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槲皮素在壳聚糖作用下的异构化

化学学报 2003年第4期61卷 614-618页

作者：吴雁吴强王亦农马建标吸附分离功能高分子材料国家重点实验室(南开大学)南开大学化学学院高分子化学研究所天津300071

用紫外可见光谱法研究水溶性壳聚糖在甲醇 /水 ( 1∶1,V∶V)溶液中和黄酮类化合物槲皮素之间的氢键相互作用 ,通过改变壳聚糖结构单元与槲皮素分子之间的摩尔配比进行测试 ,结合闭壳受限Hartree Fock的分子轨道 (RHF)理论方法和组态单... 详细信息

用紫外可见光谱法研究水溶性壳聚糖在甲醇 /水 ( 1∶1,V∶V)溶液中和黄酮类化合物槲皮素之间的氢键相互作用 ,通过改变壳聚糖结构单元与槲皮素分子之间的摩尔配比进行测试 ,结合闭壳受限Hartree Fock的分子轨道 (RHF)理论方法和组态单线态相互作用法 (CIS)对槲皮素分子共振结构的量子化学计算结果 ,可以认为槲皮素在溶液中是以醌式构型存在的 ,而壳聚糖通过氢键作用使槲皮素异构成为苯甲酰构型 .这种作用结果与壳聚糖结构单元的摩尔含量、作用时间呈线性增强的趋势 .高分辨NMR的结果说明其强烈的相互作用是存在的 .

关键词：槲皮素壳聚糖异构化紫外可见光谱组态相互作用法黄酮类化合物中药化学结构

水溶性壳聚糖降血脂作用的化学机理(Ⅰ)──水溶性壳聚糖及其衍生物对胆酸盐的结合能力研究

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高等学校化学学报 2004年第4期25卷 757-761页

作者：吴雁王亦农马建标吸附分离功能高分子材料国家重点实验室南开大学高分子化学研究所天津300071

通过壳聚糖氧化裂解 ,制备了分子量为 80 0 0的水溶性壳聚糖 ,并通过烷基化反应合成了二乙氨乙基壳聚糖、二甲氨基 ( 1 -甲基 )乙基壳聚糖及二乙基甲基铵乙基壳聚糖 .在体外测定了水溶性壳聚糖及其衍生物对胆酸盐 (牛磺胆酸钠和甘氨胆酸... 详细信息

通过壳聚糖氧化裂解 ,制备了分子量为 80 0 0的水溶性壳聚糖 ,并通过烷基化反应合成了二乙氨乙基壳聚糖、二甲氨基 ( 1 -甲基 )乙基壳聚糖及二乙基甲基铵乙基壳聚糖 .在体外测定了水溶性壳聚糖及其衍生物对胆酸盐 (牛磺胆酸钠和甘氨胆酸钠 )的结合能力及其影响因素 .结果表明 ,水溶性壳聚糖结合胆酸盐的能力主要取决于其阳离子化程度 .修饰后的壳聚糖结合胆酸盐的能力增强 ,说明引入更多的胺基或铵基有利于对胆酸盐的结合 .

关键词：水溶性壳聚糖降血脂作用化学机理衍生物胆酸盐结合能力

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水溶性甲壳素及其膜的制备与表征

离子交换与吸附 2003年第5期19卷 416-422页

作者：许峰王亦农李燕鸿马建标吸附分离功能高分子材料国家重点实验室天津300071 南开大学高分子化学研究所吸附分离功能高分子材料国家重点实验室

通过对高脱乙酰度壳聚糖进行均相乙酰化反应,制得脱乙酰度为51.7%的水溶性甲壳素,产物有很好的水溶性。通过红外光谱、X-射线衍射、差热分析等测试表征了水溶性甲壳素结构。结果表明,水溶性甲壳素的结构发生了较大变化,结晶性显著下降... 详细信息

通过对高脱乙酰度壳聚糖进行均相乙酰化反应,制得脱乙酰度为51.7%的水溶性甲壳素,产物有很好的水溶性。通过红外光谱、X-射线衍射、差热分析等测试表征了水溶性甲壳素结构。结果表明,水溶性甲壳素的结构发生了较大变化,结晶性显著下降是导致水溶性增加的主要原因。

关键词：水溶性甲壳素甲壳素壳聚糖

自由基-阳离子混杂光固化环氧/丙烯酸酯协同效应的研究

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高分子通报 2012年第7期 111-115页

作者：王亦农江西教育学院理学院南昌330032

采用可见光引发自由基-阳离子混杂光固化体系,固化环氧/丙烯酸酯制备的复合树脂,重点研究了自由基光引发剂樟脑醌和阳离子光引发剂二苯基碘鎓六氟磷酸盐质量比对固化时间、固化深度、线尺寸变化率及树脂性能的影响。结果表明:在可见光... 详细信息

采用可见光引发自由基-阳离子混杂光固化体系,固化环氧/丙烯酸酯制备的复合树脂,重点研究了自由基光引发剂樟脑醌和阳离子光引发剂二苯基碘鎓六氟磷酸盐质量比对固化时间、固化深度、线尺寸变化率及树脂性能的影响。结果表明:在可见光的照射下,当樟脑醌在混合引发剂中的质量分数为0.75时,固化时间为6s,光固化深度为7.86mm,线尺寸变化率为0.2%,固化复合树脂的综合性能优良;很好地证明了自由基-阳离子混杂光固化体系结合了自由基聚合和阳离子聚合的优点,表现出较好的协同效应。

关键词：自由基-阳离子混杂光固化可见光固化性能协同效应

肽类药物口服剂型材料及控制释放性能研究──Ⅱ.含有添加剂的壳聚糖-海藻酸盐微囊对胰岛素的控释作用

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离子交换与吸附 1999年第6期15卷 496-503页

作者：曹海辉王亦农马建标何炳林 300071 天津南开大学高分子化学研究所!吸附分离功能高分子材料国家重点实验室

应用壳聚糖－海藻酸盐微囊技术制备了一系列含有添加剂的胰岛素微囊，并研究了在添力。剂存在下，不同反应条件对微囊的胰岛素包封率及其释放性能的影响．结果表明，在添加剂存在下，海藻酸钠浓度越高，微囊在胃液中释放率越大，在模拟... 详细信息

应用壳聚糖－海藻酸盐微囊技术制备了一系列含有添加剂的胰岛素微囊，并研究了在添力。剂存在下，不同反应条件对微囊的胰岛素包封率及其释放性能的影响．结果表明，在添加剂存在下，海藻酸钠浓度越高，微囊在胃液中释放率越大，在模拟小肠液中释放速率越低，并且微球的韧性很强，不易破裂；海藻酸钠与添加剂的质量比越大，微囊的包封率越大，胃液中释放率减小；胰岛素含量越高，包封率越小，胃液中释放率越大；明胶和牛血清白蛋白的加入使微囊在胃液中释放率显著增大，微球的强度和韧性大大增强，尤其明胶的加入使微囊在模拟小肠液中释放率显著降低，释放达到最大值的时间延长．

关键词：胰岛素壳聚糖海藻酸钠添加剂微囊包封率释放率

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纳米氧化锌对液体硅橡胶导热性能的改进研究

化工新型材料 2012年第1期40卷 117-118,121页

作者：王亦农江西教育学院理学分院南昌330029

以直接沉淀法合成了纳米氧化锌(ZnO),使用硅烷偶联剂对其进行表面改性,并制备了纳米ZnO与液体硅橡胶的复合材料,对改性前后纳米ZnO的结构进行了表征,并对复合材料的相关性能进行了研究。结果表明:通过接枝反应,硅烷偶联剂可以接枝到纳米... 详细信息

以直接沉淀法合成了纳米氧化锌(ZnO),使用硅烷偶联剂对其进行表面改性,并制备了纳米ZnO与液体硅橡胶的复合材料,对改性前后纳米ZnO的结构进行了表征,并对复合材料的相关性能进行了研究。结果表明:通过接枝反应,硅烷偶联剂可以接枝到纳米ZnO表面,改性前后ZnO的晶型不发生变化;在较低添加量的情况下,纳米ZnO可以在一定程度上提高液体硅橡胶的力学性能,当添加量为2%时,改性前后纳米ZnO制备的液体硅橡胶复合材料的导热系数可以从0.189W/m.K分别提高到0.506W/m.K和0.61W/m.K。

关键词：纳米氧化锌液体硅橡胶硅烷偶联剂表面改性导热性能

水溶性星型卟啉高分子的合成表征及其与牛血清白蛋白的相互作用

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离子交换与吸附 2005年第6期21卷 493-498页

作者：殷耀兵王亦农马建标天津300071 功能高分子材料教育部重点实验室南开大学高分子化学研究所

利用琥珀酸酐修饰四(p-氨基苯基)卟啉,再与聚乙二醇单甲醚酯化,制备了亲水性卟啉高分子,用IR、UV-Vis、1HNMR、元素分析等方法对其结构进行了表征。利用紫外可见光谱研究了卟啉高分子与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。实验结果显示,... 详细信息

利用琥珀酸酐修饰四(p-氨基苯基)卟啉,再与聚乙二醇单甲醚酯化,制备了亲水性卟啉高分子,用IR、UV-Vis、1HNMR、元素分析等方法对其结构进行了表征。利用紫外可见光谱研究了卟啉高分子与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。实验结果显示,卟啉高分子与BSA之间不仅存在卟啉与BSA之间的相互作用,而且存在高分子侧臂与BSA之间体积排斥作用,二者综合结果导致卟啉的可见吸收峰表现出不同于小分子卟啉的特征,最大吸收峰位置没有改变,但是吸收强度表现为增色作用。锌离子与卟啉环络合后,增色作用明显,说明络离子可通过配位键增强对BSA的结合。

关键词：卟啉高分子水溶性聚乙二醇单甲醚牛血清白蛋白

聚L-丙氨酸-聚乙二醇嵌段共聚物的胶束化行为研究

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高等学校化学学报 2006年第4期27卷 767-770页

作者：张国林马建标王亦农辽宁大学化学科学与工程学院沈阳110036 南开大学吸附分离功能高分子材料国家重点实验室高分子化学研究所天津300071

以氨基聚乙二醇单甲醚(MPEG-NH2)为大分子引发剂,采用开环聚合方法合成了聚L-丙氨酸-聚乙二醇嵌段共聚物(PAME),并对其结构进行了表征;用圆二色谱(CD)研究了嵌段共聚物在水溶液中的二级结构,用芘荧光探针技术研究了共聚物胶束的形成及... 详细信息

以氨基聚乙二醇单甲醚(MPEG-NH2)为大分子引发剂,采用开环聚合方法合成了聚L-丙氨酸-聚乙二醇嵌段共聚物(PAME),并对其结构进行了表征;用圆二色谱(CD)研究了嵌段共聚物在水溶液中的二级结构,用芘荧光探针技术研究了共聚物胶束的形成及其临界胶束浓度(CMC),利用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)研究了胶束的粒径分布和形态.结果表明,在水溶液中共聚物链以α-螺旋构象形式存在,在一定条件下嵌段共聚物能够形成球形的稳定胶束,PAME-1形成胶束的CMC为1.99×10-5mol/L,CMC值受共聚物中聚L-丙氨酸(PLA)链段含量的影响.

关键词：聚氨基酸嵌段共聚物开环聚合 α-螺旋结构胶束化临界胶束浓度

丙烯酰胺-丙烯酸交联共聚凝胶结构与分子运动的~1H　NMR自旋晶格弛豫研究

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离子交换与吸附 1997年第3期13卷 280-285页

作者：王亦农马建标孙平川何炳林吸附分离功能高分子材料国家重点实验室!南开大学高分子化学研究所 300071

用1HNMR方法测定了交联度分别为10％,7.5％，5％，25％，1％，0．5％及0．25％的丙烯酰胺-丙烯酸与N，N’－亚甲基双丙烯酰胺交联共聚水凝胶中水及主链质子的化学位移谱及自旋晶格弛豫时间T1，并用BBP模型进行了讨论。结果表明，水和凝... 详细信息

用1HNMR方法测定了交联度分别为10％,7.5％，5％，25％，1％，0．5％及0．25％的丙烯酰胺-丙烯酸与N，N’－亚甲基双丙烯酰胺交联共聚水凝胶中水及主链质子的化学位移谱及自旋晶格弛豫时间T1，并用BBP模型进行了讨论。结果表明，水和凝胶主链的质子线宽随交联度加大而明显增宽，只有在低交联度下，由空间立规度造成的精细分裂才能呈现出来；水凝胶体系中水自旋晶格弛豫时间T1随交联度加大而非单调地减小，寓示凝胶内部有较强的键合束缚水存在，并满足双相快交换模型。聚合物主链质子T1与水质子的T1弛豫行为相反，随交联度加大主链运动受限加强而使其运动减慢，反映了聚合物主链的大分子运动特征，发现主链（-CH-）与（－CH2－）质子T1之比可表征凝胶内部分子链运动的强弱；讨论了NMR弛豫与凝胶孔径结构的关联。

关键词：丙烯酰胺-丙烯酸交联共聚凝胶空间立规度自旋晶格弛豫链运动