺卡那、复方新诺明和氯霉素类抗生素敏感；动物试验发现感染Pm XZ01株的家兔(1.2×108CFU·mL－1)和小鼠(1×107CFU·mL－1)死亡率高达100%，说明在该浓度下Pm XZ01株具有较强的致病性和致死性。全基因组测序获得Pm XZ01株全基因组大小为2 331 787 bp，GC含量为40.47%，重复序列总长度为3 266 bp；含有121个非编码RNA基因，包括59个tRNA基因，19个rRNA基因，43个ncRNA基因；2个假基因，5个基因岛，3个前噬菌体，68个碳水化合物活性酶基因；CARD注释分析发现1个PBP3抗性基因和2个EF-Tu抗性基因；VFDB和PHI-base注释分析发现101个毒力因子相关基因及663个表型突变基因等；共线性分析发现Pm XZ01株与猪源HB03株(CP003328.1)、HN07株(CP007040.1)和禽源P1702株(CP097616.1)共线性最好，而与牦牛源Tibet-Pm1株(CP072655.1)共线性较差；系统进化树分析发现Pm XZ01株与中国广东牛源GDZQ201401株(KP083466.1)属于同一分支，进化关系最近。本研究完成了西藏牦牛巴氏杆菌病的流行病学调查，以及牦牛源B性多杀性巴氏杆菌的分离鉴定、生物学特性和全基因组测序分析，为探索西藏牦牛源B型多杀性巴氏杆菌病的流行规律和致病机制以及防控提供了参考。

关键词：牦牛 B型多杀性巴氏杆菌分离鉴定药物敏感性致病性基因组

鸟苷酸结合蛋白GBP1和GBP2抑制猪轮状病毒体外复制

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧兽医学报 2024年第1期55卷 245-257页

作者：陈姝宇朱雪蛟周金柱陶然张雪寒索朗斯珠贡嘎李彬西藏农牧学院动物科学学院林芝860000 江苏农业科学院兽医研究所南京210000 兽用生物制品(泰州)国泰技术创新中心泰州225300

本研究旨在探究鸟苷酸结合蛋白1(guanylate-binding protein-1,GBP1)、鸟苷酸结合蛋白2(guanylate-binding protein-2,GBP2)的全长、片段、GTPase酶活性对猪轮状病毒(porcine rotavirus,PoRV)复制的影响。以猪肾细胞cDNA和GBP1、GBP2质粒为模板,PCR扩增出GBP1、GBP 2基因的全长和截断体(G、M、E、ME区),克隆到pCDNA3.1(+)真核表达载体上。在恒河猴细胞(MA104)细胞上过表达或沉默GBP1、GBP 2基因,探究对PoRV复制的影响。设置不同的时间点,筛选GBP1、GBP2对PoRV复制产生影响作用的时间点。应用泛GTPase酶抑制剂(CID-1067700)探究GBP1、GBP2的GTPase酶活性对PoRV的作用。通过免疫印迹法Western blot、荧光定量PCR、病毒毒价测定等方法检测GBP1、GBP2蛋白的表达情况,并研究其抗病毒功能。结果表明:成功构建pCDNA3.1(+)-GBP1-HIS和pCDNA3.1(+)-GBP2(47aa-592aa)、(131aa-592aa)-HIS重组质粒,经验证能够表达。PoRV在蛋白和mRNA水平上能显著促进GBP1、GBP2基因表达上调。过表达GBP1、GBP2基因能显著抑制PoRV复制,沉默GBP1、GBP2基因的表达能显著促进PoRV复制。成功构建并表达了GBP1、GBP2蛋白的G、M、E、ME结构域截断体。过表达截断体基因发现GBP1、GBP2的G区域抑制PoRV的复制。通过泛GTPase抑制酶活性,发现GBP1、GBP2抑制PoRV复制需要依赖GTPase酶活性。GBP1、GBP2蛋白能够抑制PoRV的复制,该抑制作用依赖GBP蛋白GTPase酶活性区域。研究结果为PoRV寻找新的药物靶点和研发新型疫苗提供理论依据。

关键词：猪轮状病毒 GBP1 GBP2 抗病毒结构域

lncRNA-MSTRG.7889.1竞争性结合bta-miR-146a靶向Smad4调控牦牛颗粒细胞的凋亡

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国农业科学 2024年第4期57卷 797-809页

作者：孟朝轶王运路姚一龙席广银牛家强索朗斯珠郭敏徐业芬西藏农牧学院动物科学学院中国农业科学院深圳农业基因组研究所中国农业大学动物科学技术学院

【背景】卵泡颗粒细胞（Granulosa cells,GCs）凋亡是导致卵泡闭锁的重要原因，竞争性内源RNA(competing endogenous RNAs,ce RNA）机制已被证明参与调控GCs的凋亡过程。前期牦牛卵巢转录组测序发现lnc RNA-MSTRG.7889.1与bta-mi R-146... 详细信息

【背景】卵泡颗粒细胞（Granulosa cells,GCs）凋亡是导致卵泡闭锁的重要原因，竞争性内源RNA(competing endogenous RNAs,ce RNA）机制已被证明参与调控GCs的凋亡过程。前期牦牛卵巢转录组测序发现lnc RNA-MSTRG.7889.1与bta-mi R-146a具有结合位点，而bta-mi R-146a和Smad4存在靶向关系。【目的】通过探究影响牦牛卵泡GCs凋亡的ce RNA分子调控机制，为揭示牦牛生殖调控的奥秘奠定基础。【方法】采集和分离成年母牦牛的健康和闭锁卵泡，利用RT-q PCR法检测lnc RNA-MSTRG.7889.1、bta-mi R-146a和Smad4在卵泡中的表达。制作牦牛健康和闭锁卵泡组织切片，TUNEL检测健康卵泡和闭锁卵泡中GCs的凋亡情况；荧光原位杂交分析lnc RNA-MSTRG.7889.1、bta-mi R-146a和Smad4在卵泡中的定位。体外分离和培养牦牛GCs，分别转染Smad4过表达载体和bta-mi R-146a mimics，流式细胞术检测GCs细胞凋亡率，Western blot检测促凋亡蛋白CASPASE3和BAX，抑凋亡蛋白BCL-2的表达；GCs共转染Smad4过表达载体和bta-mi R-146a mimics后，探究bta-mi R-146a是否靶向Smad4影响牦牛GCs的凋亡。将lnc RNA-MSTRG.7889.1过表达慢病毒载体感染GCs，流式细胞术和Western blot检测lnc RNA-MSTRG.7889.1对GCs凋亡的影响；lnc RNA-MSTRG.7889.1载体和bta-mi R-146a mimics共转染GCs，进一步分析lnc RNA-MSTRG.7889.1是否竞争性结合bta-mi R-146a靶向Smad4影响牦牛GCs的凋亡。【结果】lnc RNA-MSTRG.7889.1和Smad4 m RNA在牦牛健康卵泡中的表达极显著高于闭锁卵泡（P<0.01），而bta-mi R-146a的表达则相反（P<0.01）。TUNEL检测结果显示，在闭锁卵泡中GCs的荧光强度极显著高于健康卵泡（P<0.01），说明闭锁卵泡中GCs凋亡显著高于健康卵泡。荧光原位杂交结果显示Smad4、bta-mi R-146a和lnc RNA-MSTRG.7889.1在牦牛卵泡中共表达，其在健康和闭锁卵泡中的表达与RT-q PCR结果基本一致，提示可能存在ce RNA机制参与牦牛健康卵泡发育和卵泡闭锁过程。在牦牛GCs过表达Smad4使细胞凋亡率显著降低（P<0.01),CASPASE3和BAX蛋白的表达显著降低（P<0.01),BCL-2蛋白的表达显著升高（P<0.01）；过表达bta-mi R-146a使GCs凋亡率显著升高（P<0.01),CASPASE3和BAX蛋白的表达显著升高（P<0.01),BCL-2蛋白的表达显著降低（P<0.01);bta-mi R-146a靶向抑制Smad4的表达（P<0.01);Smad4和bta-mi R-146a共转染GCs，结果显示bta-mi R-146a靶向抑制Smad4降低前者对GCs凋亡的促进作用（P<0.01）。过表达lnc RNA-MSTRG.7889.1使牦牛GCs凋亡率显著降低（P<0.01),CASPASE3和BAX蛋白的表达显著降低（P<0.01),BCL-2蛋白的表达显著升高（P<0.01);lnc RNA-MSTRG.7889.1显著抑制bta-mi R-146a的表达（P<0.01）。将lnc RNA-MSTRG.7889.1和bta-mi R-146a共转染GCs，结果表明lnc RNA-MSTRG.7889.1靶向bta-mi R-146a降低后者对GCs凋亡的促进作用（P<0.01）；而且RT-q PCR法和Western blot检测结果表明lnc RNA-MSTRG7889.1竞争性结合bta-mi R-146a促进Smad4 m RNA和蛋白水平的表达（P<0.01）。【结论】lnc RNA-MSTRG.7889.1竞争性结合bta-mi R-146a促进Smad4的表达抑制牦牛GCs的凋亡。

关键词： lncRNA bta-miR-146a 凋亡颗粒细胞牦牛开放科学(资源服务)标识码(OSID):

西藏地区牦牛源沙门菌耐药表型和基因型相关性分析及分子特征分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国农业大学学报 2024年第3期29卷 143-154页

作者：李登宇杨美琦张开琴李子轩央拉拜占春索朗斯珠西藏农牧学院动物科学学院西藏林芝860000

为分析当前西藏地区牦牛源沙门菌耐药性与分子特征,本研究对源自西藏地区内的30株沙门菌牦牛粪便分离株,采用药敏纸片法测定相关菌株对β-内酰胺类,喹诺酮类和氨基糖苷类三大类共22种抗生素的耐药情况;采用PCR扩增的方式检测bla_(TEM)、... 详细信息

为分析当前西藏地区牦牛源沙门菌耐药性与分子特征,本研究对源自西藏地区内的30株沙门菌牦牛粪便分离株,采用药敏纸片法测定相关菌株对β-内酰胺类,喹诺酮类和氨基糖苷类三大类共22种抗生素的耐药情况;采用PCR扩增的方式检测bla_(TEM)、bla_(CTX)和bla_(CMY)等18种耐药基因,并采用卡方检验(Chi-square test)和费希尔精确检验(Fisher)分析耐药表型和耐药基因携带情况的相关性,将相关耐药基因进行扩增测序,并应用序列综合分析软件(CLC Sequence Viewer 7.5和MAGA7.0)分析β-内酰胺类耐药基因(bla_(TEM))和氨基糖苷类耐药基因(armA)编码翻译相关的氨基酸关键位置点位差异与耐药性的关系。结果表明:1)分离的30株沙门菌对于β-内酰胺类存在比较严重耐药现象,30株沙门菌对苯唑西林(OX)耐药占比最多,为60%,对青霉素(PG)、哌拉西林(PRL)、阿莫西林(AMX)、氨苄西林(AM)、羧苄西林(CB)、头孢氨苄(CN)、头孢呋辛(CXM)、头孢曲松(CRO)、头孢拉定(RAD)、头孢他啶(CAZ)、头孢哌酮(CFP)和头孢唑林(CZO)耐药率分别为56.67%、43.33%、40.00%、53.33%、53.33%、46.67%、56.67%、53.33%、50.00%、46.67%、56.67%和30.00%;对喹诺酮药物均为敏感;对氨基糖苷类药物中的链霉素(SM),耐药率为60.00%,卡那霉素(KAN)、妥布霉素(CAS)、阿米卡星(AKM)耐药率分别为13.33%、33.33%和30.00%。2)30株沙门菌的优势耐药谱型为PG/OX/PRL/AMX/AM/CB/SM。3)β-内酰胺类相关的耐药基因bla_(TEM)携带率较高(53.30%,16/30),且bla_(TEM)与β-内酰胺类药物对青霉素(PG)、苯唑西林(OX)、哌拉西林(PRL)、阿莫西林(AMX)、氨苄西林(AM)、羧苄西林(CB)、头孢氨苄(CN)、头孢呋辛(CXM)、头孢拉定(RAD)、头孢他啶(CAZ)和头孢哌酮(CFP)的耐药性相关性,呈现出显著相关(P<0.05),氨基糖苷类相关耐药基因armA携带率为60%(18/30),且与妥布霉素(CAS)、链霉素(SM)、阿米卡星(AKM)的耐药性相关性,呈现出显著相关(P<0.05)。4)部分bla_(TEM)和armA编码翻译的氨基酸存在可能与沙门菌耐药能力有关的差异位点。综上,西藏地区沙门菌对β-内酰胺类药物和氨基糖苷类耐药情况形势十分严峻,西藏地区沙门菌对β-内酰胺类药物和氨基糖苷类药物耐药率高的原因是因为其携带耐药基因bla_(TEM)和armA,且与氨基酸位点突变有关。本研究为加强对西藏地区牦牛源沙门菌耐药性监测提供理论依据。

关键词：沙门菌 β-内酰胺类喹诺酮类氨基糖苷类分子特征

4种藏药提取物与抗生素对产气荚膜梭菌生物被膜的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国兽医学报 2024年第4期44卷 766-773页

作者：罗润波蔡重振黄家旗吴丹郭晓庆白吉格桑卓玛边巴央拉苏中华索朗斯珠西藏农牧学院动物科学学院西藏林芝860000 农业农村部西藏包虫病防治重点实验室西藏林芝860000 西藏自治区动物疫病预防控制中心畜牧总站西藏拉萨850000

采用微量肉汤稀释法测定3种方法提取的4种藏药提取物及12种抗生素对(Clostridium perfringens,C.perfringens)的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC),棋盘法检测藏药提取物与抗生素的联合抑菌效果,结晶紫染色法测定20... 详细信息

采用微量肉汤稀释法测定3种方法提取的4种藏药提取物及12种抗生素对(Clostridium perfringens,C.perfringens)的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC),棋盘法检测藏药提取物与抗生素的联合抑菌效果,结晶紫染色法测定20株牦牛源产气荚膜梭菌生物被膜(biofilm,BF)成膜能力,并检测藏药提取物与抗生素单用及联合使用对BF的抑制效果。结果显示:水提诃子对45.0%的C.perfringens的MIC≤0.80g/L;波棱瓜子75%乙醇提取物及马兜铃甲醇提取物对20株C.perfringens的MIC均≤0.40g/L;强力霉素和氨苄西林对19株C.perfringens的MIC≤0.25mg/L,万古霉素的MIC均≤0.50mg/L;诃子75%乙醇提取物与庆大霉素联用抑菌效果较好,对70.0%的C.perfringens产生协同作用;20株产气荚膜梭菌均具有BF成膜能力,55.0%的菌株呈强成膜能力;被检抗生素中多黏菌素B对BF的抑制作用最强,在1/4MIC处有强抑制效果;被检藏药提取物中马兜铃甲醇提取物与诃子75%乙醇提取物在1/2MIC处对BF具有强抑制效果;庆大霉素与诃子75%乙醇提取物联用及多黏菌素B与马兜铃甲醇提取物联用在两者均为1/4MIC时对BF仍有强抑制效果。结果表明,4种藏药提取物对C.perfringens具有抑菌效果,对其BF的形成具有抑制作用,与抗生素联用能增强抑制效果,需进一步对藏药抑菌机制进行研究。

关键词：产气荚膜梭菌藏药 MIC 药敏试验 BF

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

牛轮状病毒多克隆抗体制备及特性分析

畜牧与兽医 2024年第7期56卷 72-77页

作者：孙心如孙敏周洪婷李素芬张雪寒周金柱贡嘎索朗斯珠李彬西藏农牧学院动物科学学院西藏林芝860000 江苏省农业科学院兽医研究所/农业农村部兽用生物制品工程技术重点实验室江苏南京210014

旨在优化G6P[1]型牛轮状病毒(bovine rotavirus, BRV)在MARC-145细胞中的培养条件,制备其兔源多克隆抗体,并对制备的多抗进行效价检测及鉴定。对G6P[1]型BRV毒株NCDV进行不同病毒接种量及收毒时间优化,确定病毒在MARC-145细胞中的最佳... 详细信息

旨在优化G6P[1]型牛轮状病毒(bovine rotavirus, BRV)在MARC-145细胞中的培养条件,制备其兔源多克隆抗体,并对制备的多抗进行效价检测及鉴定。对G6P[1]型BRV毒株NCDV进行不同病毒接种量及收毒时间优化,确定病毒在MARC-145细胞中的最佳培养条件;以1×10^(7) TCID_(50) NCDV活毒作为免疫原免疫成年兔,制备兔源多克隆抗体;通过间接ELISA检测多抗效价,并通过间接免疫荧光试验(IFA)及中和试验鉴定其特异性。结果:NCDV毒株以感染比0.1、感染时间24 h为最佳培养条件,病毒滴度可至4.9×10^(6) TCID_(50)/mL;间接ELISA结果显示,多克隆抗体的效价为1∶51 200,表明NCDV具有良好的免疫原性;IFA及中和试验结果表明,NCDV多克隆抗体与G6P[1]型、G9P[1]型和G10P[11]型BRV毒株均能发生特异性反应,存在良好的交叉中和效应,表明制备的多抗具有良好的反应性。综上,本试验成功优化了NCDV毒株在MARC-145细胞中的增殖条件,并制备了高效价的兔源多克隆抗体,为后续BRV感染的血清学诊断及疫苗研发奠定了理论基础。

关键词：牛轮状病毒 NCDV毒株 MARC-145细胞多克隆抗体

西藏林芝牦牛源产气荚膜梭菌的分离鉴定及耐药性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国兽医学报 2024年第1期44卷 97-106页

作者：蔡重振罗润波黄家旗吴丹郭晓庆白吉格桑卓玛边巴央拉索朗斯珠西藏农牧学院动物科学学院西藏林芝860000 西藏动物疫病预防控制中心西藏拉萨850000

为了解西藏林芝牦牛源产气荚膜梭菌的流行特点及耐药情况,为当地牦牛源产气荚膜梭菌病的防治提供理论基础和数据支持。对采集自西藏林芝市的87份牦牛腹泻粪便样品中的产气荚膜梭菌进行分离鉴定、毒素分型、药敏试验及耐药基因检测,并分... 详细信息

为了解西藏林芝牦牛源产气荚膜梭菌的流行特点及耐药情况,为当地牦牛源产气荚膜梭菌病的防治提供理论基础和数据支持。对采集自西藏林芝市的87份牦牛腹泻粪便样品中的产气荚膜梭菌进行分离鉴定、毒素分型、药敏试验及耐药基因检测,并分析耐药基因与耐药表型的相关性。结果显示:从87份牦牛腹泻粪便样品中分离鉴定得到20株产气荚膜梭菌,分离率为22.99%;其中17株为A型,3株为D型。遗传进化分析发现Nyingchi-C12(OQ704284)与北京人源(KP944151.1)产气荚膜梭菌具有较近的亲缘性。分离株对氨基糖苷类药物耐药率分别为庆大霉素85.0%、卡那霉素90.0%,对多黏菌素B、磺胺甲噁唑的耐药率分别为80.0%、85.0%;对头孢唑啉、头孢噻吩、多西环素、米诺霉素100%敏感;35.0%的菌株4重耐药,甚至出现6重及7重耐药的情况。检测到qnrS(55%)、aac(6′)-Ib(100%)、aac(6′)/aph(2″)(10%)、flor(95%)、bla_(TEM)(10%)、tetM(45%)、tetA(P)(15%)、tetB(P)(10%)、sul2(65%)、sul3(20%)共10种耐药基因;抗磺胺类耐药基因与耐药表型的相符率最高,为70.6%。表明林芝市存在牦牛源产气荚膜梭菌的流行,并存在不同程度的耐药情况,提示我们需持续监测产气荚膜梭菌的流行及耐药情况,合理防控牦牛产气荚膜梭菌病。

关键词：产气荚膜梭菌牦牛分离鉴定进化分析耐药表型耐药基因

4种藏药提取物对产气荚膜梭菌生物被膜及孢子形成的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

黑龙江畜牧兽医 2024年第12期 101-107+129页

作者：罗润波蔡重振黄家旗吴丹郭晓庆白吉格桑卓玛边巴央拉索朗斯珠西藏农牧学院动物科学学院农业农村部西藏包虫病防治重点实验室西藏自治区动物疫病预防控制中心

为了探究4种藏药提取物对产气荚膜梭菌生物被膜及孢子形成的影响，试验利用银染法鉴定产气荚膜梭菌Nyingchi-C20株的生物被膜，采用结晶紫法检测生物被膜形成能力，采用微量肉汤稀释法检测4种藏药提取物的最小抑菌浓度(MIC)。选取抑菌... 详细信息

为了探究4种藏药提取物对产气荚膜梭菌生物被膜及孢子形成的影响，试验利用银染法鉴定产气荚膜梭菌Nyingchi-C20株的生物被膜，采用结晶紫法检测生物被膜形成能力，采用微量肉汤稀释法检测4种藏药提取物的最小抑菌浓度(MIC)。选取抑菌效果较好的藏药提取物稀释后分为6组，分别为液体硫乙醇酸盐培养基(TSB)组、1/8 MIC组、1/4 MIC组、1/2 MIC组、MIC组和抗生素万古霉素MIC(VAN)组，每组接种菌悬液300μL后加入各组药液至30 mL,培养后取各组生物被膜悬液，采用实时荧光定量PCR检测其对生物被膜形成及孢子形成相关基因表达的影响。结果表明：马兜铃甲醇提取物及诃子、波棱瓜子、白豆蔻75%乙醇提取物MIC分别为0.2 mg/mL、0.8 mg/mL、0.4 mg/mL、1.6 mg/mL。与TSB组相比，马兜铃甲醇提取物各MIC组agrB基因与htrA基因(除1/8 MIC组和1/4 MIC组外)的表达水平显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01),1/2 MIC组和MIC组sigK基因的表达水平显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01);诃子75%乙醇提取物1/8MIC组(除ribD、codY、spo0A基因外)、1/4MIC组(除ribD基因外)、1/2MIC组、MIC组agrB、htrA、abrB、ribD、codY、spo0A基因表达水平显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01);波棱瓜子75%乙醇提取物1/4 MIC组、1/2 MIC组及MIC组agrB基因相对表达水平极显著降低(P<0.01),1/8MIC组、1/4 MIC组、1/2 MIC组及MIC组minD基因相对表达水平极显著升高(P<0.01);白豆蔻75%乙醇提取物1/2 MIC组argG、ribD基因及MIC组argG、ribD、ribE基因相对表达水平显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01)。说明4种藏药提取物对Nyingchi-C20株具一定的抑制作用，对其生物被膜及孢子形成相关基因表达有不同程度的影响。

关键词：产气荚膜梭菌藏药生物被膜孢子基因

2012—2021年青藏高原牦牛源沙门菌流行病学调查

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国动物传染病学报 2024年第1期32卷 202-206页

作者：班马泽郎李天娇周赛赛吴丹卢姊豪宋仁德罗晓林赵索南马进寿参木友石红梅索朗斯珠西藏农牧学院动物科学学院林芝860000 青海玉树藏族自治州畜牧兽医工作站玉树815400 四川省草原科学研究院成都610097 青海省海北畜牧兽医科学研究所海北812200 青海省大通种牛场大通810102 西藏农牧科学院草原研究所拉萨850000 甘南州畜牧工作站甘南747000

为了明确青藏高原地区牦牛感染沙门菌(SE)情况,该研究采用ELISA双抗体夹心法,对2012—2021年采集自西藏、青海、甘肃、四川1725份牦牛血清样品进行SE抗体检测。结果显示:1725份牦牛血清中检测出SE抗体总阳性率为23.54%(406/1725),西藏... 详细信息

为了明确青藏高原地区牦牛感染沙门菌(SE)情况,该研究采用ELISA双抗体夹心法,对2012—2021年采集自西藏、青海、甘肃、四川1725份牦牛血清样品进行SE抗体检测。结果显示:1725份牦牛血清中检测出SE抗体总阳性率为23.54%(406/1725),西藏地区牦牛SE阳性率与其他地区相比较高;2012—2021年青藏高原地区牦牛血清SE抗体年阳性率分别为7.35%、46.02%、15.31%、17.68%、8.79%、19.84%、6.04%、23.64%、14.81%、74.64%;牦牛在不同海拔感染SE的阳性率分别为13.67%(2900~3400 m)、14.61%(3400~3900 m)、28.62%(3900~4400 m)、34.72%(4400 m以上);不同性别牦牛感染SE平均阳性率分别为公(25.61%)、母(21.99%);4省牦牛感染SE阳性率分别为西藏(27.67%)、青海(13.50%)、甘肃(13.33%)、四川(1.89%)。本研究结果可为了解青藏高原牦牛SE病的流行病学情况,提供参考。

关键词：青藏高原牦牛沙门菌流行病学