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抑制NLRP3炎症小体激活可调节自噬改善多囊卵巢综合征颗粒细胞凋亡

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中国免疫学杂志 2024年第08期 1646-1652页

作者：符山花包利利赵达李俊林芳婷胡荣海南省妇女儿童医学中心妇科海南省妇女儿童医学中心妇产科海南医学院基础医学与生命科学学院

目的：在多囊卵巢综合征（PCOS）患者中探讨NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体的表达及其与颗粒细胞凋亡的关系。方法：收集17例PCOS患者（PCOS组）和20例非PCOS患者（对照组）的卵泡液与卵巢颗粒细胞，ELISA检测卵泡液中促炎因子TNF-α、I... 详细信息

目的：在多囊卵巢综合征（PCOS）患者中探讨NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体的表达及其与颗粒细胞凋亡的关系。方法：收集17例PCOS患者（PCOS组）和20例非PCOS患者（对照组）的卵泡液与卵巢颗粒细胞，ELISA检测卵泡液中促炎因子TNF-α、IL-1β和IL-18等表达水平，RT-PCR和Western blot检测颗粒细胞中NLRP3 mRNA和NLRP3炎症小体相关蛋白NLRP3、含CARD的凋亡相关斑点样蛋白（ASC）及裂解型天冬氨酸蛋白水解酶1(cleaved caspase-1)和自噬相关蛋白LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ与p62的表达水平；TUNEL法检测两组受试者颗粒细胞的凋亡水平；体外培养人卵巢癌颗粒细胞系KGN细胞，siRNA干扰技术将沉默NLRP3的siRNA(si-NLRP3)和阴性对照序列（si-NC）转染入细胞中，并采用TNF-α进行刺激以模拟PCOS相关的细胞损伤；将KGN细胞按处理方式的不同分为4组：Ctrl组、TNF-α组、TNF-α+si-NLRP3组和TNF-α+si-NC组；ELISA检测各组细胞上清液中脱氢表雄酮（DHEA）、睾酮和IL-1β与IL-18水平；TUNEL法检测各组KGN细胞的凋亡水平；Western blot检测各组KGN细胞中LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、p62、NLRP3、ASC与cleaved caspase-1蛋白表达水平和NF-κB信号通路中NF-κB p-p65的水平（NF-κB p-p65/NF-κB p65）。结果：与对照组相比，PCOS患者卵泡液中TNF-α、IL-1β和IL-18的表达和颗粒细胞中LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、NLRP3的mRNA与NLRP3、ASC和cleaved caspase-1的蛋白表达和细胞的凋亡水平均明显升高（P0.05）。结论：颗粒细胞中过度激活的NLRP3炎症小体可能通过NF-κB途径参与促进PCOS患者的细胞炎症损伤与自噬性凋亡。

关键词：多囊卵巢综合征 NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体颗粒细胞自噬凋亡

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DARS2在结直肠癌中的表达及其临床意义

中华病理学杂志 2024年第6期53卷 592-597页

作者：马莉杨海浪黄山花黄丽利王淳良梅金红南昌大学第一附属医院病理科、南昌大学分子病理学研究所南昌330000 南昌大学第一附属医院泌尿外科南昌330000 南昌大学第一附属医院神经外科南昌330000

目的探讨结直肠癌中DARS2的表达情况及其临床意义。方法采用生物信息学工具基因表达谱交互分析版本2(gene expression profiling interactive analysis 2,GEPIA2)分析DARS2在结直肠癌组织中的表达情况。采用免疫组织化学方法检测南昌大... 详细信息

目的探讨结直肠癌中DARS2的表达情况及其临床意义。方法采用生物信息学工具基因表达谱交互分析版本2(gene expression profiling interactive analysis 2,GEPIA2)分析DARS2在结直肠癌组织中的表达情况。采用免疫组织化学方法检测南昌大学第一附属医院的108例结直肠癌组织和30例正常结直肠上皮组织中DARS2的表达情况。以结直肠癌细胞HCT116和SW480为研究对象,通过将小干扰RNA(siRNA)或DARS2过表达质粒转染到细胞中,以检测敲低和过表达DARS2对细胞功能的影响。使用CCK8检测试剂盒检测DARS2对结直肠癌细胞增殖能力的影响,Transwell小室迁移实验检测DARS2对结直肠癌细胞迁移能力的影响,使用蛋白质免疫印迹检测结直肠癌细胞中上皮-间质转化相关蛋白的表达。结果与正常结直肠上皮组织相比,DARS2在结直肠癌组织中的表达显著上调。DARS2在Ⅲ~Ⅳ期结直肠癌组织表达较Ⅰ~Ⅱ期高,临床基线数据表明DARS2表达与N分期、M分期和病理分期相关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示,DARS2高表达的结直肠癌患者具有较低的总体生存率(P<0.05)。在siRNA转染组检测到细胞增殖能力显著下降(P<0.01),细胞迁移能力也显著下降(P<0.05),而在转染DARS2过表达质粒后细胞增殖和迁移能力均显著增强(P<0.05)。同时,蛋白质免疫印迹结果显示在敲低DARS2后,上皮相关分子E-cadherin的表达上调,而间质相关分子N-cadherin和波形蛋白的表达下调,而过表达DARS2后N-cadherin和波形蛋白的表达上调、E-cadherin的表达下调。结论DARS2高表达与结直肠癌进展相关,敲低DARS2可以抑制细胞增殖与迁移,并影响上皮-间质转化过程。

关键词：结直肠肿瘤细胞增殖细胞迁移分析 RNA干扰 DARS2

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幼小无痕衔接的创新路径探索——以大班幼儿“我的小学体验日”活动为例

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成才 2024年第2期 99-103页

作者：黄山花武汉常青阳光幼儿园

做好幼小衔接,是实现基础教育高质量发展的关键之一。幼儿园与小学在作息时间、学习方式、学习内容等方面存在巨大差异,基于此我园特打造“我的小学体验日”活动,以期通过学习场域、生活习惯等外显性物质的体验,促进幼儿学习品质、社会... 详细信息

做好幼小衔接,是实现基础教育高质量发展的关键之一。幼儿园与小学在作息时间、学习方式、学习内容等方面存在巨大差异,基于此我园特打造“我的小学体验日”活动,以期通过学习场域、生活习惯等外显性物质的体验,促进幼儿学习品质、社会情感等内隐性心智的发展,从而多维度科学无痕做好幼小衔接准备。

关键词：幼小衔接校园体验科学准备

来源：博看期刊

小容量支气管镜肺泡灌洗治疗尘肺合并反复肺部感染

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中国城乡企业卫生 2024年第08期 149-151页

作者：黄惠昌陈宝琴陈山花福建省惠安县医院呼吸与危重症医学科

目的观察尘肺合并反复肺部感染患者应用小容量支气管镜肺泡灌洗进行治疗效果及对患者的影响。方法纳入2022年1月—2024年2月收治80例尘肺合并反复肺部感染患者，随机平均分为常规治疗组及肺泡灌洗组各40例。常规治疗组患者给予常规治... 详细信息

目的观察尘肺合并反复肺部感染患者应用小容量支气管镜肺泡灌洗进行治疗效果及对患者的影响。方法纳入2022年1月—2024年2月收治80例尘肺合并反复肺部感染患者，随机平均分为常规治疗组及肺泡灌洗组各40例。常规治疗组患者给予常规治疗，肺泡灌洗组患者给予常规及小容量支气管镜肺泡灌洗治疗。比较两组患者治疗效果、治疗前后患者的用力肺活量（FVC）、最大通气量（MVV）及第1秒用力呼气容积（FEV1）等肺功能指标变化和患者治疗满意率等。结果肺泡灌洗组治疗总有效率为95.00%，明显高于常规治疗组的80.00%，差异有统计学意义（χ2=4.114 3,P0.05）；治疗后，两组患者FVC、MVV、FEV1肺功能指标均改善，且肺泡灌洗组患者明显优于常规治疗组，差异均有统计学意义（P<0.05）。肺泡灌洗组患者治疗满意率为95.00%，高于常规治疗组的77.50%，差异有统计学意义（χ2=5.164 7,P<0.05）。结论小容量支气管镜肺泡灌洗治疗尘肺合并反复肺部感染效果良好，治疗后患者肺功能好转，患者比较认可。

关键词：尘肺并反复肺部感染小容量支气管镜肺泡灌洗抗生素治疗效果不良反应肺功能

以“12345”工作法打造“党建+安全”工程在基层党支部的落地示范

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以“12345”工作法打造“党建+安全”工程在基层党支部的落地示范

作者：程朝阳潜山花叶宏张文杰金华八达集团有限公司科技信息分公司

一、重要意义2023年,金华八达科技信息分公司实践"党建+安全"工程,分公司上下统一思想认识,充分发挥党建引领作用,逐步形成符合自身实际的工作思路,打造"党建+安全"工程在基层党支部的"12345"工作法。把握"一个主题",坚持党建引领;坚持... 详细信息

一、重要意义2023年,金华八达科技信息分公司实践"党建+安全"工程,分公司上下统一思想认识,充分发挥党建引领作用,逐步形成符合自身实际的工作思路,打造"党建+安全"工程在基层党支部的"12345"工作法。把握"一个主题",坚持党建引领;坚持"二个核心",核心一是亮身份,核心二是强意识;围绕"三个维度",从人防、物防、技防三个维度发挥党组织战斗堡垒作用,夯实安全生产基础;开展"四项活动",

关键词：党建+ 基层党支部党建引领

来源： cnki会议评论

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大豆根瘤特异细胞类型启动子发掘与鉴定

分子植物育种 2024年

作者：刘思蕊孔祥莹徐瑞新张尊勉吕山花邱丽娟阎哲中国科学院东北地理与农业生态研究所中国农业科学院作物科学研究所作物基因资源与育种全国重点实验室农业农村部粮食作物基因资源评价利用重点实验室哈尔滨师范大学生命科学与技术学院聊城大学农学与农业工程学院

为了深入了解大豆根瘤不同细胞类型中基因的表达，本研究在已发表的单细胞和空间转录组数据中筛挑出根瘤不同细胞类型特异表达的基因，以Williams 82大豆为研究材料，通过扩增预测基因起始密码子上游约2 kb的启动子片段，构建候选基因... 详细信息

为了深入了解大豆根瘤不同细胞类型中基因的表达，本研究在已发表的单细胞和空间转录组数据中筛挑出根瘤不同细胞类型特异表达的基因，以Williams 82大豆为研究材料，通过扩增预测基因起始密码子上游约2 kb的启动子片段，构建候选基因启动子驱动GUSPlus报告基因表达的重组质粒，利用发根农杆菌介导转化法，获得转基因根瘤。对根瘤进行GUS染色并通过石蜡切片在显微镜下验证基因表达位置，鉴定出一系列在根瘤表皮、外皮层、内皮层、维管束、固氮区的侵染细胞和非侵染细胞特异表达的基因。实验结果证明了利用空间转录组和单细胞测序技术可以准确的预测大豆根瘤不同细胞类型特异性表达的基因，该实验构建了一套完整的大豆根瘤特异性表达的启动子，为后续深入研究大豆根瘤的发育和功能提供了有力的工具和信息。

关键词：大豆根瘤细胞类型特异性启动子